Lediga jobb som Traversförare i Uppsala

Se lediga jobb som Traversförare i Uppsala. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Uppsala som finns hos arbetsgivaren.

Head of Data Science

Are you a proven leader and experienced manager with data science expertise? We are looking for a new Head of Data Science to join our Research department and lead a team of talented and ambitious data scientists striving to enable safer use of medicines worldwide. Our areas of focus and expertise include data-driven discovery for observational medical data, and computational methods to support and enhance human decision-making throughout pharmacovigilanc... Visa mer
Are you a proven leader and experienced manager with data science expertise? We are looking for a new Head of Data Science to join our Research department and lead a team of talented and ambitious data scientists striving to enable safer use of medicines worldwide.

Our areas of focus and expertise include data-driven discovery for observational medical data, and computational methods to support and enhance human decision-making throughout pharmacovigilance. We work with advanced methods in natural language processing, statistical pattern discovery and machine learning, collaborate internationally, and share our results in Open Access scientific publications. To get the best possible results, we have adopted an agile mindset and approach to scientific development, where scientists collaborate closely across disciplines in agile teams, with a common focus and joint responsibilities.

What you will do

- Lead a team of 8-10 data scientists
- Ensure the right expertise within the team through strategic competence development and recruitment
- Establish effective processes for data and knowledge management and for development and deployment of prototypes for routine analytics
- Contribute to the leadership of the UMC research department together with the Head of Pharmacovigilance Science and the Chief Science Officer
- Contribute to the strategic direction of UMC scientific development
- Collaborate closely with other parts of the organisation to bring scientific methods and results to real-world use
- Help further develop and refine UMC’s approach for agile scientific development
- Serve as scientific lead for selected research projects
- Stay abreast of scientific and technological developments within machine learning and data science
- Represent UMC in external collaborations and meetings

Your qualifications

- A MSc degree in Computer science/Engineering/Mathematical statistics

You have

- Proven leadership abilities
- Three or more years experience as a manager
- Expertise in data analysis and machine learning (we work primarily with Python, R, and ) complemented by broad knowledge and understanding of data science and its sub-disciplines
- Experience of scientific development, evaluation and dissemination
- An ability to communicate effectively in English, which is our working language

It is an advantage, if you

- have a PhD or licentiate degree
- have worked with cloud platforms, DevOps and MLOps
- have worked in agile settings
- have prior experience of analysing observational medical data

Personal profile

We are looking for a candidate with the following characteristics:

-
Leader
Ability to lead, motivate, and develop a team of strong individuals to perform to the best of their capacity; confident in making decisions

-
Proactive
Forward-thinking, enterprising and capable – getting things done

-
Personal and professional maturity
Perceptive and responsive; stable and insightful; displaying integrity and independence

-
Flexibility
Ability to function in a fast-moving, dynamic environment, adapting to change in internal or external demands

-
Communication
Excellent oral and written presentation skills



Uppsala Monitoring Centre (UMC) is a centre for international service and scientific research in the field of pharmacovigilance. We are the WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring, and manage the technical and operational aspects of the WHO Programme for International Drug Monitoring since 1978.

As an independent, non-profit foundation, we support the World Health Organization, regulatory authorities, and other stakeholders who share our vision of advancing medicines safety. Through research and development of new scientific methods, we explore the benefits and harms of medicines for patients, and offer products and services used by health authorities and the pharmaceutical industry worldwide.

UMC follows the collective agreements between the Swedish Agency for Government Employers and Saco-S and ST. Union representatives are Malin Zaar (Saco-S) and Jessica Avasol (ST), +46 (0)18-65 60 60. Visa mindre

Dokumentgranskare till Thermo Fisher Scientific AB

Ansök    Apr 13    Adecco Sweden AB    Forskningschef
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala. Om tjänsten Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifiering... Visa mer
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala.

Om tjänsten
Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifieringen.

Tjänsten som dokumentgranskare är ett konsultuppdrag på heltid i 6 månader med start omgående,

Om dig
Vi söker dig som minst har gymnasiekompetens. Helst inom naturvetenskaplig linje. Vidare ser vi att du är en person som är strukturerad, tar ansvar för ditt arbete, är prestigelös har god kommunikativ förmåga samt hanterar svenska och engelska obehindrat i tal såväl som skrift. Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av något av IT-systemen SAP R3, Documentum och LIMS

Viktigt för tjänsten är:
- Strukturerad
- Noggrann
- Kvalitetsmedveten

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Kontaktuppgifter

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare: Malin Johansson, [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Dokumentgranskare till Thermo Fisher Scientific AB

Ansök    Apr 20    Adecco Sweden AB    Forskningschef
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala. Om tjänsten Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifiering... Visa mer
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala.

Om tjänsten
Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifieringen.

Tjänsten som dokumentgranskare är ett konsultuppdrag på heltid i 6 månader med start omgående,

Om dig
Vi söker dig som minst har gymnasiekompetens. Helst inom naturvetenskaplig linje. Vidare ser vi att du är en person som är strukturerad, tar ansvar för ditt arbete, är prestigelös har god kommunikativ förmåga samt hanterar svenska och engelska obehindrat i tal såväl som skrift. Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av något av IT-systemen SAP R3, Documentum och LIMS

Viktigt för tjänsten är:
- Strukturerad
- Noggrann
- Kvalitetsmedveten

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Kontaktuppgifter

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare: Malin Johansson, [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Dokumentgranskare till Thermo Fisher Scientific AB

Ansök    Apr 8    Adecco Sweden AB    Forskningschef
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala. Om tjänsten Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifiering... Visa mer
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala.

Om tjänsten
Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifieringen.

Tjänsten som dokumentgranskare är ett konsultuppdrag på heltid i 6 månader med start omgående,

Om dig
Vi söker dig som minst har gymnasiekompetens. Helst inom naturvetenskaplig linje. Vidare ser vi att du är en person som är strukturerad, tar ansvar för ditt arbete, är prestigelös har god kommunikativ förmåga samt hanterar svenska och engelska obehindrat i tal såväl som skrift. Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av något av IT-systemen SAP R3, Documentum och LIMS

Viktigt för tjänsten är:
- Strukturerad
- Noggrann
- Kvalitetsmedveten

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Kontaktuppgifter

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare: Malin Johansson, [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Director of Operations

Ansök    Apr 4    Curval AB    Utvecklingschef
About this role: The Director of Operations is accountable for the operational performance of the business; delivering the financial plan; shaping and executing company strategy as well as developing the team and the site to meet future growth plans. Furthermore, the role will provide people leadership and act as Company Representative to internal and external stakeholders. The site operations include both delivery of customer projects based on our cutting... Visa mer
About this role:
The Director of Operations is accountable for the operational performance of the business; delivering the financial plan; shaping and executing company strategy as well as developing the team and the site to meet future growth plans. Furthermore, the role will provide people leadership and act as Company Representative to internal and external stakeholders.
The site operations include both delivery of customer projects based on our cutting-edge product portfolio and the development of new technologies as well as manufacturing of satellites and products and its supporting processes.
The Director will continue to grow the highly skilled team currently consisting of 30 persons with various engineering competencies to further deliver a revenue growth that last year exceeded 40%.
Responsibilities will include:
· Provide leadership of the site including load and capacity and organisational structure
· Accountable for all operational performance metrics (safety, quality, cost, people and delivery)
· Deliver the financial plan
· Company representative to external stakeholders and customers
· Setting strategic direction for the site
Skills Required:
· Financial and commercial acumen
· KPI Setting, delivery and management
· Ability to motivate the team and achieves goals through the work of others
· Professionalism and strong work ethic
· People Leadership skills
· Experience in product and production systems for space or other industrial applications
· Ability to interact with key internal and external stakeholders in country and globally
Why AAC Clyde Space
· A unique opportunity to become a part of shaping and growing one of the world leading companies in the fast-growing space industry
· Join, lead and develop a very highly skilled team of colleagues
· We are working on a daily basis to ensure that space technology works to the benefit of the Earth and space environment
This position is available to fill immediately, so applicants are encouraged to reply promptly with CV and covering letter.
As part of our recruitment process, we collect and process personal data relating to job applicants. We are committed to being transparent about how we collect and use this data, please click here to see our job applicant privacy notice.
For further information please contact Peter Ternebring, Recruiter, +46 70 639 88 89.
About AAC Clyde Space
AAC Clyde Space, a leading New Space company, specialises in small satellite technologies and services that enable businesses, governments, and educational organisations to access high-quality, timely data from space. This data has a vast range of applications, from weather forecasting to precision farming to environmental monitoring, and is essential to improving our quality of life on Earth.
Our growing capabilities bring together three divisions:
· Space Data as a Service – delivering data from space directly to customers
· Space missions – turnkey solutions that empower customers to streamline their space missions
· Space products and components – a full range of off-the-shelf and tailor-made subsystems, components, and sensors
AAC Clyde Space aims to become a world leader in commercial small satellites and services from space, applying advances in its technology to tackle global challenges and improve our life on Earth.
Some of our clients include Horizon Technologies, Orbcomm, NSLComm, OHB Sweden, Intuitive Machines, Orbital Micro Systems, the United States Airforce Academy, Swedish National Space Agency, UK Space Agency, European Space Agency and NASA.
AAC Clyde Space’s main operations are located in Sweden, the United Kingdom, the Netherlands, the USA and South Africa, with partner networks in Japan and South Korea. Visa mindre

Dokumentgranskare till Thermo Fisher Scientific AB

Ansök    Mar 16    Adecco Sweden AB    Forskningschef
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala. Om tjänsten Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifiering... Visa mer
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala.

Om tjänsten
Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifieringen.

Tjänsten som dokumentgranskare är ett konsultuppdrag på heltid i 6 månader med start omgående,

Om dig
Vi söker dig som minst har gymnasiekompetens. Helst inom naturvetenskaplig linje. Vidare ser vi att du är en person som är strukturerad, tar ansvar för ditt arbete, är prestigelös har god kommunikativ förmåga samt hanterar svenska och engelska obehindrat i tal såväl som skrift. Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av något av IT-systemen SAP R3, Documentum och LIMS

Viktigt för tjänsten är:
- Strukturerad
- Noggrann
- Kvalitetsmedveten

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Kontaktuppgifter

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare: Malin Johansson, [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Mall kansli

Svenska kyrkan finns där människors finns. Nära där du bor och på andra sidan jorden. Överallt är vi där för dig som vill och behöver – i ensamhet, kris, glädje och sorg, i viktiga skeenden och i vardagen. Oavsett vem du är och vilken tro du har. På kyrkokansliet jobbar ca 500 personer inom en stor spännvidd av yrken, i framkant av våra kunskapsområden. Tillsammans jobbar vi med frågor som är gemensamma för hela Svenska kyrkan. På så sätt stärker vi kyr... Visa mer
Svenska kyrkan finns där människors finns.

Nära där du bor och på andra sidan jorden. Överallt är vi där för dig som vill och behöver – i ensamhet, kris, glädje och sorg, i viktiga skeenden och i vardagen. Oavsett vem du är och vilken tro du har. På kyrkokansliet jobbar ca 500 personer inom en stor spännvidd av yrken, i framkant av våra kunskapsområden. Tillsammans jobbar vi med frågor som är gemensamma för hela Svenska kyrkan. På så sätt stärker vi kyrkans möjligheter att möta samtidens utmaningar och bidra till fred, rättvisa och ett hållbart samhälle.

Vi söker chef till enheten för forskning och analys.
Enheten för forskning och analys söker en chef som vill leda och utveckla verksamheten där cirka 15 medarbetare bidrar till en mångvetenskaplig miljö. Enheten bedriver forskning som stöd för Svenska kyrkan i samspelet mellan kyrka, samhälle och akademi, ansvarar för Svenska kyrkans statistik och andra kvantitativa data, samt genomför utredningar och utvärderingar. Här finns forskning inom teologiska, humanistiska och samhällsvetenskapliga ämnen, med historiska, nutida och framåtinriktade perspektiv. Arbetet genomförs i kontakt och samverkan med Svenska kyrkans olika nivåer samt med universitet och högskolor. Enheten för forskning och analys ingår i Avdelningen för kyrkoliv. Avdelningens uppdrag är att stödja församlingarnas och stiftens arbete med den grundläggande uppgiften.

Läs gärna mer på http://www.svenskakyrkan.se

Dina arbetsuppgifter
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att leda, planera och utveckla enhetens arbete med forskning och analys med relevans för Svenska kyrkan, i samspel med kyrkans olika sammanhang, akademiska samarbetspartners och samhällsaktörer. Du ingår i ledningsgruppen för Avdelningen för kyrkoliv, och bidrar till det strategiska arbetet inom avdelningen, samt till nationell nivås arbete med att bedriva och främja kunskapsutveckling som är relevant för kyrkan och tillhandahålla kunskapsbaserade underlag för analys och beredning för beslut. Vid enheten är en viktig uppgift att tillgängliggöra forskning och analys på olika sätt.

Kyrkokansliets ledarskap bygger på de fem kvaliteterna, förebild, resultatorienterad, kommunikativ, utvecklande och tillitsskapande. 

Dina kompetens
Du har gedigen akademisk utbildning med minst doktorsexamen inom företrädesvis teologiskt/religionsvetenskapligt, humanistiskt eller samhällsvetenskapligt ämne. Docentur är meriterande för tjänsten. Vi ser gärna att du har erfarenhet från såväl kvantitativ som kvalitativ analys och forskning inom områden med relevans för tjänsten, gärna med internationella samarbetspartners.

Vi söker dig som har erfarenhet från chefs- och/eller ledningsuppdrag där du lett såväl medarbetare som projekt i en mångvetenskaplig miljö. Du har pedagogisk skicklighet visad genom vana att föreläsa, vara föredragande eller på andra sätt tillgängliggöra analyser och forskningsresultat. Du trivs med att vara chef för enhet som ingår i en större organisation, med dess krav på både samarbete och självständighet, och du har kunskap om förändringsledning. Erfarenhet av att arbeta i en förtroendevaldstyrd organisation är meriterande. Du har god kunskap om Svenska kyrkan och du uttrycker dig tydligt, noggrant och pedagogiskt i tal och skrift på både svenska och engelska.

Tjänstgöring på helger och kvällar kan förekomma. Vi förutsätter att du delar Svenska kyrkans värderingar.

Vi erbjuder
Tjänsten är en tillsvidaretjänst på heltid med tillträde enligt överenskommelse. 

Anställning föregås av tester och bakgrundskontroll enligt Kyrkokansliets rutin för chefsrekrytering. 

Vill du veta mer
Välkommen att kontakta avdelningschef Karin Sarja, [email protected], telefonnummer 073-046 33 37.

Fackliga företrädare, mailto:[email protected] (Vision), mailto:[email protected] (Akavia) och mailto:[email protected] (KyrkA).

Sök jobbet
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Vi har gjort vårt medieval för denna rekrytering och undanber oss därför erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp i samband med denna annonsering. Visa mindre

Kvalitets- och utvecklingschef

Medborgarskolan är en ideell organisation som skapar mötesplatser för dig som söker kunskap, utveckling och upplevelser. Vår verksamhet inspirerar till lustfyllt och livslångt lärande. Våra kärnvärden är individen i centrum, utveckling i samverkan, ömsesidig respekt och kunskapens egenvärde. Medborgarskolan består av förbundskansliet, som är placerat i Uppsala, och åtta regioner. På förbundskansliet finns cirka 30 medarbetare. Medborgarskolan strävar ef... Visa mer
Medborgarskolan är en ideell organisation som skapar mötesplatser för dig som söker kunskap, utveckling och upplevelser. Vår verksamhet inspirerar till lustfyllt och livslångt lärande. Våra kärnvärden är individen i centrum, utveckling i samverkan, ömsesidig respekt och kunskapens egenvärde.

Medborgarskolan består av förbundskansliet, som är placerat i Uppsala, och åtta regioner. På förbundskansliet finns cirka 30 medarbetare.


Medborgarskolan strävar efter att alltid uppfylla och helst överträffa våra kunders och övriga intressenters förväntningar. Ett led i det arbetet är att vidareutveckla vårt systematiska kvalitetsarbete. Arbetet i kvalitetsfunktionen bedrivs i nära samarbete med regionerna.

Om tjänsten
Som kvalitets- och utvecklingschef leder du en grupp med fyra medarbetare och har personal- och budgetansvar. Du har ett coachande förhållningssätt och frigör potentialen hos dina medarbetare genom att skapa en arbetsmiljö med engagemang och motivation. Du drivs av utveckling och gillar förändring som möjliggör ny potential såväl för medarbetare som organisation. Du är en del av förbundskansliets ledningsgrupp.

I dina arbetsuppgifter ingår också att leda Medborgarskolans strategiska kvalitetsutveckling, vilket bland annat innebär att ansvara för utvecklingen av kvalitetsarbetet inom folkbildningsverksamheten och ansvara för och ge stöd åt arbetet med villkorad uppföljning av densamma. Vidare samordnar du nationella grupper, ger stöd åt och utvecklar utbildningar inom etik och kvalitetsområdet samt ansvarar för upprättande av rutiner inom kvalitetsledningssystemet.

Vi söker dig som är kommunikativ och genuint intresserad av att arbeta proaktivt, prestigelöst och i nära dialog med verksamheten. Du är drivande och självgående i ditt uppdrag och för att kunna driva arbetet framåt behöver du också vara målfokuserad och ha förmågan att både leda och inspirera andra. Du behöver kunna lyfta blicken och ha ett helhetsperspektiv över verksamheten. Som person är du strukturerad och noggrann.

Kvalifikationer
Du har för tjänsten relevant högskoleutbildning eller motsvarande som arbetsgivaren bedömer relevant, gärna också utbildning inom projektledning samt ledarskapsutbildning. Du har några års erfarenhet av att både projektleda och också operativt arbeta med verksamhetsutveckling kopplat till kvalitet inklusive villkors- och regelefterlevnad. Det är också meriterande om du har några års erfarenhet från arbete inom studieförbund eller annan idéburen verksamhet. Erfarenhet av verksamhet med offentlig finansiering samt av att ansöka om projektmedel är också ett plus. Du har en mycket god förmåga att uttrycka dig på svenska såväl i tal som i skrift.

Tjänsten är en 100 % tillsvidaretjänst med sex månaders provanställning och är placerad vid förbundskansliet i Uppsala. Medborgarskolan är en arbetsplats som värdesätter mångfald, vi välkomnar därför sökanden med olika bakgrund.

Om du har några frågor är du välkommen att höra av dig till Ann-Sofie Olding, förbundschef 018-569502 eller Marie Nyborg, HR 018-569539.

Välkommen med din ansökan senast 2022-03-27. Visa mindre

Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Mar 15    Antaros Medical AB    Forskningschef
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imagin... Visa mer
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently over 100 employees working at our offices in Sweden in Mölndal, Uppsala and Malmö, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal, Uppsala or Malmö in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US as well.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in English


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than April 18, 2022

For more information about the position, please contact Carin Tervald, +46 76 111 07 11, or [email protected]

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialized in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Section Manager – Project Management Manufacturing

Ansök    Feb 4    Cytiva Sweden AB    Utvecklingschef
Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are now looking for a Section Manager – Project Management Manufacturing for the large-scale chemical & biological batch manufacturing. You will be a critical part of our Process & Digital Support team of 60 employees supporting the entire manufacturing at the Uppsala site. Do you have a passion for project execution and people development? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
Be the direct manager for our team of excellent and experienced project leaders within manufacturing.
Develop and execute the strategy & operational plan for the section, including budget responsibility.
Coach and support individual project leaders in their continued personal development and refined project execution skills.
Secure project leaders for new product introductions, production development projects as well as digital manufacturing projects in accordance with business needs.
Review project progressions and ensure critical project milestones deliveries from a business and global supply chain perspective.
Ensure project to project lessons learnt and continuous improvements.

Who you are
Master’s degree in Chemical/Biotechnology/IT-engineering or equivalent relevant field.
Minimum 10 years of experience from Life Sciences industry.
Excellent skills at leading and developing people and teams.
Previous experience from project management.
Previous experience from a people leader position.
In order to succeed in this position, you need to be highly motivated, result-oriented, creative and with a strong collaborative attitude, focusing on both internal and external customer needs and the bigger picture.
Swedish and English both required as working languages

Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously. We look forward to hearing from you!
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Head of Data Science

Are you a proven leader and experienced manager with data science expertise? We are looking for a new Head of Data Science to join our Research department and lead a team of talented and ambitious data scientists striving to enable safer use of medicines worldwide. Our areas of focus and expertise include data-driven discovery for observational medical data, and computational methods to support and enhance human decision-making throughout pharmacovigilanc... Visa mer
Are you a proven leader and experienced manager with data science expertise? We are looking for a new Head of Data Science to join our Research department and lead a team of talented and ambitious data scientists striving to enable safer use of medicines worldwide.

Our areas of focus and expertise include data-driven discovery for observational medical data, and computational methods to support and enhance human decision-making throughout pharmacovigilance. We work with advanced methods in natural language processing, statistical pattern discovery and machine learning, collaborate internationally, and share our results in Open Access scientific publications. To get the best possible results, we have adopted an agile mindset and approach to scientific development, where scientists collaborate closely across disciplines in agile teams, with a common focus and joint responsibilities.

What you will do

- Lead a team of 8-10 data scientists
- Ensure the right expertise within the team through strategic competence development and recruitment
- Establish effective processes for data and knowledge management and for development and deployment of prototypes for routine analytics
- Contribute to the leadership of the UMC research department together with the Head of Pharmacovigilance Science and the Chief Science Officer
- Contribute to the strategic direction of UMC scientific development
- Collaborate closely with other parts of the organisation to bring scientific methods and results to real-world use
- Help further develop and refine UMC’s approach for agile scientific development
- Serve as scientific lead for selected research projects
- Stay abreast of scientific and technological developments within machine learning and data science
- Represent UMC in external collaborations and meetings

Your qualifications

- A MSc degree in Computer science/Engineering/Mathematical statistics

You have

- Proven leadership abilities
- Three or more years experience as a manager
- Expertise in data analysis and machine learning (we work primarily with Python, R, and ) complemented by broad knowledge and understanding of data science and its sub-disciplines
- Experience of scientific development, evaluation and dissemination
- An ability to communicate effectively in English, which is our working language

It is an advantage, if you

- have a PhD or licentiate degree
- have worked with cloud platforms, DevOps and MLOps
- have worked in agile settings
- have prior experience of analysing observational medical data

Personal profile

We are looking for a candidate with the following characteristics:

-
Leader
Ability to lead, motivate, and develop a team of strong individuals to perform to the best of their capacity; confident in making decisions

-
Proactive
Forward-thinking, enterprising and capable – getting things done

-
Personal and professional maturity
Perceptive and responsive; stable and insightful; displaying integrity and independence

-
Flexibility
Ability to function in a fast-moving, dynamic environment, adapting to change in internal or external demands

-
Communication
Excellent oral and written presentation skills



Uppsala Monitoring Centre (UMC) is a centre for international service and scientific research in the field of pharmacovigilance. We are the WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring, and manage the technical and operational aspects of the WHO Programme for International Drug Monitoring since 1978.

As an independent, non-profit foundation, we support the World Health Organization, regulatory authorities, and other stakeholders who share our vision of advancing medicines safety. Through research and development of new scientific methods, we explore the benefits and harms of medicines for patients, and offer products and services used by health authorities and the pharmaceutical industry worldwide.

UMC follows the collective agreements between the Swedish Agency for Government Employers and Saco-S and ST. Union representatives are Malin Zaar (Saco-S) and Jessica Avasol (ST), +46 (0)18-65 60 60. Visa mindre

Utvecklingshandledare till Arbete och Bostad i Uppsala

Ansök    Feb 18    Uppsala kommun    Utvecklingschef
Arbete och Bostad i Uppsala Just nu behöver vi på Arbete och bostad utöka vårt team med en utvecklingshandledare som är kommunikativ, som har lätt för att lyssna och anpassa sitt sätt att kommunicera. Vi söker framför allt dig som drivs av möjligheten att få jobba med kompetenta kollegor och gillar att arbeta med verksamhetsutveckling och Kommunikation. Känner du att det passar in på dig? Sök tjänsten redan idag! Välkommen till vård- och omsorgsförval... Visa mer
Arbete och Bostad i Uppsala

Just nu behöver vi på Arbete och bostad utöka vårt team med en utvecklingshandledare som är kommunikativ, som har lätt för att lyssna och anpassa sitt sätt att kommunicera. Vi söker framför allt dig som drivs av möjligheten att få jobba med kompetenta kollegor och gillar att arbeta med verksamhetsutveckling och Kommunikation. Känner du att det passar in på dig? Sök tjänsten redan idag!

Välkommen till vård- och omsorgsförvaltningen. Här arbetar vi med stöd och vård till äldre och till personer med funktionsnedsättning. Det handlar om öppna insatser, hemtjänst, korttidsvård, särskilt boende, LSS-verksamhet, personlig assistans, socialpsykiatri och hälso- och sjukvård. Målet är att äldre och personer med funktionsnedsättning ska kunna leva ett så aktivt och självständigt liv som möjligt.
Förvaltningen ansvarar också för biståndshandläggning, strategisk planering och upphandling och uppföljning.

Ditt uppdrag
I den här rollen ingår alternativ och kompletterande kommunikation (AKK). Kommunikation som ersätter eller kompletterar talat språk och kan fungera som ett stöd för personer som har svårt att använda eller förstå tal.

Din bakgrund
Till tjänsten som utvecklingshandledare söker vi dig som har akademisk utbildning eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer som relevant för tjänsten. Vidare kräver uppdraget att du har b-körkort. Det är meriterande om du har arbetat med Alternativ och kompletterande kommunikation.

Du har förmåga till helhetssyn och att se frågor i ett större perspektiv. Du är en kommunikativ person som har lätt för att lyssna och anpassa ditt sätt att kommunicera. Vidare är du en person som har en god pedagogisk förmåga och förståelse för människors olika förutsättningar att ta till sig kunskap. Du är bra på att strukturera, planera och prioritera ditt arbete.

Upplysningar
I Uppsala kommun värnar vi om varandras hälsa och arbetsmiljö. För att få arbeta brukarnära inom våra olika vård- och omsorgsverksamheter ska du vara vaccinerad mot Covid-19.

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen, kontakta:
Mats Jansson, utvecklingsledare, 018-727 23 19

Facklig företrädare:
Kommunal, Annika Öberg, 018-727 24 25

Har du frågor gällande registrering av din ansökan, kontakta enheten för kompetensförsörjning: 018-727 23 02.

I din ansökan ska du ange medborgarskap. Om du inte är medborgare i Sverige, EU, EES eller Schweiz måste du också kunna styrka att du har ett giltigt arbetstillstånd eller är undantagen från skyldigheten att ha arbetstillstånd. Anställning kan ske först efter kontroll av arbetstillstånd, vilket krävs enligt utlänningsförordningen.

Om vår organisation
Välkommen till vård- och omsorgsförvaltningen. Här arbetar vi med stöd och vård till äldre och till personer med funktionsnedsättning. Det handlar om öppna insatser, hemtjänst, korttidsvård, särskilt boende, LSS-verksamhet, personlig assistans, socialpsykiatri och hälso- och sjukvård. Målet är att äldre och personer med funktionsnedsättning ska kunna leva ett så aktivt och självständigt liv som möjligt. Förvaltningen ansvarar också för biståndshandläggning, strategisk planering, upphandling och uppföljning.

Mer information om vår organisation hittar du på uppsala.se (https://www.uppsala.se)
Undantagna (från heltid som norm) är personliga assistenter.
Vi undanber oss erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp.

Dina personuppgifter kommer att användas för att administrera din ansökan inom Uppsala kommun. Visa mindre

Clinical Trial Coordinator to Antaros Medical

Ansök    Jan 31    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) an... Visa mer
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

To deliver on our commitments, we are looking for people with both broad and deep experience in clinical drug development as well as project management.

As a Clinical Trial Coordinator, you will be responsible for coordination in and administration of our clinical trials. The position will be located in our office in Uppsala.

Main responsibilities:

- Provide general administrative support and assistance to the internal project team, primarily the Project Manager.
- Support the internal project team with ongoing conduct of studies including coordination of administrative tasks during the study process
- Contribute to applications & submissions by handling clinical-regulatory documents
- Assist in contact with clinical sites for specific requests (e.g., enrollment updates, missing documentation, meeting arrangements).
- Attend project team meetings and generate meeting minutes.
- Set up, organize, and maintain clinical study documentation in the trial master file
- Quality control of and archival of the TMF after final study
- Collaboration with third-party archive vendor


Requirements:

- Experience from working with clinical trials and according to ICH-GCP
- Level of education that supports skills and capabilities of the position and ensures successful conduct of responsibilities
- Collaboration skills in order to engage with people and clients
- Proven administrative skills
- Excellent knowledge of spoken and written Swedish and English


More information

For more information about the position, please contact Neha Mehta , +46 76-111-0659, or [email protected]

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than February 10th 2022. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical
At Antaros Medical, we are specialised in cardiometabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. We have established ourselves as a strategic development partner to the pharmaceutical industry, where we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge in disease mechanisms. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development, and we work both with small biotech companies as well as global big pharma companies. We currently have around 90 employees working at our offices in Mölndal and Uppsala. Visa mindre

Software Developer to Antaros Medical

Ansök    Jan 11    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Does software development of image processing and analysis tools catch your eye? How about working in an innovative company within the global Life Science sector where your work contributes to improving drug development of the future? At Antaros Medical, we value competence and development as well as ideas and creativity. We are now looking for our next experienced Software Developer to join our development team in Malmö. As a Software Developer, you wil... Visa mer
Does software development of image processing and analysis tools catch your eye? How about working in an innovative company within the global Life Science sector where your work contributes to improving drug development of the future?

At Antaros Medical, we value competence and development as well as ideas and creativity. We are now looking for our next experienced Software Developer to join our development team in Malmö.

As a Software Developer, you will join a team of software developers and specialists in image processing and image analysis. You will be responsible for designing and developing tools for management, processing and analysis of medical MR and PET images acquired in clinical trials. You will also be member of cross-functional project teams in clinical trials, coordinating software development solutions in the project.

In addition, your work role will include software development support to specialists with rapid prototyping and implementation of method development in advanced image analysis.

Your main responsibilities will be:

- Development, maintenance and documentation of validated software for medical image management, processing, and analysis.

- Collaborate with cross-functional clinical trial teams to understand software needs and design and implement high quality solutions to problems.

- Continuous improvement of team processes and tools.

Who are we looking for?

We believe that you have been working with professional software development, preferably with medical images in a GxP or medical device setting, for at least 4 years. You are keen on working both independently as well as in teams, communicate well verbally and in writing and thrives in a fast-paced and dynamic environment. You can design and develop advanced yet simple solutions to complex problems in collaboration with other team members that fulfils industry standard quality requirements.

Requirements:

- 4+ years’ experience of professional software development

- B.Sc. degree in relevant field

- Python

- Experience in medical image processing

In addition, we perceive professional knowledge of DICOM, Matlab, C++, Deep learning and/or AWS, to be of advantage in the work role. Experience of GxP or medical device development is also meriting.

Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link along with your CV included, no later than February 10th, 2022

For more information about the position, please contact Carl Sjöberg, Manager Software Development, [email protected] +46 73 050 04 69

The recruitment is for a permanent employment.

We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology.

We combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and a deep knowledge in disease mechanisms. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST. Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. Visa mindre

Utvecklingschef till Ledning förskola i Uppsala kommun

Ansök    Feb 4    Uppsala kommun    Utvecklingschef
Utbildningsförvaltningen, avdelning förskola Drivs du av ett starkt samhällsengagemang och vill vara med och skapa goda förutsättningar för barnen i Uppsala kommuns förskolor? Som utvecklingschef får du möjlighet samordna de utvecklingsinsatser som görs inom förskolan i Uppsala kommun. Vi söker dig som har erfarenhet av liknande uppdrag och som kan visa på goda resultat inom området! Välkommen med din ansökan! Ledning för kommunal förskola ansvarar för... Visa mer
Utbildningsförvaltningen, avdelning förskola

Drivs du av ett starkt samhällsengagemang och vill vara med och skapa goda förutsättningar för barnen i Uppsala kommuns förskolor? Som utvecklingschef får du möjlighet samordna de utvecklingsinsatser som görs inom förskolan i Uppsala kommun. Vi söker dig som har erfarenhet av liknande uppdrag och som kan visa på goda resultat inom området! Välkommen med din ansökan!

Ledning för kommunal förskola ansvarar för att driva, hålla samman och uppmuntra till utveckling på förskolorna. Ledningen skapar förutsättningar och följer upp rektorer och förskolornas arbete på ett övergripande plan.

Läs mer om vår verksamhet här: Förskola och familjedaghem (https://www.uppsala.se/skola-och-forskola/forskola-och-familjedaghem/)

Ditt uppdrag
Uppsala kommunala förskolor är en stor organisation. En så stor organisation behöver någon som håller ihop trådarna, en koordinator för ledningsgruppen och de utvecklingsinsatser som görs.
Vi samverkar med många aktörer, så som regionen, Uppsala universitet, andra förvaltningar, där uppgiften är att föra in det pedagogiska perspektivet och värna om förskolans särart. Ett bra samarbete med dessa aktörer är därför en viktig del i arbetet.

Som utvecklingschef driver och utvecklar du det systematiska kvalitetsarbetet tillsammans med våra verksamhetsutvecklare. Verksamhetsutvecklarna utvecklar stödbank, intranät, rutiner och allt som hör förskolorna till. Där har du en viktig samordnande funktion och är en länk mellan verksamhetsutvecklare och övriga ledningsgruppen.

Tjänsten är ny och du har i nuläget personalansvar för ett mindre antal medarbetare. Vi är också i en utvecklingsfas där vi ser över organiseringen av arbetsuppgifter och ansvarsområden inom Ledning förskola.

Du rapporterar till chefen för kommunal förskola och ingår i dennes ledningsgrupp. Som en del av ledningsgruppen är det viktigt att du dels stärker ledningsgruppen, men också att du kan företräda Uppsala kommun inom ditt område på ett professionellt sätt, samt att du är drivande och ansvarstagande i relation till dina egna avgränsade ansvarsområden.

Din bakgrund
Vi söker dig som drivs av ett starkt samhällsengagemang och vill vara med och skapa goda förutsättningar för barnen i Uppsala kommuns förskolor. Vi vill att du har erfarenhet av systematiskt kvalitetsarbete inom förskolan och har förskollärarutbildning eller lärarutbildning. Erfarenhet som förskollärare eller lärare är meriterande.

För att lyckas i uppdraget behöver du även ha:

• erfarenhet av att leda och driva processer
• erfarenhet och kunskaper inom analys av resultat och processer
• goda kunskaper om förskolans styrdokument och läroplan


Det är meriterande om du har:

• erfarenhet av liknande uppdrag som chef eller koordinator (eller motsvarande) inom förskolans ledningsorganisation
• erfarenhet som chef inom förskolan
• erfarenhet av förvaltningsövergripande arbete inom förskolan
• erfarenhet och kunskaper om den politiska processen i kommunal verksamhet


För att lyckas i detta uppdrag behöver du vara strategisk och ha god förmåga att se helheter och ta hänsyn till det större perspektivet. Att driva ditt arbete framåt mot resultat och ta initiativ till aktiviteter är något du trivs med och är bra på. Du kan ta beslut utifrån tillgänglig information och du agerar sedan tydligt utifrån besluten. Du kommunicerar med andra på ett lyhört och smidigt sätt, och du är bra på att skapa och utveckla goda relationer. Givetvis förstår du vikten av att anpassa din kommunikation i olika sammanhang och med olika personer. Vi vill också att du har lätt för att anpassa dig till ändrade förutsättningar och ser möjligheter i förändringar.

Upplysningar
I Uppsala kommun värnar vi om varandras hälsa och arbetsmiljö. Vi förväntar oss därför att du är vaccinerad mot Covid-19.

Har du frågor om tjänsten och rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta Jan Aili, chef kommunal förskola, 018-727 79 40, eller Hans Röllgårdh, HR-specialist, 018-727 22 83.

Fackliga företrädare:
Lärarförbundet, Louise Plobeck, 018-727 24 95
Vision, Maria Ros, 018-727 24 38
Akademikerförbundet SSR/SACO, Maria Persson, 018-727 24 24

I din ansökan ska du ange medborgarskap. Om du inte är medborgare i Sverige, EU, EES eller Schweiz måste du också kunna styrka att du har ett giltigt arbetstillstånd eller är undantagen från skyldigheten att ha arbetstillstånd. Anställning kan ske först efter kontroll av arbetstillstånd, vilket krävs enligt utlänningsförordningen.

Om vår organisation
Välkommen till utbildningsförvaltningen. Vi erbjuder förskola, grundskola och gymnasieskola för barn och ungdomar mellan 0 och 20 år. Tillsammans jobbar vi mot målet att alla elever ska nå bästa möjliga kunskapsresultat.

Mer information om vår organisation hittar du på uppsala.se (https://www.uppsala.se)
Vi undanber oss erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp.

Dina personuppgifter kommer att användas för att administrera din ansökan inom Uppsala kommun. Visa mindre

Clinical Trial Coordinator to Antaros Medical

Ansök    Jan 11    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) an... Visa mer
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

To deliver on our commitments, we are looking for people with both broad and deep experience in clinical drug development as well as project management.

As a Clinical Trial Coordinator, you will be responsible for coordination in and administration of our clinical trials. The position will be located in our office in Uppsala.

Main responsibilities:

- Provide general administrative support and assistance to the internal project team, primarily the Project Manager.
- Support the internal project team with ongoing conduct of studies including coordination of administrative tasks during the study process
- Contribute to applications & submissions by handling clinical-regulatory documents
- Assist in contact with clinical sites for specific requests (e.g., enrollment updates, missing documentation, meeting arrangements).
- Attend project team meetings and generate meeting minutes.
- Set up, organize, and maintain clinical study documentation in the trial master file
- Quality control of and archival of the TMF after final study
- Collaboration with third-party archive vendor


Requirements:

- Experience from working with clinical trials and according to ICH-GCP
- Level of education that supports skills and capabilities of the position and ensures successful conduct of responsibilities
- Collaboration skills in order to engage with people and clients
- Proven administrative skills
- Excellent knowledge of spoken and written Swedish and English


More information

For more information about the position, please contact Neha Mehta , +46 76-111-0659, or [email protected]

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than February 10th 2022. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical
At Antaros Medical, we are specialised in cardiometabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. We have established ourselves as a strategic development partner to the pharmaceutical industry, where we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge in disease mechanisms. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development, and we work both with small biotech companies as well as global big pharma companies. We currently have around 90 employees working at our offices in Mölndal and Uppsala. Visa mindre

Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Jan 10    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imagin... Visa mer
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal or Uppsala in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in English


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than February 7, 2022

For more information about the position, please contact Neha Mehta, +46 76 111 06 59, or [email protected]

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Utvecklingsledare välfärdsbrott

Ansök    Jan 10    Uppsala kommun    Utvecklingschef
Trygghet, brottsförebyggande och säkerhet Trygghet, brottsförebyggande och säkerhet söker en utvecklingsledare välfärdsbrott. Bidragsfusk och olika brott mot välfärdssystemen kostar årligen samhället stora summor. Uppsala kommun arbetar därför aktivt mot välfärdsbrott i nära samverkan med polisen och flera statliga myndigheter och tar nu ett ytterligare steg för att stärka arbetet. Vill du ha ett omväxlande och meningsfullt arbete där du har möjlighet ... Visa mer
Trygghet, brottsförebyggande och säkerhet

Trygghet, brottsförebyggande och säkerhet söker en utvecklingsledare välfärdsbrott. Bidragsfusk och olika brott mot välfärdssystemen kostar årligen samhället stora summor. Uppsala kommun arbetar därför aktivt mot välfärdsbrott i nära samverkan med polisen och flera statliga myndigheter och tar nu ett ytterligare steg för att stärka arbetet.

Vill du ha ett omväxlande och meningsfullt arbete där du har möjlighet att bidra till att skapa ett tryggt och säkert samhälle? Då är jobbet inom Uppsala kommun något för dig. Vi vågar tänka stort, visa handlingskraft och med tillit låta nya idéer växa till hållbara lösningar.

Hos oss kommer du tillsammans med engagerade kollegor ges utvecklingsmöjligheter, samtidigt som ditt arbete bidrar till att öka tryggheten och minska brottsligheten inom kommunen och i tydliga och långsiktiga samarbeten mellan myndigheter. Enheten tar också fram beslutsunderlag, lägesbilder, rapporter, styrdokument, orsaksanalyser och utredningar inom trygghets- och säkerhetsområdet, samt verkar kunskapshöjande och stödjande för kommunens olika verksamheter genom, workshops, riskanalyser och vägledning. Enheten för trygghet, brottsförebyggande och säkerhet ansvarar även för personsäkerhet för kommunanställda och förtroendevalda samt ansvarar för kamerabevakning och ordningsvakter.

Läs mer om vår verksamhet här: Uppsala kommun (https://www.uppsala.se/)

Ditt uppdrag
Att arbeta som utvecklingsledare på enheten Trygghet, brottsförebyggande och säkerhet innebär i första hand att ansvara för det kommunövergripande arbetet kring välfärdsbrott genom att kartlägga, starta, utveckla samt samordna olika insatser och aktiviteter. Dessutom kommer du att ta nya initiativ, driva frågor framåt och presentera åtgärder, förslag och analyser inom området, samt omvärldsbevaka både internt och externt. Du kommer också aktivt att medverka och driva frågor inom enhetens övriga områden gällande trygghet, brottsförebyggande och säkerhetsarbete. Uppdraget omfattar både operativt och verksamhetsnära arbete samt strategisk planering.

Din bakgrund
Vi vänder oss till dig som har gedigen erfarenhet och bredd av såväl strategiskt arbete, som utredningsarbete mot ekonomisk och/eller organiserad brottslighet. Du har akademisk/högskoleutbildning och/eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer vara relevant för tjänsten. Alternativt annan utbildning i kombination med erfarenhet som arbetsgivaren bedömer relevant för tjänsten.
Du har även erfarenhet av att leda och samordna i komplexa uppdrag. Arbetet kräver även goda muntliga och skriftliga kunskaper i svenska, goda kunskaper i Office-paketet samt goda kunskaper i engelska. Det är meriterande om du har erfarenhet av arbete inom statlig myndighet eller kommun och arbete som utvecklingsledare eller har utbildning inom ledarskap.

Du har förmåga till helhetssyn och att se frågor i ett större perspektiv. Vidare är du kommunikativ och du har lätt för att lyssna och anpassa ditt sätt att kommunicera. Vi ser även att du är kreativ och ofta kommer med idéer och nya angreppssätt i arbetsrelaterade frågor. Sist men inte minst är du bra på att skapa, underhålla och utveckla arbetsmässiga relationer.

Upplysningar
I Uppsala kommun värnar vi om varandras hälsa och arbetsmiljö. Vi förväntar oss därför att du är vaccinerad mot Covid-19.

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen, kontakta:
Sofia Westring, enhetschef, 018-727 64 15

Fackliga företrädare:
Akavia, Jonny Eliasson, 018-727 22 12
Akademikerförbundet SSR, Maria Persson, 018-727 24 24


Har du frågor gällande registrering av din ansökan, kontakta enheten för kompetensförsörjning: 018-727 23 02.

Tjänsten är placerad i säkerhetsklass och säkerhetsprövning med registerkontroll kommer därför att genomföras före anställning.

I din ansökan ska du ange medborgarskap. Om du inte är medborgare i Sverige, EU, EES eller Schweiz måste du också kunna styrka att du har ett giltigt arbetstillstånd eller är undantagen från skyldigheten att ha arbetstillstånd. Anställning kan ske först efter kontroll av arbetstillstånd, vilket krävs enligt utlänningsförordningen.

Om vår organisation
Välkommen till kommunledningskontoret. Här jobbar du tillsammans med medarbetare på staber för kommunikation, HR, IT, ekonomi och fastighet samt avdelningarna kvalitet och planering, hållbarhet, trygghet, säkerhet och beredskap, kansli samt enheten för omvärld och ledningsstöd. På kommunledningskontoret ligger även organisationerna för näringsliv och destination samt gemensam service. Kommunledningskontoret är länken mellan våra förtroendevaldas beslut och kommunens alla verksamheter. Vårt uppdrag är bland annat att samordna och driva övergripande frågor inom demokrati, samhälls- och näringslivsutveckling samt ekologisk och social hållbarhet.

Mer information om vår organisation hittar du på uppsala.se (https://www.uppsala.se)
Vi undanber oss erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp.

Dina personuppgifter kommer att användas för att administrera din ansökan inom Uppsala kommun. Visa mindre

Image Analyst to Antaros Medical

Ansök    Dec 27    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Are you interested in medical images and image analysis? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A company, where you would contribute and be a part of a collaborative team? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (P... Visa mer
Are you interested in medical images and image analysis? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A company, where you would contribute and be a part of a collaborative team? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing. As a part of our growth journey, we are looking for our next analytical and detail-focused Image Analyst to join our Corelab Team in Uppsala.

As an Image Analyst, you will be responsible for delivering high quality measurements and analyses of the imaging scans from MR and PET investigations, which is a core output from our company. You will work in a team that together analyses and delivers data for the clinical study. Your responsibility also includes quality control of such images and communication with imaging centres on image quality. The job environment is highly focused on research and technical development, and requires collaboration within the internal project team as well as with national and international clients and imaging centres.

Your main responsibilities will be:

- Quality control of the imaging scans and related documentation from the MR and PET investigations in the clinical trials
- Segmentation and analysis of the imaging scans from the MR and PET investigations including documentation
- Compiling results from image analysis and report back to clients according to agreed timelines
- Development, maintenance, and archiving of study documentation


Who are we looking for?

We emphasise personal suitability, and believe that you are a structured and thorough person with attention to details, who strives in an environment where high demands are placed on quality. We further believe that you are a service-oriented person who enjoys collaborating with others, as well as working individually.

We are happy to see that you have an interest in images, image analysis, technology and medicine.

Desired qualifications and skills:

- At least high school grade or equivalent, preferably in natural science. We perceive it as an advantage if you have university- or relevant higher education as biomedical scientist or similar.
- Demonstrated computer proficiency (programming skills are meritorious)
- Good knowledge of spoken and written Swedish and English


Understanding of and/or experience from working with clinical trials is considered an an advantage, including knowledge of ICH-GCP. We further perceive it as beneficial if you have skills and interest in programming.

Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than January 31, 2022. Interviews can take place during the advertisement period.

For more information about the position, please contact Anna Ringheim Cadete, Corelab Manager, at +46 73 233 00 03 or [email protected]

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Jan 7    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imagin... Visa mer
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal or Uppsala in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in English


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than February 7, 2022

For more information about the position, please contact Neha Mehta, +46 76 111 06 59, or [email protected]

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Gruppchef, klinisk forskning

Ansök    Jan 4    Ls Jobbet AB    Forskningschef
Vi söker en Gruppchef som har ett genuint intresse av att leda och utveckla människor. På UCR har vi en tydlig plan för våra medarbetare som hänger ihop med vårt syfte: att bidra till förbättrad hälsa hos människor över hela världen. Vår värdegrund är: Innovativa, Effektiva, Pålitliga och Kompetenta. Vilket betyder att det finns det plats för dig som vill utveckla och utvecklas, göra skillnad och tänka nytt. Om vår sektion Klinisk Forskning (KF) UCR består... Visa mer
Vi söker en Gruppchef som har ett genuint intresse av att leda och utveckla människor.
På UCR har vi en tydlig plan för våra medarbetare som hänger ihop med vårt syfte: att bidra till förbättrad hälsa hos människor över hela världen.
Vår värdegrund är: Innovativa, Effektiva, Pålitliga och Kompetenta. Vilket betyder att det finns det plats för dig som vill utveckla och utvecklas, göra skillnad och tänka nytt.
Om vår sektion Klinisk Forskning (KF)
UCR består idag av ca 140 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska projektledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, data managers och biostatistiker, med varierad bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i tvärfunktionella team med olika typer av kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning.
Om tjänsten
Som Gruppchef hos oss ingår du i sektionens ledningsgrupp tillsammans med sektionschef och övriga gruppchefer.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att innefatta personal- och resultatansvar för en långsiktig positiv utveckling av såväl verksamhet som medarbetare.
Du kommer att vara en viktig del av vårt utvecklings- och förändringsarbete, ansvara för kompetensutveckling och framtida kompetensförsörjning samt främja gott samarbete med interna och externa intressenter.
Vem söker vi?
Vi söker dig som brinner för att leda och utveckla människor
Du är professionell, ödmjuk, och har en god kommunikationsförmåga
Som ledare är du empatisk, har hög integritet, är trygg och förtroendeingivande. Du delar med dig av dina kunskaper och är alltid öppen för att lyssna på dina kollegors och våra kunders förslag och synpunkter. Du är öppen för nya idéer och drivs av att jobba med kontinuerligt förbättringsarbete.
Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i denna forskningsnära miljö med fokus på pragmatiska lösningar, där vi utmanas och utvecklas tillsammans mot vår mission, att förbättra hälsan för människor i Sverige och hela världen Hos oss får du väldigt bra anställningsförmåner som gör skillnad, vilket innefattar tex friskvårdsbidrag, tjänstepension, klämdagar. Läs om några av dem här.
Annat bra att veta
Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning.
UCR finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park.
Din ansökan vill vi ha senast den 30 jan 2022.
Ev frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Sofie Skaränger, 0703-426600.
Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.
Varmt välkommen med din ansökan!
Vill du läsa mer om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se
UCR och Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.
Krav
Avslutad högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk, farmaceutisk eller medicinsk inriktning.
Flera års erfarenhet från läkemedels- /medicinteknikindustrin
Minst ett par års erfarenhet som chef/ledare.
Mycket god svenska i tal och skrift
Mycket god engelska i tal och skrift

Meriterande
Utbildning inom ledarskap och eller verksamhetsutveckling
Erfarenhet inom kliniska prövningar (tex projektledning, monitorering/CRA)



Om arbetsgivaren - UCR
UCR är Sveriges största ARO (Academic Research Organization) som på uppdrag från såväl akademi som industri genomför och hanterar alla aspekter av kliniska forskningsprojekt under ett och samma tak. Vi erbjuder service för genomförande av kliniska studier, observationsstudier och kvalitetsuppföljning inom hälso- och sjukvård.
UCR förenar akademisk, klinisk och teknisk kompetens i en komplett forskningsinfrastruktur och är en bred resurs för klinisk forskning och kvalitetsuppföljning både regionalt, i Sverige och internationellt.
Vi är stolta över att vårt arbete bidrar till förbättrad hälsa hos människor över hela världen och arbetar dagligen för att fortsätta att utveckla medicinsk kunskap. Visa mindre

Vi söker en Sektionschef till QA Product Maintenance

Ansök    Dec 22    Fresenius Kabi AB    Laboratoriechef
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Under mottot ”Caring for life” sätter ... Visa mer
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Vill du vara en del av vår tillverkning i världsklass och kontinuerligt arbeta med QA frågeställningar och med att förbättra och stärka vårt kvalitetssystem? Nu söker vi en Sektionschef till QA Product Maintenance (QAPM). Som Sektionschef på QA, Fresenius Kabi, är du en viktig spelare för att leda och utveckla verksamheten och medarbetare inom avdelningen samt medverka och leda förbättrings- och förändringsarbeten.  Vi erbjuder dig en viktig, utvecklande, stimulerande och högt profilerad tjänst.

Rollen som Sektionschef inom QAPM

I rollen som Sektionschef inom QAPM ansvarar du för att säkerställa att sektionens åtagande och leveranser uppfylls. Teamet består av 17 medarbetare och har konstruktionsansvar för färdig produkt och förpackningsmaterial, ansvar för stabilitetsstudier för produkt samt ansvar för framtagande av regulatorisk dokumentation (CMC Modul 3) gällande produkt och förpackningsmaterial. Det globala ansvaret som Design Element Responsible för ett antal produkter ligger även i denna sektion. QAPM har även ansvar för leverantörstyrning och reklamationshantering för förpackningsmaterial och komponenter inom både Plant Uppsala och Brunna. Uppdraget omfattar produktvård och utveckling av företagets befintliga produkter samt ansvar för förpackningsfrågeställningar och produktfrågeställningar för alla produkttyper som tillverkas vid Plant Uppsala. QAPM arbetar även i ett nära samarbete med forskning och utveckling och är involverade i nya produktutvecklingsprojekt där förvaltningsansvaret tar vid i samband med PV och industrialisering av de nya produkterna.

Vem är du?

Du är en person som uppfattas som utåtriktad med ett stort engagemang och du har flerårig erfarenhet att arbeta inom läkemedelsindustrin och inom QA. Du har en naturlig fallenhet för att vara ledare och har erfarenhet från att ha personal- och budgetansvar. I din roll krävs att du är en god lyssnare, duktig på att kommunicera och fatta beslut.  Du har en god initiativförmåga och tycker om kombinationen av att arbeta nära både människan och teknik.  Arbetet omfattar samarbete med många olika funktioner både inom och utanför företaget, vilket ställer höga krav på din kommunikations- och samarbetsförmåga. Du är duktig på att uttrycka dig skriftligt och muntligt på både svenska och engelska. 

Du håller ihop ditt team men då du även ingår i ledningsgruppen, har du även viljan, kompetensen och kapaciteten att kliva upp och ta strategiska beslut som du trots eventuella hinder står bakom och dokumenterar för att främja förbättring. 

Som person är du entusiasmerande, handlingskraftig och duktig på att hantera snabba förändringar och olika kravbilder. Du förhåller dig positiv även i svåra situationer samt har förmågan att motivera och inspirera dina medarbetare till goda resultat. Du påverkar din omgivning snarare än reagerar på den och brinner för att utveckla verksamheten. Du främjar en öppen och tydlig kommunikation och är duktig på att bygga relationer på olika nivåer. Du har hög arbetskapacitet och energi samt brinner för förbättringsarbete med kvalitet i fokus.

Din bakgrund

Du skall ha en akademisk naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande.
Du har god erfarenhet av GMP och minst 5 års erfarenhet inom kvalitetssäkring/kvalitetskontroll inom ett läkemedelstillverkande företag.
Att ha erfarenhet av regulatoriskt arbete är meriterande.
Att ha erfarenhet som chef med personal- och budgetansvar är meriterande.
Om tjänsten

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.

Arbetstiden är förlagd till dagtid med placering i Uppsala, resor mellan anläggningarna i Brunna och Uppsala kan förekomma. Tillträde så snart som möjligt.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Vår världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Fresenius Kabi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Låter det intressant? Välkommen med din ansökan!

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Carolina Sjögren, på telefon 018–644 644, eller via mail: [email protected]

Har du fackliga frågor kan du kontakta Frank Glackin (Unionen), 018–644 773. Linda Holm (Akademikerföreningen), 018–644?195. 

Välkommen med din ansökan via länken nedan. Urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

MRI Radiographer/MR Imaging Specialist to Antaros Medical

Ansök    Dec 23    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Would you like to work as an MR Imaging Specialist in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PE... Visa mer
Would you like to work as an MR Imaging Specialist in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We currently have around 90 employees working at our offices in Sweden (Mölndal and Uppsala) and we are continuously growing and developing. As a part of our growth journey, we are now looking for an MR Imaging Specialist.

As an MR Imaging Specialist, you will be involved in the start-up and operational phase of clinical trials ensuring the best quality of MR images collected on the clinical imaging sites participating in our contract research studies and as part of our own R&D. Your main focus will be responsibility for setting up harmonized imaging protocols, training the sites on the procedures and communicating with imaging site staff.

You will join a group of imaging specialists with expertise in MR and PET, and you will be working closely with Imaging Scientists, Project Managers, and Image Analysts to deliver innovative imaging solutions to the pharmaceutical industry.

An important aspect of your job will be assuring image quality in clinical studies, including on-site and remote training and assessment of clinical imaging sites. You will be helping the imaging sites with the setting up of imaging protocols according to study requirements and educating them on the processes to be followed in the clinical trials that we work on.

Your main responsibilities will be:

- Managing imaging aspects of clinical trials
- Training and qualifying imaging sites


Requirements:

- A radiographer’s degree, specialization in MRI
- Extensive clinical MRI experience working as a radiographer or similar
- Experience in working with MRI scanners from multiple vendors
- Strong communication skills in English (written and oral)


Preferred qualifications:

- Experience in abdominal imaging
- Experience in working according to GCP and in clinical trials
- Experience in the pharmaceutical or medical technology industries




Who are we looking for?

We believe that you have strong organizational skills and drive your work independently, but enjoy working in project teams from start to finish to achieve the goal. You are comfortable communicating on the phone/Teams and e-mail.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

More information

For more information about the position, please contact Sofia Löwstedt, HR Director, at [email protected] or +46707158790.

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than January 20, 2022.

The position is ideally based in our Uppsala or Mölndal office in Sweden but could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com)

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST. Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden. Visa mindre

Vi söker Chef Technology Transfer

Ansök    Dec 21    Fresenius Kabi AB    Utvecklingschef
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Under mottot ”Caring for life” sätter ... Visa mer
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Avdelningen Technology Transfer ett litet och viktigt team bestående av drivna och ambitiösa projektledare där du är med och driver utvecklingsprojekt från idé till industrialisering tillsammans med tredje part eller globala team inom Fresenius. Avdelningen ingår i Technical Operations där du kommer att tillhöra och verka i ledningsgruppen. Du tillsammans med din avdelning har en nyckelroll i den långsiktiga produktportföljen och har direktpåverkan på Fresenius Kabis framtid.

Arbetsuppgifter

Ge projektledare inom din avdelning och från andra delar av verksamheten rätt förutsättningar att följa projektprocesserna.
Mäta, visualisera och kontinuerligt förbättra projektprocesserna.
Regelbundet följa upp projektstatus och status för projektportföljen från idé till genomfört projekt.
Att leda och utveckla avdelningens arbete.
Om dig

Vi tror att du är ingenjör med lång erfarenhet av projektledning och projektportföljstyrning. Du har arbetat i chefspositioner tidigare och älskar att vara ledare. Erfarenhet av GMP är meriterande. Du talar och skriver flytande svenska och engelska.

För att bli framgångsrik som chef för Technology Transfer är du en person med ett tydligt ledarskap, starkt engagemang, driv och resultatfokus. Du är inte rädd för att fatta beslut och vill ständigt arbeta med utveckling. Du brinner för lagarbete, projektarbete och ser det som en utmaning att ta fram det bästa hos dina medarbetare.  Förtroende får du genom en öppen och ärlig dialog. Om du dessutom är analytisk och samarbetar väl över avdelningsgränserna så är du rätt person för tjänsten.

Om tjänsten

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse. Tillträde omgående. Placeringsort är Uppsala.

Om oss

Vi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Vår världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Aram Yildiz 018–644 250. Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018–644 773 och Linda Holm för SACO, 018–644 195.

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post Visa mindre

Software Developer to Antaros Medical

Ansök    Dec 10    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Does software development of image processing and analysis tools catch your eye? How about working in an innovative company within the global Life Science sector where your work contributes to improving drug development of the future? At Antaros Medical, we value competence and development as well as ideas and creativity. We are now looking for our next experienced Software Developer to join our development team in Malmö. As a Software Developer, you wil... Visa mer
Does software development of image processing and analysis tools catch your eye? How about working in an innovative company within the global Life Science sector where your work contributes to improving drug development of the future?

At Antaros Medical, we value competence and development as well as ideas and creativity. We are now looking for our next experienced Software Developer to join our development team in Malmö.

As a Software Developer, you will join a team of software developers and specialists in image processing and image analysis. You will be responsible for designing and developing tools for management, processing and analysis of medical MR and PET images acquired in clinical trials. You will also be member of cross-functional project teams in clinical trials, coordinating software development solutions in the project.

In addition, your work role will include software development support to specialists with rapid prototyping and implementation of method development in advanced image analysis.

Your main responsibilities will be:

- Development, maintenance and documentation of validated software for medical image management, processing, and analysis.

- Collaborate with cross-functional clinical trial teams to understand software needs and design and implement high quality solutions to problems.

- Continuous improvement of team processes and tools.

Who are we looking for?

We believe that you have been working with professional software development, preferably with medical images in a GxP or medical device setting, for at least 4 years. You are keen on working both independently as well as in teams, communicate well verbally and in writing and thrives in a fast-paced and dynamic environment. You can design and develop advanced yet simple solutions to complex problems in collaboration with other team members that fulfils industry standard quality requirements.

Requirements:

- 4+ years’ experience of professional software development

- B.Sc. degree in relevant field

- Python

- Experience in medical image processing

In addition, we perceive professional knowledge of DICOM, Matlab, C++, Deep learning and/or AWS, to be of advantage in the work role. Experience of GxP or medical device development is also meriting.

Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link along with your CV included, no later than January 10th, 2022

For more information about the position, please contact Carl Sjöberg, Manager Software Development, [email protected] +46 73 050 04 69

The recruitment is for a permanent employment.

We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology.

We combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and a deep knowledge in disease mechanisms. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST. Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. Visa mindre

Clinical Trial Coordinator to Antaros Medical

Ansök    Dec 10    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) an... Visa mer
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

To deliver on our commitments, we are looking for people with both broad and deep experience in clinical drug development as well as project management.

As a Clinical Trial Coordinator, you will be responsible for coordination in and administration of our clinical trials. The position will be located in our office in Uppsala.

Main responsibilities:

- Provide general administrative support and assistance to the internal project team, primarily the Project Manager.
- Support the internal project team with ongoing conduct of studies including coordination of administrative tasks during the study process
- Contribute to applications & submissions by handling clinical-regulatory documents
- Assist in contact with clinical sites for specific requests (e.g., enrollment updates, missing documentation, meeting arrangements).
- Attend project team meetings and generate meeting minutes.
- Set up, organize, and maintain clinical study documentation in the trial master file
- Quality control of and archival of the TMF after final study
- Collaboration with third-party archive vendor


Requirements:

- Experience from working with clinical trials and according to ICH-GCP
- Level of education that supports skills and capabilities of the position and ensures successful conduct of responsibilities
- Collaboration skills in order to engage with people and clients
- Proven administrative skills
- Excellent knowledge of spoken and written Swedish and English


More information

For more information about the position, please contact Neha Mehta , +46 76-111-0659, or [email protected]

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than January 10th 2022. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical
At Antaros Medical, we are specialised in cardiometabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. We have established ourselves as a strategic development partner to the pharmaceutical industry, where we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge in disease mechanisms. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development, and we work both with small biotech companies as well as global big pharma companies. We currently have around 90 employees working at our offices in Mölndal and Uppsala. Visa mindre

Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Dec 6    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imagin... Visa mer
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal or Uppsala in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in English


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than December 31st, 2021.

For more information about the position, please contact Neha Mehta, +46 76 111 06 59, or [email protected]

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Vi söker en Sektionschef till QA Release

Ansök    Dec 2    Fresenius Kabi AB    Laboratoriechef
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Under mottot ”Caring for life” sätter ... Visa mer
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Vill du vara en del av vår tillverkning i världsklass och kontinuerligt arbeta med QA frågeställningar och med att förbättra och stärka vårt kvalitetssystem? Nu söker vi en Sektionschef till QA Release. Som Sektionschef på QA, Fresenius Kabi är du en viktig spelare för att leda och utveckla verksamheten och medarbetare inom avdelningen samt medverka och leda förbättrings- och förändringsarbeten.  Vi erbjuder dig en viktig, varierande, utvecklande, stimulerande och högt profilerad tjänst.

Rollen som Sektionschef till QA Release

I rollen som Sektionschef  till QA Release ansvarar du för att säkerställa att gruppens åtagande och leveranser uppfylls. Gruppen består av 20 kvalitetssäkrare med placering både i Uppsala och Brunna. Sektionen QA Release har ansvaret att utvärdera batchprotokoll och fatta beslut med avseende på färdig produkt inklusive ingående komponenter. Sektionen säkerställer att tillverkningen hos Fresenius Kabi följer GXP-krav gällande dokumentation, provtagning, frisläppning, utbildning, validering och kalibrering.

Sektionen ansvarar bland annat för att:

frisläppning av färdigvara, inklusive certifikat
frisläppa inköpta och egentillverkade råvaror, inkl. halvfabrik
frisläppning av produkt som är tillverkad av tredje part
frisläppning av Uppvägningsordrar
avvikelsebedömning och uppföljning
att agera som stöd för fabriken vid riskanalyser
att representera QA i trendbevakningsgruppen
Vem är du?

Du är en person som uppfattas som utåtriktad med ett stort engagemang och du har flerårig erfarenhet att arbeta inom läkemedelsindustrin och inom QA. Du har en naturlig fallenhet för att vara ledare och har erfarenhet från att ha personalansvar. I din roll krävs att du är en god lyssnare, duktig på att kommunicera och fatta beslut.  Du har en god initiativförmåga och tycker om kombinationen av att arbeta nära både människan och teknik.  Arbetet omfattar samarbete med många olika funktioner både inom och utanför företaget, vilket ställer höga krav på din kommunikations- och samarbetsförmåga. Du är duktig på att uttrycka dig skriftligt och muntligt på både svenska och engelska. 

Du håller ihop din grupp men då du även ingår i ledningsgruppen, har du även viljan, kompetensen och kapaciteten att kliva upp och ta strategiska beslut som du dokumenterar och står bakom trots eventuella hinder för att främja förbättring. 

Som person är du entusiasmerande, handlingskraftig och duktig på att hantera snabba förändringar och olika kravbilder. Du förhåller dig positiv även i svåra situationer samt har förmågan att motivera och inspirera medarbetare till goda resultat. Du påverkar din omgivning snarare än reagerar på den och brinner för att utveckla verksamheten. Du främjar en öppen och tydlig kommunikation och är duktig på att bygga relationer på olika nivåer. Du har hög arbetskapacitet och energi samt brinner för förbättringsarbete med kvalitet i fokus.

Din bakgrund

Du skall ha en akademisk naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande.
Du har god erfarenhet av GMP och minst 5 års erfarenhet inom kvalitetssäkring/kvalitetskontroll inom ett läkemedelstillverkande företag.
Du har erfarenhet som chef med personal- och budgetansvar.
Om tjänsten

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.

Arbetstiden är förlagd till dagtid med placering i Uppsala, resor mellan anläggningarna i Brunna och Uppsala kommer att förekomma frekvent. Startdatum så snart som möjligt.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Vår världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Fresenius Kabi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Låter det intressant? Välkommen med din ansökan!

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Carolina Sjögren, på telefon 018–644 644, eller via mail: [email protected]

Har du fackliga frågor kan du kontakta Frank Glackin (Unionen), 018–644 773. Linda Holm (Akademikerföreningen), 018–644?195. 

Välkommen med din ansökan snarast möjligt via länken nedan. Urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Vi söker en Global Regulatory Affairs Manager

Ansök    Nov 30    Fresenius Kabi AB    Utvecklingschef
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Under mottot ”Caring for life” sätter ... Visa mer
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Vill du jobba för en global marknadsledare med en komplett produktportfölj för kritiskt sjuka patienter?

Fresenius Kabi söker en Global Regulatory Affairs Manager till den regulatoriska avdelningen inom affärsenheten Parenteral Nutrition, Keto-Analogues and Standard I.V. Fluids.

Om oss

Affärsenheten Parenteral Nutrition, Keto-Analogues and Standard I.V. Fluids ansvarar för en global portfölj av läkemedelsprodukter. Ansvarsområden inkluderar produktion, produktutveckling samt fortlöpande livscykelhantering vilket omfattar strategier för produktportföljen, lönsamhetsberäkningar, strategisk planering och dess verkställande. Vi ansvarar även för produktpositionering genom kommunikation, marknadsföring och globala marknadsföringskampanjer. Vidare supporterar vi regionala och nationella marknadsbolag med vetenskapligt stöd.

Regulatory Affairs har en central roll i upprätthållandet av marknadsföringstillstånd för den globala produktportföljen men även i utvecklingsarbetet av nya produkter.

Din roll

Som Regulatory Affairs Manager kommer du ansvara för att planera och samordna regulatoriska aktiviteter inom EU, främst ändringsärenden (MRP), men även förnyelseansökningar, PSUSor och nyansökningar (MRP/DCP) förekommer. 

Du ansvarar för att sammanställa underlaget och utvärdera dokumentationen som behövs för godkännande av nya produkter, förnyelseansökningar och ändringsärenden ur ett globalt perspektiv. Detta görs i nära samarbete med olika expertfunktioner inom företaget, marknadsbolagen samt kollegor på den regulatoriska avdelningen.

En del av arbetet sker i projektform med internationella kontakter.

Genomgående för din position är även den koordinerande rollen där interna funktioner och nationella och centrala myndigheter utgör kontaktytor och förutsättningen för en framgångsrik planering, prioritering och genomförande av regulatoriska aktiviteter.

Arbetet innebär en stimulerande mix av rutinärenden blandat med regulatoriska utmaningar. Det är en bred, spännande och dynamisk roll som inkluderar dagliga kontakter med kollegor över hela världen.

Din profil

Du som söker har naturvetenskaplig högskoleutbildning, gärna farmaceutisk eller motsvarande. Du har med fördel minst 5 års regulatorisk erfarenhet ifrån läkemedelsindustri eller myndigheter med tillämpade kunskaper om relevanta föreskrifter och riktlinjer inom området. Du har mycket goda kunskaper i engelska och svenska, i både tal och skrift. Du är utåtriktad och tar för dig även i globala sammanhang. Som person är du självständig och stabil, har lätt att samarbeta, är drivande och inriktad på att nå resultat och lösa problem.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Om tjänsten

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.

Tillträde omgående. Tjänsten är baserad i Uppsala.

Om företaget

Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.
Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Deras produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.
Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Jens Funestad, 018–644 299. Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018–644 773 och Linda Holm för Akademikerföreningen, 018–644 195.  

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Sista ansökningsdag 2021-12-12.

Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Software Developer to Antaros Medical

Ansök    Nov 9    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Does software development of image processing and analysis tools catch your eye? How about working in an innovative company within the global Life Science sector where your work contributes to improving drug development of the future? At Antaros Medical, we value competence and development as well as ideas and creativity. We are now looking for our next experienced Software Developer to join our development team in Uppsala. As a Software Developer, you w... Visa mer
Does software development of image processing and analysis tools catch your eye? How about working in an innovative company within the global Life Science sector where your work contributes to improving drug development of the future?

At Antaros Medical, we value competence and development as well as ideas and creativity. We are now looking for our next experienced Software Developer to join our development team in Uppsala.

As a Software Developer, you will join a team of software developers and specialists in image processing and image analysis. You will be responsible for designing and developing tools for management, processing and analysis of medical MR and PET images acquired in clinical trials. You will also be member of cross-functional project teams in clinical trials, coordinating software development solutions in the project.

In addition, your work role will include software development support to specialists with rapid prototyping and implementation of method development in advanced image analysis.

Your main responsibilities will be:

- Development, maintenance and documentation of validated software for medical image management, processing, and analysis.

- Collaborate with cross-functional clinical trial teams to understand software needs and design and implement high quality solutions to problems.

- Continuous improvement of team processes and tools.

Who are we looking for?

We believe that you have been working with professional software development, preferably with medical images in a GxP or medical device setting, for at least 4 years. You are keen on working both independently as well as in teams, communicate well verbally and in writing and thrives in a fast-paced and dynamic environment. You can design and develop advanced yet simple solutions to complex problems in collaboration with other team members that fulfils industry standard quality requirements.

Requirements:

- 4+ years’ experience of professional software development

- B.Sc. degree in relevant field

- Python

- Experience in medical image processing

In addition, we perceive professional knowledge of DICOM, Matlab, C++, Deep learning and/or AWS, to be of advantage in the work role. Experience of GxP or medical device development is also meriting.

Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link along with your CV included, no later than November 30, 2021.

For more information about the position, please contact Carl Sjöberg, Manager Software Development, [email protected] +46 73 050 04 69

The recruitment is for a permanent employment.

We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology.

We combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and a deep knowledge in disease mechanisms. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST. Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. Visa mindre

Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Nov 9    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imagin... Visa mer
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal or Uppsala in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in English


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than November 30th, 2021.

For more information about the position, please contact Neha Mehta, +46 76 111 06 59, or [email protected]

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Clinical Trial Coordinator to Antaros Medical

Ansök    Okt 1    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) an... Visa mer
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

To deliver on our commitments, we are looking for people with both broad and deep experience in clinical drug development as well as project management.

As a Clinical Trial Coordinator, you will be responsible for coordination in and administration of our clinical trials. The role may also include overall administrative support in driving our business forward. The position will be located in our office in Uppsala or Mölndal.

Main responsibilities:

- Provide general administrative support and assistance to the internal project team, primarily the Project Manager.
- Support the internal project team with ongoing conduct of studies including coordination of administrative tasks during the study process
- Contribute to applications & submissions by handling clinical-regulatory documents
- Assist in contact with clinical sites for specific requests (e.g., enrollment updates, missing documentation, meeting arrangements).
- Attend project team meetings and generate meeting minutes.
- Set up, organize, and maintain clinical study documentation in the trial master file
- Quality control of and archival of the TMF after final study
- Collaboration with third-party archive vendor


Requirements:

- Experience from working with clinical trials and according to ICH-GCP
- Level of education that supports skills and capabilities of the position and ensures successful conduct of responsibilities
- Collaboration skills in order to engage with people and clients
- Proven administrative skills
- Excellent knowledge of spoken and written Swedish and English


More information

For more information about the position, please contact Neha Mehta , +46 76-111-0659, or [email protected]

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than October 31, 2021. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical
At Antaros Medical, we are specialised in cardiometabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. We have established ourselves as a strategic development partner to the pharmaceutical industry, where we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge in disease mechanisms. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development, and we work both with small biotech companies as well as global big pharma companies. We currently have around 90 employees working at our offices in Mölndal and Uppsala. Visa mindre

Project Manager to LIDDS AB

Ansök    Okt 11    Poolia Sverige AB    Forskningschef
Would you like to work as a Project Manager in a growing company devoted to become the preferred solution and partner within drug delivery? To be part of a team that makes a real difference by developing improved drugs for cancer patients? At a place that is moving forward, with great science and an innovative atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration and thereby contributing to overall success a... Visa mer
Would you like to work as a Project Manager in a growing company devoted to become the preferred solution and partner within drug delivery? To be part of a team that makes a real difference by developing improved drugs for cancer patients? At a place that is moving forward, with great science and an innovative atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration and thereby contributing to overall success and results?

We are now looking for a genuine leader who is passionate about Project Management to take the position as Project Manager at LIDDS AB. The right candidate has a solid experience as project manager within Life Science, preferably with excellent understanding of the full drug development process. The position is full time and based in Uppsala.

We will interview candidates continuously and welcome your application today.



JOB DESCRIPTION

LIDDS is looking to strengthen their team with an experienced Project Manager to run their product development projects as well as improve the overall capability within the company to execute projects efficiently and successfully. In this role you need to engage in your teams’ daily tasks but also provide them with the longer, more strategic perspective putting their work in the right context.

Your main responsibilities will be:
• Lead cross functional teams on a daily basis to manage project activities and external alliances in a way that optimizes all resources given company targets.
• Be instrumental in developing key project steering documents in accordance with business plans.
• Ensure overall compliance with regulatory requirements throughout each project.
• From a project perspective manage the budget processes to ensure follow-up and optimal prioritization of internal resources and external collaborations.
• Actively engage with the Management Team to align goals and prioritizations including continuous reporting of the status in ongoing projects.
• Take the leading role in the establishment of an updated Project Management Process and Model, in particular the implementation of a PM tool suitable for the organization.
• Improve and establish data management from a compliance perspective including internal and external archives.
• When needed support outsourcing activities from a managerial perspective such as legal activities, negotiations, and follow-up.


QUALIFICATIONS

We believe you have a MSc or PhD in Biotechnology or related disciplines, and a minimum of five years as project manager with an excellent track record. You are experienced from the pharmaceutical industry and it is an advantage if you have a thorough understanding of the full drug development process. An excellent command of English language, spoken and written, is an absolute requirement.

Further requirements include:
• Experienced in budget processes
• Experience of managing virtual teams
• Experienced in project management tools and MS office programs

For this position we put great emphasis on your personal potential, and it is essential that you are a people-centric, well-grounded leader with excellent leadership capabilities providing a team-oriented approach to engage with colleagues, external partners and other stakeholders. You have superior communication, coordination and collaboration skills, building high performing cross-functional teams. You also have the ability to successfully lead distributed, virtual teams. You are well organized with the flexibility and the ability to handle multiple projects and activities in parallel, and you can adapt your approach depending on the situation.

You thrive in a fast-paced and multi-disciplinary environment where you will provide the appropriate degree of structure in relation to the benefits of a dynamic and adaptive organisation. You possess good presentation skills and are motivated by promoting new ideas. Your personal traits include being curious, driven and committed.



ABOUT THE COMPANY

LIDDS AB is an Uppsala based drug delivery company that develops drugs for improved treatments of cancer patients that are based on the unique proprietary NanoZolid® technology. NanoZolid® is a drug delivery system that targets true patient problems and high unmet medical needs by enabling safer and more efficacious treatments. NanoZolid® enables the controlled, long-term and personalized release of drugs for up to six months. Please visit the company website for further information: https://liddspharma.com Visa mindre

Bildanalytiker till Antaros Medical

Ansök    Sep 30    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Har du intresse av bilder och bildanalys? Vill du jobba på ett företag som gör skillnad inom läkemedelsutveckling, på en arbetsplats där du får vara en del av ett sammansvetsat team? Då har vi en intressant tjänst för dig. Antaros Medical utvecklar nya metoder inom imaging samt analyserar bilder från MRI- och PET-undersökningar från kliniska prövningar, med specialisering inom kardiometabola sjukdomar och onkologi. Vi har ett globalt nätverk av partners o... Visa mer
Har du intresse av bilder och bildanalys? Vill du jobba på ett företag som gör skillnad inom läkemedelsutveckling, på en arbetsplats där du får vara en del av ett sammansvetsat team? Då har vi en intressant tjänst för dig.

Antaros Medical utvecklar nya metoder inom imaging samt analyserar bilder från MRI- och PET-undersökningar från kliniska prövningar, med specialisering inom kardiometabola sjukdomar och onkologi. Vi har ett globalt nätverk av partners och kunder, både stora och små läkemedelsföretag, och deltar även i flera europeiska forskningssamarbeten. Vi är ett snabbt växande företag och har för närvarande cirka 90 anställda baserade i BioVentureHub i Mölndal och i Uppsala Science Park. Nyligen öppnade vi ett kontor i USA.

Vi söker nu en analytisk och detaljfokuserad Bildanalytiker (Image Analyst) som vill vara med och bidra på vår resa. Som bildanalytiker på Antaros Medical arbetar du med kvalitetskontroll och högkvalitativa mätningar och analyser av bilder från MR- och PET-undersökningar i en teknisk och forskningsintensiv miljö. Du kommer att arbeta i ett team som tillsammans levererar data för den kliniska studien och ha kontakt med nationella och internationella kunder och imaging-center/röntgenkliniker. Tjänsten är placerad på vårt kontor i Uppsala.

Din profil

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, och tror att du är en strukturerad och noggrann person som trivs i en miljö där höga krav ställs på vårt kvalitetsarbete. Vidare tror vi att du är en serviceinriktad person som trivs i samarbete med andra såväl som att arbeta individuellt. Vi ser gärna att du har ett intresse för bilder, bildananalys, teknik och medicin.

Utbildning och erfarenhet

- Minst gymnasieutbildning, gärna inom naturvetenskap eller vård. Vi ser gärna att du har universitets- eller högskoleutbildning som biomedicinsk analytiker eller motsvarande.
- God datorvana
- Goda språkkunskaper i svenska och engelska


Erfarenhet av arbete inom kliniska prövningar och inom regelverket GCP är meriterande för rollen. Därtill ser vi även det som fördelaktigt med kunskap och intresse inom programmering.

Övrig information

För mer information om tjänsten, kontakta Anna Ringheim Cadete, Corelab Manager, på 073-233 00 03 alt. [email protected]

Om du vill veta mer om Antaros Medical och vår verksamhet, kika in på vår hemsida för att lära dig mer: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com)

Skicka din ansökan (ett kort personligt brev och ditt CV) senast den 31st October 2021 . Intervjuer kommer att ske löpande. Vi tar endast emot ansökningar via vårt rekryteringssystem Teamtailor. Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes. Visa mindre

Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Sep 28    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imagin... Visa mer
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal or Uppsala in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in Swedish and English


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than 31st October, 2021.

For more information about the position, please contact Neha Mehta, +46 76 111 06 59, or [email protected]

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Image Analyst to Antaros Medical

Ansök    Okt 1    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Are you interested in medical images and image analysis? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A company, where you would contribute and be a part of a collaborative team? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (P... Visa mer
Are you interested in medical images and image analysis? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A company, where you would contribute and be a part of a collaborative team? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing. As a part of our growth journey, we are looking for our next analytical and detail-focused Image Analyst to join our Corelab Team in Uppsala.

As an Image Analyst, you will be responsible for delivering high quality measurements and analyses of the imaging scans from MR and PET investigations, which is a core output from our company. You will work in a team that together analyses and delivers data for the clinical study. Your responsibility also includes quality control of such images and communication with imaging centres on image quality. The job environment is highly focused on research and technical development, and requires collaboration within the internal project team as well as with national and international clients and imaging centres.

Your main responsibilities will be:

- Quality control of the imaging scans and related documentation from the MR and PET investigations in the clinical trials
- Segmentation and analysis of the imaging scans from the MR and PET investigations including documentation
- Compiling results from image analysis and report back to clients according to agreed timelines
- Development, maintenance, and archiving of study documentation


Who are we looking for?

We emphasise personal suitability, and believe that you are a structured and thorough person with attention to details, who strives in an environment where high demands are placed on quality. We further believe that you are a service-oriented person who enjoys collaborating with others, as well as working individually.

We are happy to see that you have an interest in images, image analysis, technology and medicine.

Desired qualifications and skills:

- At least high school grade or equivalent, preferably in natural science. We perceive it as an advantage if you have university- or relevant higher education as biomedical scientist or similar.
- Demonstrated computer proficiency (programming skills are meritorious)
- Good knowledge of spoken and written Swedish and English


Understanding of and/or experience from working with clinical trials is considered an an advantage, including knowledge of ICH-GCP. We further perceive it as beneficial if you have skills and interest in programming.

Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than October 31, 2021. Interviews can take place during the advertisement period.

For more information about the position, please contact Anna Ringheim Cadete, Corelab Manager, at +46 73 233 00 03 or [email protected]

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Section Manager R&D

Ansök    Sep 22    Cytiva Sweden AB    Forskningschef
Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are now looking for a new Section Manager R&D for the Extractables & Leachables/Materials Science team within the Start-to-Finish department!
The section is responsible for assessing chemical safety of bioprocess equipment by performing extractables and leachables studies, and for producing information packages to end-users for safety risk assessments and regulatory filings related to equipment qualification. The section is also responsible for material science in tech support and new product development projects.
What you'll do
Supply Research, Development, Support and idea evaluation projects with resources according to the needs in term of time and competences, and secure that deliveries from the section are executed in an efficient and timely manner and with appropriate quality and according to agreed standards.
Secure that the competence and know-how of the section members is appropriate to support the organization, and that the competences are continuously developed via education, seminars, coaching, mentoring and individual developmental plans
Drive the development of the section to improve efficiency, establish processes and a strategy to secure long term technology development within the sections responsibility areas
You will ensure a safe working environment for the team

Who you are
Master or PhD degree in analytical chemistry or related Life Science field or equivalent knowledge or experience
5 years proven experience of R&D in the Life Science area
Experience of working with extractables and leachables
Leadership skills/experience such as project or line management, supervisor or activity responsible
Good ability to empower, advise and develop people
In order to succeed in this position you need to be motivated, flexible and creative with a strong collaborative demeanour, focusing on the customer needs
Swedish and English as working languages

Selection and interviews will happen continuously and the last application day will be 15th of October.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 68,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System (https://www.danaher.com/how-we-work/danaher-business-system) tools and the stability of a tested organization.
Danaher is committed to a diverse and inclusive culture where everyone feels they belong and all voices are heard. We believe in our associates and the unique perspectives they bring to every challenge, which is why we’ll empower you to push the boundaries of what’s possible.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System (https://www.danaher.com/how-we-work/danaher-business-system) tools and the stability of a tested organization.At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Software Developer to Antaros Medical

Ansök    Sep 27    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Does software development of image processing and analysis tools catch your eye? How about working in an innovative company within the global Life Science sector where your work contributes to improving drug development of the future? Are you a person who enjoys a dynamic environment and to be part of a growing team with software developers and specialists? If it ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we value competence and de... Visa mer
Does software development of image processing and analysis tools catch your eye? How about working in an innovative company within the global Life Science sector where your work contributes to improving drug development of the future? Are you a person who enjoys a dynamic environment and to be part of a growing team with software developers and specialists? If it ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 80 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as in the US, and we are continuously growing. As a part of our growth journey, we are looking for our next experienced Software Developer for implementation and validation of software used in clinical trials, to join our Uppsala office.

As a Software Developer, you will join a growing team of software developers and specialists in image processing and image analysis. You will further be part of cross-functional project teams in clinical trials, coordinating software development solutions in the project. This includes working with many different roles in the company such as project management and internal end-users of software. You will be responsible for software development of tools for managing and analysing medical images acquired in clinical trials, consisting of MR and PET images.

You will further support with verification and validation of developed as well as acquired software, including requirement management and test protocol creation.

In addition, your work role will include support in method development and medical image processing.

Your main responsibilities will be:

- Development of software tools for medical image management, processing, and analysis.
- Validation of software for analysis of medical imaging data.
- Maintenance and internal support for developed software.


Additional responsibilities could include:

- System owner of applicable computerised systems.

Who are we looking for?

We believe that you have been working with professional software development, preferably with medical images, and including verification and validation, for at least 4 years. You are keen on working both independently as well as in teams with software development of image management and image processing systems.

As a person, you have a logic mindset and analytic ability to solve and conclude issues of different character. You are creative by thinking outside the box and approaching a problem from different angles. We further believe that you have demonstrated collaborative and communicative skills to engage with colleagues and clients, including colleagues with other backgrounds than software development. You have the flexibility and ability to meet deadlines while being thorough and delivering high quality work in a dynamic environment.

Requirements:

- 4+ years’ experience of professional software development, including verification and validation
- B.Sc. degree in relevant field
- Proficiency in Python


It is meritorious if you have previous work experience of GCP/GAMP, as well as software development within a regulated industry, such as medical device development or clinical trials, including experience from medical images of MR and PET. It is further perceived as beneficial if you have studied computer science, engineering physics, applied systems science, and/or software development. Longer experience with software development is meriting.

In addition, we perceive professional knowledge of Matlab, C++, AWS, and requirement management to be of advantage in the work role.

Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter (in English) and your CV included, no later than 31st October 2021.

For more information about the position, please contact Carl Sjöberg, Director Image Processing and Software Development, [email protected] +46 73 050 04 69

The recruitment is for a permanent employment.

We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology.

We combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and a deep knowledge in disease mechanisms. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST. Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. Visa mindre

Gruppchef, klinisk forskning

Ansök    Sep 22    Ls Jobbet AB    Forskningschef
Vi söker en Gruppchef som har ett genuint intresse av att leda och utveckla människor. På UCR har vi en tydlig plan för våra medarbetare som hänger ihop med vårt syfte: att bidra till förbättrad hälsa hos människor över hela världen. Vår värdegrund är: Innovativa, Effektiva, Pålitliga och Kompetenta. Vilket betyder att det finns det plats för dig som vill utveckla och utvecklas, göra skillnad och tänka nytt. Om vår sektion Klinisk Forskning (KF) UCR består... Visa mer
Vi söker en Gruppchef som har ett genuint intresse av att leda och utveckla människor.
På UCR har vi en tydlig plan för våra medarbetare som hänger ihop med vårt syfte: att bidra till förbättrad hälsa hos människor över hela världen.
Vår värdegrund är: Innovativa, Effektiva, Pålitliga och Kompetenta. Vilket betyder att det finns det plats för dig som vill utveckla och utvecklas, göra skillnad och tänka nytt.
Om vår sektion Klinisk Forskning (KF)
UCR består idag av ca 140 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska projektledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, data managers och biostatistiker, med varierad bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i tvärfunktionella team med olika typer av kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning.
Om tjänsten
Som Gruppchef hos oss ingår du i sektionens ledningsgrupp tillsammans med sektionschef och övriga gruppchefer.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att innefatta personal- och resultatansvar för en långsiktig positiv utveckling av såväl verksamhet som medarbetare.
Du kommer att vara en viktig del av vårt utvecklings- och förändringsarbete, ansvara för kompetensutveckling och framtida kompetensförsörjning samt främja gott samarbete med interna och externa intressenter.
Vem söker vi?
Vi söker dig som brinner för att leda och utveckla människor
Du är professionell, ödmjuk, och har en god kommunikationsförmåga
Som ledare är du empatisk, har hög integritet, är trygg och förtroendeingivande. Du delar med dig av dina kunskaper och är alltid öppen för att lyssna på dina kollegors och våra kunders förslag och synpunkter. Du är öppen för nya idéer och drivs av att jobba med kontinuerligt förbättringsarbete.
Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i denna forskningsnära miljö med fokus på pragmatiska lösningar, där vi utmanas och utvecklas tillsammans mot vår mission, att förbättra hälsan för människor i Sverige och hela världen Hos oss får du väldigt bra anställningsförmåner som gör skillnad, vilket innefattar tex friskvårdsbidrag, tjänstepension, klämdagar. Läs om några av dem här.
Annat bra att veta
Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning.
UCR finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park.
Din ansökan vill vi ha senast den 24 okt 2021.
Ev frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Sofie Skaränger, 0703-426600.
Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.
Varmt välkommen med din ansökan!
Vill du läsa mer om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se
UCR och Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.
Krav
Avslutad högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk, farmaceutisk eller medicinsk inriktning.
Flera års erfarenhet från läkemedels- /medicinteknikindustrin
Minst ett par års erfarenhet som chef/ledare.
Mycket god svenska i tal och skrift
Mycket god engelska i tal och skrift

Meriterande
Utbildning inom ledarskap och eller verksamhetsutveckling
Erfarenhet inom kliniska prövningar (tex projektledning, monitorering/CRA)



Om arbetsgivaren - UCR
UCR är Sveriges största ARO (Academic Research Organization) som på uppdrag från såväl akademi som industri genomför och hanterar alla aspekter av kliniska forskningsprojekt under ett och samma tak. Vi erbjuder service för genomförande av kliniska studier, observationsstudier och kvalitetsuppföljning inom hälso- och sjukvård.
UCR förenar akademisk, klinisk och teknisk kompetens i en komplett forskningsinfrastruktur och är en bred resurs för klinisk forskning och kvalitetsuppföljning både regionalt, i Sverige och internationellt.
Vi är stolta över att vårt arbete bidrar till förbättrad hälsa hos människor över hela världen och arbetar dagligen för att fortsätta att utveckla medicinsk kunskap. Visa mindre

Tillverkningstekniker med truck- och traverslicens till Uppsala

Ansök    Aug 19    Academic Resource AB    Traversförare
Vi söker en Manufacturing Technician med fokus på orderhantering, packning och plockning av material till ett varierande arbete på ett trivsamt företag i Uppsala med mycket god arbetsmiljö. Nu har du chansen till ett mångsidigt jobb där du kan jobba tillsammans med ett glatt gäng, duktiga mekaniker, testare och logistiker med hög kompetens. Dessutom med produkter som verkligen gör skillnad ex. inom cancerdiagnostik. Du blir anställd av Academic Resource oc... Visa mer
Vi söker en Manufacturing Technician med fokus på orderhantering, packning och plockning av material till ett varierande arbete på ett trivsamt företag i Uppsala med mycket god arbetsmiljö.
Nu har du chansen till ett mångsidigt jobb där du kan jobba tillsammans med ett glatt gäng, duktiga mekaniker, testare och logistiker med hög kompetens. Dessutom med produkter som verkligen gör skillnad ex. inom cancerdiagnostik.
Du blir anställd av Academic Resource och uthyrd som konsult hos vår kund. Ditt uppdrag startar omgående och beräknas pågå tom 2021-12-31. Arbetstiderna är förlagda måndag-fredag, dagtid. För dig som trivs i rollen och på din nya arbetsplats finns mycket goda chanser till anställning direkt hos kund.


Om rollen
Tjänsten Manufacturing Technician finns inom produktion med fokus på att packa Cyklotroner för leverans till slutkund där leverans av en Cyklotron innebär att flera containrar skall fyllas med material vilket innebär flera veckors arbete och förberedelser. I rollen krävs att du hanterar tungt gods där en leverans kan väga allt mellan 25 och 70 ton. Du kommer att ha ett mångsidigt arbete med varierande uppgifter, allt från mekaniskt arbete till att lasta tungt gods och allt som krävs däremellan för skeppning av leveransen.
Arbetsuppgifterna består av:
• Plocka och packa material för leverans
• Order administration
• Initiera skeppning av material
• Lossa och lasta med truck och travers
• Hantering av tungt gods
• Fylla container med gods och lastsäkra
• Snickeri (lastsäkring)
• Mekaniskt arbete


Kvalifikationer
Tjänsten riktar sig främst till dig som är självgående, har ett tekniskt intresse och erfarenhet från en logistikavdelning. Truck- och travers-licens är ett krav. Du har goda kunskaper i Excel, Word och MPS.


Vem är du?
Du som söker har ett tekniskt intresse, är självgående och tar gärna egna initiativ och eget ansvar för ditt arbete efter en inledande upplärning. Du är noggrann och förstår vikten av god kvalité. Vidare är du glad, positiv och har en lättsam framtoning och är bra på att arbeta tillsammans i ett team.


Ansökan
Intervjuer och urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Välkommen med din ansökan redan idag! Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Cmt0421
Observera att vi tar ej emot ansökningar via mail/e-post
Frågor besvaras via mail av:
[email protected]
Sökord: order hantering tillverkning läkemedel packning plock truck travers office word excel lager logistik kvalitet uppsala konsult rekrytering jobb tjänst lediga skeppning produktion administration tillverkning godsmottagning reservdelar cyklotroner


we take you further Visa mindre

Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Sep 3    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imagin... Visa mer
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal or Uppsala in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in Swedish and English


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than 30th September, 2021.

For more information about the position, please contact Neha Mehta, +46 76 111 06 59, or [email protected]

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Project Manager to LIDDS AB

Ansök    Sep 20    Poolia Sverige AB    Forskningschef
Would you like to work as a Project Manager in a growing company devoted to become the preferred solution and partner within drug delivery? To be part of a team that makes a real difference by developing improved drugs for cancer patients? At a place that is moving forward, with great science and an innovative atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration and thereby contributing to overall success a... Visa mer
Would you like to work as a Project Manager in a growing company devoted to become the preferred solution and partner within drug delivery? To be part of a team that makes a real difference by developing improved drugs for cancer patients? At a place that is moving forward, with great science and an innovative atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration and thereby contributing to overall success and results?

We are now looking for a genuine leader who is passionate about Project Management to take the position as Project Manager at LIDDS AB. The right candidate has a solid experience as project manager within Life Science, preferably with excellent understanding of the full drug development process. The position is full time and based in Uppsala.

We will interview candidates continuously and welcome your application today.


JOB DESCRIPTION

LIDDS is looking to strengthen their team with an experienced Project Manager to run their product development projects as well as improve the overall capability within the company to execute projects efficiently and successfully. In this role you need to engage in your teams’ daily tasks but also provide them with the longer, more strategic perspective putting their work in the right context.
Your main responsibilities will be:
• Lead cross functional teams on a daily basis to manage project activities and external alliances in a way that optimizes all resources given company targets.
• Be instrumental in developing key project steering documents in accordance with business plans.
• Ensure overall compliance with regulatory requirements throughout each project.
• From a project perspective manage the budget processes to ensure follow-up and optimal prioritization of internal resources and external collaborations.
• Actively engage with the Management Team to align goals and prioritizations including continuous reporting of the status in ongoing projects.
• Take the leading role in the establishment of an updated Project Management Process and Model, in particular the implementation of a PM tool suitable for the organization.
• Improve and establish data management from a compliance perspective including internal and external archives.
• When needed support outsourcing activities from a managerial perspective such as legal activities, negotiations, and follow-up.

QUALIFICATIONS

We believe you have a MSc or PhD in Biotechnology or related disciplines, and a minimum of five years as project manager with an excellent track record. You are experienced from the pharmaceutical industry and it is an advantage if you have a thorough understanding of the full drug development process. An excellent command of English language, spoken and written, is an absolute requirement.
Further requirements include:
• Experienced in budget processes
• Experience of managing virtual teams
• Experienced in project management tools and MS office programs
For this position we put great emphasis on your personal potential, and it is essential that you are a people-centric, well-grounded leader with excellent leadership capabilities providing a team-oriented approach to engage with colleagues, external partners and other stakeholders. You have superior communication, coordination and collaboration skills, building high performing cross-functional teams. You also have the ability to successfully lead distributed, virtual teams. You are well organized with the flexibility and the ability to handle multiple projects and activities in parallel, and you can adapt your approach depending on the situation.

You thrive in a fast-paced and multi-disciplinary environment where you will provide the appropriate degree of structure in relation to the benefits of a dynamic and adaptive organisation. You possess good presentation skills and are motivated by promoting new ideas. Your personal traits include being curious, driven and committed.


ABOUT THE COMPANY

LIDDS AB is an Uppsala based drug delivery company that develops drugs for improved treatments of cancer patients that are based on the unique proprietary NanoZolid® technology. NanoZolid® is a drug delivery system that targets true patient problems and high unmet medical needs by enabling safer and more efficacious treatments. NanoZolid® enables the controlled, long-term and personalized release of drugs for up to six months. Please visit the company website for further information: liddspharma.com Visa mindre

Mandarin speaking Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Aug 19    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imagin... Visa mer
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal or Uppsala in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in Swedish and English
- Excellent written and verbal communication skills in Mandarin


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than 19th September, 2021.

For more information about the position, please contact Emilia Larsson, +46 73-728 93 43, or [email protected]

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Sektionschef QA

Ansök    Jul 7    Cytiva Sweden AB    Forskningschef
Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell-och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss -genom attarbet... Visa mer
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell-och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss -genom attarbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att läraså att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare ikampen att rädda liv
Om tjänsten
Vår QA avdelning fortsätter att växa och vi har därför behov av att forma en helt ny grupp och vi söker en chef att leda det nya teamet. Den nya grupperingen kommer att spela en viktig roll i att ytterligare stärka vår kvalitetskultur samt att arbeta med kvalitetssystems förbättringar. Du kommer att ha 7 direktrapportande, rapportera direkt till site QA chefen och vara en del i den strategiska ledningsgruppen.
Teamet du leder ansvarar för interna kvalitetsrevisioner, kund- och ISO inspektioner, CAPA, reklamationshantering och dokumenthantering (QMS).
Då vi är i en intensiv expansionsfas söker vi en chef som är trygg i att leda sitt team genom förändring, du förstår vikten av god kommunikation, har en dokumenterad förmåga att coacha medarbetare och har mod att fatta beslut. Du bidrar till att skapa engagemang och tillvaratar medarbetarnas kompetens och potential. Är du den chefen? Då vill vi mycket gärna höra ifrån dig!
Dina arbetsuppgifter
Personalansvar för ~7 seniora medarbetare
Ansvarig för att arbeta med medarbetarnas utveckling, arbetsbelastning och förmågor för att kunna säkerställa kvalitén i det arbete de utför.
Ansvarig för att förbättra och utveckla gruppens arbetsprocesser
Ansvarig för att koordinera och prioritera gruppens arbete
Bidra till förbättring och utveckling av sitens kvalitetssystem

Vem är du
Du har en universitetsutbildning med teknisk eller naturvetenskaplig inriktning samt erfarenhet av Life Science industrin
Goda kunskaper i ISO9001/13485/cGMP
Erfarenhet av personalledning inom QA
Du har ett stort driv att vilja utveckla dig själv, din personal och organisationen
Erfarenhet av kvalitetssäkring i investerings- och/eller nyproduktprojekt
Vi kräver goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift. Engelska är vårt koncernspråk.



När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder att vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet meden mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjlighetenatt flytta fram gränserna för vad som är möjligt. Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret.
Danaher Corporation och alla Danaher-företag är arbetsgivare med lika möjligheter som utvärderar kvalificerade sökande utan hänsyn till ras, färg, nationellt ursprung, religion, kön, ålder, civilstånd, funktionshinder, sexuell läggning, könsidentiteteller andra egenskaper som skyddas avlagen. Visa mindre

Team Lead Hardware Development

Ansök    Jun 28    Cytiva Sweden AB    Utvecklingschef
Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020. Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vaccin... Visa mer
Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Vi söker en team leader till ett av våra hårdvaruteam. Du kommer leda ett team med ingenjörer inom elektronik, mekanik, embedded, optik och testning. Tillsammans utvecklar ni nästa generations system för läkemedel och vaccinframställning. Är du intresserad av att leda andra och samtidigt hjälpa till att designa och förbättra produkter? Då vill vi höra ifrån dig.
Arbetsuppgifter
Leda och koordinera arbetsuppgifter i ett team med ca 10 ingenjörer inom mekanik, elektronik, optik, embedded och testning.
Säkerställa att designen på våra produkter möter våra projektmål för en effektiv överföring till produktion och service.
Stötta teamet i design av våra system. Bidra med kunskap gällande design, lösningar, komponenter, verktyg, metoder och utredningar..
Designa produkter som innehåller robotar, pumpar, ventiler, detektorer och mycket mer.
Utveckla våra agila arbetssätt tillsammans med våra team och andra team leads

Vem är du?
Minst högskoleingenjör med 5 års relevant arbetslivserfarenhet
Stort eget driv och tekniskt intresse med vilja att utvecklas
Erfarenhet av att arbeta med design från utvecklingsfas till produktion, gärna i en agil miljö
Flytande i svenska och engelska, såväl tal som skrift.



Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Urval och intervjuer sker löpande och sista ansökningsdag är 8e Augusti. För frågor kontakta gärna Thomas Arctaedius, [email protected]
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida (https://jobs.danaher.com/global/en/cytiva) , Instagram-kanal (https://www.instagram.com/cytiva/) och LinkedIn-sida (https://www.linkedin.com/company/cytiva/) !
Cytiva är en global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder som är hängivna vårt uppdrag att främja och påskynda behandlingar. Som en pålitlig partner till kunder världen över bidrar Cytiva till ett effektivt arbetsflöde till forskning och utveckling, säkerställer tillverkning och leverans av omvälvande mediciner till patienter.
Cytiva är en del av Danaher-familjen, en global nyskapare inom vetenskap och teknologi som är hängiven att hjälpa kunder att lösa komplexa utmaningar samt förbättra livskvaliteten välden över. Visa mindre

Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Jun 17    Antaros Medical AB    Forskningschef
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imagin... Visa mer
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal or Uppsala in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in Swedish and English


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than 18th July, 2021.

For more information about the position, please contact Richard Olbe, Manager Clinical Operations, at +46 732301011.

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Section Manager Biacore System Engineering

Ansök    Maj 25    Cytiva Sweden AB    Forskningschef
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
As Section Manager Biacore System Engineering you will lead a group of about 10 individuals. This position is based in Uppsala, Sweden.
What You'll Do
Lead the Biacore System Engineering Section within the Downstream Systems Department, Bioprocess R&D
Participate in the Department’s Management Team and contribute to the Department’s overall mission, i.e. product development, product care and support of product portfolios within the Downstream HW franchise, i.e. ÄKTA, UNICORN and Biacore
Manage personnel, resources, and activities in the section to fulfil short- and long-term organizational goals and priorities
Work for continuous improvement of the Section’s and Department’s delivery capacity, processes, and overall ability to fulfill its tasks
Ensure a safe and sustainable working environment for the team

Who you are
Strong people leader
Solution-oriented, flexible and driven; with a strong collaborative attitude as well as a continuous improvement mindset
M Sc or equivalent in a relevant field
Minimum 5 years of experience from industrial product development
Management experience such as line and/or project management is desired
Swedish and English as working languages
Experience of products within the Departments area of responsibility is desired, preferably from the Biacore area

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are passionate about a global culture, this can be the place to foster your career.For questions related to this openings, please contact Katarina Beierlein ([email protected]). Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application, which is June 14.
Want to know more? Take a look at our Careers website (https://jobs.danaher.com/global/en/cytiva) , Instagram (https://www.instagram.com/cytiva/) och LinkedIn page (https://www.linkedin.com/company/cytiva/) !Cytiva is a 3.5 billion USD global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to help us improve access to life-changing therapies that transform human health. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.As part of the Danaher family of companies, our work at Cytiva is supported by a global science and technology innovator. In addition to Danaher’s unrivaled leadership training and professional development programs, our relationship also provides expanded career opportunities across industries and brands. Together, we are united by a shared purpose: Helping Realize Life’s Potential.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here (http://www.dol.gov/ofccp/regs/compliance/posters/pdf/eeopost.pdf) .
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System (https://www.danaher.com/how-we-work/danaher-business-system) tools and the stability of a tested organization.At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Quality Compliance Engineer Till Modis

Ansök    Maj 24    Modis Sweden AB    Forskningschef
Vill du jobba i en spännande, internationell miljö i en tjänst med teknisk höjd? Då ska du söka tjänsten som Quality Compliance Engineer hos oss! Vad kommer du att jobba med? Som konsult hos Modis kommer du att ha möjlighet att jobba med såväl stora som små organisationer och uppdrag. I denna roll kommer du huvudsakligen att Ansvara för design, utveckling, verifiering och validering av nya produkter från koncept till designöverföring. Du kommer ingå i et... Visa mer
Vill du jobba i en spännande, internationell miljö i en tjänst med teknisk höjd? Då ska du söka tjänsten som Quality Compliance Engineer hos oss!

Vad kommer du att jobba med?

Som konsult hos Modis kommer du att ha möjlighet att jobba med såväl stora som små organisationer och uppdrag. I denna roll kommer du huvudsakligen att Ansvara för design, utveckling, verifiering och validering av nya produkter från koncept till designöverföring. Du kommer ingå i ett nytt team och fungera som teknisk bidragsgivare där delar av ditt ansvarsområde inkluderar:

• Konceptutveckling
• Produktdesign
• Riskbedömning
• Testa och validera kemiska och mekaniska metoder för att utvärdera enheter både under utveckling och för närvarande på marknaden
• Stödja marknad och sälj med konkurrenskraftig produktanalys och prestandatestning

Vem är du som person?

Om du gillar teknik och är en lagspelare med förmåga att leverera goda resultat, då kommer du passa in hos oss! Vi tror att du har en eftergymnasial utbildning inom produktdesign eller relevant område. Vidare så tror vi att du har utmärkta Excell kunskaper, har jobbat minst 5 år inom relevant område och har tidigare jobbat med att utveckla riskbedömningsprotokoll.

Som person är du nyfiken, driven och initiativtagande med fokus på problemlösning och när det kommer till detaljer är du mycket noggrann. Du är stresstålig, har förmåga att arbeta både i grupp och på egen hand. Svenska och engelska, i såväl tal som skrift, är ett krav. Då du kommer att arbeta som konsult ser vi att du är professionell i ditt bemötande såväl internt som externt, en Modis-ambassadör helt enkelt.

Vad erbjuder vi?

På Modis strävar vi ständigt efter att hjälpa våra kunder och konsulter att bli framgångsrika. Som konsult är du vår högsta prioritet och när du behöver oss kommer vi att vara där för dig. Vi introducerar dig i vår verksamhet och våra kunder. Dina synpunkter värdesätts och för att hålla oss i framkant är du aktiv i Modis affärsutveckling och tillsammans skapar vi erbjudanden till marknaden.

Genom att bli vår kollega kommer din vardag som konsult vara varierad med uppdrag i olika projekt i diverse branscher, system och miljöer. Din erfarenhetsbank kommer att växa liksom ditt sociala och professionella kontaktnät. Som konsult omfattas du av kollektivavtal, försäkringar, företagshälsovård, friskvårdsbidrag och rabatter på träningskort. För att vi ska få mer av varann ordnar vi regelbundet med sociala aktiviteter.

Modis levererar en bred bas av tjänster och kompetenser Inom IT, Engineering och Life Science. våra tjänster präglas av snabbhet, enkelhet och kvalitet. Modis finns representerade i USA, Kanada, Europa med över 100 kontor och med mer än 35 000 kollegor i uppdrag varje dag.

Låter detta intressant?

Då ska du söka till oss så snart som möjligt! Tjänsten avser en tillsvidareanställning i vårt konsultteam på Modis. Ansök genom länken nedan eller att du helt enkelt ringer eller kontaktar oss.

Kontakt

Vill du bli en del av Modis eller vill veta mer om de tjänster och uppdrag som vi erbjuder, ta gärna kontakt med ansvarig Business Manager Messiah Azimi, 073-684 70 98 [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Tillverkningstekniker med truck- och traverslicens till Uppsala

Ansök    Apr 23    Academic Resource AB    Traversförare
Vi söker en Manufacturing Technician med fokus på orderhantering, packning och plockning av material till ett varierande arbete på ett trivsamt företag i Uppsala med mycket god arbetsmiljö. Nu har du chansen till ett mångsidigt jobb där du kan jobba tillsammans med ett glatt gäng, duktiga mekaniker, testare och logistiker med hög kompetens. Dessutom med produkter som verkligen gör skillnad ex. inom cancerdiagnostik. Du blir anställd av Academic Resource oc... Visa mer
Vi söker en Manufacturing Technician med fokus på orderhantering, packning och plockning av material till ett varierande arbete på ett trivsamt företag i Uppsala med mycket god arbetsmiljö.
Nu har du chansen till ett mångsidigt jobb där du kan jobba tillsammans med ett glatt gäng, duktiga mekaniker, testare och logistiker med hög kompetens. Dessutom med produkter som verkligen gör skillnad ex. inom cancerdiagnostik.
Du blir anställd av Academic Resource och uthyrd som konsult hos vår kund. Ditt uppdrag startar 2021-05-01 och beräknas pågå tom 2021-12-31. Arbetstiderna är förlagda måndag-fredag, dagtid. För dig som trivs i rollen och på din nya arbetsplats finns mycket goda chanser till anställning direkt hos kund.


Om rollen
Tjänsten Manufacturing Technician finns inom produktion med fokus på att packa Cyklotroner för leverans till slutkund där leverans av en Cyklotron innebär att flera containrar skall fyllas med material vilket innebär flera veckors arbete och förberedelser. I rollen krävs att du hanterar tungt gods där en leverans kan väga allt mellan 25 och 70 ton. Du kommer att ha ett mångsidigt arbete med varierande uppgifter, allt från mekaniskt arbete till att lasta tungt gods och allt som krävs däremellan för skeppning av leveransen.
Arbetsuppgifterna består av:
• Plocka och packa material för leverans
• Order administration
• Initiera skeppning av material
• Lossa och lasta med truck och travers
• Hantering av tungt gods
• Fylla container med gods och lastsäkra
• Snickeri (lastsäkring)
• Mekaniskt arbete


Kvalifikationer
Tjänsten riktar sig främst till dig som är självgående, har ett tekniskt intresse och erfarenhet från en logistikavdelning. Truck- och travers-licens är ett krav. Du har goda kunskaper i Excel, Word och MPS.


Vem är du?
Du som söker har ett tekniskt intresse, är självgående och tar gärna egna initiativ och eget ansvar för ditt arbete efter en inledande upplärning. Du är noggrann och förstår vikten av god kvalité. Vidare är du glad, positiv och har en lättsam framtoning och är bra på att arbeta tillsammans i ett team.


Ansökan
Intervjuer och urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Välkommen med din ansökan redan idag! Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Cmt0421
Observera att vi tar ej emot ansökningar via mail/e-post
Frågor besvaras via mail av:
[email protected]
[email protected]
Sökord: order hantering tillverkning läkemedel packning plock truck travers office word excel lager logistik kvalitet uppsala konsult rekrytering jobb tjänst lediga skeppning produktion administration tillverkning godsmottagning reservdelar cyklotroner


we take you further Visa mindre

Manager Laboratory Support till Olink Proteomics AB i Uppsala

Ansök    Maj 12    Randstad AB    Laboratoriechef
Arbetsbeskrivning Olink Proteomics AB är ett snabbväxande, globalt företag baserat i Uppsala vars världsledande teknologi och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Till gruppen Labbsupport inom funktionen R&D söker Olink nu en gruppchef med placering på huvudkontoret i Uppsala. Labbsupportgruppen består i dagsläget utöver gruppch... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Olink Proteomics AB är ett snabbväxande, globalt företag baserat i Uppsala vars världsledande teknologi och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Till gruppen Labbsupport inom funktionen R&D söker Olink nu en gruppchef med placering på huvudkontoret i Uppsala.

Labbsupportgruppen består i dagsläget utöver gruppchefen av fyra laboratorietekniker. Gruppen har som främsta uppgift att säkerställa ett välfungerande laboratorium för R&D-verksamheten och vara en stödgrupp för resten av avdelningen. 

I gruppens ansvar ligger löpande underhåll av labbet, att se till att instrument skickas för kalibrering, hantera inventeringar, säkerställa att lagerlistor är uppdaterade och att all nödvändig utrustning och förbrukningsmateriel finns tillgänglig. Gruppen ansvarar också för efterlevnad och uppdatering av rutiner och säkerhetsinstruktioner på labbet. Det finns långt gångna planer på uppbyggnaden av ett helt nytt labb och i det projektet kommer den här gruppen att spela en aktiv roll och ansvara för inköp av ny utrustning mm. Slutligen förväntas gruppmedlemmarna kunna supportera både linjeprojekt och tvärfunktionella projekt med laborativt arbete vid behov. 

Ansvarsområden
Som gruppchef har du följande huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområde:


Leda och utveckla medarbetare, gruppen och dess interna processer
Ansvara för personal- och arbetsmiljöfrågor samt resursplanering och rekryteringar
Planera och strukturera gruppens arbete enligt uppsatta mål och hjälpa till med prioriteringar vid behov
Leda gruppens arbete med att säkerställa efterlevnad och uppdatering av säkerhetsinstruktioner
Ta fram styrande dokument såsom exempelvis SOP:ar och lathundar
Ansvara för att utrustning och förbrukningsmaterial finns och leda arbetet med att utveckla och förbättra rutinerna på labbet i samarbete med övriga delar av avdelningen
Delta operativt i gruppens arbete och projekt
Implementering och uppföljning av interna policies, riktlinjer och värderingar


Kvalifikationer
Vi söker dig som har:

En lämplig högskoleutbildning inom Life Sciences eller annan relevant inriktning samt


Några års erfarenhet från en R&D-roll inom Life Sciences
Erfarenhet av att leda laborativ verksamhet som team leader, gruppchef eller liknande
Ett stort intresse och en vilja att utveckla individer och grupper och skapa goda förutsättningar för samarbete
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i båda tal och skrift samt läsförståelse

Som person är du flexibel, pragmatisk och prestigelös i ditt samarbetssätt. Du trivs i en växande organisation och ser förändring som en möjliggörare för ständiga förbättringar. Du motiveras av att skapa goda förutsättningar och underlätta för andra i deras arbetsvardag. Vidare har du en naturlig ansvarskänsla, integritet och trivs i en ledande roll. Du har förmågan att tydligt kommunicera förväntningar och mål, organisera och fördela arbete samt utveckla medarbetare och gruppen för att gemensamt nå uppsatta mål. Du lyssnar till dina medarbetare och motiverar dem att ta egna initiativ och eget ansvar inom ramen för deras mandat. 

Ansökan
Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag, skicka därför in din ansökan så snart som möjligt. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Sista ansökningsdag är 2021.05.30.

Sök tjänsten via https://www.randstad.se/arbetssokande/jobb. För frågor, kontakta ansvarig rekryteringskonsult Hedvig Strandberg, 0733-15 48 38.

Om företaget
Olink Proteomics AB is a rapidly growing biotechnology company with a world leading technology and product portfolio for protein biomarker discovery and development with the mission to drive precision medicine. Olink is a Swedish company but has a strong global presence with offices and service labs in Uppsala and Boston, as well as established sales team across Europe, the USA and more recently in Singapore.

Our technology Proximity Extension Assay (PEA) can measure close to 1500 biomarkers at the same time, in only 3 µL of sample. The analysis enables a deeper understanding of disease processes, improved disease detection and contribute to increased biological knowledge.

In seven years, we have analyzed close to two million samples and generated more than 170 million data points for hundreds of customers from both research institutes and pharmaceutical companies. Visa mindre

Quality Assurance Director

About the role Bio-Works is looking to strengthen its Quality Assurance team with a director-level role tasked with defining and promoting a quality mindset across the entire company. The QA Director is responsible for managing all QA functions, working with cross-departmental leadership to deliver high-quality products on schedule. Since we are still a relatively young company, many things are yet to be set, invented, discovered, fixed… We think this i... Visa mer
About the role

Bio-Works is looking to strengthen its Quality Assurance team with a director-level role tasked with defining and promoting a quality mindset across the entire company. The QA Director is responsible for managing all QA functions, working with cross-departmental leadership to deliver high-quality products on schedule.

Since we are still a relatively young company, many things are yet to be set, invented, discovered, fixed…

We think this is something that triggers you.

Responsibilities

- Assures quality products and processes by establishing and enforcing quality standards and testing materials and products per ISO 9001:2015.
- Develop the QA function according to Bio-Works' strategic plan
- Act independently of Bio-Works management in handling QMS resources and activities
- Create product quality documentation system by writing and updating quality assurance procedures.
- Maintain product quality by enforcing quality assurance policies and procedures and government requirements.
- Collaborate with other members of management to develop new product and engineering designs and manufacturing and training methods.
- Prepare product and process quality reports by collecting, analyzing, and summarizing information and trends.
- Complete quality assurance operational requirements by scheduling and assigning employees and following up on work results.
- Develop a quality assurance staff by recruiting, selecting, orienting, and training employees.
- Manage quality assurance staff job results by coaching, counseling, and disciplining employees.
- Ensure quality by planning, monitoring, and appraising job results.
- Maintain professional and technical knowledge by attending educational workshops, reviewing professional publications, establishing personal networks, and participating in professional societies.
- Achieve financial objectives by preparing the quality assurance budget, scheduling expenditures, analyzing variances, and initiating corrective actions.
- Contribute to team effort by accomplishing related results as needed.


Requirements (skills)

- BA or BS in appropriate discipline
- Experience as QA manager in an ISO 9001:2015 company
- Working knowledge of quality system requirements
- Experience with MS Word, Excel, Project Management and Analytics software
- Business fluency in English and Swedish are required
- Strong communication and negotiation skills
- Experience with LEAN / KANBAN / Six Sigma is a plus


Requirements (personality)

- Strong leadership skills both in terms of self-leadership and leading teams
- A proactive risk-based attitude focused on identifying problems and solutions
- A collaborative mindset
- A precise and analytic mindset to identify and focus on issues and risks



Do you have a question?

For any questions, you are warmly welcomed to contact Jonathan Royce at [email protected] Visa mindre

Professor i statsvetenskap, samhällets styrning av biologisk mångfald

Fakulteten för naturresurser och jordbruksvetenskap Institution för stad och land Observera: Denna annons är förkortad för att rymma i Platsbankens rekryteringsverktyg. För att se annonsen i sin helhet, vänligen besök https://www.slu.se/om-slu/jobba-pa-slu/lediga-tjanster/ Ämnesbeskrivning Ämnet omfattar statsvetenskap med inriktning mot samhällets styrning av biologisk mångfald. Dess utgångspunkt ligger i det komplexa samspelet mellan ekosystem och samhä... Visa mer
Fakulteten för naturresurser och jordbruksvetenskap
Institution för stad och land
Observera: Denna annons är förkortad för att rymma i Platsbankens rekryteringsverktyg. För att se annonsen i sin helhet, vänligen besök https://www.slu.se/om-slu/jobba-pa-slu/lediga-tjanster/

Ämnesbeskrivning
Ämnet omfattar statsvetenskap med inriktning mot samhällets styrning av biologisk mångfald. Dess utgångspunkt ligger i det komplexa samspelet mellan ekosystem och samhälle, samt därtill kopplade samhälleliga mål- och intressekonflikter

Arbetsuppgifter
Professorn förväntas leda en forskargrupp, vilket inkluderar administrativa uppgifter.

Dessutom ska innehavaren inom ämnet för anställningen:


• utveckla och leda en stark forskningsmiljö med internationellt uppmärksammad och framgångsrik forskning
• utveckla forskning och utbildning i samarbete med fakultetens och universitetets övriga forskare och lärare
• adressera forskningsfrågor med mång- och tvärvetenskapliga ansatser
• söka externa forskningsmedel på både nationell och internationell nivå
• bidra till att CBM:s verksamhet utvecklas
• leda, utveckla och medverka i undervisning på såväl grund- som avancerad nivå
• medverka i forskarutbildning och handleda doktorander
• kunna undervisa på svenska inom två år
• upprätthålla befintliga och utveckla nya nationella och internationella nätverk samt utveckla samarbeten med akademin, relevanta myndigheter, näringar, organisationer och samhället i övrigt
• bidra till institutionens och fakultetens strategiska utveckling
• samarbeta inom institutionen samt med andra institutioner inom och utanför SLU
• samarbeta med andra forskargrupper inom SLU för att stärka universitetets interdisciplinära forskning
• sprida forskningsresultat och annan relevant ämnesinformation till allmänheten/omgivande samhälle

Behörighet
Innehavaren ska:


• ha eller motsvarande vetenskaplig kompetens
• vara vetenskapligt skicklig inom ämnet för anställningen
• ha erfarenhet av att samverka med intressenter
• ha dokumenterad förmåga att leda och utveckla en framgångsrik forskargrupp
• ha dokumenterad förmåga att attrahera extern forskningsfinansiering i konkurrens
• vara pedagogiskt skicklig
• kunna integrera forskning och ett vetenskapligt förhållningssätt i det pedagogiska arbetet
• ha goda kunskaper i engelska 

Bedömningsgrunder
Som bedömningsgrunder vid denna anställning ska graden av skicklighet inom ämnet gälla.

Vid bedömningen av den vetenskapliga skickligheten beaktas förmågan att


• initiera, leda och leverera innovativ och excellent forskning
• självständigt initiera och bedriva framstående forskning
• erhålla externa forskningsmedel i konkurrens

Vid bedömning av den pedagogiska skickligheten beaktas förmågan att


• förmedla och implementera sin pedagogiska vision
• planera, genomföra och utvärdera undervisning och forskning
• handleda och examinera doktorander

Vid bedömning av skicklighet i samverkan beaktas förmågan att interagera och samverka med relevanta intressenter och samhälle.

Det är meriterande att ha bedrivit mång- eller tvärvetenskaplig forskning och/eller forskning i transdisciplinära samarbeten.

Prövningen av den pedagogiska skickligheten ska ägnas lika stor omsorg som prövningen av den vetenskapliga skickligheten.

Vikt kommer att läggas vid den sökandes personliga lämplighet och förmågor.

Sista ansökningsdatum:
2021-05-10

Placering/ort:
Uppsala

Omfattning:
100%

Anställningsform:
Tillsvidare

Tillträde:
Enligt överenskommelse

Ansökan:
Det är önskvärt att ansökan skrivs på engelska, eftersom ansökningarna kommer att bedömas av sakkunniga både i Sverige och utomlands.

Till ledning för din ansökan finns SLU:s Anställningsordning och Riktlinjer för ansökan om anställning som professor, universitetslektor eller biträdande universitetslektor vid SLU som du kan läsa här.

Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan.

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/



Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) utvecklar kunskapen om de biologiska naturresurserna, och hur vi kan förvalta och nyttja dem på ett hållbart sätt. Detta sker genom utbildning, forskning och miljöanalys, i nära samverkan med näring och samhälle. SLU är ett internationellt och forskningsintensivt universitet, men erbjuder också unika utbildningar som agronom, veterinär, jägmästare, miljöekonom och landskapsarkitekt.

SLU har drygt 3000 medarbetare, 5000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över tre miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden i Alnarp, Umeå och Uppsala.

www.slu.se

SLU eftersträvar mångfald och jämn könsfördelning. Visa mindre

Quality Assurance Director

About the role Bio-Works is looking to strengthen its Quality Assurance team with a director-level role tasked with defining and promoting a quality mindset across the entire company. The QA Director is responsible for managing all QA functions, working with cross-departmental leadership to deliver high-quality products on schedule. Responsibilities - Assures quality products and processes by establishing and enforcing quality standards and testing mate... Visa mer
About the role

Bio-Works is looking to strengthen its Quality Assurance team with a director-level role tasked with defining and promoting a quality mindset across the entire company. The QA Director is responsible for managing all QA functions, working with cross-departmental leadership to deliver high-quality products on schedule.

Responsibilities

- Assures quality products and processes by establishing and enforcing quality standards and testing materials and products per ISO 9001:2015.
- Develop the QA function according to Bio-Works' strategic plan
- Act independently of Bio-Works management in handling QMS resources and activities
- Create product quality documentation system by writing and updating quality assurance procedures.
- Maintain product quality by enforcing quality assurance policies and procedures and government requirements.
- Collaborate with other members of management to develop new product and engineering designs and manufacturing and training methods.
- Prepare product and process quality reports by collecting, analyzing, and summarizing information and trends.
- Complete quality assurance operational requirements by scheduling and assigning employees and following up on work results.
- Develop a quality assurance staff by recruiting, selecting, orienting, and training employees.
- Manage quality assurance staff job results by coaching, counseling, and disciplining employees.
- Ensure quality by planning, monitoring, and appraising job results.
- Maintain professional and technical knowledge by attending educational workshops, reviewing professional publications, establishing personal networks, and participating in professional societies.
- Achieve financial objectives by preparing the quality assurance budget, scheduling expenditures, analyzing variances, and initiating corrective actions.
- Contribute to team effort by accomplishing related results as needed.


Requirements (skills)

- BA or BS in appropriate discipline
- Five to 10 years’ experience as QA manager or director in ISO 9001:2015 company
- Working knowledge of quality system requirements
- Experience with MS Word, Excel, Project Management and Analytics software
- Strong communication, negotiation, and management skills.
- Business fluency in English and Swedish are required.
- Experience with LEAN / KANBAN / Six Sigma is a plus.


Requirements (personality)

- Strong leadership skills both in terms of self-leadership and leading teams
- A proactive risk-based attitude focused on identifying problems and solutions.
- A collaborative mindset
- A precise and analytic mindset to identify and focus on issues and risks.




Do you have a question?

For any questions, you are warmly welcomed to contact Jonathan Royce at [email protected] Visa mindre

Senior Regulatory Affairs Manager to Galderma

Ansök    Mar 16    Q-Med AB    Utvecklingschef
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.

Job description / Arbetsbeskrivning

The Regulatory Affairs Department at Galderma Uppsala is responsible for all Regulatory aspects of Galderma's aesthetic business at Global level. This includes new product registrations, line extensions and Life Cycle Management of the portfolio of products for both Pharmaceuticals and Medical Device. We manage a broad portfolio of products across almost 90 markets and are expanding our scope with several new innovation projects in our pipeline.

We are now expanding our Medical Device Regulatory Team in Uppsala and looking for a Senior Regulatory Affairs Manager to take on a roll within the team.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

About the role
As Senior Regulatory Affairs Manager you will represent Regulatory Affairs as Regulatory Lead in key development and life cycle management projects. You will be responsible for co-ordination and dossier compilation. The role also includes managing Life Cycle Management activities including variations, renewals, labelling changes etc.

Your responsibilities would include:

* Act as Global Regulatory lead within multi-functional project teams, provide support and influence decision-making in order to enable project delivery within defined targets.

* Analyze regulatory requirements and develop regulatory strategies world-wide, including active communication with local Regulatory Authorities and Galderma affiliates.

* Deliver high quality regulatory documentation for all activities either Development projects or Life Cycle Management Projects.

* Represent Regulatory Affairs in internal and external audits.
* Geographical Expansion of the portfolio

* License maintenance
* Surveillance of regulatory requirements - at Global level

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

About you

* You hold a university degree in a life science area such as Pharmaceutical Science or similar.
* You also have several years' experience of Regulatory Affairs within the Pharmaceutical or Medical Device industry, or from an Authority (Health authority, Notified Body or similar) perspective.
* You have experience of compiling and reviewing documents/reports according to Global regulatory guidelines.
* You are open-minded and willing to adapt to changes and enjoy working with others in a collaborative way, also across several cultures
* You are self-driven, flexible, methodical, with the ability to structure work and manage multiple requests while maintaining timelines
* You possess good communication skills and fluency in Swedish and English, both verbal and written. Strong writing, reading and reviewing skills are necessary.



Other important information/ Frågor och ansökan

What we offer in return
As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 450 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Your application
We welcome your application (CV and letter) via our company website

https://www.galderma.com/job-search or by clicking "Apply Now" below.

Apply as soon as possible though no later than 13th April. The selection process is ongoing.



Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact

Sinéad Breen, Global Head of Regulatory Affairs at +46 768981230 Visa mindre

Manager Technical Development and Maintenance I&D

Ansök    Mar 9    Fresenius Kabi AB    Utvecklingschef
Fresenius Kabi har en global forsknings- och utvecklingsorganisation som ansvarar för produktutveckling och strategisk marknadsföring inom företagets olika verksamhetsområden. I Sverige finns enheten för Forskning och Utveckling inom Parenteral nutrition, (PN), som är lokaliserad i anslutning till produktionsanläggningen i Uppsala. Verksamheten omfattar farmaceutisk och analytisk utveckling och dokumentation av nya PN produkter, och arbetet bedrivs i proje... Visa mer
Fresenius Kabi har en global forsknings- och utvecklingsorganisation som ansvarar för produktutveckling och strategisk marknadsföring inom företagets olika verksamhetsområden. I Sverige finns enheten för Forskning och Utveckling inom Parenteral nutrition, (PN), som är lokaliserad i anslutning till produktionsanläggningen i Uppsala. Verksamheten omfattar farmaceutisk och analytisk utveckling och dokumentation av nya PN produkter, och arbetet bedrivs i projektform tillsammans med strategisk marknad, preklinisk och klinisk utveckling, som är lokaliserad till Tyskland, och registreringsavdelningen, som också finns i Uppsala. En mycket viktig del är samverkan med produktionsenheterna, såväl i Uppsala som på andra platser, för uppskalning och tillverkning under utvecklingsprocessens gång.

Fresenius Kabi i Uppsala söker en Manager Technical Development & Maintenance för att leda en nyligen skapad supportgrupp med ansvarsområdet teknisk utveckling och underhåll inom avdelningen Innovation & Development (I&D) Center Sweden. I&D Center Sweden utvecklar nya resp förbättrar befintliga produkter inom parenteral nutrition. Avdelningen består av fyra grupper som sammanlagt omfattar ett trettiotal medarbetare. Utvecklingsarbete bedrivs i projektform samt följer GMP regler och andra myndighetskrav. Som Manager Technical Development & Maintenance leder du en grupp om tre medarbetare som ansvarar för förebyggande underhåll av befintlig utrustning, inköp av ny utrustning, underhåll av lokaler och hantering av stabilitetsstudier. Även dataintegritetsfunktionen ligger inom gruppens ansvar. Därutöver arbetar gruppen med teknisk utvärdering av nya tekniker (tillverkning/mät/analys). Du rapporterar till Vice President I&DC; Sweden och ingår i avdelningens ledningsgrupp.

 

Arbetsuppgifter inom tjänsten:

Leda gruppen Technical Development & Maintenance och planlägga gruppens arbete.
Sätta mål för gruppen och dess medarbetare utifrån avdelningens övergripande mål och följa upp på gruppens KPI:er.
Inspirera, motivera och kompetensutveckla gruppens medarbetare.
Planera och följa upp budgeten för gruppens ansvarsområde samt för avdelningens capex projekt.
Deltaga i avdelningens ledningsgrupp.
Ansvara för att arbetsmiljölagar och GMP regler följs.
Planera, utföra och avrapportera underhållsaktiviteter för avdelningens utrustning, instrument och datoriserade system.
Underhålla avdelningens instrumentregister.
Delta i kvalitetsarbetet inom funktionen.
Upprätta och granska styrande och redovisande kvalitetsdokument inom ansvarsområdet.
Genomföra utvärdering och inköp av utrustning.
Initiera och deltaga i avdelningens förbättringsarbete.
 

Kvalifikationer:

Vi söker dig med akademisk utbildning inom kemi/kemiteknik, farmaci eller motsvarande. Du har minst fem års erfarenhet från läkemedelsindustrin eller annan relevant industri och är förtrogen med GMP-regelverk. Vi ser gärna att du har en viss ledarskapserfarenhet, t ex som linjechef eller projektledare. Kunskap inom dataintegritet/datoriserade system är en merit. Du måste ha goda kunskaper i både svenska och engelska i både tal och skrift.

 

Personliga egenskaper och kompetenser som vi värderar är:

Mycket god kommunikations- och samarbetsförmåga, då tjänsten kräver samverkan och samarbeten med andra grupper både i Sverige men även internationellt.
God planerings- och problemlösningsförmåga samt stort intresse av tekniska frågeställningar.
Du är kvalitetsmedveten, resultatorienterad, sätter ambitiösa mål och levererar i tid.
Som chef är du en förebild och motiverar dina medarbetare. Du är entusiastisk och positiv även i tuffa situationer.
Du söker nya perspektiv och idéer för att stimulera innovation och förändring.
Prioriteringsförmåga.
 

Uppdragsgivare: Fresenius Kabi

Ort: Uppsala

Omfattning: Heltid tillsvidare. Anställningen inleds med 6 månaders tidsbegränsad visstidsanställning (motsvarande provanställning).

Sista ansökningsdag: 31 mars 2021. OBS, utvärdering och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan därför bli tillsatt innan sista ansökningsdatum.

 

För information: För frågor, kontakta ansvarig chef Britta Siekmann 018-644 389. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018-644 773 och Linda Holm för SACO, 018-644 195. Visa mindre

Traversförare till Forsmarks kärnkraftverk

Var 660:e person som går till arbetet i Sverige är en ISS-medarbetare och det är vi stolta över. Vi är ett av Sveriges och Nordens största tjänsteföretag samt har över 450 000 medarbetare världen över. Det är våra medarbetare som är kärnan i vår verksamhet och förutsättningen för att kunna leva upp till vårt syfte, Connecting people and places to make the world work better. På ISS Facility Services skapar vi platser och miljöer som bidrar till bättre prest... Visa mer
Var 660:e person som går till arbetet i Sverige är en ISS-medarbetare och det är vi stolta över. Vi är ett av Sveriges och Nordens största tjänsteföretag samt har över 450 000 medarbetare världen över. Det är våra medarbetare som är kärnan i vår verksamhet och förutsättningen för att kunna leva upp till vårt syfte, Connecting people and places to make the world work better. På ISS Facility Services skapar vi platser och miljöer som bidrar till bättre prestationer och en enklare, mer effektiv och trivsam tillvaro - levererade med omtanke och hög kvalitet av engagerade medarbetare. Vill du också bli en del i vår globala organisation där ditt jobb verkligen gör skillnad?

Traversförare
Till vår verksamhet på Forsmarks kärnkraftverk söker ISS ett antal extra servicemedarbetare för att medverka under de årliga revisionsavställningarna.

Under 2021 så är de preliminära datumen för revisionerna enligt följande:
Forsmark 2: 2 maj – 27 maj
Forsmark 1: 4 juli – 21 juli
Forsmark 3: 12 september – 12 oktober

Dina arbetsuppgifter:
Som traversförare utför du planerade lyft i Forsmarks anläggningar samt förbereder dessa i samråd med närmaste chef.

Din profil:
Vi söker dig som är serviceinriktad, lyhörd, ansvarsfull och initiativtagande. Du trivs i rollen som företagsrepresentant och delar ISS vilja att leverera service i världsklass. Det innebär att du ska ha en hög servicenivå, god överblick över ditt ansvarsområde och kunna komma med förslag till förbättringar hos kunden. Det är viktigt att du har en lyhördhet för kundens behov och en känsla för merförsäljning. Du har lätt för att skapa goda relationer med såväl kunder som medarbetare och du ska även ha förmåga att samarbeta då arbetet kan vara både enskilt och i grupp.

Traverskort är ett krav för denna tjänst. Stor erfarenhet från traverskörning och branscherfarenhet är meriterande. Det är viktigt att du behärskar svenska språket. B-körkort och KIKA utbildning är meriterande.

Eftersom arbetet utförs vid Forsmarks kärnkraftverk kommer registerkontroll (Polis §14), läkarundersökning samt drogtest att genomföras. Dessutom kommer ett antal övriga obligatoriska utbildningar genomföras.

Ansökan

Bifoga CV samt personligt brev och beskriv varför du passar för tjänsten/tjänsterna.
Skriv även i ditt personliga brev vilken/vilka av revisionsperioderna du är intresserad av att jobba.

Vi tar endast emot ansökningar via detta system.

Vid frågor maila till: [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Head of R&D Project Management

Ansök    Mar 11    Q-Med AB    Utvecklingschef
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.

Job description / Arbetsbeskrivning

The role as Head of R&D Project Management is a unique opportunity to join Galderma's innovation engine - Global R&D is committed to accelerate product development and further grow the business. The position is an integral part in Galderma's growth journey to become the world's leading dermatology company, this with existing and new products in both medical device and drug manufacturing.

The responsibility spans from managing the R&D project portfolio to leading and managing the team - fostering a culture balancing a winning mindset with strong core values. As a key leader in Global R&D, the incumbent will be interacting with top management and multiple stakeholders across Galderma. In order to achieve this, the Head of R&D Project management will work through the team of project managers by setting targets and strategies as well as by mentoring and coaching the team. The Head of R&D Project Management will report to Head of Portfolio, Project Management & Early Development and is based at Galderma Uppsala site.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

* Lead and develop the team of high performing R&D Project Managers; set plans and objectives to monitor progress and overall ensure the output: reaching targets and objectives which support the short-, mid- and long-term strategy for R&D.
* Ensure adequate information is provided to the portfolio management team on the status, budget, and forecast of portfolio projects.
* Provide leadership in the harmonization and implementation of a consistent development operating model across Rx and Ax, working closely with key stakeholders (e.g. R&D, GBUs, Operations).
* Be an active member of the Portfolio, Project Management & Early Development Leadership Team and the Pipeline Committee, building strong relationships across geographies, to ensure partnership and collaboration.
* Continuously develop the R&D Project Management function to ensure the knowledge, the tools and means to effectively meet R&D objectives. Lead and decide on the development and implementation of methods/processes, working procedures and documentation needed to fulfil the areas of appointed responsibilities.
* Manage all people processes for the Project Management team such as performance, talent management and recruitment

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

* Minimum of 5 years of experience from leading a project management team in an international setting- including empowerment of others and team building
* Extensive experience (minimum 10 years) of working in projects, towards deadlines and leading development/change activities
* Several working years in R&D within the pharmaceutical, medical devices and/or biotechnology area
* Experience in driving product development projects in collaboration with external parties
* Fluent in both written and spoken English

Other important information/ Frågor och ansökan

In this recruitment we are partnering with the executive search firm Ahrle Laurell & Partners. Please send your CV and cover letter as soon as possible, but no later than March 25th 2021, to [email protected] Visa mindre

Project Manager to Galderma

Ansök    Nov 30    Q-Med AB    Utvecklingschef
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.

Job Description

As a Project Manager, will you provide day-to-day project management to global drug/medical device development project teams in the Aesthetics Global Business Unit. In close collaboration with other functions within the company, you will drive the Aesthetics innovation pipeline progression to ensure timely supply of quality products to our customers and contribute to Galderma's short- and long-term growth.

Job Responsibilities

As Project Manager, you will:

* Manage global cross-functional teams of professionals responsible for product development from early stage until launch.
* Be accountable for project objectives, deliverables, timeline and budget.
* Manage project decision making.
* Be responsible for developing and communicating strategies, goals and long-term vision for projects.
* Implement and organize actions to improve team motivation and shared understanding.
* Ensure and facilitate cross-functional collaboration.
* Assess project risks with the project team, propose and follow-up mitigation and contingency plans.
* Ensure appropriate reporting of project progression inside and outside the team.
* Issue the project core documentation.

Minimum Requirements

We believe that you have a university degree within science, engineering or business. You have solid experience as project manager, with specific experience from the pharmaceutical industry including clinical development. You are used to working in an international environment.



We think that you have the following skills and competences:

* Excellent skills in project management tools and practices.
* Excellent communication skills, both oral and written communication.
* Good team leadership skills.
* Good financial knowledge.
* An analytical and strategic mindset.
* Experience in change management.

We also believe that you are courageous, ambitious and goal-oriented. You know how to influence others and you have integrity and an open mind.



What we offer in return

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole chain from product development to production. Here our 450 employees work on our world leading brands such as Restylane®, Azzalure® and Sculptra®.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Your application

We welcome your application (CV and letter) via our company website https://www.galderma.com/job-search. Apply as soon as possible though no later than December 14. The selection process is ongoing.

Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact recruiting manager Malin Johansson on phone number 018-4891498. Visa mindre

Regulatory Affairs Specialist

Ansök    Feb 10    Modis Sweden AB    Forskningschef
Modis söker nu en Regulatory Affairs specialist för ett konsultuppdrag på ett läkemedels/medtechföretag i Uppsala. Grundkrav är minst 4 års erfarenhet av regulatoriskt arbete och gärna med medical devices. Konsultuppdraget sträcker sig initialt i 6 månader och start är så snart som möjligt. Geografisk placering för bolaget är Uppsala men det skulle även vara möjligt att arbete på distans från andra delar av landet för rätt konsult. Nedan följer en rollbes... Visa mer
Modis söker nu en Regulatory Affairs specialist för ett konsultuppdrag på ett läkemedels/medtechföretag i Uppsala. Grundkrav är minst 4 års erfarenhet av regulatoriskt arbete och gärna med medical devices. Konsultuppdraget sträcker sig initialt i 6 månader och start är så snart som möjligt. Geografisk placering för bolaget är Uppsala men det skulle även vara möjligt att arbete på distans från andra delar av landet för rätt konsult.

Nedan följer en rollbeskrivning på engelska.

International Registrations: You will be responsible for registration activities related to new product development, new product introduction, renewals and post approval changes for Asia Pacific, Japan, Latin America and Europe, Middle East, and Africa. This individual will work closely with the regional leads and the Regulatory Operations team to ensure a clear understanding of the health authority (HA) requirements for each request/submission. This individual will be responsible for ensuring the required high-quality documentation is dispatched to the local teams for on-time HA submission per the agreed upon schedule. This individual will be responsible for ensuring on-going and frequent communication with the regional leads and key stakeholders. This individual may also be responsible for ensuring that any new external requirements (e.g. regulations, standards, etc.) are identified and assessed in a timely manner as well as any other sub-functional areas within the department as needed. You may be responsible for participating in audits related to international registrations.

Global Change Assessments: You will be responsible for managing the Global Change Notifications/Assessments for Surgical Vision´s Ophthalmic Viscoelastic Devices (OVDs). You will be responsible for ensuring all changes are properly assessed globally and in a timely manner. You will be responsible for participating in audits related to global changes.

The Regulatory Affairs Specialist II will participate on cross-functional teams as needed and provide project leadership on a worldwide basis to achieve desired outcomes within defined timeframes. This individual will assist in the development of best practices for RA processes, partners with other functions to define and obtain data to assist with regulatory submission.

Responsibilities:

• Ensures compliance with regulatory agency regulations and interpretations.

• Gathers and assembles information necessary for submissions in accordance with regulations and relevant guidelines.

• Involved with the preparation of necessary outlines, summaries, status reports, memos, graphs, charts, tables, and slides.

• Provides solutions to a variety of problems of moderate scope and complexity.

• Researches, collects data, and responds to requests from regulatory agencies and/or distributors to prepare and submit documentation for marketing approvals, as well as to provide routine regulatory information to associates and affiliates

• Provides regulatory guidance to product development teams and responds to product information requests

• Provide Regulatory Affairs support during internal and external audits

• Assists in the development of best practices for Regulatory Affairs processes

• Represents Regulatory Affairs on cross-functional project teams

• Adheres to environmental policy and procedures and supports department environmental objectives.

 

Qualifications and Experience:

• A minimum of a Bachelors degree with at least 4 years of working experience within a regulated environment or equivalent is required – preferable medical device.

• Excellent written, verbal communication and presentation skills is required.

• Knowledge of US and EU regulations is preferred.

• Experience in the preparation and submission of international regulatory filings is preferred.

• Previous experience working with cross functional teams within a matrix environment is required.

• Swedish speaking is preferred.

• Leverages scientific and technical understanding of regulated products within scope of responsibility to provide regulatory input to product lifecycle management and evaluate regulatory impact on products is preferred.

• Demonstrates the ability to contribute to the development of effective and results-oriented regulatory strategic plans that are in line with business objectives is preferred.

• Consults with others to understand the benefits, risks, and Credo-based impact associated with decision alternatives before making decisions is required.

• Provides support to projects of medium complexity and ensures timely and effective decisions based on available information to execute project deliverables. Makes decisions with guidance is required.

• Provides support to complex projects and makes timely and effective decisions based on available information to execute project deliverables. Makes decisions with guidance in ambiguous or unclear situations.

• This role is to be based in Uppsala, Sweden and will require up to 10% domestic and/or international travel. Visa mindre

SHE Manager to Galderma

Ansök    Dec 10    Q-Med AB    Utvecklingschef
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.

Job Description

Would you like to manage the SHE development in a large, successful medical device company with focus on Change Management? Galderma in Uppsala is working in a fast-growing business where we are currently investing in a wide range of exciting projects that will shape our future.

Job Responsibilities

As SHE Manager at Galderma Aesthetics in Uppsala, you have the overall responsibility for developing and maintaining the Safety, Health and Environment (SHE) Management System at the Site. You will lead the work to maintain certifications according to ISO 14001 and ISO 45001 as well as drive our long-term commitment to environmental sustainability and wellbeing of our employees.

Your role will include:

* Develop and maintain an appropriate and effective SHE Management system for the site, including established objectives and processes necessary to deliver results in accordance with legal requirements and the company's Safety, Health and Environment policies.
* SHE development within the site of our current technical platform as well as enabling future needs of new facilities, utilities, manufacturing processes and new product technologies.

* Inspire employees at all levels through training, dialogue and communication to engage proactively in SHE initiatives in the workplace and beyond, including awareness, education and good practice sharing.

* Implement assessment of environmental impacts in the formulation, packaging design, manufacturing and distribution of new and reformulated products

* Track and reduce our direct and indirect greenhouse gas emissions, water use and waste, thereby contributing to a sustainable future.

* Manage the SHE team consisting of 3 senior SHE experts including budget and personnel responsibility in line with Company policies and processes as well as defined key activities to drive the SHE related topics in an adequate way.

Minimum Requirements

* You have a University-degree, minimum at Bachelor level or an equivalent education in engineering, science, or business
* You have min 10 years of experience gained in a fast-paced manufacturing environment.
* In addition, you bring 5 years' experience from a manager position
* You possess strong communication skills
* You are used to work in forms of projects and have the ability to prioritize and manage multiple tasks and meeting all agreed deadlines
* You are very results oriented, possess a business acumen, and have a strong sense of urgency in meeting customer needs
* You are fluent in Swedish and have a good command of English
* You have good working experience from ISO 14001 and ISO 45001

As SHE Manager your leadership skills are in focus. You are a confident manager with diplomatic skills and courage. You display both integrity and understanding for the overall organizational needs. As a leader, you have the ability to listen, coach, delegate, make decisions, acting in an accountable way and support your colleagues. You are strong in Change Management.

Other Important Information

We welcome your application (CV and letter) via this career site or via our company website https://www.galderma.com/job-search

. You will be able to create a personal account and upload your application documents. Apply as soon as possible though no later than Jan 7th.

For further questions, please contact our HRBP Celine Bales Visa mindre

R&D Manager, Large Instruments

Ansök    Sep 23    Phadia AB    Forskningschef
R&D Manager, Large Instruments Thermo Fisher Scientific is the world leader in serving science, with annual revenue exceeding $25 billion. No other company can match our range of customer touch points – technologically, geographically or commercially. We help our customers in finding cures for cancer, protecting the environment, making sure our food is safe and moving forward with thousands of important projects that improve millions of lives. This positio... Visa mer
R&D Manager, Large Instruments
Thermo Fisher Scientific is the world leader in serving science, with annual revenue exceeding $25 billion. No other company can match our range of customer touch points – technologically, geographically or commercially. We help our customers in finding cures for cancer, protecting the environment, making sure our food is safe and moving forward with thousands of important projects that improve millions of lives.
This position is based in Uppsala, where Thermo Fisher develops, manufactures, and markets complete blood test systems to support the clinical diagnosis and monitoring of allergy, asthma and autoimmune diseases. With 1,900 employees worldwide working with these products, and 1,000 in Sweden, we are the global leader in in-vitro allergy testing and the European leader in autoimmunity diagnostics. Together there are 75 000 employees working for Thermo Fisher Scientific globally.
Read how our R&D professionals in Sweden are enjoying our innovative work atmosphere and the role they are playing in helping humankind: https://www.youtube.com/watch?v=AW6AYxC4l10
How will you make an impact?
Our System R&D department is expanding and re-organizing to meet future demands of systems R&D. Therefore we are looking for a manager to lead one of the newly formed R&D groups. The System R&D Department’s work is focused on the research and development and life cycle management of systems; including hardware, software and informatics solutions. Much of the work will be done at Immunodiagnostics headquarters in Uppsala in tight collaboration with the other functions within the System R&D department, and with our partners in Tokyo, Japan, but there will also be cooperation with one of our sites in Freiburg, Germany. As the R&D Manager, Large Instruments, you will lead the group’s activities, by creating and executing the R&D plans and supporting existing products for the large Phadia Systems.
As the Manager of the team, you will be the key decision-maker and a member of the System R&D Leadership Team. You will also have budget and personnel responsibilities, including hiring and managing ~10 people (electrical, mechanical and system engineers). You would be leading one of the R&D teams as well as our day to day R&D activities with our partner in Tokyo, and report to the Senior Director, System R&D based on site.
This is a key role in developing the function at Uppsala and you will have the possibility to help our customers how they work and diagnose allergy tests and autoimmune diseases around the world. You would lead the future product development and sustaining activities of the other Phadia systems.
What will you do?
People management and coaching
Budget & Personnel responsibility
Create and execute the R&D plans
Decision maker and leader within System R&D
As a manager for the instrument team focusing on the large Phadia Systems you will lead the coordination of the many R&D activities with our partner in Tokyo, Japan
New development of Systems and Laboratory Automation System (LAS) tracks
Design ownership for Phadia 250/1000/2500 systems and Laboratory Automation System (LAS) tracks
Product care of existing products throughout the lifecycle
Develop and improve processes within the organization

How will you get there?
Several years of experience R&D positions preferably within invitro diagnostic, life science industries or equivalent regulated environment and broad system understanding
Preferably previous experience as manager or leader within instrument/system development for Diagnostics, Life Science or Medical Device but you can also have lead projects & other initiatives
Change management experience and experience in developing processes and ways of working
Previous experience working with outsourced development in Asia (Japan) is a bonus
University degree within natural science, technology or related field
Responsible, thorough and structured way of working and always having quality in mind
Good communication skills and relationships building skills
Fluent in English & Swedish
Product knowledge about Thermo Fisher Immunodiagnostics Phadia Systems as well as competitor products is a bonus
Ability to lead development activities in a manner that develops individuals and promotes teamwork

By working for Thermo Fisher you will get a meaningful work in an international and engaging environment with qualified colleagues. We provide opportunities to support your development throughout every stage of your career and an inclusive culture where all forms of diversity are valued.
At Thermo Fisher Scientific, each one of our 75,000 extraordinary minds has a unique story to tell. Join us and contribute to our singular mission—enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer.
Apply today! http://jobs.thermofisher.com. Please send in your application, including a cover letter, CV (in one document) and salary request in English.
APPLICATION DEADLINE: 14th of October.
If you have questions, please contact Senior Talent Acquisition Partner EMEA, Essi Lovén-Kujala at +358 50 3586635
on Tuesday the 29th of September between 11-12 Swedish time.
Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of sex, transgender identity or expression, ethnicity, religion or other belief, disability, sexual orientation or age. Visa mindre

R&D PROJECTS AND PORTFOLIO LEADER

Ansök    Nov 17    Cytiva Sweden AB    Forskningschef
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing inno... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for an R&D Projects and Portfolio leader to work with our expert Imaging and Western Blotting Consumables (I&WBC;) business. They will drive execution of projects including hardware, software and consumables products and help to structure ways of working within our group, ensuring accurate reporting and resource allocation working within a tightknit multidisciplinary team.


Do you have a passion for protein analysis and characterization and complimenting researchers workflows? Do you want to help transform I&WBC; through your project governance in exciting fields such as Protein identification and quantification, impurity detection and other protein analysis applications ? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
Lead, coach & grow a great team of highly skilled scientists able to support the business in its ambitious goals. Ensure the competencies and skill sets within the team are matched to the needs of the product portfolio, ensure the team maintains adequate and appropriate external focus, by developing and maintaining external networks in support of the technology and product aspirations and needs of the business. Accountable for technical leadership and coaching in the execution of required programs and staff leadership of the team based out of Uppsala, Sweden.
Overall I&WBC; R&D portfolio & Program management, responsibility for the planning, costing and delivery of New Product Introductions, support and innovation projects to required time, budget and quality requirements. Executing the portfolio together with the business partners and finance.
Provide resource support for the rest of the organization. Support customer discussions and work hand in hand with other functions such as manufacturing, quality or sourcing to overcome challenges & lead improvement projects.
Ensure quality and efficiency are secured throughout the work, for instance by embedding and utilizing DBS / Lean concepts within the processes. Naturalise Design for manufacturability within ways of working. Ensure standard processes, ways of working, guidelines are followed within the team.
Leading program activities for I&WB; with responsibility for timely execution within budget and in compliance with Quality procedures.
Working closely with Business Leader & Product Management team to drive product direction and resolve issues.
Defining, managing and optimizing project plans, product/project risk, project budgets, and resources/task assignments to meet business goals.
Project Manage key projects and a great team of highly skilled scientists able to support the business.
Lead technology innovation and proactively explore new technologies to help the customer workflows & lead them to new services and product introductions. Drive rigorous development, tracking and execution of the overall I&WBC; roadmap. Drive more value in the portfolio.
Maintaining a professional rhythm within both R&D and cross functional groups to deliver on the projects.
Reporting and tracking project resources and budget allocation.
Ensuring compliance with Product Lifecycle Process/Design History File (DHF) and other Quality Management System (QMS) requirements.
Effectively communicate across functional departments and provide periodic stakeholder communications and escalating concerns and issues as necessary

Who you are


Experience in the protein analysis and characterization areas either leading or as a proven key contributor.
Previous & demonstrated experience of people management, coaching and people development.
Experience of cross functional collaboration with Supply Chain, Marketing, EHS, QA etc to deliver results. Experience of operating in a global environment with local interfaces. Ability to influence and collaborate across organizations and with a senior-level management team. Experience in managing cross functional projects
Demonstrated ability to deliver results in a fast-changing environment; Ability to Project Manage and coach high performing teams; Change agent with energy, passion and enthusiasm to drive change
Demonstrated ability to bring forward innovation projects and core R&D responsibilities, able to collaborate and influence across a CTO organisation to deliver Cytiva R&D targets.
Demonstrated ability for planning and costing R&D activities and interfacing with Finance and Business Partners to secure alignment.
PhD or equivalent qualification in the Life Sciences area, PMP or equivalent project management skills. Experience as a project manager within R&D plus relevant experience of managing teams in a global environment

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
For questions about the role please contact hiring manager: [email protected]
Want to know more? Experience life at Cytiva on our
Careers website, Instagram channel and LinkedIn page! Visa mindre

Skilled Regulatory Affairs Manager

Ansök    Okt 23    Modis Sweden AB    Forskningschef
Modis Life Science is now looking for a consultant for an assignment as Regulatory Affairs Manager at a pharmaceutical company in Uppsala. As a consultant you will be hired by Modis.  The customer is a well-known global pharmaceutical company and we are now looking for a skilled Regulatory Affiairs Managar for thisassignment, initially running for 8 months.  Essential duties and responsibilities in the role: • Local support to the project leaders and r... Visa mer
Modis Life Science is now looking for a consultant for an assignment as Regulatory Affairs Manager at a pharmaceutical company in Uppsala. As a consultant you will be hired by Modis. 

The customer is a well-known global pharmaceutical company and we are now looking for a skilled Regulatory Affiairs Managar for thisassignment, initially running for 8 months. 

Essential duties and responsibilities in the role:

• Local support to the project leaders and related communication to all stakeholders.
• Support regulatory compliance of Medical Devices (MD) for all Markets
• Identify Regulatory Issues & strategies concerning MD, in the scope of the Project investigate and suggest solutions to resolve them.
• Provide regulatory support to ensure consistent collaboration with franchises and EMEA/ Regulatory Affairs, and act as the main contact person for any matters related to the Project impact issues.

To succeed in this role you need:

• Relevant academic backround
• 5 years of relevant experience working with regulatory affairs and technical files
• Advanced skills in excel

If you find the role interesting apply as soon as possible, no later than November 10th. For questions, please contact [email protected] Visa mindre

R&D Manager, Instruments and consumables

Ansök    Sep 23    Phadia AB    Forskningschef
R&D Manager, Instruments and consumables Thermo Fisher Scientific is the world leader in serving science, with annual revenue exceeding $25 billion. No other company can match our range of customer touch points – technologically, geographically or commercially. We help our customers in finding cures for cancer, protecting the environment, making sure our food is safe and moving forward with thousands of important projects that improve millions of lives. ... Visa mer
R&D Manager, Instruments and consumables


Thermo Fisher Scientific is the world leader in serving science, with annual revenue exceeding $25 billion. No other company can match our range of customer touch points – technologically, geographically or commercially. We help our customers in finding cures for cancer, protecting the environment, making sure our food is safe and moving forward with thousands of important projects that improve millions of lives.


This position is based in Uppsala, where Thermo Fisher develops, manufactures, and markets complete blood test systems to support the clinical diagnosis and monitoring of allergy, asthma and autoimmune diseases. With 1,900 employees worldwide working with these products, and 1,000 in Sweden, we are the global leader in in-vitro allergy testing and the European leader in autoimmunity diagnostics. Together there are 75 000 employees working for Thermo Fisher Scientific globally.


Read how our R&D professionals in Sweden are enjoying our innovative work atmosphere and the role they are playing in helping humankind: https://www.youtube.com/watch?v=AW6AYxC4l10


How will you make an impact?


Our System R&D department is expanding and re-organizing to meet future demands of systems R&D. Therefore we are looking for a manager to lead one of the newly formed R&D groups. The System R&D Department’s work is focused on the research and development and life cycle management of systems; including hardware, software and informatics solutions. Much of the work will be done at Immunodiagnostics headquarters in Uppsala in tight collaboration with the other functions within the System R&D department, but there will also be tight cooperation with one of our sites in Freiburg, Germany. As the R&D Manager, Instruments & Consumables, you will lead the group’s activities, by creating and executing the R&D plans and supporting existing products for the benchtop Phadia Systems and consumables.


As the Manager of the team, you will be the key decision-maker and a member of the System R&D Leadership Team. You will also have budget and personnel responsibilities, including hiring and managing ~14 people (electrical, mechanical, and embedded engineers). You would be leading one of the R&D teams as well as our day to day R&D activities, and report to the Senior Director, System R&D based on site.


This is a key role in developing the function at Uppsala, and you will have the possibility to help our customers how they work and diagnose allergy tests and autoimmune diseases around the world. You would lead the future product development and sustaining activities of the other Phadia systems.
What will you do?
People management and coaching
Budget & Personnel responsibility
Create and execute the R&D plans
Decision maker and leader within System R&D
As a manager for the instrument team focusing on the Phadia benchtop analyzers and the plastic consumables, you will lead the coordination of the many related activities
New development of instruments and consumables
Design ownership for Phadia 100 and 200 benchtop analyzers and plastic consumables
Product care of existing products throughout the lifecycle
Develop and improve processes within the organization
Responsible for our mechanics and electrical workshop (processing machines, 3D-printing, etc.) 3D-CAD and PDM-system

How will you get there?
Several years of experience R&D positions preferably within invitro diagnostic, life science industries or equivalent regulated environment and broad system understanding
Preferably previous experience as manager or leader within instrument/system development for Diagnostics, Life Science or Medical Device but you can also have lead projects & other initiatives
Change management experience and experience in developing processes and ways of working
University degree within natural science, technology or related field
Responsible, thorough and structured way of working and always having quality in mind
Good communication skills and relationships building skills
Fluent in English & Swedish
Product knowledge about Thermo Fisher Immunodiagnostics Phadia Systems as well as competitor products is a bonus
Ability to lead development activities in a manner that develops individuals and promotes teamwork

By working for Thermo Fisher you will get a meaningful work in an international and engaging environment with qualified colleagues. We provide opportunities to support your development throughout every stage of your career and an inclusive culture where all forms of diversity are valued.


At Thermo Fisher Scientific, each one of our 75,000 extraordinary minds has a unique story to tell. Join us and contribute to our singular mission—enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer.
Apply today! http://jobs.thermofisher.com. Please send in your application, including a cover letter, CV (in one document) and salary request in English.


APPLICATION DEADLINE: 14th of October.


If you have questions, please contact Senior Talent Acquisition Partner EMEA, Essi Lovén-Kujala at +358 50 3586635 on Tuesday the 29th of September between 11-12 Swedish time.
Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of sex, transgender identity or expression, ethnicity, religion or other belief, disability, sexual orientation or age. Visa mindre

Gruppchef med erfarenhet av QC till Recipharm

Ansök    Sep 23    Adecco Sweden AB    Forskningschef
Har du erfarenhet av laborativt arbete inom analytisk kemi och av arbete inom GMP-styrd erfarenhet? Trivs du i en ledande roll där du har stora möjligheter att påverka och utveckla verksamheten? I så fall kanske du är intresserad av att under en period få chansen att som gruppchef, och tillsammans med QC1´s medarbetare, fortsätta leda och utveckla gruppens arbete. QC består av ca 30 medarbetare som är organiserade i 3 grupper, varav QC1 är en. I gruppen f... Visa mer
Har du erfarenhet av laborativt arbete inom analytisk kemi och av arbete inom GMP-styrd erfarenhet? Trivs du i en ledande roll där du har stora möjligheter att påverka och utveckla verksamheten? I så fall kanske du är intresserad av att under en period få chansen att som gruppchef, och tillsammans med QC1´s medarbetare, fortsätta leda och utveckla gruppens arbete.

QC består av ca 30 medarbetare som är organiserade i 3 grupper, varav QC1 är en. I gruppen finns ca 10 laboranter och laboratorieingenjörer.

Arbetsuppgifter

Som gruppchef blir du en del av QC avdelningen och rapporterar till QC-chefen. QC avdelningen utför bl.a. kemiska analyser av råvaror, processprover, intermediat och slutprodukt samt kontrollerar förpackningsmaterial. Din roll kommer att vara att planera och leda arbetet för gruppen samt att ingå i QC´s ledningsgrupp

I dina huvudsakliga arbetsuppgifter ingår:

- Planering av den löpande verksamheten
- Personalansvar, dvs leda, motivera och utveckla personalen och verksamheten i enlighet med företagets mål och värderingar
- Ekonomiskt ansvar, dvs budget och prognosansvar inklusive kontinuerlig uppföljning av densamma
- Ansvar för skydd och miljö
- Att styra och utveckla verksamheten så att organisationens mål avseende bl a kvalitet & compliance, leveranssäkerhet och kostnadseffektivitet uppnås
- Att säkerställa att regler och krav vad gäller GMP, arbetsmiljö och säkerhet efterlevs.
- Täta kontakter med övriga Recipharmbolag och externa kunder samt deltagande vid interna och externa inspektioner

Beroende på din bakgrund kan arbetsuppgifterna komma att variera något.

Utbildning/erfarenhet
Vi söker dig som har en högskoleutbildning med kemisk, farmaceutisk, naturvetenskaplig inriktning eller motsvarande kompetens. Vidare ser vi att du har minst tre års erfarenhet av kemiskt laboratoriearbete. Du har erfarenhet av GMP-styrd verksamhet och god kännedom om relevanta tekniker, system, standarder och utrustning. Utöver det så har du en hög medvetenhet om myndighetskrav och goda kunskaper i tolkning av farmakopéer.
Flytande svenska och engelska i tal och skrift är ett krav.

För att lyckas i rollen så är du kvalitetsmedveten, strukturerad och noggrann. Du trivs i en flexibel verksamhet med högt tempo och bidrar aktivt till löpande förändringsarbete. Det är meriterande om du har erfarenhet av att jobba i ledande befattning.

Som person har du ett genuint intresse för människor och ledarskapsfrågor och du motiveras av att arbeta med och genom andra. Du är duktig på att entusiasmera och coacha andra. Du har mycket god förmåga att samarbeta och bidrar till att skapa ett prestigelöst kommunikativt klimat där alla arbetar mot samma mål. Du har ett pragmatiskt och pedagogiskt sätt att uttrycka dig och förmåga att anpassa ditt sätt att kommunicera beroende på mottagare. Vidare har du en hög analytisk förmåga och är naturligt ansvarstagande, van att ta egna initiativ och driva ditt arbete framåt.

Tjänsten är ett konsultuppdrag hos Adecco på 100% och är en visstidsanställning med start snarast t o m 2021-06-31. 

Kontaktuppgifter
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessenär du välkommen att kontakta konsultchef Aziza Mehho, 018-65 33 03 alt [email protected]

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan redan idag!

 

Sökord: Chef, gruppchef, QC, Adecco, kemi, lab, GMP Visa mindre

Konstruktionschef till Rolba

Om företaget Rolba Svenska AB i Hedesunda grundades 1962, verksamheten omfattar alla steg från idé till leverans av färdig produkt. Företaget omsätter ca: 190 mkr och är idag 55st anställda. Vår personal kännetecknas av bred kompetens med ett personligt engagemang. Våra marknadsandelar ökar stadigt i Sverige, Finland, Norge, Danmark samt England och vi är en ledande tillverkare av högkvalitativ utrustning för slamsugning, högtrycksspolning monterade på la... Visa mer
Om företaget

Rolba Svenska AB i Hedesunda grundades 1962, verksamheten omfattar alla steg från idé till leverans av färdig produkt. Företaget omsätter ca: 190 mkr och är idag 55st anställda. Vår personal kännetecknas av bred kompetens med ett personligt engagemang. Våra marknadsandelar ökar stadigt i Sverige, Finland, Norge, Danmark samt England och vi är en ledande tillverkare av högkvalitativ utrustning för slamsugning, högtrycksspolning monterade på lastbilschassier. Vår kundkrets finns inom företag och kommuner. Läs mer på www.rolba.se

Dina arbetsuppgifter

Vi söker en konstruktionschef

Rolba har en stor produktionsanläggning i Hedesunda som idag är hjärtat av verksamheten med ett huvudkontor där ledning, produktutveckling och produktion finns under samma tak. Rolba ansvarar för hela operativa Supply Chain, från R&D till After Sales. Rolba präglas av ett intensivt och mångsidigt förbättringsarbete för att säkra företagets strävan till fortsatt tillväxt och att etablera sig som en marknadsledande koncern. Kvalitet, Service och Effektivitet är några av våra viktigaste framgångsfaktorer.

Konstruktionsavdelningen utgör en viktig komponent i vår framgång. Avdelningen ansvarar för att koncernen har en konkurrenskraftig produktportfölj samt driver ett antal stora och små projekt på en relativt högteknisk nivå. Vårt team arbetar ständigt för att säkerställa att tillverkningsprocessen når de kort- och långsiktiga mål vad det gäller kostnadseffektivitet, produktivitet, leveransprecision och kvalitet.

Arbetsuppgifter

Att arbeta hos oss innebär att arbeta i ett högt tempo i en kreativ och spännande miljö, ofta med flera parallella uppdrag. Tillsammans med duktiga medarbetare kommer du att direkt påverka våra produkter och företagets förmåga att nå sina mål. Du kommer till en flexibel organisation där du har stora möjligheter att påverka ditt arbete. Som konstruktionschef i på Rolba ingår du i företagets ledningsgrupp.

Om du dessutom vill få utlopp för din kreativitet och ”triggas” av att se ditt avdelningsarbete utvecklas från tanke till färdig produkt kommer du att trivas hos oss. Utveckling, Modularisering, Design samt löpande ritningsarbete är vanliga uppgifter på avdelningen där du blir en viktig del i att leda och fördela arbetet på bästa sätt för att nå uppsatta mål för avdelningen och företaget. I tjänsten ingår också fullt personalansvar för din avdelning bestående av 5 personer med kompetens inom hydraulik, el, 3D CAD, mekanisk konstruktion samt högtycksspolning och vakuumteknik.

Din profil

Vi söker dig som har ett genuint intresse av ledarskap!

För att lyckas i din roll är du en person som har viljan att ta ett stort ansvar. Du trivs med att leda och driva ditt team mot uppsatta mål och har stort fokus på att uppnå resultat. Att samarbeta med olika avdelningar är en självklarhet för dig och du finner stor glädje i att engagera och entusiasmera dina kollegor.

Din kompetens är också viktigt för oss.
För att bli framgångsrik i din roll som konstruktionschef på Rolba ser vi att du har erfarenhet eller utbildning inom arbetsledning, personalansvar och projektledning samt besitter en god teknisk förståelse. Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet av att jobba nära kunder, besitter ett genuint teknikintresse och har praktiskt erfarenhet av tillverkning. Har du dessutom erfarenhet från fordonsindustrin, design och konstruktion, är utbildad Högskole- eller civilingenjör inom maskinkonstruktion eller motsvarande är det mycket meriterande.

Ansökan

I den här rekryteringen samarbetar vi med Clockwork Rekrytering & bemanning. För mer information om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta rekryteringskonsult Poria Shademani på tel. 0733512720 [email protected] Vi arbetar med rekryteringsprocessen löpande, så ansök så snart som möjligt via www.clockworkpersonal.se Visa mindre

Engineering Manager

Ansök    Aug 18    I.A.R. Systems AB    Utvecklingschef
IAR Systems is a knowledge-intensive and value-driven truly global company at the top of our industry. We have been providing world-leading software for building embedded applications for more than 35 years, and today over 150,000 developers are using our software. We supply the tools and services that make embedded systems development fast, efficient, and reliable, enabling our customers worldwide to deliver better products to their markets faster. About ... Visa mer
IAR Systems is a knowledge-intensive and value-driven truly global company at the top of our industry. We have been providing world-leading software for building embedded applications for more than 35 years, and today over 150,000 developers are using our software. We supply the tools and services that make embedded systems development fast, efficient, and reliable, enabling our customers worldwide to deliver better products to their markets faster.
About the role
As an Engineering Manager at IAR Systems, you will support the success of a team of 10-20 skilled and experienced software engineers, where you communicate expectations, initiatives, and goals. You will be part of the engineering management team and actively contribute to the continuous development of the department. In this role, you will also have close contact and collaborate with stake holders across various domains, such as project leaders and product managers.
You will be responsible for budgeting, and managing employees through the full employee journey of hiring, mentoring, performance and salary reviews, and exits. You will be responsible for your team’s outcomes, and for coaching your team to continuously deliver value to the stake holders and working towards the company’s goals.
You will report to the Director of Engineering and will be located in Uppsala.
Your qualifications and experience
You have some previous management experience with the know-how and ability to do what is needed to plan and uphold project plans, and deliver accordingly. As a manager of experienced engineers, a solid background in software engineering is a must so that you’re able to challenge and coach your team members in a collaborative, delivery-focused environment. Experience to advocate and advance modern software engineering practices is a prerequisite for the role. You are fluent in Swedish and English in both writing and speaking.
Communication is your most important tool. You will build and inspire your team by enabling a creative and challenging atmosphere. To be successful in this role, we believe you will bring a positive attitude, have the ability to deliver and receive constructive feedback, and gain the trust of your team.
Your application will receive extra credit if you have experience with DevOps, Cloud platforms, and Linux. In addition, it is a bonus if you have domain knowledge in any of the areas of microprocessor architecture, embedded systems, hardware-oriented development, or software development tools, such as compilers, debuggers, IDE, etc.
What are we offering?
You will be part of a multi-cultural and global business in a fast growing industry, an organization where every co-worker’s individual role is very important in the big picture. We are welcoming, open to new ideas, and take pride in our achievements. We offer you the opportunity to work in a curious, knowledge-sharing environment with a strong team spirit, where we will support you to grow both professionally and as an individual. We are problem-solvers and take on new challenges with excitement and energy. This is why we place great emphasis on your personal qualities and their alignment with our values.
Are you the person we are looking for? Please send us your application with cover letter and resume/CV today, and indicate “Engineering Manager” in the subject line. Selection and interviews will take place on a continuous basis and the post may be filled before the closing date, so please apply as soon as possible.
Questions? If you have any questions, please turn to Susanne Dahlén, Director of Engineering, at [email protected]
Applications are to be sent to [email protected] Visa mindre

Tekniksamordnare till ThermoFisher Scientific

Ansök    Aug 21    Adecco Sweden AB    Forskningschef
Om tjänsten Som Tekniksamordnare på ThermoFisher Scientific kommer du att arbeta med att säkra utrustning och produktionslinor i tillverkningsprocessen för en förbättrad kapabilitet och kvalitetssäkrad tillverkning. I din roll som Tekniksamordnare kommer dina huvudsakliga arbetsuppgifter innebära: • Säkerställa att utrustning är i drift, kvalificerad, kalibrerad, service och underhåll utförs • Identifiera behov av revalideringar vid nya förutsättningar oc... Visa mer
Om tjänsten
Som Tekniksamordnare på ThermoFisher Scientific kommer du att arbeta med att säkra utrustning och produktionslinor i tillverkningsprocessen för en förbättrad kapabilitet och kvalitetssäkrad tillverkning.

I din roll som Tekniksamordnare kommer dina huvudsakliga arbetsuppgifter innebära:
• Säkerställa att utrustning är i drift, kvalificerad, kalibrerad, service och underhåll utförs
• Identifiera behov av revalideringar vid nya förutsättningar och medverka vid validering/verifieringar på nya och uppdaterade processer samt säkerställa att Validation Master Plan är uppdaterad
• Aktuellthållande av styrande dokument, handhavandeinstruktioner, underhållsinstruktioner och URS: er
• Utfärda, granska och godkänna instruktioner och annan teknisk dokumentation
• Ansvara för att trendning (TAK) av utrustning genomförs, flöjs upp, analyseras och att trendverktyg finns
• Lösa drifts- och kvalitetsproblem och föra större problem vidare vid behov
• Utreda avvikelser som berör utrustning och maskiner
• Leda och stötta gruppen i dagligt, tekniskt stöd
• Upprätta och följa mål, plan och nyckeltal för ansvarsområdet
• Medverka i projekt och driva mindre produktionstekniska aktiviteter för ökad produktivitet, förbättrad arbetsmiljö och standardiserat arbetssätt enligt gruppens och Driftingenjörs verksamhetsplan
• Utfärda ändringshantering (CR/CO)
• Övergripande lokalansvar för gruppens lokaler enligt uppsatta rutiner

Tjänsten som Tekniksamordnare är ett konsultuppdrag på 9 månader med start omgående. Om allt löper på väl finns det mycket goda möjligheter till förlängning av uppdraget. 

Om dig
Vi söker dig med kompetens och intresse av teknik samt besitter god processförståelse. Du har högskoleutbildning alternativt tidigare arbetslivserfarenhet och kompetens inom området. Vi söker dig med en personlig drivkraft, engagemang och stort ansvarstagande. Tempot kan ibland vara högt och uppgifterna många, så det är en förutsättning att du kan arbeta både självständigt och grupp. Du har lätt för att skapa förtroende genom din goda kommunikativa förmåga och du hanterar svenska och engelska språket obehindrat i tal såväl som skrift. Industriell produktionserfarenhet, erfarenhet av arbete med Lean Manufacturing samt regulatoriska krav från branschen, såsom GMP, QSR och ISO 13485 är meriterande.

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Om ThermoFisher Scientific
I denna roll kommer du vara en del av Thermo Fisher Scientific´s, ImmunoDiagnostics Division (IDD), som utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Med 1.500 anställda globalt är IDD världsledande inom in vitro diagnostik (IVD) av allergi och ledare inom autoimmundiagnostik i Europa. I Uppsala, med cirka 700 medarbetare, finns divisionens globala huvudkontor med både utveckling och tillverkning.

Kontaktuppgifter
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare:

Magnus Wiberg via Adecco 010 – 173 73 00.

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]

Välkommen med din ansökan!

Sökord
Tekniksamordnare, Uppsala, ThermoFisher, Adecco, Visa mindre

Gruppchef med erfarenhet av QC till Recipharm

Ansök    Aug 27    Adecco Sweden AB    Forskningschef
Har du erfarenhet av laborativt arbete inom analytisk kemi och av arbete inom GMP-styrd erfarenhet? Trivs du i en ledande roll där du har stora möjligheter att påverka och utveckla verksamheten? I så fall kanske du är intresserad av att under en period få chansen att som gruppchef, och tillsammans med QC1´s medarbetare, fortsätta leda och utveckla gruppens arbete. QC består av ca 30 medarbetare som är organiserade i 3 grupper, varav QC1 är en. I gruppen f... Visa mer
Har du erfarenhet av laborativt arbete inom analytisk kemi och av arbete inom GMP-styrd erfarenhet? Trivs du i en ledande roll där du har stora möjligheter att påverka och utveckla verksamheten? I så fall kanske du är intresserad av att under en period få chansen att som gruppchef, och tillsammans med QC1´s medarbetare, fortsätta leda och utveckla gruppens arbete.

QC består av ca 30 medarbetare som är organiserade i 3 grupper, varav QC1 är en. I gruppen finns ca 10 laboranter och laboratorieingenjörer.

Arbetsuppgifter

Som gruppchef blir du en del av QC avdelningen och rapporterar till QC-chefen. QC avdelningen utför bl.a. kemiska analyser av råvaror, processprover, intermediat och slutprodukt samt kontrollerar förpackningsmaterial. Din roll kommer att vara att planera och leda arbetet för gruppen samt att ingå i QC´s ledningsgrupp

I dina huvudsakliga arbetsuppgifter ingår:

- Planering av den löpande verksamheten
- Personalansvar, dvs leda, motivera och utveckla personalen och verksamheten i enlighet med företagets mål och värderingar
- Ekonomiskt ansvar, dvs budget och prognosansvar inklusive kontinuerlig uppföljning av densamma
- Ansvar för skydd och miljö
- Att styra och utveckla verksamheten så att organisationens mål avseende bl a kvalitet & compliance, leveranssäkerhet och kostnadseffektivitet uppnås
- Att säkerställa att regler och krav vad gäller GMP, arbetsmiljö och säkerhet efterlevs.
- Täta kontakter med övriga Recipharmbolag och externa kunder samt deltagande vid interna och externa inspektioner

Beroende på din bakgrund kan arbetsuppgifterna komma att variera något.

Utbildning/erfarenhet
Vi söker dig som har en högskoleutbildning med kemisk, farmaceutisk, naturvetenskaplig inriktning eller motsvarande kompetens. Vidare ser vi att du har minst tre års erfarenhet av kemiskt laboratoriearbete. Du har erfarenhet av GMP-styrd verksamhet och god kännedom om relevanta tekniker, system, standarder och utrustning. Utöver det så har du en hög medvetenhet om myndighetskrav och goda kunskaper i tolkning av farmakopéer.
Flytande svenska och engelska i tal och skrift är ett krav.

För att lyckas i rollen så är du kvalitetsmedveten, strukturerad och noggrann. Du trivs i en flexibel verksamhet med högt tempo och bidrar aktivt till löpande förändringsarbete. Det är meriterande om du har erfarenhet av att jobba i ledande befattning.

Som person har du ett genuint intresse för människor och ledarskapsfrågor och du motiveras av att arbeta med och genom andra. Du är duktig på att entusiasmera och coacha andra. Du har mycket god förmåga att samarbeta och bidrar till att skapa ett prestigelöst kommunikativt klimat där alla arbetar mot samma mål. Du har ett pragmatiskt och pedagogiskt sätt att uttrycka dig och förmåga att anpassa ditt sätt att kommunicera beroende på mottagare. Vidare har du en hög analytisk förmåga och är naturligt ansvarstagande, van att ta egna initiativ och driva ditt arbete framåt.

Tjänsten är ett konsultuppdrag hos Adecco på 100% och är en visstidsanställning med start snarast t o m 2021-06-31. 

Kontaktuppgifter
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessenär du välkommen att kontakta konsultchef Aziza Mehho, 018-65 33 03 alt [email protected]

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan redan idag!

 

Sökord: Chef, gruppchef, QC, Adecco, kemi, lab, GMP Visa mindre

Scientist - Senior Assay Developer

Ansök    Jun 17    Modis Sweden AB    Forskningschef
Modis söker nu en Senior Assay Developer till Biovica i Uppsala. Detta är en direktrekrytering och du kommer att bli anställd direkt hos Biovica. Då Modis ansvarar för rekryteringen kontakta nedan ansvarig rekryterare om du har frågor. Biovica Biovica fokuserar på att utveckla molekylära verktyg för att mäta och monitorera specifika biomarkörer direkt i blod hos cancerpatienter och särskilt hos bröstcancerpatienter, med målet att kunna sätta in rätt typ a... Visa mer
Modis söker nu en Senior Assay Developer till Biovica i Uppsala. Detta är en direktrekrytering och du kommer att bli anställd direkt hos Biovica. Då Modis ansvarar för rekryteringen kontakta nedan ansvarig rekryterare om du har frågor.

Biovica
Biovica fokuserar på att utveckla molekylära verktyg för att mäta och monitorera specifika biomarkörer direkt i blod hos cancerpatienter och särskilt hos bröstcancerpatienter, med målet att kunna sätta in rätt typ av behandling vid rätt tidpunkt. Bolaget grundades 2009 och består av personer med gedigna bakgrunder inom diagnostik- och läkemedelsområdet, med tidigare erfarenheter att bygga framgångsrika Life Science bolag.

Rollbeskrivning
Nu har du chansen att vara med på en utvecklande resa i ett innovationsbolag där rollen som Senior Scientist ställer höga krav på att du kan driva kommersiella forsknings- och utvecklingsprojekt på ett självständigt sätt och enligt tydliga projektmål. Ditt ansvarsområde innefattar främst produktutveckling där du kommer att utföra hands-on laborativt arbete, leda och samordna produktutvecklingsaktiviteter. Du är engagerad, tar initiativ och kommer med egna idéer och tankar där du förväntas bevaka både akademisk litteratur och kommersiellinriktat material för att vara uppdaterad inom det vetenskapliga fältet.

Erfarenhet
• Du har några års forskningserfarenhet av utveckling av immuno-assays samt erfarenheter av att jobba i kommersiella produktutvecklingsprojekt. Du har dessutom viss kunskap om kvalitetsmässiga/ regulatoriska krav innefattande immuno-kemiska analysmetoder samt ISO13485, IVD-CE och FDA krav
• Erfarenhet av arbete med ELISA alt. andra antikroppsbaserade tekniker och PCR-teknologi är meriterande.
• Du har erfarenhet av att självständigt leda och samordna produktutvecklingsaktiviteter.

Egenskaper
• Som person är du självständig, engagerad och har lätt för att samarbeta med såväl interna kollegor som externa kunder.
• Du behöver också vara kreativ, flexibel och van att ta initiativ där du samtidigt bidrar med positiv energi och god stämning i organisationen.
• En förutsättning för att lyckas i den här rollen är förmågan att kunna starta, genomföra och avsluta projekt i samarbete med andra enligt tydligt satta mål och tidslinjer.
• Att du uttrycker dig väl i tal och skrift, både på både svenska och engelska är ett krav.

Utbildnings- och kompetenskrav
• Vi tror att du har en civilingenjörsexamen och/eller PhD inom ex. biomedicin, bioteknik, biokemi, molekylärbiologi eller mikrobiologi.
• Laborativa hands-on erfarenheter inom området biokemi och molekylärbiologi, gärna kopplat till samarbetsprojekt ex. mellan akademi och industri alt. direkt inom en kommersiell verksamhet.

Vid frågor, kontakta [email protected] Visa mindre

Teknisk Chef (CTO)

Ansök    Jun 4    Airwatergreen AB    Utvecklingschef
CTO till Sveriges torraste bolag Om rollen Du kommer att få vara med och sätta en ny standard för avfuktning i världen där vi hjälper våra kunder till ett bättre inneklimat och sänker deras energiförbrukning. Med ett fokus på hållbarhet och långsiktig lönsamhet. Som CTO kommer du att ansvara för utvecklingen av våra nya produkter samt vidareutveckling av våra befintliga. Alla baserade på patenterad och unik teknologi som innebär ett skifte i denna marknad.... Visa mer
CTO till Sveriges torraste bolag
Om rollen
Du kommer att få vara med och sätta en ny standard för avfuktning i världen där vi hjälper våra kunder till ett bättre inneklimat och sänker deras energiförbrukning. Med ett fokus på hållbarhet och långsiktig lönsamhet.
Som CTO kommer du att ansvara för utvecklingen av våra nya produkter samt vidareutveckling av våra befintliga. Alla baserade på patenterad och unik teknologi som innebär ett skifte i denna marknad. Du kommer att vara medlem i företagets ledningsgrupp och ansvara för hela utvecklingsprocessen i nära samarbete med övriga medarbetare, partners, leverantörer och i direkt kontakt med våra kunder.
Efter introduktion på huvudkontoret i Uppsala tror vi att du är självgående, kan uppvisa ett stort driv och hämta motivation från att vi tillsammans kan förändra vardagen för våra kunder genom våra produkter.


Om bolaget
Airwatergreen AB är ett svenskt luftbehandlingsbolag som erbjuder energieffektiv avfuktning i alla klimat. Vi utvecklar och tillverkar produkter som avlägsnar fukt och lukt på ett effektivt sätt vilket förlänger livslängden på byggnader, varor och utrustning, samt skapar en hälsosammare arbetsplatsmiljö att vistas i. Vi har idag nära 600 installationer i 8 länder.
Produkterna bygger på våra patenterade teknologier som ger en rad unika fördelar. Fördelar som halverad energiförbrukning, enkelhet att installera och samma effektivitet vid alla temperaturer. Vi har nu startat arbetet med att ta fram nästa generation av produkter som kommer att ytterligare bredda och stärka vårt erbjudande.
Vi har kontor i Uppsala och Malmö samt partners i ett antal Europeiska länder.


Din kompetens och profil
Du har en bakgrund inom att leda utveckling och framtagning av tekniska produkter som består av både hårdvara och mjukvara. Har du dessutom arbetat med liknande produkter eller hos någon av de större teknikkonsulterna, så har du en riktigt stark bakgrund. Ett befintligt nätverk inom exempelvis VA-branschen eller ventilationsbranschen är en tillgång.
Dina framtida kollegor är alla målmedvetna och ambitiösa så att du är energisk och motiverad ser vi som självklart.
Vi sätter stort fokus på hur du är som person och vad du vill uppnå med oss då vi jobbar tillsammans mot tuffa mål. Du bör ha en förmåga att övertyga och en vana av att kunna förklara komplexa saker på ett lättförståeligt sätt. En akademisk examen inom relevant teknikområde behövs kombinerat med en vilja att kavla upp ärmarna och få jobbet gjort.
Några ytterligare krav:
Erfarenhet och kunskap av Teknisk utveckling - produktframtagning
Vana att arbeta med Strategi – Marknadskrav – Utveckling
Flytande svenska och engelska i både tal och skrift



Ansökan
Jobbet blir ditt så fort som möjligt och intervjuer sker löpande på vårt Uppsalakontor. Du söker tjänsten via denna annons och glöm inte att bifoga CV samt en personlig presentation om vem du är och varför du är lämpad för rollen.
Har du frågor eller funderingar kring tjänsten är du välkommen att kontakta Bo Tiderman vår VD via e-mail [email protected]


Hoppas vi ses! Visa mindre

Section manager R&D

Ansök    Aug 14    Cytiva Sweden AB    Forskningschef
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing in... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health


We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
What You'll Do
Lead the Protein & Viral Production section in the Start-to-Finish department in BioProcess R&D
Manage personnel, resources and activities within the section to fulfil project, section, department and R&D goals and priorities
Supply R, D, S and idea evaluation projects with resources according to the needs in term of time and competences, and secure that deliveries from the section are executed in an efficient and timely manner and with appropriate quality and according to agreed standards.
To secure that the competence and know-how of the section members is appropriate to support the organization in the fields the section is responsible for, and that competences are continuously developed via education, seminars, coaching, mentoring and individual developmental plans
To drive the development of the section to improve productivity, establish processes and a strategy to secure long term technology development within the section’s responsibility areas: Upstream process development and process intensification for Mabs and viral vectors, phage display for affinity ligand generation and cell line development
Ensure a safe working environment for the team

Who you are
strong people leader and experienced in bioprocess upstream process development
In order to succeed in this position, you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on customer needs.
PhD in biology, medicine, engineering or related Life Science field or equal experience in related fields or equivalent knowledge or experience
5 years of experience of industrial development/R&D in the bioprocess area
Management experience such as project or line management
We are looking for someone with good managerial skills and good ability to motivate, direct and develop people
Swedish and English as working languages

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.


For questions please contact hiring manager Annika Bergenstråhle, [email protected]


Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram and LinkedIn page!


Cytiva is a 3.5 billion USD global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to help us improve access to life-changing therapies that transform human health. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.


As part of the Danaher family of companies, our work at Cytiva is supported by a global science and technology innovator. In addition to Danaher’s unrivaled leadership training and professional development programs, our relationship also provides expanded career opportunities across industries and brands. Together, we are united by a shared purpose: Helping Realize Life’s Potential.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

PMO & Development Manager

Ansök    Jan 23    Svensk Dos AB    Utvecklingschef
Svensk Dos tillverkar och levererar dosdispenserade läkemedel och har kunder från norr till söder. Svensk Dos grundades 2013 av fyra apotekare från Uppsala, och är sedan 2016 ett helägt dotterbolag till finska Oriola Corporation som är noterat på Helsingfors Fondbörs. I koncernen ingår även läkemedelsdistributören Oriola AB, apotekskedjan Kronans Apotek och supportföretaget ICT Health Support. Vi finns i Fyrislund, Uppsala och har idag drygt 200 anställda.... Visa mer
Svensk Dos tillverkar och levererar dosdispenserade läkemedel och har kunder från norr till söder. Svensk Dos grundades 2013 av fyra apotekare från Uppsala, och är sedan 2016 ett helägt dotterbolag till finska Oriola Corporation som är noterat på Helsingfors Fondbörs. I koncernen ingår även läkemedelsdistributören Oriola AB, apotekskedjan Kronans Apotek och supportföretaget ICT Health Support. Vi finns i Fyrislund, Uppsala och har idag drygt 200 anställda. I dagsläget levererar Svensk Dos läkemedel till ca 95 000 patienter i Region Skåne, Norra sjukvårdsregionen, Region Stockholm, Region Gotland samt till patienter inom Kriminalvården. Vi har kollektivavtal med Unionen och är anslutna till Tjänstemannaavtal apotek. Utöver en trevlig arbetsplats har vi bl.a. ett av branschens bästa friskvårdsbidrag.

 Om arbetet

Svensk Dos består av farmaci, produktion, logistik, kundtjänst samt stödfunktionerna kvalitet, sortiment och teknik & underhåll. Nu söker vi en PMO & Development Manager som ska säkerställa att företagets standarder är tydligt definierade och följs genom hela projektprocessen. Tjänsten innebär även ansvaret att coacha och stödja utvecklingen av Leanarbetet inom företaget. Rollen ingår i koncernens Operational Excellence-nätverk där kollegor från både Sverige och Finland ingår.PMO & Development Manager ingår i ledningsgruppen och rapporterar till platschefen.

 Ditt uppdrag

I rollen som PMO & Development Manager har du till uppgift att initiera och leda utvecklingsaktiviteter och projekt inom företaget, allt från metoder, processer och standarder, och säkerställa implementeringen av de gemensamma processerna. Du följer upp företagets mål och analyserar avvikelser, definierar och initierar förebyggande åtgärder. Rollen coachar och stödjer utvecklingen av det fortsatta Leanarbetet i nära samarbete med övriga chefer och medarbetare. Du administrerar och upprätthåller företagets ledningssystem tillsammans med företagets kvalitetsavdelning. Du ansvarar att följa rutiner baserade på föreskrifter och GDP/GMP inom det egna ansvarsområdet. 

Din profil

Vi söker dig som är högskole- eller universitetsutbildad inom projektledning, teknik, logistik eller supply chain med 1–2 års erfarenhet av ledarskap inom tillverkning eller liknande verksamhet. Du är väl förtrogen med projektledning, ledningssystem och har god datakunskap motsvarande Officepaketet. Du kommunicerar både på svenska och engelska och tycker om att samarbeta med både interna kollegor, olika avdelningar inom koncernen och kunder/leverantörer.

För denna tjänst lägger vi även stor vikt vid dina personliga egenskaper. Du är analytisk och har en klar förmåga att samarbeta, entusiasmera och coacha andra. Du är självständig och går från ord till handling, vilket gör dig till en strukturerad problemlösare samtidigt som du är öppen och en god kommunikatör på alla nivåer inom organisationen.

Inom Oriola Corporation arbetar vi enligt Lean vilket innebär att du förväntas bidra med förbättringsförslag för verksamheten, aktivt bidra till genomförandet av överenskomna förslag samt har en vana av att arbeta med ständiga förbättringar.

Du sympatiserar med företagets värderingar genom att vara öppen i din kommunikation, tar egna initiativ, är ansvarsfull, arbetar tillsammans i team och implementerar värderingarna i ditt dagliga arbete.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med omgående start, placerad på vår anläggning i Fyrislund, Uppsala. Sista ansökningsdag är den 2020-02-23.

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Platschef Tove Kärvin på telefon 070-6696357. Intervjuer sker löpande under hela ansökningstiden.


Inför rekryteringsarbetet har vi tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanber oss därför bestämt kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande. Visa mindre

Laboratoriechef

Institutionen för mark och miljö Institutionen för mark och miljö söker en laboratoriechef. Institutionen bedriver forskning, miljöanalys och utbildning om marken och hållbar markanvändning. Majoriteten av institutionens verksamhet och anställda är belägna i mark-vatten-miljö-byggnaden på SLU Ultuna campus i Uppsala, men en forskargrupp och en fältforskningsstation finns i Skara. Arbetsuppgifter: Arbetsledning och övergripande ansvar för laboratoriets kva... Visa mer
Institutionen för mark och miljö
Institutionen för mark och miljö söker en laboratoriechef. Institutionen bedriver forskning, miljöanalys och utbildning om marken och hållbar markanvändning. Majoriteten av institutionens verksamhet och anställda är belägna i mark-vatten-miljö-byggnaden på SLU Ultuna campus i Uppsala, men en forskargrupp och en fältforskningsstation finns i Skara.

Arbetsuppgifter:
Arbetsledning och övergripande ansvar för laboratoriets kvalitetsarbete och dokumentation.

Ansvara för organisation av analyser för mark- och växtprov med olika analystekniker.

Du ska:


• ansvara för personal- och arbetsmiljöfrågor vid institutionens laboratorieverksamheter
• tillsammans med prefekten ansvara för den strategiska planeringen av laboratorieverksamheterna mot uppsatta mål
• vara en kommunikationslänk mellan forskningsverksamheten och laboratorierna

Som laboratoriechef är du direkt underställd prefekt och i rollen ingår att vara en del av institutionens arbetsutskott.

Kvalifikationer:
Lämplig utbildningsbakgrund är universitetsexamen i analytisk kemi. Dokumenterad erfarenhet av arbetsledning och flerårig erfarenhet av laboratoriearbete är ett krav och erfarenhet av miljöledningssystem är meriterande. Som person har du förmåga att etablera och vidmakthålla goda samarbetsförhållanden med studenter, kollegor och chefer. Du behöver vara lyhörd, öppen och respektfull gentemot människors olikheter.

Då SLU och institutionen har både svenska och internationella medarbetare och studenter behöver du behärska både svenska och engelska i tal och skrift.

Placering:
Uppsala

Anställningsform:
Tillsvidare. SLU tillämpar provanställning

Omfattning:
100%

Tillträde:
Enligt överenskommelse.

Ansökan:
Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast den 2020-02-24.

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/



Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) utvecklar kunskapen om de biologiska naturresurserna, och hur vi kan förvalta och nyttja dem på ett hållbart sätt. Detta sker genom utbildning, forskning och miljöanalys, i nära samverkan med näring och samhälle. SLU är ett internationellt och forskningsintensivt universitet, men erbjuder också unika utbildningar som agronom, veterinär, jägmästare, miljöekonom och landskapsarkitekt.

SLU har drygt 3000 medarbetare, 5000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över tre miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden i Alnarp, Umeå och Uppsala.

www.slu.se

SLU eftersträvar mångfald och jämn könsfördelning. Visa mindre

Head of Research at the Nordic Africa Institute

The Nordic Africa Institute (NAI), a Swedish public authority located in Uppsala, Sweden, is a center of excellence for knowledge on contemporary Africa. We are recruiting a Head of Research, who will drive and develop the Institute’s research and policy work, and contribute to strengthening our international reputation as a relevant and reputable independent research institute. The Institute has since its founding in 1962 been an important research, doc... Visa mer
The Nordic Africa Institute (NAI), a Swedish public authority located in Uppsala, Sweden, is a center of excellence for knowledge on contemporary Africa. We are recruiting a Head of Research, who will drive and develop the Institute’s research and policy work, and contribute to strengthening our international reputation as a relevant and reputable independent research institute.


The Institute has since its founding in 1962 been an important research, documentation and information center on modern Africa in the Nordic countries. It is jointly financed by the governments of Sweden, Finland and Iceland, and promotes research on and knowledge of contemporary Africa in the Nordic countries, as well as cooperation between mainly African and Nordic researchers. NAI also disseminates information on current African issues, through publications, seminars, conferences and various policy-related activities. The Institute operates based on government instructions, annual action plans and works towards long term strategic goals and Agenda 2030.


Providing and supporting in-depth knowledge generation based on the voices of Africans, is fundamental to contribute to more resilient societies and achieving Agenda 2030 on the continent. We intend to develop our role further as the Nordic hub for Africanist research, documentation and policy advice and we are therefore looking for an experienced person who is enthusiastic about co-leading and developing NAI’s research and policy work in the coming years.


We are a value-based organisation and believe that you are a person who inspires and includes people in your work, while translating vision into action. You have strong leadership and interpersonal skills, you believe in transparency and you are motivated by contributing to the development of people and building teams.


You are an Africanist with an extensive experience from being an academic, from working with multiple disciplines and from translating knowledge and research into policy relevant messages and policy engagement. Strong communication skills and experience from working with stakeholders such as government, policy, academia, public authorities, think tanks, civil society, and inter-governmental organisations are highly valuable.


As a senior manager at the Nordic Africa Institute, you join us in the belief that our research is a tool for positive change, and that we have the knowledge, the ability and the drive to inform decision-making at the highest level, thereby actively contributing to the fulfilment of the global development agenda. At NAI, we value everyone’s unique competence, and we see the benefits from having flexible cross-organisational teams that are multi-competent and intellectually agile. You will be a role model in the way you support and help innovate this synergetic work style.


See more details and full text of the advert of the position on:
https://nai.uu.se/about-us/vacancies/2019-12-18-head-of-research.html Visa mindre

Senior Project Manager till Galderma

Ansök    Dec 20    Nestle    Utvecklingschef
Galderma is the world's largest independent global dermatology company.  Our Global Center of Excellence for Aesthetics is located in Uppsala, Sweden. Our Global Project Management department manages product development projects for medical device and pharmaceutical products within the Aesthetics area.   About the role As Senior Project Manager, will you provide day-to-day project management to global drug/medical device development project teams in the... Visa mer
Galderma is the world's largest independent global dermatology company.  Our Global Center of Excellence for Aesthetics is located in Uppsala, Sweden. Our Global Project Management department manages product development projects for medical device and pharmaceutical products within the Aesthetics area.

 

About the role

As Senior Project Manager, will you provide day-to-day project management to global drug/medical device development project teams in the Aesthetics Global Business Unit. In close collaboration with other functions within the company, you will drive the Aesthetics innovation pipeline progression to ensure timely supply of quality products to our customers and contribute to Galderma’s short- and long-term growth.

 

As Senior Project Manager, you will:
* Manage global cross-functional teams of professionals responsible for product development from early stage until launch
* Be accountable for project objectives, deliverables, timeline and budget
* Manage project decision making
* Be responsible for developing and communicating strategies, goals and long-term vision for projects
* Implement and organize actions to improve team motivation and shared understanding
* Ensure and facilitate cross-functional collaboration
* Assess project risks with the project team, propose and follow-up mitigation and contingency plans 
* Ensure appropriate reporting of project progression inside and outside the team
* Issue the project core documentation

 

About you

We believe that you have a university degree within science, engineering or business. You have at least 5 years of experience as project manager, with specific experience from the pharmaceutical industry including clinical development. You are used to working in an international environment.

 

We think that you have the following skills and competences:
* Excellent skills in project management tools and practices
* Excellent communication skills, both oral and written communication
* Good team leadership skills
* Good financial knowledge
* An analytical and strategic mindset
* Experience in change management

We also believe that you are courageous, ambitious and goal-oriented. You know how to influence others and you have integrity and an open mind.

What we offer in return

As Galderma’s Global Center of Excellence for Aesthetics, we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from development to production and marketing. Here our nearly 450 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.

Your application

We welcome your application (resume and cover letter) via our company website www.galderma.com/job-search. You will be able to create a personal account and upload your application documents. Apply as soon as possible though no later than January 10, 2020. The selection process is ongoing.

Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact Malin Johansson, Global Head of Project Management, on +46 73 387 1498.

We look forward to receiving your application!

About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com. Visa mindre

Industrial Project Manager to Galderma

Ansök    Dec 19    Nestle    Utvecklingschef
Do you want to be part of a business that contributes to human health and well-being. Do you want to work as industrial project manager in a global organization that is currently in an exciting and expansive phase? Then this can be the role for you! Our Operations Project Management group at Galderma in Uppsala manages engineering & investment projects for medical device and pharmaceutical products within the Aesthetics area. We are now strengthening our g... Visa mer
Do you want to be part of a business that contributes to human health and well-being. Do you want to work as industrial project manager in a global organization that is currently in an exciting and expansive phase? Then this can be the role for you!
Our Operations Project Management group at Galderma in Uppsala manages engineering & investment projects for medical device and pharmaceutical products within the Aesthetics area.
We are now strengthening our group by looking for Industrial Project Managers.

About the role

As Industrial Project Manager will you provide day-to-day project management leadership to Industrialization project teams in the Operations Group. You will in close collaboration with other functions within the company drive the Operations development and improvements. This will ensure long-term capability of efficient supply of quality products to our customers and contributes to Galdermas short- and long-term growth.

As Industrial Project Manager, you will:

* Be accountable for project objectives, deliverables, timeline and budget
* Be responsible for developing and communicating project strategies, vision and goals
* Assess project risks with the project team, propose and follow-up mitigation and contingency plans 
* Manage site cross-functional teams of professionals responsible for Engineering, Operations, site infrastructure and facilitate cross-functional collaboration
* Ensure appropriate reporting of project progression inside and outside the team

About you

We believe that you have a university degree within, engineering, business or science. You have experience as project manager, with specific experience from the pharmaceutical/medical device industry is an advantage. You are used to working in an international environment.

We think that you have the following skills and competences:

* Good skills in project management tools and practices
* Good communication skills, both oral and written communication
* Good team leadership skills
* Good financial knowledge
* Experience in change management

We also believe that you are courageous, ambitious and goal-oriented. You know how to influence others and you have integrity and an open mind.

What we offer in return

As Galderma’s Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from early development to production and marketing. Here our 470 employees work on our world leading brands such as Restylane®, Azzalure® and Sculptra®.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala, only a 10-minute bike ride from Uppsala central station.

Your application

We welcome your application (CV and letter) via our company website www.galderma.com/job-search. You will be able to create a personal account and upload your application documents. Apply as soon as possible though no later than 19th of January.

Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact Per-Olov Wedin, Head of Operations Project Management, on +46 73 387 1406.

 

About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com. Visa mindre

Product Life Cycle Manager to Galderma

Ansök    Dec 12    Nestle    Utvecklingschef
Are you interested in being at the centre of a production plant in an international organisation? Do you like being in contact with many different people in various functions? Are you detailed oriented but at the same time good at seeing the big picture? Then this is the role for you!   Galderma’s Aestetic business in Uppsala is looking for a Product Life Cycle Manager (PLCM) on a permanent basis.   As PLCM, you will be a member of the Product Lifecycl... Visa mer
Are you interested in being at the centre of a production plant in an international organisation? Do you like being in contact with many different people in various functions? Are you detailed oriented but at the same time good at seeing the big picture? Then this is the role for you!

 

Galderma’s Aestetic business in Uppsala is looking for a Product Life Cycle Manager (PLCM) on a permanent basis.

 

As PLCM, you will be a member of the Product Lifecycle Management (PLM) team, which is part of the Supply Chain department in the Galderma Uppsala Manufacturing division. PLM is made up of seven employees whereof four (including you) are PLCMs. Due to an increasing business world-wide we now have a vacant position giving you the opportunity to get new experiences and contribute to the group deliveries and development in an evolving organisation.

 

About the role

You are the Change leader for Change Control (CC’s) tasks related to labelling changes requested or required to the product assortment;
* You administer and coordinate change controls according to our SOPs
* You develop strategies related to the change controls being managed to ensure and drive the most efficient implementation of these change controls

You are the 1st shipment readiness leader
* You ensure that the supply chain planning, procurement and regulatory departments are informed of the impact of relevant changes that will affect their activities.
* You ensure that there is a 1st shipment readiness plan that is agreed, updated and communicated within the Uppsala organisation as well as with relevant affiliates on a regular basis
* Participate in projects with new/change of product and act as interface for the supply chain functions

You are the Master data leader
* You manage and ensure that product data within the Galderma item database systems is current and up to date.

About you

To be successful in the role:
* You have a university degree and/or long experience from the pharmaceutical or the biotech industry
* You have experience of managing change controls in a Good Manufacturing Practice (GMP) environment and it is an advantage if you also have experience working withTrackWise and the ERP system SAP or M3.
* You have experience in and appreciate the importance of adhering to a Quality management system
* You are proactive in pursing issues and finding pragmatic solutions when required 
* You are target oriented and show initiative, anticipate varying scenarios in order to ensure supply demands are met in a timely manner
* You show good leadership qualities and are highly organised.
* You bring excellent time management skills and are meticulous in your approach to pay attention to detail when required at the same time as you know how to drive activities forward at a required pace without getting entangled in the details
* You are proficient in both Swedish and English (oral and written communication)

What we offer in return

This position offers you an exciting, dynamic and challenging role with excellent opportunities for further personal development within our company.

As Galderma’s Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 450 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.

Your application

We welcome your application (CV and letter) via our company website http://www.galderma.com/job-search Apply as soon as possible though no later than January 10, 2020. The selection process is ongoing.

Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact recruiting manager Angelica Hall, Manager Product Lifecycle Management: + 46 733 871508 or [email protected]

About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com. Visa mindre

Vi söker en Sektionschef till Quality Control

Ansök    Dec 10    Fresenius Kabi AB    Laboratoriechef
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Under mottot ”Caring for life” sätter ... Visa mer
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Sektionerna för kemisk och fysikalkemisk analys av färdigproducerade läkemedelsprodukter och förpackningsmaterial är placerade vid anläggningen i Uppsala. Här utför man kemiska och fysikalkemiska tester för att säkerställa kvaliteten på producerade läkemedel och på inkommande förpackningsmaterial. Varje grupp består av ca 15 medarbetare och grupperna arbetar nära varandra.


Arbetsuppgifter
Som sektionschef inom Quality Control (QC) har du löpande personal- och budgetansvar för den egna gruppen, samt ansvar för att uppfylla sektionen kort- och långsiktiga mål. Du har arbetsmiljöansvar för verksamheten, och i rollen ingår att vidareutveckla gruppen och verksamheten genom att driva och främja förbättringsarbete. Du ingår i QC’s ledningsgrupp och rapporterar direkt till QC-chefen.


Om dig
Vi söker dig som har tidigare erfarenhet av att leda team, gärna med erfarenhet från att leda grupper med laborativt arbete. Du har en akademisk naturvetenskaplig utbildning (civilingenjörsexamen, kemist, apotekare eller motsvarande), och god erfarenhet inom läkemedelsindustrin är meriterande. Arbetet omfattar samarbete med ett antal olika funktioner både inom och utanför företaget, vilket ställer höga krav på din kommunikations- och samarbetsförmåga. Du är duktig på att uttrycka dig skriftligt och muntligt på både svenska och engelska.  

Vi lägger stor vikt vid ditt ledarskap, och som person vill vi att du är driven, engagerad, kommunicerar på ett öppet och ärligt sätt, samt är duktig på att prioritera och fatta beslut. Du brinner för förbättringsarbete och har ett coachande ledarskap som lyfter medarbetarna att nå sin fulla potential.


Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.
Tillträde enligt överenskommelse.


Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Vår världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.


Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Director QC, My Moberg, på telefon 018-644256 eller via mail: [email protected] . Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018–644 773 och Teresia Karlsson för SACO, 018–644 034.

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Head of Global Medical and Scientific Experts to Galderma

Ansök    Dec 6    Nestle    Utvecklingschef
Do you want to be part of the largest independent company focused on dermatology? Do you want to be a key driver for the Galderma Aesthetic Global Medical Affairs Strategy? Then this can be the role for you! The Global Medical Affairs department in Uppsala, Sweden, is responsible for providing specialist medical and scientific support to Healthcare Professionals (HCPs) and Galderma staff. We are directly involved in the strategic discussions and decision-m... Visa mer
Do you want to be part of the largest independent company focused on dermatology? Do you want to be a key driver for the Galderma Aesthetic Global Medical Affairs Strategy? Then this can be the role for you!
The Global Medical Affairs department in Uppsala, Sweden, is responsible for providing specialist medical and scientific support to Healthcare Professionals (HCPs) and Galderma staff. We are directly involved in the strategic discussions and decision-making regarding new data generation, publications and other forums for sharing of information about our aesthetic products or best practices. Our work is focused on four areas: medical education and training, publications, clinical studies (Phase IV and IITs), pipeline and global medical affairs strategy.

About the role

As Head of Global Medical and Scientific Experts, you will lead the medical and scientific strategy of the Medical Affairs department for the aesthetics business unit (GBU). Reporting to the Global Head of Medical Affairs, you will be the manager for a team of three Medical Science Advisors. In addition and as a senior resource, you will provide medical insight and support of the Aesthetics GBU activities, both internal and external. The role is located in Uppsala, Sweden and can require about 25% of travel.

As Head of Global Medical and Scientific Experts, your main responsibilities will include:

 
* serving as the key medical resource and lead for the Medical Science Advisors, members of the Phase IV clinical team, and the study strategy and publication team
* serving as the lead for management of Investigator Initiated Studies (IISs)
* liaising closely cross functionally to ensure strong strategic support
* performing review and presentation of clinical data to support publications, claims and other medical affairs activities
* reviewing promotional material
* key Medical Affairs interface with the Safety, Regulatory, Clinical Development and Quality teams
* managing resources and priorities for your team

 

About you

* You have a PhD or MD with a strong preclinical background
* You are fluent in English (written and oral)
* Minimum of 7 years in a global pharmaceutical and/or medical device company in Medical Affairs and Clinical Development
* Demonstrated experience working cross-functionally and building alignment among stakeholders
* Demonstrated experience and working knowledge of international regulations and GCP of medical device and/ or pharmaceuticals
* Demonstrated experience in developing protocols, and conducting phase IV studies; experience in Medical Affairs study strategy
* Demonstrated experience in critically reviewing and analyzing scientific data, and have demonstrated ability to outline and write scientific papers and compile regulatory and technical documents
* Prior leadership experience of guiding teams is preferred

What we offer

As Galderma’s Global Center of Excellence for Aesthetics, we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from early development to production and marketing. Here our 450 employees work on our world leading brands such as Restylane®, Azzalure® and Sculptra®.

We are offering you the opportunity to work in a fast growing and international environment, where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala, only a 10-minute bike ride from Uppsala central station.

 

Your application

We welcome your application in English (CV and letter) via our company website www.galderma.com/job-search. Apply as soon as possible though no later than January 15, 2020. The selection process is ongoing. We look forward to reading your application!

Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact the HR department on [email protected]

We wish to inform you that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants.

About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com. Visa mindre

Ledare för Design Engineering & Senior Projektledare

Vill du arbeta på ett företag i framkant med modern teknologi? Bolaget driver samarbeten med stora dynamiska globala bolag samt levererar till kunder över hela världen. De globala bolagen är bl a verksamma inom diagnostik, halvledarindustri och avancerade optiska mätningar. Huvudkontor samt anläggning för utveckling och produktion finns i Upplands län. Om uppdraget Denna roll är en kombinerad roll som ledare för avdelningen Design Engineering och ... Visa mer
Vill du arbeta på ett företag i framkant med modern teknologi? Bolaget driver samarbeten med stora dynamiska globala bolag samt levererar till kunder över hela världen. De globala bolagen är bl a verksamma inom diagnostik, halvledarindustri och avancerade optiska mätningar.

Huvudkontor samt anläggning för utveckling och produktion finns i Upplands län.





Om uppdraget

Denna roll är en kombinerad roll som ledare för avdelningen Design Engineering och samtidig Senior projektledare för ett eller flera av våra absolut viktigaste produkt- och industrialiseringsprojekt.

Bolaget har som plan att expandera och som en del av detta kommer utvecklingsavdelningen att bestå av två olika delar, en innovation/R&D del och en del som ansvarar för utveckling, färdigställande av produkter samt att driva kundanpassade projekt.

Tjänsten vi erbjuder är i ett teknikområde som innehåller ett stort mått av nytänkande och där det inte alltid finns färdiga lösningar för uppgifterna. Här har du en unik möjlighet att själv kunna ta fram idéer kring koncept och att initialt själv vara med i det praktiska framtagandet av produkter. Vi arbetar i en spännande internationell miljö där resor förekommer. Vår strävan är att alltid vara den som snabbast levererar en fungerande lösning till kunden.

Är du den vi söker?

Vi söker dig med en Civilingenjörsexamen, gärna inom maskin, material eller teknisk fysik. Du har god kunskap och förståelse inom elektronik och mjukvara, gedigen erfarenhet av produktutveckling samt projektledning. Vi ser att du har erfarenhet av att implementera utvecklings- och projektlednings-processer. Du har erfarenhet av att etablera en effektiv organisation som både kan driva egna produktprojekt, kundanpassade projekt samt stödja Innovation/R&D avdelningen med vissa utvecklingsresurser.

Vi söker dig som har erfarenhet kring att arbeta med globala bolag. Du har någon form av internationell erfarenhet, helst via arbete mot internationella kunder men gärna även genom arbete i andra länder alternativt i en internationell organisation. Det är meriterande med erfarenhet kring både utveckling av högvolymkomponenter och sub-system, gärna inom olika applikationsområden. Du har gärna någon typ av entreprenörserfarenhet, antingen genom arbete i en startup eller genom deltagande i etablering av ny verksamhet.

Personliga egenskaper

Dina drivkrafter och egenskaper innebär att du kan implementera en kultur med kundfokus, snabbhet, flexibilitet och öppenhet, en organisation där medarbetarna mår bra och är beredda att delegera ansvar men också är beredda att ta ansvar. Du tycker det är viktigt att ha roligt på jobbet i kombination med att du levererar ett stort värde.

Låter det intressant?

Låter detta intressant är du välkommen att kontakta Amanda Norstedt, [email protected], tel. 070-236 36 99 för mer information om tjänsten. Visa mindre

Prefekt för institutionen för mark och miljö vid SLU

Institutionen för mark och miljö Vi söker en prefekt till institutionen för mark och miljö vid SLU. Institutionen utvecklar den vetenskapliga basen för uthållig markanvändning för jordbruk, skogsbruk och urbana miljöer. Institutionen har ca 130 medarbetare inom 7 ämnesområden. Huvuddelen av verksamheten är placerad i Uppsala, men verksamhet finns även i Skara. Arbetsuppgifter: Uppdraget som prefekt innebär ett helhetsansvar för institutionen, vilket omfat... Visa mer
Institutionen för mark och miljö
Vi söker en prefekt till institutionen för mark och miljö vid SLU. Institutionen utvecklar den vetenskapliga basen för uthållig markanvändning för jordbruk, skogsbruk och urbana miljöer. Institutionen har ca 130 medarbetare inom 7 ämnesområden. Huvuddelen av verksamheten är placerad i Uppsala, men verksamhet finns även i Skara.

Arbetsuppgifter:
Uppdraget som prefekt innebär ett helhetsansvar för institutionen, vilket omfattar verksamhet, personal, ekonomi och arbetsmiljö. Prefekten ska tillse att alla delar av verksamheten utvecklas, det vill säga såväl forskning och utbildning som miljöövervakning och samverkan.

Prefekten ansvarar vidare för att det finns en väl fungerande intern organisation med lämpliga funktioner och delegationer inom institutionen, och för att ta tillvara medarbetares initiativ och skapa förutsättningar för deras och studenters utveckling.

Prefekten ska bidra till att göra institutionens verksamhet känd och attraktiv både inom och utanför SLU, genom bl.a. samverkan internt och externt, både nationellt och internationellt.

Prefekten har dekanen för fakulteten för naturresurser och jordbruksvetenskap som närmsta chef, men i vissa frågor är prefekten underställd rektor.

Kvalifikationer:
Vi söker dig som har god ledarskapsförmåga och erfarenhet som ledare, samt har ett genuint intresse av att utveckla institutionens omfattande verksamhet inom forskning, utbildning, miljöövervakning och samverkan.

Du har god förmåga att skapa förtroende och föra dialog, god samarbetsförmåga och arbetar utifrån en helhetssyn på verksamheten. Du har kompetens inom markvetenskap, samt god insikt i forskningens förutsättningar.

Vidare krävs att du har god förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska i både tal och skrift. Du har doktorsexamen inom ett relevant område, eller erfarenhet som arbetsgivaren bedömer som likvärdig. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Placering:
Uppsala

Anställningsform:
Uppdraget som prefekt är tidsbegränsat och kombineras med en tillsvidareanställning på heltid vid SLU. Uppdraget omprövas var tredje år. SLU kan komma att tillämpa provanställning.

Omfattning:
100%

Tillträde:
Enligt överenskommelse.

Ansökan:
Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast den 2019-05-05.

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/



Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) utvecklar kunskapen om de biologiska naturresurserna, och hur vi kan förvalta och nyttja dem på ett hållbart sätt. Detta sker genom utbildning, forskning och miljöanalys, i nära samverkan med näring och samhälle. SLU är ett internationellt och forskningsintensivt universitet, men erbjuder också unika utbildningar som agronom, veterinär, jägmästare, miljöekonom och landskapsarkitekt.

SLU har drygt 3000 medarbetare, 5000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över tre miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden i Alnarp, Umeå och Uppsala.

www.slu.se

SLU eftersträvar mångfald och jämn könsfördelning. Visa mindre

Senior Utvecklingsledare/Aktivitetsledare Product Assurance

Ansök    Nov 1    PHADIA AB    Utvecklingschef
I Sverige är vi cirka 1,000 Thermo Fisher Scientific anställda som jobbar ifrån fem siter och hemma kontor. På vår största site i Uppsala jobbar vi med utveckling, tillverkning och marknadsföring av allergi tester och diagnostiska system. I centrala Stockholm har vi två mindre kontor som förser våra kunder med life-science och analytiska instrument och produkter. På västkusten i Göteborg hittar ni vårt nybyggda Nordiska lager och kundsupport team som jobba... Visa mer
I Sverige är vi cirka 1,000 Thermo Fisher Scientific anställda som jobbar ifrån fem siter och hemma kontor. På vår största site i Uppsala jobbar vi med utveckling, tillverkning och marknadsföring av allergi tester och diagnostiska system. I centrala Stockholm har vi två mindre kontor som förser våra kunder med life-science och analytiska instrument och produkter. På västkusten i Göteborg hittar ni vårt nybyggda Nordiska lager och kundsupport team som jobbar med ett brett utbud av laboratorieprodukter. Bland åkrarna utanför Ängelholm jobbar teamet med att ta fram högkvalitativa allergena råvaror. I Sverige jobbar vi alltså brett och varierat, men delar alla samma mål - att kunna hjälpa våra kunder göra världen hälsosammare, renare och säkrare.
Division och introduktion - IDD
Du kommer att vara en del av Thermo Fisher Scientific, ImmunoDiagnostics Division (IDD), som utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Med 1700 anställda globalt är IDD världsledande inom invitrodiagnostik (IVD) av allergi och ledare inom autoimmundiagnostik i Europa. I Uppsala, med cirka 700 medarbetare, finns divisionens största site med både utveckling och tillverkning.
Vi söker en drivande person med gedigen erfarenhet av aktivitetsledning och produktvårdsaktiviteter till gruppen Product Assurance som ingår i avdelningen Product Quality. Tjänsten är en tillsvidareanställning.
Hur kommer du kunna påverka?
Gruppen Product Assurance består av 8 medarbetare och tillhör avdelningen Product Quality inom Operations. Gruppen ansvarar för att utreda och hantera process-, produkt- och akuta råvaruavvikelser, kontrollera valideringsråvaror och samt hantera långsiktiga åtgärder för att säkerställa produktkvalitet. Gruppen har även konstruktions- och försörjningsansvar för svampråvara.
Mer om jobbet
Rollen innebär ett stort ansvar och dina arbetsuppgifter kommer främst att vara:
• Initiera och driva ändringar för att upprätthålla befintlig produktkvalitet
• Driva egna eller delta i aktiviteter för att förbättra produktionsprocesser, exempelvis genom uppskalning eller utveckling av produkt
• Problemlösning och bidra med hjälp vid komplexa avvikelser
• Handledning och upplärning av ny personal
• Representera gruppen i olika forum
Tjänsten innebär att hitta förebyggande och långsiktiga åtgärder för att säkerställa produktkvalitet och produktens möjlighet till uppskalning och producerbarhet. Arbetet innefattar hela kedjan från att självständigt designa försöksupplägg, praktiska laborativa försök, analys av resultat och formulera och dokumentera dessa i utredningsrapporter, föreslå åtgärder och hantera dessa enligt ändringshanteringsrutiner.
Vem söker vi?
Degree required and discipline
Vi ser gärna att du har högskoleutbildning inom kemi, teknisk biologi eller motsvarande och det är en fördel om du har erfarenhet av att jobba med aktivitetsledning.
Knowledge, Skills, Abilities
För att trivas i rollen är du en nyfiken, noggrann och drivande person. Du har god analytisk förmåga, tycker om problemlösning och är någon som vill förstå grundorsaker och hitta lösningar. Är van att ta egna initiativ, prioritera och planera ditt eget arbete som du bedriver effektivt, systematiskt och analytiskt. Du också ha lätt för att kommunicera och samarbeta i team.
Är du intresserad?
Letar du efter ett meningsfullt jobb på ett internationellt företag som har starka värderingar? Vill du ha ett varierande jobb med eget ansvar där du verkligen kan göra en skillnad i människors vardag? Om detta låter intressant så kan du vara den personen vi söker!
SÖK NU via vår karriärsida https://jobs.thermofisher.com/
Har du frågor kontaktar du: Monica Norén, Gruppchef Product Assurance, 018 163 892, [email protected] eller Senior Recruiter, Anja Soh Dyppel, [email protected] Visa mindre

Director of Quality and Regulatory to C - RAD

Director of Quality and Regulatory Are you interested in making an impact in the area of radiation therapy and help new products reach the market? Do you want to help patients around the world to get more efficient radiation therapy? C-RAD is looking for their next Director with assignments within quality control, quality assurance and regulatory affairs. C-RAD works within the field of radiation therapy and are trying to improve among other things re... Visa mer
Director of Quality and Regulatory
Are you interested in making an impact in the area of radiation therapy and help new products reach the market? Do you want to help patients around the world to get more efficient radiation therapy? C-RAD is looking for their next Director with assignments within quality control, quality assurance and regulatory affairs.



C-RAD works within the field of radiation therapy and are trying to improve among other things real time monitoring of radiation therapy.



Job description

You will implement and maintain Quality Systems for C-Rad global quality and regulatory systems in compliance with US Food and Drug Administration, ICH and international requirements, and will lead the strategic and operational aspects of C-Rad’s quality and regulatory program. You are responsible for the Quality Control and Quality Assurance functions and ensure compliance to corporate policies, US FDA, other applicable federal/state agency and international requirements, as appropriate. You also lead the preparation and submission of regulatory documents in the US and other countries for approval at various stages of the submission process. You will be the contact point towards the FDA, EU and other regulatory agencies.



Other common tasks will be:

- Conducting internal and external audits.

- Manage supplier quality and contract manufacturing quality.

- You will be the global quality representative within the company.

- Provide regulatory training and foster a corporate commitment to quality.



Qualifications

For this role we see a person who has worked within the field of medical or biological devices. You probably have an bachelor’s degree in engineering, science or other relevant field. Have you also had experience with the FDA and been the lead auditor then this job will suit you. In this role we give you the opportunity to work in a wide range of tasks from implementing a quality system to training the employees and assure quality compliance. As a person we see this employee as an:



- Collaborative person that puts the companies goals first.

- Ability to engage colleagues and keep a positive attitude

- Listen attentively to colleagues and other collaboration partners.



There will be travels less than 20 % of the time. It is important for us to see that all of the competencies in the market. We welcome all candidates.



Application: Please apply before 2019-04-28 In this recruitment selection will take place continuously. Please send in your application today!



Contact information: In this recruitment C-RAD has decided to collaborate with Dfind Science & Engineering. Please contact Jenny Davidsson [email protected] for any questions concerning this position. Visa mindre

Business Development & Alliance Manager

Ansök    Mar 22    Nestle    Utvecklingschef
Do you want to be part of a business that contributes to human health and well-being? Do you want to work as a Business Development & Alliance Manager in a global organization that is in an expansive phase? Then this can be the role for you!   The Business Development Department in Uppsala is responsible for driving and executing business development and alliance activities for our Aesthetic global unit.   About the role Reporting to the Global Head of... Visa mer
Do you want to be part of a business that contributes to human health and well-being? Do you want to work as a Business Development & Alliance Manager in a global organization that is in an expansive phase? Then this can be the role for you!

 

The Business Development Department in Uppsala is responsible for driving and executing business development and alliance activities for our Aesthetic global unit.

 

About the role
Reporting to the Global Head of Business Development, you will focus on managing existing strategic alliances and execute business development activities according to the company priorities and strategic plan.

 

As Business Development & Alliance Manager you will:
* Be the key point of contact for our strategic partners throughout the world
* Manage all aspects of alliances (business reviews, communication, coordination of resources, definition of governance, organization of meetings etc.)
* Manage licensing-in and licensing-out of products, technologies and related materials.
* Manage due diligence processes in coordination with other key departments
* Develop financial models together with finance partner
* Prepare all documents linked to relevant projects (business plan, presentation, secret note etc.)
* Identify and explore new business models and business opportunities to grow our business
* Research market conditions and developments including attendance of key congresses & meetings

 

To be successful in this role you will need to understand and effectively engage a wide range of internal and external functional areas including Legal, Finance, Development, Medical and Regulatory Affairs, Marketing and Project Management.

You are able to travel up to 30% including internationally.

 

About you

We believe that you have the following background:
* University degree in business administration or science.
* +15 years of experience gained in  management roles:
- Commercial positions with international exposure
- Business Development and/or Alliance Management
* Solid experience in and understanding of the pharmaceutical/device industry (aesthetics field preferred)

 

We also believe that you bring the following skills and competences:
* Very good business acumen and financial & negotiation skills
* Advanced Project management skills: you can work both on a strategic level and manage specific operations in a complex context
* Strong collaboration skills across functions and cultures and ability to manage stakeholders
* An analytical and strategic mindset
* Understand customer focus and brand focus
* Strong verbal and written communication and presentation skills in English

 

What we offer in return
As Galderma’s Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 450 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

 

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.

 

Your application
We welcome your application (CV and letter in English) via our company website https://www.nestleskinhealth.com/job-search. Apply as soon as possible though no later than April 10, 2019. The selection process is ongoing.

Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact Daniel de Boer, Global Head of Business Development, on [email protected]

 

We inform candidates that the company may perform a background control as part of the final recruitment step.

 

About the company
Galderma is a global leader in medical solutions for the skin, hair and nails, wholly-owned by Nestlé Skin Health, a subsidiary of Nestlé. The company has been developing its extensive range of medically-proven solutions since its creation in 1981. It exclusively partners with healthcare professionals to target a variety of dermatological conditions and skin needs.

Headquartered in Lausanne, Switzerland, Galderma has more than 5,500 employees and 35 affiliates around the world. Its products are distributed in over 100 countries. Its development centers and manufacturing facilities are dedicated to providing a wide range of innovative and science-based medical solutions to meet the highest standards of safety and efficacy. Visa mindre

Director of Quality and Regulatory to C - RAD

Kvalitetschef Are you interested in making an impact in the area of radiation therapy and help new products reach the market? Do you want to help patients around the world to get more efficient radiation therapy? C-RAD is looking for their next Director with assignments within quality control, quality assurance and regulatory affairs. C-RAD works within the field of radiation therapy and are trying to improve among other things real time monitoring of... Visa mer
Kvalitetschef
Are you interested in making an impact in the area of radiation therapy and help new products reach the market? Do you want to help patients around the world to get more efficient radiation therapy? C-RAD is looking for their next Director with assignments within quality control, quality assurance and regulatory affairs.



C-RAD works within the field of radiation therapy and are trying to improve among other things real time monitoring of radiation therapy.



Job description

You will implement and maintain Quality Systems for C-Rad global quality and regulatory systems in compliance with US Food and Drug Administration, ICH and international requirements, and will lead the strategic and operational aspects of C-Rad’s quality and regulatory program. You are responsible for the Quality Control and Quality Assurance functions and ensure compliance to corporate policies, US FDA, other applicable federal/state agency and international requirements, as appropriate. You also lead the preparation and submission of regulatory documents in the US and other countries for approval at various stages of the submission process. You will be the contact point towards the FDA, EU and other regulatory agencies.



Other common tasks will be:

- Conducting internal and external audits.

- Manage supplier quality and contract manufacturing quality.

- You will be the global quality representative within the company.

- Provide regulatory training and foster a corporate commitment to quality.



Qualifications

For this role we see a person who has worked within the field of medical or biological devices. You probably have an bachelor’s degree in engineering, science or other relevant field. Have you also had experience with the FDA and been the lead auditor then this job will suit you. In this role we give you the opportunity to work in a wide range of tasks from implementing a quality system to training the employees and assure quality compliance. As a person we see this employee as an:



- Collaborative person that puts the companies goals first.

- Ability to engage colleagues and keep a positive attitude

- Listen attentively to colleagues and other collaboration partners.



There will be travels less than 20 % of the time. It is important for us to see that all of the competencies in the market. We welcome all candidates.



Application: Please apply before 2019-04-24. In this recruitment selection will take place continuously. Please send in your application today!



Contact information: In this recruitment C-RAD has decided to collaborate with Dfind Science & Engineering. Please contact Jenny Davidsson [email protected] for any questions concerning this position. Visa mindre