Lediga jobb som Traversförare i Uppsala

Se lediga jobb som Traversförare i Uppsala. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Uppsala som finns hos arbetsgivaren.

Senior Manager - Mechanics and Fluidics

Ansök    Feb 13    Cytiva Sweden AB    Utvecklingschef
Nytt
Bring more to life. Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas... Visa mer
Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
The Downstream Hardware R&D organization continues to grow, we are now looking for our next Senior Manager to lead one of the Mechanical engineering development teams.
As Senior Manager for the Mechanics and Fluidics section, you will lead a team of talented engineers, be part of the department’s management team and contribute to the department’s overall mission in product development, innovation, and product care for product families like lab ÄKTA systems and Bioprocess equipment. You will play a key role in driving changes to improve ways of working and efficiency in the mechanical development work.
What you’ll do
Lead and manage a team of Mechanical engineers to ensure successful delivery of hardware designs and projects.
Drive the strategic direction of the Mechanical and Fluidics section and collaborate with other functional areas to ensure alignment with business objectives.
Monitor project timelines and budgets and make recommendations for process improvements and resource allocation.
Foster a culture of innovation and continuous improvement within the hardware engineering team.
Recruit, support and develop team members through mentorship and development opportunities.

Who you are:
MSc or similar education in the mechanical engineering field.
Experience in hardware product development, including design, development, and project management.
Proven leadership and people management skills with experience from line management or project management.
Excellent communication and collaboration skills, with the ability to work effectively with cross-functional teams.
Genuine interest in developing both people, ways of working and technical solutions.
Solution oriented, flexible, and driven, with a strong collaborative attitude.
Fluent in Swedish and English, both verbally and in writing.

Interview and selection will happen continuously, and the opening can be filled before last day of application, March 9th. For questions regarding the role please contact hiring manager Thomas Arctaedius ([email protected]). We look forward to hearing from you!
Cytiva, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at Danaher Benefits Info.
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Senior Manager - Embedded Software

Ansök    Feb 13    Cytiva Sweden AB    Utvecklingschef
Nytt
Bring more to life. Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas... Visa mer
Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
The Downstream Hardware R&D organization continues to grow, we are now looking for a Senior Manager to lead our Embedded Software team.
As Senior Manager for the Embedded Software section, you will lead a team of talented engineers, be part of the department’s management team and contribute to the department’s overall mission in product development, innovation, and product care for product families like lab ÄKTA systems and Bioprocess equipment. You will collaborate closely with our Electronics engineering section consisting of engineers within electronics, optics and cyber security. You will play a key role in driving changes to improve ways of working and efficiency in the embedded software development work.
What you’ll do
Lead and manage a team of Embedded Software engineers to ensure successful delivery of hardware designs and projects.
Drive the strategic direction of the Embedded Software section and collaborate with other functional areas to ensure alignment with business objectives.
Monitor project timelines and budgets and make recommendations for process improvements and resource allocation.
Work for continuous improvement of the Section’s and Department’s efficiency, processes and overall ability to fulfill its tasks.
Foster a culture of innovation within the hardware engineering team.
Recruit, support and develop team members through mentorship and professional development opportunities.

Who you are:
MSc or equivalent education in a relevant discipline area.
Proven leadership and people management skills with experience from line management or project management.
Experience in hardware product development, including design, development, and project management.
Hands-on experience from software development of embedded systems.
Excellent communication and collaboration skills, with the ability to work effectively with cross-functional teams.
Genuine interest in developing both people, ways of working and technical solutions.
Solution oriented, flexible, and driven, with a strong collaborative attitude.
Fluent in Swedish and English, both verbally and in writing.

Interview and selection will happen continuously, and the opening can be filled before last day of application, March 9th. For questions regarding the role please contact hiring manager Thomas Arctaedius ([email protected]). We look forward to hearing from you!
Cytiva, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at Danaher Benefits Info.
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Traversförare till Uppsala (extra)

Nu söker vi fler traversförare till vår kund i Uppsala! Om tjänsten Som traversförare arbetar du självständigt med att ta emot och transportera inkommande avfall. Med hjälp av en kran hanterar du traversen tryggt och effektivt. I arbetet kommer du att arbeta ensam i ett kontrollrum där du styr över kranen och hanterar de problem som kan dyka upp. Tjänsten är en extraanställning/behovsanställning om ca 2-3 pass/månad, där behovet kan variera och vara stö... Visa mer
Nu söker vi fler traversförare till vår kund i Uppsala!
Om tjänsten Som traversförare arbetar du självständigt med att ta emot och transportera inkommande avfall. Med hjälp av en kran hanterar du traversen tryggt och effektivt. I arbetet kommer du att arbeta ensam i ett kontrollrum där du styr över kranen och hanterar de problem som kan dyka upp.
Tjänsten är en extraanställning/behovsanställning om ca 2-3 pass/månad, där behovet kan variera och vara större vissa veckor och lägre andra veckor.
Om dig För att passa i rollen bör du kunna arbeta effektivt men samtidigt noggrant. Du arbetar genomtänkt och tar inga onödiga risker. Du arbetar självständigt men har kontakt med kollegor över radio, vilket innebär att du bör vara duktig på att kommunicera. Vidare trivs du att arbeta med problemlösning och kan enkelt anpassa dig efter nya uppgifter. Det krävs inga förkunskaper för att arbeta i traversen, men det är fördelaktigt om du är lättlärd och tekniskt intresserad.
Krav för tjänsten: - Flytande svenska i både tal & skrift - Avslutad gymnasieutbildning
Meriterande för tjänsten: - Tidigare erfarenhet som traversförare - Utbildning i säkra lyft
Övrigt I rollen arbetar du på ett 5-skiftschema, vilket innebär att du bör kunna jobba både dag, kväll, natt, helg och helgnatt.
Tjänsten börjar med en 4 veckors utbildning på heltid, därefter arbetar du efter behov. Du behöver kunna gå utbildning i 4 veckor på heltid för att vara aktuell för tjänsten. Start omgående!
Om Arena Personal Arena Personal är experter på rekrytering och bemanning och är en av de mest erfarna aktörerna på den svenska bemanningsmarknaden. Vi är verksamma över hela Sverige, och har kollektivavtal med Unionen och LO. Som konsult hos oss på Arena Personal kan du förvänta dig en stöttande och nära Konsultchef. Hos oss får du möjlighet att testa på nya spännande arbetsplatser, bredda ditt nätverk och utveckla din karriär.
Vi ser fram emot att hjälpa dig till ditt nästa arbete! Visa mindre

Verksamhetsledare till STUNS med fokus på Life science

Ansök    Feb 11    SallyQ AB    Utvecklingschef
Är du en driven ledare med erfarenhet från entreprenörskap, akademi eller näringsliv? Har du erfarenhet av att driva ett innovativt företag, affärsutveckling, leda strategiska initiativ, eller kanske forskning och utveckling? Oavsett bakgrund kan du vara rätt person för rollen som Verksamhetsledare på Life science – ett nav i regionens innovationsekosystem. Om rollen Vi söker dig som kan bygga broar mellan olika sektorer, initiera och driva strategiska sam... Visa mer
Är du en driven ledare med erfarenhet från entreprenörskap, akademi eller näringsliv? Har du erfarenhet av att driva ett innovativt företag, affärsutveckling, leda strategiska initiativ, eller kanske forskning och utveckling?
Oavsett bakgrund kan du vara rätt person för rollen som Verksamhetsledare på Life science – ett nav i regionens innovationsekosystem.
Om rollen
Vi söker dig som kan bygga broar mellan olika sektorer, initiera och driva strategiska samarbeten samt skapa konkreta resultat för en hållbar och kunskapsbaserad tillväxt. Här får du möjligheten att använda din erfarenhet i en roll som påverkar framtiden för life science och angränsande discipliner.
Som Verksamhetsledare på Life science leder du ett team på sex projektledare och ansvarar för att initiera och driva projekt som skapar värde och tillväxt inom områden som attraktionskraft, kompetensförsörjning, innovativt företagande, testbäddar och infrastruktur. Hur vi når dit har du stor möjlighet att påverka.
I praktiken kommer du att samverka med företrädare för näringsliv, akademi, myndigheter, regionala aktörer och andra intressenter. Du ser till att såväl projekt som strategier förankras och följs. Förutom personalansvar ingår budgetansvar, inklusive ansvar för finansiering av verksamheten med externa medel. En arbetsdag kan innehålla arbete med strategiformuleringar, skriva projektansökan och att bjuda in tjänsteleverantörer och offentliga aktörer till samtal om framtida möjligheter och utmaningar. Kanske får du klippa ut några namnlappar också.
Du verkar i nära samarbete med övriga kollegor på STUNS. Du är en del av stiftelsens ledning och rapporterar till vd.
Din profilFör att lyckas i rollen behöver du ha en passion för att göra skillnad och förmågan att verka genom andra som en katalysator för förändring och utveckling. Du har kanske erfarenhet av och förståelse för industriellt utvecklingsarbete, affärsutveckling, projektledning, forskningsfinansiering och samverkan inom life science eller angränsande områden.
Vidare krävs att du har en stark nyfikenhet och förmåga att hålla dig uppdaterad om omvärldens utveckling för att kunna hantera och förstå olika intressenters mål och behov. Du ska kunna navigera mellan akademi, näringsliv och offentliga aktörer och omvandla dessa perspektiv till konkreta åtgärder som främjar framgångsrika samarbeten och hållbar tillväxt.
Erfarenhet och förmågor: Gedigen erfarenhet från life science och/eller angränsande discipliner, exempelvis inom forskning och affärsutveckling eller projektledning.
Erfarenhet av att leda och skapa engagemang och samsyn inom och mellan team, samt att stötta och utveckla teamet för att uppnå gemensamma mål.
Förmågan att lyssna, analysera och förstå samspelet mellan akademi, industri och samhälle, och vad som krävs både på kort och lång sikt för att främja utveckling och tillväxt.
Förmåga att skapa förtroende, att bygga nätverk och etablera långsiktiga samarbeten.
Erfarenhet av att arbeta med extern finansiering genom hela processen.
Goda kunskaper i svenska och engelska.
Erfarenhet av att leda komplexa samverkansprojekt.
Ansökan
Är du är rätt person för jobbet, skicka in en ansökan! Känner du dig osäker på om du uppfyller kraven slå en signal så diskuterar vi! Vi är motiverade att hitta en person med ambition och vilja att bidra.
I den här rekryteringen har STUNS valt att samarbeta med SallyQ och vi hänvisar alla dina frågor och funderingar till Sandra Bydell Sveder, Partner & Senior Rekryteringskonsult och du kan nå henne på 076-319 96 88 eller [email protected]. Vi tar emot ansökningar fram till 4 mars 2025.
Om STUNS
STUNS (Stiftelsen för samverkan mellan universiteten i Uppsala, näringsliv och samhälle) är en samverkansplattform som stärker innovationskraften och bidrar till hållbar tillväxt i Uppsala genom samarbete mellan akademi, näringsliv och offentlig sektor. STUNS stiftare är Länsstyrelsen i Uppsala län, Uppsala universitet, SLU, Region Uppsala, Uppsala kommun och Stockholms Handelskammare i Uppsala län.
Genom att förbättra förutsättningarna för långsiktigt värdeskapande innovation och företagande verkar STUNS för full kraft tillsammans. Organisationen har idag drygt 20 medarbetare samt studentmedarbetare. Visa mindre

Service Project Manager

Ansök    Feb 6    Cytiva Sweden AB    Utvecklingschef
Bring more to life. Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas... Visa mer
Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
The Service Project Manager is responsible for planning and coordinating our organization’s activities within PLP (Product Lifecycle Process) development projects, in collaboration with the primary project leaders, our service engineering leads, and the extended service teams. This role will significantly impact improvement initiatives within the global service readiness engineering organization. The Service PMO is also responsible for overseeing, developing, and maintaining the high-level service processes related to PLP.
This position report to the Sr Manager Service PMO and is part of the Global Service Readiness Engineering Team located in Uppsala, Sweden and will be an on-site role.
What you will do:
Coordinate execution of PLP (including New Product Development, Product Sustainment, and Discontinuation projects) activities and deliverables for Service
Provide input to the strategic project view for the service readiness engineering team
Interact with main project leaders for service planning, execution, status updates and deliverables
Providing high quality service deliverables within the scope of PLP projects and Global Service Readiness Engineering internal activities/projects
Supporting technical solutions and program leadership to improve the product, process or technology
Updating, improving and maintaining the high level service process related to the Cytiva PLP process



Who you are:
University Degree in Engineering or Project Management: e.g. Biomedical, Mechatronics, Systems-Engineering, or comparable qualification through work-experience
5 years relevant work experience with working in project teams meeting deadlines and deliverables – especially with global service related project activities
Effective communication skills and boundless behavior—ability to present ideas clearly and concisely
Fluent speaking and writing in English and Swedish language
Experience of defining requirement specifications (e.g. Design for Service)



It would be a plus if you also possess previous experience in:
Customer oriented attitude with effective communication skills
Self-motivated, self-starter with the ability to work independently and learn quickly
Experience with New Product Development- & Life-Cycle Management Projects



Cytiva, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at Danaher Benefits Info. Visa mindre

Lager / Truck / Logistik medarbetare till Medicintekniskt företag i Uppsala

Ansök    Jan 10    Academic Resource AB    Traversförare
Har du erfarenhet av truck/travers och intresserad av varierande arbete med lagerhantering, lagerhållning och lagerplock inom Life Science industrin? Academic Resource söker efter en Lager medarbetare till medicintekniskt företag i Uppsala. Tjänsten är på heltid och är ett långsiktigt konsultuppdrag, med start i början av februari. Arbetsuppgifter: Jobbet består av ett varierande arbete med lagerhantering, lagerhållning och lagerplock. Ingår även motta... Visa mer
Har du erfarenhet av truck/travers och intresserad av varierande arbete med lagerhantering, lagerhållning och lagerplock inom Life Science industrin?


Academic Resource söker efter en Lager medarbetare till medicintekniskt företag i Uppsala. Tjänsten är på heltid och är ett långsiktigt konsultuppdrag, med start i början av februari.


Arbetsuppgifter:
Jobbet består av ett varierande arbete med lagerhantering, lagerhållning och lagerplock.
Ingår även mottagning av gods från leverantörer, mm
Hantering av externa lager


Kvalifikationer
• Truckvana: A1,A2, A4 B1 & Travers
• Goda språkkunskaper i Svenska i tal och skrift
• Noggrann och driven.


Det anses meriterande med:
• Logistik utbildning
• Erfarenhet av Lager och logistik hantering
• Goda språkkunskaper i Engelska i tal och skrift
• Erfarenhet av IT system Pyramid


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV samt personligt brev i PDF/Word format på svenska.


Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: GLM0125


Har du några frågor eller funderingar är du välkommen att maila: [email protected]


we take you further! Visa mindre

Engineering Managers to IAR in Uppsala

Ansök    Jan 31    I.A.R. Systems AB    Utvecklingschef
About the Role As an Engineering Manager, you will drive the organization’s goals by empowering and engaging with the technical experts in your team, while supporting the success of a group of experienced software engineers by clearly communicating expectations, initiatives, and objectives. You will contribute to the evolution of solutions targeting the embedded domain as part of the Engineering division. We are striving for better ways of working as well... Visa mer
About the Role
As an Engineering Manager, you will drive the organization’s goals by empowering and engaging with the technical experts in your team, while supporting the success of a group of experienced software engineers by clearly communicating expectations, initiatives, and objectives.
You will contribute to the evolution of solutions targeting the embedded domain as part of the Engineering division. We are striving for better ways of working as well as advancing the solutions engineering model. You will accomplish this by collaborating with stakeholders across various domains, both technical and organizational. Your responsibilities will include budget preparations, full employment journey, individual coaching, and your teams’ delivery of value to stakeholders while working towards company goals.
In Engineering we work together with development of products that our customers use in their development of embedded systems. We provide customers with IDEs, debuggers, probes for connectivity to hardware devices for programming and debugging, compiles, linkers, static analysis tools, tools for state machine modelling, and plugins for VS Code and Eclipse. Additionally, we provide security solutions to protect our customers’ IP through the lifecycle of their products.
Openings in three Engineering Teams
The restructuring of our engineering department now creates openings for three new Engineering Managers to join IAR! The qualifications we are looking for are similar for all three roles, as the overall responsibility of an Engineering Manager is consistent regardless of which team you lead. The size of each team is in between 10-15 people, and all three managers will work mainly from our Uppsala office.
What differs is the product area you will be part of, as each team focuses on its own specific domain. Together with Product owners, you will be involved in leading the work within your team The technical and strategic focus areas will vary depending on the team you belong to. No matter which team you are part of, there will be a lot of cooperation together with other Engineering Managers as well. Learn more about the teams below!
Debugger devices, Probes and LMS team
This team focuses on developing and maintaining debugger technology on desktop for customer developers as well as for our probes, and adding support for hardware devices. Hardware device support in the debugger is enabling customers to connect to the right hardware in a seamless and efficient manner. This also includes work with VHDL design and software that runs on the hardware probes as well as on a PC. In addition to this, the team is responsible for our license management system, which is a product encompassing both Windows and Linux-based solutions, as well as a cloud service. The team primarily works with C and C++ in both embedded and PC environments, using modern technologies to create high-quality and scalable solutions.

Product Governance team
This international team, with members in both Sweden and Cambridge, is responsible for some of IAR's strategic functions within system architecture, product ownership, project management and product documentation. The team plays a central role in supporting the entire Engineering organization by delivering system level expertise and need to interact across, and beyond, Engineering. When applying for this role, your experience from project management, or work as a product owner in addition to leading people is more important than the technical aspects of embedded components and PC software development (see success factors for the roles below). The team works on developing and maintaining the system architecture for our solutions, while also being responsible for product documentation and system level leadership for Engineering to deliver on their commitments. In the team’s daily work they come across products and solutions developed using technologies such as C, C++, Python, Java, C#, assembler, VHDL, MFC, and Qt.

IDE team
Our IDE team develops and maintains IAR's Embedded Workbench, plugins for VSCode, and Eclipse. These are used by our customers to edit, build, debug, and analyze embedded applications. The team focuses on creating a user-friendly and efficient platform with features such as code editing, language support, and source-code-project management. The IDE team is also responsible for our VisualState product.
The work is carried out using technologies such as C++, Qt, MFC (Microsoft Foundation Classes), Java and Typescript. Their goal is to deliver a stable and smooth user experience that facilitates the development process for our customers.

Qualifications
See all qualifications on our webpage: https://www.iar.com/job-openings/engineering/manager/uppsala Visa mindre

Research & Development: Site Leader Uppsala

Ansök    Jan 14    Biotage Sweden AB    Utvecklingschef
Overview Biotage has a world class Research & Development Function, which is located across several different sites, globally. Each R&D site is led by a Research & Development Site Leader, who report to the Chief Scientific Officer. Research & Development Site Leaders make sure that Biotage keeps up to date with competitors and market trends. They aim to provide people with better products while boosting a company’s profits. In this role, you’ll lead a com... Visa mer
Overview
Biotage has a world class Research & Development Function, which is located across several different sites, globally. Each R&D site is led by a Research & Development Site Leader, who report to the Chief Scientific Officer. Research & Development Site Leaders make sure that Biotage keeps up to date with competitors and market trends. They aim to provide people with better products while boosting a company’s profits.
In this role, you’ll lead a company’s R&D team and product improvement efforts, from a specific site. From developing workflows, that include developing applications notes to creating new equipment items for consumers, you will be involved in finding ways to enhance current products and developing new ones that match forecasted trends.
It can be a high-pressure job with many targets to hit, where you’ll need a strong knowledge of both science, business and leadership. But as an R&D manager you will be involved with exciting projects and work in all kinds of environments with various people.
You will work closely with the Chief Scientific Officer to establish a working plan to direct R&D resource in appropriate ways to allow the delivery of new products, improvements and corrective measures so that Company objectives are satisfied.
Role and responsibilities:
Daily tasks will vary but could involve:
Ensuring Health and Safety policies and protocols are clearly defined, fit for purpose and implemented effectively
Liaising with Product Management, Marketing, HR, Finance, Production, Operations, Intellectual Property, Product Care, Commercial functions to ensure that all project stakeholders are held accountable and notified of project status
Reporting into the Executive Leadership Team (when required) to give updates on R&D progress
Using creative skills and research knowledge to improve current products
Developing new products in line with industry trends and target market needs
Identifying and reporting any technical issues you find when evaluating products
Overseeing tests and trials and assessing how effective processes and products are
Managing the R&D team and making sure policies and procedures are adhered to
Budgeting and forecasting new research plans and developments
Attending conferences and presenting research topics
Collaborating with market research companies to ensure products will be successful

In addition, strategic responsibilities, you will also have direct line management responsibilities to managers of the following functional Teams, on site in Uppsala:
Project management
Software development
Hardware and architecture
Verification and validation
Innovation and Process Integration

Your primary place of work will be at Biotage R&D Headquarters, in Uppsala, where you will be required to attend, in person, daily. You may also be asked to travel, when required globally.
Person Specification
Experience
Minimum 10 yrs. experience as a Researcher
Master’s Degree or Higher in a related field
Proven track record of successful R&D Projects

Skills & Knowledge
Qualitive and Quantitative Research Mastery
Excellent communication and interpersonal skills.
Strong analytical skills.
High level of problem solving and decision-making abilities.
Ability to manage a team and lead projects.
Ability to analyse and interpret data.
Ability to develop strategies and plans.
This is a highly rewarding and varied role, and we particularly encourage applicants with an extensive background in Research & Development.

ApplicationPlease submit your application no later than 31stof January 2025. The selection process will proceed as applications arrive and may be concluded before the final application date. Visa mindre

Software Development Manager

Ansök    Dec 25    Cytiva Sweden AB    Utvecklingschef
Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
At Cytiva, our software products are essential cornerstones for the success of our BioPharma instruments. Currently, we are looking for our next Section Manager to lead our one of our UNICORN Software development sections consisting of 15 employees in Uppsala. Together with the other 4 software development sections across the Downstream Software department, the UNICORN Software development teams work together to develop and maintain the software products for our ÄKTA portfolio, including control software and the UNICORN software application.
As the Section Manager for the UNICORN Software development team, you will manage the software development activities in collaboration with the Hardware and System & Application teams as well as product management and other internal stakeholders. You will also play a key role in driving changes to improve efficiency in the software development work.
What you’ll do:
Lead, support and develop your team, and manage activities to fulfil short- and long-term organizational goals and priorities.
Participate in the Downstream Software Department’s Management Team and contribute to the department’s overall mission, i.e. software development, product care and support of our software products for the ÄKTA chromatography systems.
Together with your team and other functions in the UNICORN product development, drive the software development related strategy in line with the business and architectural needs.
Work to ensure cross collaboration within the Downstream R&D Software department, as well as externally towards other software developing organizations within Cytiva and continuously improve our common ways of working.
Contribute in driving the evolution of software development for life changing therapeutics.

The essential requirements of the job include:
MSc or similar education in the software development field.
Rich experience in relevant software and system product development.
Experience in the development of software for regulated industries, such as biopharma or medical devices is an advantage.
Proven leadership and people management skills with experience from line management or project management.
Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to collaborate effectively with cross-functional teams.
Genuine interest in developing both people and software solutions.
Fluency in both Swedish and English is required.

It would be a plus if you also possess previous experience in:
Knowledge of lean methodologies and agile development frameworks.
Experience working with UNICORN software.

Interview and selection will happen continuously, and the opening can be filled before last day of application. For questions regarding the role please contact hiring manager Åsa Nordstedt at [email protected]. We look forward to hearing from you!
#LI-HJ2
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Laboratoriechef vid institutionen för mark och miljö

Institutionen för mark och miljö Institutionen för mark och miljö söker en laboratoriechef med övergripande ansvar för vår laboratorieverksamhet. Vi söker dig som är nyfiken på att leda och utveckla verksamhet, som vill arbeta med metod- och kvalitetsfrågor och vill bidra till forskningen. Du kommer ansvara för laborativ personal och arbeta i nära samverkan med forskare och doktorander i deras arbete. Laboratoriets arbete omfattar både forskning och ett fl... Visa mer
Institutionen för mark och miljö
Institutionen för mark och miljö söker en laboratoriechef med övergripande ansvar för vår laboratorieverksamhet. Vi söker dig som är nyfiken på att leda och utveckla verksamhet, som vill arbeta med metod- och kvalitetsfrågor och vill bidra till forskningen. Du kommer ansvara för laborativ personal och arbeta i nära samverkan med forskare och doktorander i deras arbete. Laboratoriets arbete omfattar både forskning och ett flertal uppdrag kopplade till Sveriges nationella miljöövervakning.
Om jobbet - arbetsuppgifter

• Leda och organisera arbetet vid mark och miljös laboratorium, samt koordinera institutionens laborativa forskningsverksamhet i nära samverkan med institutionens professorer, forskare, doktorander och tekniska personal
• Övergripande ekonomiskt ansvar (med stöd av projektekonom)
• Uppföljning och rapportering av laboratoriets analysuppdrag
• Ansvar för laboratoriets kvalitetsarbete
• Att hålla medarbetarsamtal, lönesamtal och hantera personalärenden
• Ansvar för kort- och långsiktig kompetensförsörjning
• Ansvar för arbete med den fysiska arbetsmiljön
• Att vid behov hjälpa till med analysarbetet

Som laboratoriechef kommer du ingå i institutionens ledningsgrupp.

Din bakgrund 
För att lyckas i rollen behöver du vara noggrann, kvalitetsmedveten och ha ett stort intresse för vetenskapligt laboratoriearbete. Du bör vara lyhörd och ha god förmåga att leda och organisera en verksamhet, samt ha förmåga att skapa förtroendefulla relationer med arbetskamrater och uppdragsgivare, både inom och utanför institutionen.

Lämplig utbildningsbakgrund är universitetsexamen i kemi, civilingenjör i kemiteknik eller motsvarande. Doktorsexamen är meriterande. Flerårig erfarenhet av laboratoriearbete inom området kemisk analys är ett krav och erfarenheter från universitetsmiljöer, samt arbetsledning är meriterande. Erfarenheter av olika kemiska analystekniker, t ex elementaranalys av kol och kväve, titrering, bestämningar med ICP-OES och andra spektroskopiska tekniker, ICP-MS, extraktion och uppslutning av jord- och växtprover är meriterande, liksom erfarenhet av LIMS.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt då vi löpande gör urval och har intervjuer för tjänsten med lämpliga kandidater.

Om oss
Institutionen för mark och miljö är ett ledande markvetenskapligt centrum, såväl nationellt som internationellt. Vi forskar om markens egenskaper och grundläggande funktioner, samt studerar hur miljö- och klimatförändringar påverkar marken. Genom forskning, miljöanalys och utbildning bidrar vi med kunskap om framtidens hållbara markanvändning och tar fram nya lösningar som underlag för beslut inom jord- och skogsbruk, samt urbana miljöer. Arbetsmiljön vid institutionen är internationell och vi har ca. 100 anställda.

Forskningen bedrivs inom sju ämnesgrupper med inriktning mot markens näringsomsättning, markkemi, markbiologi, markmekanik och jordbearbetning, biogeofysik, vattenhushållning och vattenkvalitet, samt skogsmarkens biogeokemi. Vi ansvarar för viktig forskningsinfrastruktur i form av markkemiska och markfysikaliska laboratorier, en datortomograf, långliggande försök, en lysimeteranläggning, samt fältforskningsstationerna Lanna och Lövsta som erbjuder infrastruktur för växtodlingsförsök. Inom utbildningen medverkar institutionen inom ca. 30 kurser på grund- och avancerad nivå.

Institutionen utgör en del av SLU:s Mark-, Vatten- och Miljöcentrum (MVM-centrum), med nära kontakter till miljöanalys och forskning om bl.a. vatten, kretslopp och bioenergi. Verksamheten bidrar till att uppfylla nationella miljö- och klimatmål och FN:s globala hållbarhetsmål. Institutionen är lokaliserad till Campus Ultuna i Uppsala och till Skara. Läs mer om institutionen här (https://www.slu.se/mark).

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba vid SLU på https://www.slu.se/om-slu/jobba-pa-slu/

Placering:
Uppsala

Anställningsform:
Tillsvidareanställning. SLU kan komma att tillämpa provanställning.

Omfattning:
100%

Tillträde:
Snarast eller enligt överenskommelse.

Ansökan:
Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast 2025-01-31.

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/


Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) har en nyckelroll i utvecklingen för hållbart liv, grundad i vetenskap och utbildning. Genom vårt fokus på samspelen mellan människa, djur och ekosystem och ett ansvarsfullt brukande av naturresurserna bidrar vi till en hållbar samhällsutveckling och goda livsvillkor på vår planet. Huvudorter är Alnarp, Umeå och Uppsala, men verksamhet bedrivs också på forskningsstationer, försöksparker och utbildningsorter i hela landet.

SLU har drygt 3000 medarbetare, 5000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över tre miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden. Vi arbetar för en jämställd och inkluderande arbetsmiljö där öppna samtal mellan människor med olika erfarenheter lägger grunden för vetenskaplighet, kreativitet och utveckling. Vi välkomnar därför personer med olika bakgrunder och perspektiv att söka den aktuella anställningen. Visa mindre

Head of Research at the Nordic Africa Institute

Ansök    Dec 20    Nordiska Afrikainst    Forskningschef
About the Nordic Africa Institute (NAI) The Nordic Africa Institute, a Swedish government agency founded in 1962, stands at the forefront of advancing research and informing policy for sustainable development in Africa. We are a knowledge hub for collaborative research, library services and communication that supports a deeper understanding of contemporary African perspectives, challenges and opportunities. As a Swedish research-led public agency and as a ... Visa mer
About the Nordic Africa Institute (NAI)
The Nordic Africa Institute, a Swedish government agency founded in 1962, stands at the forefront of advancing research and informing policy for sustainable development in Africa. We are a knowledge hub for collaborative research, library services and communication that supports a deeper understanding of contemporary African perspectives, challenges and opportunities. As a Swedish research-led public agency and as a beneficiary of several Nordic governments, we are uniquely positioned to play a strategic role in analyzing the challenges and opportunities facing Africa. We believe that credible, legitimate and relevant knowledge can help inform the decision-making that affects people’s lives.

Serving as a vital knowledge hub for a deeper understanding of contemporary Africa in the Nordics, our institute fosters collaboration and knowledge exchange between African and Nordic researchers and policymakers and contributes to sharing African perspectives. Our mission is to generate insights that contribute to informed decision-making and policy development, with a commitment to fostering cooperation, building capacity, and enhancing the visibility and understanding of African issues both regionally and globally. NAI regards co-creation and dialogue as key tools in knowledge building. NAI’s library services provide an excellent repository on contemporary Africa, while its communications unit is constantly developing and tailoring formats that facilitate learning and understanding. NAI strives to communicate in ways that are practical, useful and attractive to its main target groups.

The Nordic Africa Institute adheres to key values associated with the Swedish civil service: democracy, legality, objectivity, freedom of opinion, respect, efficiency and service. The leadership at NAI is trust-based, and the Institute upholds a culture of equality, diversity and inclusion. Three C’s are embedded within this: Culture, Competence and Capacity. NAI recognizes the shared values of involvement, communication, trust and transparency.

Position Overview
We are seeking a highly qualified and experienced academic scholar with strong management skills for the position of Head of Research. This is a permanent position, but the appointment as Head of Unit is time-limited to five years. This crucial leadership role involves overseeing the institute's research agenda, contributing to the implementation of the institute’s strategy, and ensuring the production of high-quality, impactful research that informs Nordic and African policy-makers and indirectly contributes to sustainable development. The ideal candidate will possess a strong academic background, strong experience in policy engagement, demonstrated leadership skills, and a commitment to the institute's mission of fostering collaboration and knowledge-sharing across diverse perspectives and between science and policy.

 Key Responsibilities

• Strategically and operationally lead the research unit in a professional, social, and compliant manner, and by Swedish labor laws
• Develop and implement the institute’s overarching research agenda, ensuring its alignment with and contribution to the institute’s organizational strategy
• Provide leadership and direction to the research unit and scholarship holders, ensuring the highest research quality standards of
• Active participation in and contribution to the work of the Management Group, contributing to the Institute’s strategic decision-making
• Promote cross-unit collaboration within the institute
• Cultivate and manage partnerships with academic institutions, government agencies, and other relevant stakeholders
• Contribute to policy dialogues in the Nordics and in Africa. Oversee the dissemination of research findings from the institute to inform policymakers
• Contribute to enhancing the institute’s impact and evidencing the contribution through NAI´s monitoring, evaluation and learning framework
• Engage in active fundraising to support research initiatives and attract external research grants
• Promote interdisciplinary research and academic collaboration among African and Nordic researchers
• Represent the institute in national and international forums, advocating for evidence-based policy development

Qualifications

• Professor level within a social sciences discipline
• Extensive experience in research leadership and management positions within an academic or policy institution
• Proven track record of publishing high-quality research in peer-reviewed journals
• Demonstrated ability to secure external research funding
• Strong interpersonal skills and ability to work collaboratively in a transdisciplinary and multi-cultural environment
• Excellent written and verbal communication skills in English
• Demonstrated and proven commitment to the values of inclusivity, collaboration, and mutual respect

Merits

• Experience of engaging with Nordic decision-makers
• Working knowledge in additional languages spoken in the Nordic and/or African regions is a merit

Benefits

• Competitive individual salary based on qualifications and experience.
• Opportunity to contribute significantly to meaningful research projects and policy dialogue with decision-makers.
• Flexible working hours and the possibility of remote work.
• Generous wellness allowance.
• Access to professional development opportunities and the experience of working in a high-caliber research institution.
• Access to academic resources and networking opportunities within the Nordic academic community.
• Attractive benefits typical of the Swedish public sector.

Application Process
Interested candidates are invited to submit their application, including a cover letter and curriculum vitae, through our online portal by Friday 7 February 2025.

If you have questions regarding this position, please send an email to [email protected] or contact our HR specialist Hanna Björk [email protected].

The Nordic Africa Institute is committed to promoting equality and diversity and encourages applications from all qualified individuals regardless of gender, age, ethnicity, or differing abilities.

Join us in making a significant impact through research and collaboration. Apply today to become part of the Nordic Africa Institute's mission to provide deeper understanding amongst Nordic decision-makers and associated change-makers of contemporary African perspectives and societal dynamics. Visa mindre

QA Product Quality Manager Biologics

Ansök    Dec 12    Q-Med AB    Utvecklingschef
At Galderma we're unique and we embrace difference. Whether it's the unique breadth of our integrated offering that covers Aesthetics, Consumer, and Prescription products; or our commitment to recognising and rewarding people for the contribution they make - working here isn't like anywhere else. At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ul... Visa mer
At Galderma we're unique and we embrace difference.

Whether it's the unique breadth of our integrated offering that covers Aesthetics, Consumer, and Prescription products; or our commitment to recognising and rewarding people for the contribution they make - working here isn't like anywhere else.



At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.



Job Title: QA Product Quality Manager Biologics
Location: Uppsala, Sweden (hybrid)



Job Description

Join Galderma Uppsala as our QA Product Quality Manager - Biologics and lead our quality assurance program to deliver safe, effective products that meet global regulatory standards. As an experienced leader, you'll oversee QA oversight activities, support strategic expansion programs, and build a culture of excellence. You will have an important role in driving compliance, innovation, and efficiency in a GMP environment with a strong focus on aseptic processes. Be part of a dynamic team where your expertise will directly impact operational success and patient outcomes.



* Key Responsibilities
* Lead and enhance QA oversight for biologics manufacturing, ensuring compliance with market regulations and internal standards.
* Strategically support biologics expansion programs, contributing to innovation and operational excellence.
* Drive the investigation and resolution of non-conformities, ensuring QA approval and implementation of corrective actions.
* Play a key role in GMP training, focusing on aseptic competencies and quality culture.
* Manage and develop a team of QA professionals, fostering growth, succession planning, and performance.
* Participate in regulatory inspections, ensuring site compliance and readiness.



Skills & Qualifications

* Master's or Bachelor's degree in a relevant field
* Several years of experience in the life science industry
* Strong knowledge of GMP requirements and quality assurance in aseptic biologics manufacturing processes
* Passionate for developing teams, built on trust and strive for high performance
* In-depth understanding of regulatory requirements and experience with hosting and supporting inspections
* Fluency in English and Swedish, with excellent communication and collaboration skills



What we offer in return
You will be working for an organization that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As a new Manager at Galderma, you will participate in our Leadership programs and reflect on how you lead yourself and others. You will also join a local network of managers to discuss, exchange perspectives and get support from peers.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps
We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. If you are currently an employee of Galderma, we welcome your application via our internal career site via Workday. Apply as soon as possible though no later than the 13th of January 2025. The selection process is ongoing and the role may be filled prior the last application date.



* If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
* The next step is a virtual conversation with the hiring manager
* The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Gruppchef / Laboratoriechef / Lab Manager till företag inom Life Science

Ansök    Sep 11    Academic Resource AB    Laboratoriechef
Har du tidigare erfarenhet av att ha personalansvar i labbmiljö / Life Science och öppen för att ta nästa steg i karriären? Academic Resource söker nu en affärsdriven Gruppchef / Laboratoriechef till vår kund, ett Life Science företag i Stockholm. I rollen kommer du ha personalansvar för en grupp på 25 personer och ett stort fokus i tjänsten kommer ligga i affärsutveckling och förbättringsarbete. Tjänsten är tillsvidare och är en heltidsanställning. Star... Visa mer
Har du tidigare erfarenhet av att ha personalansvar i labbmiljö / Life Science och öppen för att ta nästa steg i karriären?


Academic Resource söker nu en affärsdriven Gruppchef / Laboratoriechef till vår kund, ett Life Science företag i Stockholm. I rollen kommer du ha personalansvar för en grupp på 25 personer och ett stort fokus i tjänsten kommer ligga i affärsutveckling och förbättringsarbete. Tjänsten är tillsvidare och är en heltidsanställning. Start enligt överenskommelse.


Är du redo att ta ett nästa steg i karriären? Ansök för att få veta mer om möjligheten!


Exempel på arbetsuppgifter och ansvarsområden
• Affärsutveckling/Förbättringsarbete/Lean
• Budgetansvar/Personalansvar
• Motivera, engagera och delegera medarbetare


Utbildningskrav (nivå, inriktning)
• Kandidatexamen
• Ledarskapserfarenhet med personalansvar i labbmiljö eller inom Life Science industrin.


Om Academic Resource
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.




Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: IGC0824


Kontakt
[email protected] Visa mindre

Operativ Laboratoriechef till Vidilab

Ansök    Dec 20    Vidilab AB    Laboratoriechef
Som operativ laboratoriechef på Vidilab kommer du att leda ett team på 9 medarbetare och vara ansvarig för både vårt parasit- och foderlabb. Du arbetar huvudsakligen operativt, med fokus på arbetsledning, mikroskopering och annat labbrelaterat arbete. Du rapporterar direkt till vår VD, Filip och blir en viktig del av vår ledningsgrupp. Du kommer att ha nära samarbete med vår labbkoordinator för att säkerställa en effektiv arbetsfördelning och schemaläggnin... Visa mer
Som operativ laboratoriechef på Vidilab kommer du att leda ett team på 9 medarbetare och vara ansvarig för både vårt parasit- och foderlabb. Du arbetar huvudsakligen operativt, med fokus på arbetsledning, mikroskopering och annat labbrelaterat arbete. Du rapporterar direkt till vår VD, Filip och blir en viktig del av vår ledningsgrupp. Du kommer att ha nära samarbete med vår labbkoordinator för att säkerställa en effektiv arbetsfördelning och schemaläggning.
Dina huvudsakliga ansvarsområden
Säkerställa att prover hanteras korrekt och effektivt för att leverera högkvalitativa resultat till våra kunder.
Arbetsledning av laboratorieteamet, inklusive schemaläggning i samråd med labbkoordinator.
Nära samarbete med vår FoU-avdelning för att utveckla, förbättra och validera nya och befintliga analysmetoder.
Aktivt deltagande i det dagliga arbetet på laboratoriet, inklusive mikroskopering och andra laborativa uppgifter.
Driva kvalitetsarbete och säkerställa att riktlinjer för ackrediterat arbete efterföljs.

Vem är du?För att lyckas i rollen tror vi att du är trygg, jordnära och har ett starkt driv. Du har en naturlig förmåga att hålla lugnet även i stressiga situationer och ser lösningar i stället för problem. Med din nyfikenhet och flexibilitet inspirerar du andra och bidrar till en positiv arbetsmiljö.
Vi ser gärna att du har:
Relevant utbildningsbakgrund, exempelvis som biomedicinsk analytiker (BMA).
Minst tre års dokumenterad erfarenhet av praktiskt laboratoriearbete och mikroskopering.
Minst två års erfarenhet av personalansvar och en vilja att se andra utvecklas.
Erfarenhet av PCR och/eller foderanalyser är meriterande.
Erfarenhet av kvalitetsarbete inom ackrediterat arbete eller motsvarande är meriterande.
Du har god vana av digitala verktyg såsom Microsoft 365 det är en stark fördel om du även har erfarenhet av LIMS.

Vad vi erbjuder
En nyckelroll i ett företag med hög kompetens och stort engagemang.
Möjlighet att kombinera operativt arbete med strategiska uppgifter.

Bra att veta
Vi har kollektivavtal enligt IKEM
Tjänsten är heltid, 100%
Arbetstiderna är 08.00–16.30, med 30 min lunch
Placering; Vidilab, Kvartsgatan 1, Enköping

AnsökanLåter detta som nästa steg för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Vi går igenom ansökningarna löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan ansökningstiden löpt ut. Vi tar inte emot ansökningar via mail. Visa mindre

Development Manager

Jobbify är en jobbplattform för vassa kandidater. För kunds räkning har vi publicerat denna annons, vill du komma i kontakt med den slutgiltiga arbetsgivaren kan du klicka dig vidare till annonsen: Who we are and what we do: At Viedoc, we design engaging software that modernizes clinical research so that necessary treatments can reach the people who need them faster. We accomplish this by combining technology and a creative design to streamline, automate... Visa mer
Jobbify är en jobbplattform för vassa kandidater.
För kunds räkning har vi publicerat denna annons, vill du komma i kontakt med den slutgiltiga arbetsgivaren kan du klicka dig vidare till annonsen:
Who we are and what we do:
At Viedoc, we design engaging software that modernizes clinical research so that necessary treatments can reach the people who need them faster.


We accomplish this by combining technology and a creative design to streamline, automate and simplify conventional processes within clinical research. Simply put, Viedoc makes every aspect of a clinical study a bit smoother, resulting in greater discoveries that make a difference, and has the potential to improve lives.

Real change means challenging the status quo – our driving force since we started almost two decades ago. In everything we do, we work for a healthier world, searching for better, more efficient solutions that answer to the needs of both our users and humanity.

We are proud to foster an inclusive workplace. We believe that diversity of experience, perspectives, and supportive work culture will lead to a better work environment for our employees and, ultimately, a better product.

What you will do and why:

We are seeking a dynamic and experienced Development Manager to join our Uppsala office. This senior role reports directly to the CTO and focuses on people development within our integrated team structure. The Development Manager will oversee developers, testers, and lead developers, ensuring smooth operations, improved ways of working, and enhanced job satisfaction. Your main responsibility is to align the ambitions of our organization with the development and growth of our development teams and team members. You are the person that keeps a close watch on the productivity and mood of our team members, while also translating and aligning our company growth strategy with individual development and growth plans.

Your key responsibilities are to:

Oversee the development and growth of approximately 25-30 direct reports.

Develop and implement strategies to improve individual employee performance and overall employee satisfaction.

Conduct one-on-ones, development talks, and salary conversations.

Act as a liaison between leadership and developers to address challenges and improve communication.

Collaborate with HR and the CTO to set up and manage training and development programs, if need be.


 
As a professional, we would like you to have:

Bachelor’s degree in Computer Science or equivalent experience.

Minimum of five to ten years of experience in the tech industry, preferably with a SaaS product.

Background as a developer or engineer in a software company, with an understanding of C# and .NET environments, and Azure Cloud (preferred but not required).

Strong leadership skills with a facilitating leadership style.

Proven ability to grow and develop individual employees, their satisfaction, retention rate, performance, and overall career development.


 
As a person, we would like you to be:


Empathetic: Understanding and relating to team members' needs and motivations

Communicative: Effective communicator between leadership and team members

Analytical: Assessing team dynamics and organizational needs

Proactive: Initiating solutions to address issues

Supportive: Encouraging and supporting professional growth

Adaptable: Flexible to changing circumstances

Resilient: Handling stress and challenges positively

Trustworthy: Building trust through integrity and transparency


Industry
eClinical, Software, Pharmaceutical, Biotech, Medical Device, Consumer Health

Interested?
If you want to join our incredible team, apply for the job! Do you want to know more? Feel free to reach out to the team member responsible for this role below. Visa mindre

Section Manager - Software Development

Ansök    Jun 26    Cytiva Sweden AB    Utvecklingschef
Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that tru... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
At Cytiva, our software products are essential cornerstones for the success of our BioPharma instruments. Currently, we are looking for our next Section Manager to lead our one of our UNICORN Software development sections consisting of 15 employees in Uppsala. Together with the other 4 software development sections across the Downstream Software department, the UNICORN Software development teams work together to develop and maintain the software products for our ÄKTA portfolio, including control software and the UNICORN software application.
As the Section Manager for the UNICORN Software development team, you will manage the software development activities in collaboration with the Hardware and System & Application teams as well as product management and other internal stakeholders. You will also play a key role in driving changes to improve efficiency in the software development work.
What you’ll do:
Lead, support and develop your team, and manage activities to fulfil short- and long-term organizational goals and priorities.
Participate in the Downstream Software Department’s Management Team and contribute to the department’s overall mission, i.e. software development, product care and support of our software products for the ÄKTA chromatography systems.
Together with your team and other functions in the UNICORN product development, drive the software development related strategy in line with the business and architectural needs.
Work to ensure cross collaboration within the Downstream R&D Software department, as well as externally towards other software developing organizations within Cytiva and continuously improve our common ways of working.
Contribute in driving the evolution of software development for life changing therapeutics.

The essential requirements of the job include:
MSc or similar education in the software development field.
Rich experience in relevant software and system product development.
Experience in the development of software for regulated industries, such as biopharma or medical devices is an advantage.
Proven leadership and people management skills with experience from line management or project management.
Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to collaborate effectively with cross-functional teams.
Genuine interest in developing both people and software solutions.
Fluency in both Swedish and English is required.

It would be a plus if you also possess previous experience in:
Knowledge of lean methodologies and agile development frameworks.
Experience working with UNICORN software.

Interview and selection will happen continuously, and the opening can be filled before last day of application. For questions regarding the role please contact hiring manager Åsa Nordstedt at [email protected]. We look forward to hearing from you!
At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Civil chef till Flygvapnets experimentverkstad

Ansök    Aug 13    Försvarsmakten    Forskningschef
Flygvapnets Utvecklingsenhet Luftstrid (UTV Luft) rekryterar civil chef till Flygvapnets experimentverkstad   Vill du ha möjligheten att vara med och utveckla Flygvapnets förmågor för framtiden? Inom ramen för Flygvapnets innovationssystem har Luftstridsskolans utvecklingsenhet luftstrid (UTV Luft) erhållit uppdraget att starta upp Flygvapnets ”experimentverkstad”. UTV Luft söker nu en driven och innovativ ledare för att inrätta, leda och utveckla experi... Visa mer
Flygvapnets Utvecklingsenhet Luftstrid (UTV Luft) rekryterar civil chef till Flygvapnets experimentverkstad
 

Vill du ha möjligheten att vara med och utveckla Flygvapnets förmågor för framtiden? Inom ramen för Flygvapnets innovationssystem har Luftstridsskolans utvecklingsenhet luftstrid (UTV Luft) erhållit uppdraget att starta upp Flygvapnets ”experimentverkstad”. UTV Luft söker nu en driven och innovativ ledare för att inrätta, leda och utveckla experimentverksamheten. Som chef kommer du att spela en nyckelroll i utvecklingen av Flygvapnets framtida förmågor, du kommer att leda ett team bestående av kvalificerad civil och militär personal.

 

Kort om enheten UTV LUFT:

UTV LUFT tillhör Luftstridsskolan (LSS) och genomför Flygvapnets förmågeutveckling vad avser teknik, taktik och metod för samtliga Flygvapnets förband och funktioner.  Verksamheten spänner över såväl materielutveckling som konceptutveckling till förmågeintroduktion vid insatsförbanden både på kort och lång sikt

 

Sökande avdelning:

LSS UTV LUFT, Studieavdelningen

Uppgifterna inom studieavdelningen omfattar konceptutveckling, studier samt övrig långsiktig förmågeutveckling med bl.a. stöd till försvarsmaktens inriktnings- och planeringsprocess (Perspektivstudien).

Under hösten 2024 startar avdelningen upp en ny verksamhet inom ramen för Flygvapnets innovationssystem. Verksamheten syftar till att Flygvapnet på ett snabbare och mer effektivt sätt ska kunna analysera och samordna förmågebehov för att därefter genomföra realiserbarhetsprövningar i primärt digital miljö, men även praktiskt, för att slutligen omsätta erfarenheter till nya funktioner, materiel och förmågor.  

 

Arbetsuppgifter:

Som chef för ”experimentverkstaden” är du underställd chefen för studieavdelningen och kommer att leda en grupp om ca 5-10 medarbetare bestående av både civil och militär fast placerad personal samt konsulter. Du kommer inledningsvis att ansvara för uppbyggnaden av sektionen för att därefter, tillsammans med partners i försvarssektorn, vara en del i Flygvapnets innovationssystem och därigenom bl.a. stärka Flygvapnets roll som beställare av materiel och tjänster.

 

Ansvarsområden:


• Leda och koordinera experimentverkstadens verksamhet
• Säkerställa att alla projekt uppfyller de krav som ställs på kvalitet och säkerhet
• Samarbeta med interna och externa partners för att driva innovationsprojekt
• Budget- och personalansvar för sektionen

 

Krav:


• Du har en akademisk examen eller motsvarande på avancerad nivå
• Mycket god förmåga i tal och skrift på svenska och engelska.
• Mycket god analytisk förmåga. Du ska kunna förstå såväl språkliga som numeriska underlag och analysera komplexa frågeställningar samt lösa komplicerade problem.
• Erfarenhet av chefskap
• B-körkort

 

Önskvärda kvalifikationer:


• God förmåga till självständigt arbete, god förmåga att leda verksamhet och att leverera efterfrågade resultat i tid.
• aktuell erfarenhet av innovationsarbete, kartläggning, analys eller tillämpad forskning i ett relevant ämne
• dokumenterad erfarenhet av relevanta metodområden som exempelvis konceptutveckling, scenarioanalys eller att arbeta med beslutsstöd
• projektledarutbildning
• erfarenhet av upphandling av konsulter
• erfarenhet från flygindustri eller militära forskningsprojekt är meriterande

 

Personliga egenskaper:


• Du har en utvecklad samarbetsförmåga och social förmåga såväl internt som mot externa kontakter.
• God förmåga att anpassa dig till nya roller och omständigheter och att du har ett tvärvetenskapligt synsätt.
• Du har förmågan att bygga och upprätthålla nätverk.
• Du är prestigelös och har förmåga att lära av erfarenheter
• Du kan arbeta och leverera goda resultat i olika tempon
• Goda ledarskaps- och kommunikationsförmågor

Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.


Upplysningar om tjänsten kan lämnas av:

Övlt Mattias Hansson, chef UTV Luft, 070-970 67 61

 

För Information om rekryteringsprocessen kontakta:

HR-generalist Linda Göthberg, 072-388 12 13



Fackliga företrädare:

OFR/O Ärna Tim Björklund, tfn 070-649 65 59
OFR/S & Försvarsförbundet Helena Lemnell, tfn 070-836 10 28.
SACO nås via vx 018-19 60 00.
SEKO nås via vx 018-19 60 00.

 


Övrigt:


• Civil befattning
• Anställningsform: Tillsvidareanställning, provanställning om 6 månader tillämpas
• Arbetsort: Uppsala
• Beräknat startdatum/tillträde: Snarast eller efter överenskommelse
• Tjänsten är placerad i säkerhetsklass varvid säkerhetsprövning kommer att genomföras.

 

 Välkommen med din ansökan senast 2024-09-16.

 

Din ansökan skall innehålla CV samt ett ansökningsbrev. I ansökningsbrevet vill vi att du motiverar varför du är lämpad för denna befattning.

Ansökningar till denna befattning kommer endast tas emot via Försvarsmaktens webbplats.
--------------------------------------------------------
Information om Försvarsmakten och det rekryterande förbandet:

Luftstridsskolan är flygvapnets gemensamma kompetenscentrum för utveckling och utbildning. Luftstridsskolan har fyra flygvapengemensamma skolor och utbildar bland annat framtida piloter inom Försvarsmakten. Luftstridsskolan har verksamhet på sju orter spridda över hela landet och har sitt huvudsäte i Uppsala.

Luftstridsskolan strävar ständigt efter att utveckla hur vi löser ställda uppgifter och vi är alltid beredda att klara nya utmaningar.

I Försvarsmakten finns en stark värdegrund som bygger på öppenhet, resultat och ansvar. Professionell utveckling och personlig hälsa värdesätts och uppmuntras. Det finns goda förutsättningar för intern karriärrörlighet, friskvård samt bra balans mellan arbete och privatliv.

En anställning hos oss innebär placering i säkerhetsklass. Vanligtvis krävs svenskt medborgarskap.
Säkerhetsprövning med registerkontroll kommer att genomföras före anställning enligt 3 kap i säkerhetsskyddslagen. Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras. I anställningen ingår även en skyldighet att tjänstgöra utomlands. Innebörden av detta varierar beroende på typ av befattning.

Till ansökan om anställning ska CV och personligt brev bifogas. Om du går vidare i anställningsprocessen ska alltid vidimerade kopior av betyg och intyg uppvisas.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes. Visa mindre

Development Manager

Jobbify är en jobbplattform för vassa kandidater. För kunds räkning har vi publicerat denna annons, vill du komma i kontakt med den slutgiltiga arbetsgivaren kan du klicka dig vidare till annonsen: Who we are and what we do: At Viedoc, we design engaging software that modernizes clinical research so that necessary treatments can reach the people who need them faster. We accomplish this by combining technology and a creative design to streamline, automate... Visa mer
Jobbify är en jobbplattform för vassa kandidater.
För kunds räkning har vi publicerat denna annons, vill du komma i kontakt med den slutgiltiga arbetsgivaren kan du klicka dig vidare till annonsen:
Who we are and what we do:
At Viedoc, we design engaging software that modernizes clinical research so that necessary treatments can reach the people who need them faster.


We accomplish this by combining technology and a creative design to streamline, automate and simplify conventional processes within clinical research. Simply put, Viedoc makes every aspect of a clinical study a bit smoother, resulting in greater discoveries that make a difference, and has the potential to improve lives.

Real change means challenging the status quo – our driving force since we started almost two decades ago. In everything we do, we work for a healthier world, searching for better, more efficient solutions that answer to the needs of both our users and humanity.

We are proud to foster an inclusive workplace. We believe that diversity of experience, perspectives, and supportive work culture will lead to a better work environment for our employees and, ultimately, a better product.

What you will do and why:

We are seeking a dynamic and experienced Development Manager to join our Uppsala office. This senior role reports directly to the CTO and focuses on people development within our integrated team structure. The Development Manager will oversee developers, testers, and lead developers, ensuring smooth operations, improved ways of working, and enhanced job satisfaction. Your main responsibility is to align the ambitions of our organization with the development and growth of our development teams and team members. You are the person that keeps a close watch on the productivity and mood of our team members, while also translating and aligning our company growth strategy with individual development and growth plans.

Your key responsibilities are to:

Oversee the development and growth of approximately 25-30 direct reports.

Develop and implement strategies to improve individual employee performance and overall employee satisfaction.

Conduct one-on-ones, development talks, and salary conversations.

Act as a liaison between leadership and developers to address challenges and improve communication.

Collaborate with HR and the CTO to set up and manage training and development programs, if need be.


 
As a professional, we would like you to have:

Bachelor’s degree in Computer Science or equivalent experience.

Minimum of five to ten years of experience in the tech industry, preferably with a SaaS product.

Background as a developer or engineer in a software company, with an understanding of C# and .NET environments, and Azure Cloud (preferred but not required).

Strong leadership skills with a facilitating leadership style.

Proven ability to grow and develop individual employees, their satisfaction, retention rate, performance, and overall career development.


 
As a person, we would like you to be:


Empathetic: Understanding and relating to team members' needs and motivations

Communicative: Effective communicator between leadership and team members

Analytical: Assessing team dynamics and organizational needs

Proactive: Initiating solutions to address issues

Supportive: Encouraging and supporting professional growth

Adaptable: Flexible to changing circumstances

Resilient: Handling stress and challenges positively

Trustworthy: Building trust through integrity and transparency


Industry
eClinical, Software, Pharmaceutical, Biotech, Medical Device, Consumer Health

Interested?
If you want to join our incredible team, apply for the job! Do you want to know more? Feel free to reach out to the team member responsible for this role below. Visa mindre

Development Manager

Jobbify är en jobbplattform för vassa kandidater. För kunds räkning har vi publicerat denna annons, vill du komma i kontakt med den slutgiltiga arbetsgivaren kan du klicka dig vidare till annonsen: Who we are and what we do: At Viedoc, we design engaging software that modernizes clinical research so that necessary treatments can reach the people who need them faster. We accomplish this by combining technology and a creative design to streamline, automate... Visa mer
Jobbify är en jobbplattform för vassa kandidater.
För kunds räkning har vi publicerat denna annons, vill du komma i kontakt med den slutgiltiga arbetsgivaren kan du klicka dig vidare till annonsen:
Who we are and what we do:
At Viedoc, we design engaging software that modernizes clinical research so that necessary treatments can reach the people who need them faster.


We accomplish this by combining technology and a creative design to streamline, automate and simplify conventional processes within clinical research. Simply put, Viedoc makes every aspect of a clinical study a bit smoother, resulting in greater discoveries that make a difference, and has the potential to improve lives.

Real change means challenging the status quo – our driving force since we started almost two decades ago. In everything we do, we work for a healthier world, searching for better, more efficient solutions that answer to the needs of both our users and humanity.

We are proud to foster an inclusive workplace. We believe that diversity of experience, perspectives, and supportive work culture will lead to a better work environment for our employees and, ultimately, a better product.

What you will do and why:

We are seeking a dynamic and experienced Development Manager to join our Uppsala office. This senior role reports directly to the CTO and focuses on people development within our integrated team structure. The Development Manager will oversee developers, testers, and lead developers, ensuring smooth operations, improved ways of working, and enhanced job satisfaction. Your main responsibility is to align the ambitions of our organization with the development and growth of our development teams and team members. You are the person that keeps a close watch on the productivity and mood of our team members, while also translating and aligning our company growth strategy with individual development and growth plans.

Your key responsibilities are to:

Oversee the development and growth of approximately 25-30 direct reports.

Develop and implement strategies to improve individual employee performance and overall employee satisfaction.

Conduct one-on-ones, development talks, and salary conversations.

Act as a liaison between leadership and developers to address challenges and improve communication.

Collaborate with HR and the CTO to set up and manage training and development programs, if need be.


 
As a professional, we would like you to have:

Bachelor’s degree in Computer Science or equivalent experience.

Minimum of five to ten years of experience in the tech industry, preferably with a SaaS product.

Background as a developer or engineer in a software company, with an understanding of C# and .NET environments, and Azure Cloud (preferred but not required).

Strong leadership skills with a facilitating leadership style.

Proven ability to grow and develop individual employees, their satisfaction, retention rate, performance, and overall career development.


 
As a person, we would like you to be:


Empathetic: Understanding and relating to team members' needs and motivations

Communicative: Effective communicator between leadership and team members

Analytical: Assessing team dynamics and organizational needs

Proactive: Initiating solutions to address issues

Supportive: Encouraging and supporting professional growth

Adaptable: Flexible to changing circumstances

Resilient: Handling stress and challenges positively

Trustworthy: Building trust through integrity and transparency


Industry
eClinical, Software, Pharmaceutical, Biotech, Medical Device, Consumer Health

Interested?
If you want to join our incredible team, apply for the job! Do you want to know more? Feel free to reach out to the team member responsible for this role below. Visa mindre

Laboratorieansvarig till forskargrupp Psykiatri

Ansök    Jun 20    Uppsala Universitet    Laboratoriechef
Laboratorieansvarig till forskargrupp Psykiatri Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska sjukhuset. Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som... Visa mer
Laboratorieansvarig till forskargrupp Psykiatri

Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska sjukhuset.

Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på http://www.medsci.uu.se

På institutionen finns forskargrupp Psykiatri som undersöker psykiatrins stora sjukdomsgrupper från en arv-miljö-interaktionsmodell där psykisk sjukdom uppkommer ur ett samspel mellan biologiska, psykologiska och sociala sårbarhetsfaktorer.

Inom Psykiatrin finns gruppen Experimental Cognive and Affective Neuroscience som under ledning av docent Malin Gingnell och docent Andreas Frick studerar emotioner från ett psykologiskt och neurobiologiskt perspektiv. I arbetet utnyttjas experimentell psykologi i labbet, via internet och i kombination med olika hjärnavbildningstekniker (PET, MR, EEG) och andra mätningar (bl.a. hudkonduktans, eye-tracking) hos både friska personer och vid tillstånd som ångest och depression.

Arbetsuppgifter
Ansvara för design och implementering av psykologiska experiment. Vidare ingår arbete med den dagliga driften av det psykologiska labbet och samordningen av forskningsprojekt och att assistera studenter och doktorander i labbarbete och analyser.

Kvalifikationskrav
Avlagd examen på avancerad nivå inom i psykologi, medicin, biomedicin, kognitiv neurovetenskap eller liknande områden.Goda kunskaper i svenska och engelska.

Erfarenhet av att ansvara för den dagliga driften av ett psykologiskt labb är viktig för tjänsten. Likaså en erfarenhet av att designa och implementera digitala psykologiska experiment, genomföra psykologiska experiment och att använda psykofysiologiska mätmetoder, såsom eye-tracking och hudkonduktans-mätningar, samt arbete med hjärnavbildningsstudier.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Erfarenhet av programvarorna/verktygen JATOS, OSWeb/OpenSesame, Acqknowledge (Biopac) är meriterande. Personliga förmågor som självständighet, flexibilitet och uthållighet tillsammans med förmåga att samarbeta är av värde.

Om anställningen 
Anställningen är tillsvidare. Omfattningen är 75 % av heltid. Tillträde den 1 september eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Malin Gingnell 070-7544148 mailto:[email protected] eller Andreas Frick mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 4 juli 2024, UFV-PA 2024/2296.

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Sektionschef till QC kemi hos ett Läkemedelsföretag i norra Stockholm

Ansök    Maj 15    Academic Resource AB    Laboratoriechef
Vill du arbeta för ett världsledande företag som tillverkar produkter som räddar liv? Har du tidigare erfarenhet av chefspositioner inom Life Science och redo för att ta ett nästa steg i karriären? Academic Resource söker efter en Sektionschef till QC kemi hos vår kund, ett Läkemedelsföretag i norra Stockholm. Tjänsten är direktrekrytering för kunds räkning. Tillträde omgående eller enligt överenskommelse. Om rollen Hos sektionen ansvarar man för kemis... Visa mer
Vill du arbeta för ett världsledande företag som tillverkar produkter som räddar liv? Har du tidigare erfarenhet av chefspositioner inom Life Science och redo för att ta ett nästa steg i karriären?


Academic Resource söker efter en Sektionschef till QC kemi hos vår kund, ett Läkemedelsföretag i norra Stockholm. Tjänsten är direktrekrytering för kunds räkning. Tillträde omgående eller enligt överenskommelse.


Om rollen
Hos sektionen ansvarar man för kemiska analyser för att säkerställa kvaliteten på inkomna och egentillverkade råvaror. Sektionen består av 15 medarbetare varav en teamledare som arbetar nära varandra i team och har roligt på jobbet.


Som sektionschef inom QC har du löpande personal- och budgetansvar för den egna gruppen, samt ansvar för att uppfylla sektionens kort- och långsiktiga mål. Du har arbetsmiljöansvar för verksamheten, och i rollen ingår att vidareutveckla gruppen och verksamheten genom att driva och främja förbättrings- och förändringsarbete. Du ingår i QC’s ledningsgrupp och rapporterar direkt till QC-chefen.


Om dig - din profil
• Vi söker dig som har chefserfarenhet med personalansvar. Vi ser gärna att du har erfarenhet från kemiskt laborativt arbete där ledtider är i fokus. Du behöver vara stresstålig och flexibel samt kunna planera ditt och andras arbete på både kort och lång sikt.


• Du har en akademisk naturvetenskaplig utbildning (civilingenjörsexamen, kemist, apotekare eller motsvarande), och god erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin (reglerad verksamhet), till exempel med avseende på kunskaper inom GMP och krav i farmakopéer.


• Arbetet omfattar samarbete med ett antal olika funktioner både inom och utanför företaget, vilket ställer höga krav på din kommunikations- och samarbetsförmåga. Du är duktig på att uttrycka dig skriftligt och muntligt på både svenska och engelska, då dessa språk används i det dagliga arbetet.


• Kompetenser/erfarenheter från arbete med olika mjukvaror som används på laboratoriet är ett plus, likaså om du arbetat med datasammanställning/trendning/utvärdering, grundorsaksanalyser, avvikelseutredningar och CAPA-åtgärder.


• Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Av stor betydelse är också dina erfarenheter av ledarskap. Som person vill vi att du är driven, engagerad, kommunicerar på ett öppet och ärligt sätt, samt är duktig på att prioritera, delegera och fatta beslut. Du brinner för förbättringsarbete och har ett coachande ledarskap som lyfter medarbetarna att nå sin fulla potential.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska eller engelska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: FSCK0324


Vid frågor kontakta:
[email protected]


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further Visa mindre

Sektionschef - QC Raw Material

Ansök    Jun 17    Cytiva Sweden AB    Laboratoriechef
Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbe... Visa mer
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi söker nu efter vår nästa sektionschef till sektionen QC Raw Material. Sektionen består av 12 kvalitets-, utvecklings- och laboratorieingenjörer som ansvarar för kvalitetskontroll av ingående material och uppdragsanalyser på Cytivas site i Uppsala. I rollen som sektionschef leder och utvecklar du verksamheten genom att driva kontinuerliga förbättringar, daglig uppföljning och produktivitetshöjande åtgärder. Du har det övergripande ansvaret du för teamets kvalitetskontroll av ingående material och uppdragsanalyser och säkerställer att styrande och registrerande dokument är aktuella samt att kalibrering, metodutveckling och validering sker efter behov. I rollen ingår även att säkerställa att verksamheten bedrivs enligt gällande rutiner samt att ansvara för analyskvaliteten. Du har en budget-, personal- och arbetsmiljöansvar, ingår i avdelningens ledningsgrupp och planerar för sektionens långsiktiga behov.
Dina arbetsuppgifter och ansvarsområden:
Leda och samordna den dagliga verksamheten inom sektionen.
Uppföljning och korrigerande åtgärder av avvikelser, kundauditanmärkningar, interna revisioner och reklamationer.
Frisläppning av analysresultat för hel- och halvfabrikat.
Kontroll av överföringar av nya testmetoder från R&D till sektionen.
Fatta statusbeslut för inköpt material och verkställa dessa i Oracle.
Driva det fortsatta ledningsgruppsarbetet tillsammans med övriga sektionschefer.

De huvudsakliga kraven för tjänsten är:
Teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning.
Flerårig erfarenhet från kvalitetsreglerad labbverksamhet, gärna inom bioteknik-, läkemedels- eller medicinteknisk industri.
Erfarenhet av att leda och utveckla team.
Erfarenhet av att driva daglig uppföljning och ständiga förbättringar.
Goda kunskaper i svenska och engelska.

Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor kring rollen kontakta Stefan Ahlfont, Director Planning & Material Supply, på [email protected]. Tjänsten kommer att annonseras under semesterperioden. Urval och intervjuer planeras återupptas under mitten av augusti. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Head of Data Science

Are you a proven leader and experienced manager with data science expertise? We are looking for a new Head of Data Science to join our Research department and lead the talented and ambitious data scientists in our Data Science section striving to enable safer use of medicines and vaccines for everyone everywhere. Our areas of focus and expertise include data-driven discovery for observational medical data, and computational methods to support and enhance ... Visa mer
Are you a proven leader and experienced manager with data science expertise? We are looking for a new Head of Data Science to join our Research department and lead the talented and ambitious data scientists in our Data Science section striving to enable safer use of medicines and vaccines for everyone everywhere.

Our areas of focus and expertise include data-driven discovery for observational medical data, and computational methods to support and enhance human decision-making throughout pharmacovigilance. We work with advanced methods in natural language processing, statistical pattern discovery and machine learning, collaborate internationally, and share our results in Open Access scientific publications. To get the best possible results, we have adopted an agile approach to scientific development, where scientists collaborate closely across disciplines in agile teams, with a common focus and joint responsibilities.

What you will do

- Manage a group of around 10 data scientists
- Ensure the right expertise within the Data Science section through strategic competence development and recruitment
- Establish effective processes for data and knowledge management and for development and deployment of internal applications for routine analytics
- Lead the operations of UMC's research department together with the Head of Pharmacovigilance Science
- Together with the Head of Pharmacovigilance Science and our staff, further develop and refine UMC’s approach to agile scientific development
- Contribute to the strategic direction of UMC scientific development
- Collaborate closely with other parts of the organisation to bring scientific methods and results to real-world use
- Serve as scientific lead for selected research projects
- Stay abreast of scientific and technological developments within machine learning and data science
- Represent UMC in external collaborations and meetings

Your qualifications

- A Master's degree in Computer science/Engineering/Mathematics/Statistics or equivalent

You have

- Proven leadership abilities
- Three or more years experience as a manager
- Expertise in data analysis and machine learning (we work primarily with Python, R, and ) complemented by broad knowledge and understanding of data science and its sub-disciplines
- Experience of scientific development, evaluation, and dissemination
- An ability to communicate effectively in English, which is our working language

It is an advantage, if you have

- a PhD or licentiate degree
- worked with cloud platforms, DevOps and MLOps
- worked within agile settings and processes
- experience from the biomedical or pharmaceutical sector
- experience working with a variety of data sources

Personal profile

We are looking for a candidate with the following characteristics:

-
Leader - Ability to lead, motivate, and develop a team of strong individuals to perform to the best of their capacity; confident in making decisions

-
Proactive - Forward-thinking, enterprising and capable – getting things done

-
Personal and professional maturity - Perceptive and responsive; stable and insightful; displaying integrity and independence

-
Flexibility - Ability to function in a fast-moving, dynamic environment, adapting to change in internal or external demands

-
Communication - Excellent oral and written presentation skills



Uppsala Monitoring Centre (UMC) is a centre for international service and scientific research in the field of pharmacovigilance. We are the WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring, and manage the technical and operational aspects of the WHO Programme for International Drug Monitoring since 1978.

As an independent, non-profit foundation, we support the World Health Organization, regulatory authorities, and other stakeholders who share our vision of advancing medicines safety. Through research and development of new scientific methods, we explore the benefits and harms of medicines for patients, and offer products and services used by health authorities and the pharmaceutical industry worldwide.

UMC follows the collective agreements between the Swedish Agency for Government Employers and Saco-S and ST. Union representatives are Malin Zaar (Saco-S) and Jessica Avasol (ST), +46 (0)18-65 60 60. Visa mindre

INTERIMCHEF – MJUKVARUUTVECKLING

Ansök    Feb 17    Jobbusters AB    Utvecklingschef
Arbetsuppgifter Vår kund i Uppsala söker en Interimchef för Translator Technology, en av deras avdelningar inom Embedded Development Solutions (EDS). I den här tjänsten är ditt uppdrag att vara teamets chef med fokus på administrativa uppgifter och teamets välmående, där du supportas av VP EDS Engineering och övriga Engineering-chefer inom EDS. Du kommer ingå i EDS ledningsteam och rapportera till VP EDS Engineering. Huvudsakligen kommer du arbeta med per... Visa mer
Arbetsuppgifter
Vår kund i Uppsala söker en Interimchef för Translator Technology, en av deras avdelningar inom Embedded Development Solutions (EDS). I den här tjänsten är ditt uppdrag att vara teamets chef med fokus på administrativa uppgifter och teamets välmående, där du supportas av VP EDS Engineering och övriga Engineering-chefer inom EDS. Du kommer ingå i EDS ledningsteam och rapportera till VP EDS Engineering.

Huvudsakligen kommer du arbeta med personalhantering, planering och exekvering och övrigt linjerelaterat arbete. Mer detaljerat innebär detta att bland annat att genomföra rekryteringar och workshops, stödja planeringen av utvecklingsarbetet mellan teamet och product management samt EDS ledningsteam, att finnas till för teamet i dagliga prioriteringar och se till att teamet mår bra.

Huvuddelen av arbetet behöver ske på kontoret, men kan i viss utsträckning ske på distans.

EDS har ca 70 medarbetare varav Translator-teamet består av 18 mjukvaruingenjörer. Translator teamet utvecklar och underhåller bolagets kompilatorer, länkare, statiska kodanalysverktyg och runtimebibliotek. Biblioteken utvecklas i assembler och övriga produkter i C++ & O'Caml.

Om oss
JobBusters är ett auktoriserat personaluthyrnings- och rekryteringsföretag som är inriktade mot tjänstemän och har funnits sen 2011. Vi på JobBusters bryr oss om våra konsulter och vårt mål är alltid att bygga långsiktiga relationer med både konsult och kund. Vårt mål är alltid att matcha våra kunders drömkandidat med våra kandidaters drömjobb!

Företagspresentation
Kunden har i mer än 40 år utvecklat verktyg som används för utveckling av inbyggda system. Deras utveckling av kompilatorer, länkare, debuggers, IDEer och statiska kodanalysverktyg hjälper deras kunder i utvecklingen av deras embedded-produkter baserat på fler än 14 000 mikro controllers/processorer.

Kvalifikationer
- Du har mångårig erfarenhet av ledarskap.
- Du har erfarenhet av mjukvaruutveckling för att kunna leda denna typ av verksamhet på ett bra sätt.
- Du har god förståelse för frågeställningar kring Cyber Security och Functional Safety.
-Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift.

Personliga egenskaper
Du har en positiv och entusiasmerande framtoning, är strukturerad och ansvarstagande.

När du blir en av oss
Som konsult hos JobBusters kan du känna dig trygg med ett kollektivavtal i ryggen, tillgängliga konsultchefer och engagerade rekryterare. Du som konsult får även tillgång till vårt nätverk av spännande företag och uppdragsgivare! För oss är det viktigt att du som konsult trivs, känner en trygghet och gemenskap till oss som arbetsgivare. Vi erbjuder tjänstepension, löneväxling och möjlighet till flexpension. Du får även tillgång till vår förmånsportal, där du utöver friskvårdsbidrag har tillgång till mängder av rabatter och erbjudanden inom hälsa, hem och fritid, transport, sjukvård och mycket mer! Ditt välmående är av högsta prioritet för oss och vi erbjuder bland annat en digital lösning som hjälper våra medarbetare att hitta verktyg för att hantera vardagens alla utmaningar, både på jobbet och i privatlivet.

Tillträde och ansökan
Heltid, 40h/v. Vår kund önskar start omgående och uppdraget förväntas löpa t.o.m. 2024-08-31 med möjlighet till förlängning. Du kommer att vara anställd av JobBusters som konsult hos vår spännande kund i Uppsala. Vi går igenom ansökningarna löpande och i konsultvärlden går processerna oftast snabbt. Rollen kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum, vänta därför inte med att skicka in din ansökan. Visa mindre

Section Manager Chemistry and Application

Ansök    Jan 16    Olink Proteomics AB    Utvecklingschef
Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery. The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensi... Visa mer
Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://investors.olink.com/investor-relations&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata;=/1avRLTDgaZQT7/HLQVoC2z6iY/lV6p088C3xz0TkuI=&reserved=0) organization with a strong global presence, a broad portfolio (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://www.olink.com/products-services/&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=67Dhfg2OK3oTJU4HR9ipLduzEFYVrwrcHRERFZ+Shm8=&reserved=0) of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~5400 proteins.

For more information about Olink, please visit www.olink.com

Position Description

Olink Proteomics continues to grow, and we are now seeking a Section Manager for the new Chemistry and Application section within the Start to Finish Department at R&D. As Section Manager, you will lead and inspire a group of dedicated and highly skilled Scientists. The section works with technical improvements in our products, and you will be responsible for developing and optimizing the PEA workflow as well as participating in research projects. You will work with cutting edge molecular biology technologies including qPCR and NGS. The role is based in our Uppsala headquarter and you will report to Department Director Start to Finish.

Primary responsibilities

- Plan, prioritize and coordinate the teams’ activities.

- Define responsibilities, required competence and structure within the section.

- Follow up on activities within the section with respect to progress, results and quality.

- Approve plans, methods and reports within the area of expertise.

- Take active part in the product development work.

- Collaborate cross functionally to achieve department goals.

- Personnel responsibility for the team: Recruit, develop, motivate, and lead a highly skilled team by ensuring proper onboarding and setting of individual targets as well as work environment responsibility.

- Budget responsibility.

- Member of the Start to Finish management team and represent the Chemistry and Application section in that forum.

- Take active part in developing the department together with the department director.

- Represent the team/function at Olink events and/or at external meetings.

- Work in accordance with applicable company policies and guidelines.

Qualifications/skills

- Ph.D. from the Life Science area.

- At least 5 years experience from other R&D positions.

- Previous experience as manager within R&D is desired.

- Experience of leading research and development projects.

- Experience from method development.

- In depth knowledge of molecular biology technologies such as NGS, qPCR and PCR.

- Knowledge of proteomics, preferably immunologic methods.

To succeed in this role, we believe that you have a strong interest in developing individuals and teams. You are committed, driven and solution oriented and you are not afraid to make tough decisions when necessary. You are a team player that can work with many personalities. It is also important that you are pragmatic and can adjust to changed circumstances.

Please submit your resume and a cover letter detailing your relevant experience and why you are the ideal candidate for this position. The last day for applying is on the 11th of February 2024 but please submit your application as soon as possible. Visa mindre

Head of Development

Aurora Innovation?is a leading tech supplier for the healthcare sector, dedicated to increasing access to care services and creating well-functioning work environments for caregivers, using latest technology. Our modern SaaS solution for patient contact management,?Aurora teleQ, bridges the gap between patients and caregivers at a time that suits both, across channels. From our headquarters in Uppsala, local offices in Finland, Holland and Spain and togeth... Visa mer
Aurora Innovation?is a leading tech supplier for the healthcare sector, dedicated to increasing access to care services and creating well-functioning work environments for caregivers, using latest technology. Our modern SaaS solution for patient contact management,?Aurora teleQ, bridges the gap between patients and caregivers at a time that suits both, across channels. From our headquarters in Uppsala, local offices in Finland, Holland and Spain and together with our partners, we continuously expand our leadership into new European markets.

The healthcare market is undergoing a rapid transformation, where Aurora Innovation is a leading player in the emerging digital ecosystem. We are now looking for a driven?Head of Development to take the lead for our communications domain of Auroras product teleQ. Your expertise could be the missing piece in our tech puzzle, are you ready to contribute to a healthier world?

We are looking for a Head of Development

We are looking for a driven Head of Development for three small teams with approximately 8 people. Your team consists of talented system developers. You will report to the CTO and be a member of the IT -management team.

Who are you?

In order to thrive in this position, you must not only hold technical understanding, but you most likely also have:

Strategic and technical ability
People management, at least 2 years of experience as a leader
Strong self-management, power of initiative and prioritization skills
Background as a developer, preferably JAVA
Experience from telecom, preferable “voice” or “digital communication platforms”
Excellent communication skills in English and Swedish
A bachelor’s or master’s degree in engineering or other relevant field (or equivalent acquired skills and qualifications)


Aurora Innovation is looking for a coaching leader who can truly motivate their team as well as be a spokesperson in the domain of “Communications”.

To be successful in this role we believe that you are social, strategic and direct in your communications. You will need to be entrepreneurial and identify new ways to succeed and drive growth. It would be excellent if you have previous experience within communications (telecom).

Why this opportunity is a great one:

We are offering you a great opportunity to be a key player in Aurora Innovations growing business and continued geographical expansion
Impact: We are on a global mission to ensure our customers digital transformation to a safer and more tailormade patient journey
 We are an ambitious, competent team who support each other to constantly exceed expectations while having a fun inclusive environment
Competitive Salary and Benefits


If you're an experienced Developer with ambition to lead who's looking to join a scale-up, the timing couldn't be better. Apply right away and we'll get back to you.

Welcome to Aurora Innovation

At Aurora Innovation you will find a culture characterized by the affinity and cooperation of a family business, in combination with a fast growing technology and business environment, where the energy and the eagerness to contribute and to develop are central elements. For more than 20 years we have enabled positive, personalized experiences for people in need of care and well-functioning environments for healthcare professionals. Today we are a growing, healthy company with more than 100 employees and a turnover of approximately 160 MSEK. Our headquarters are located in modern facilities, next to the central station in Uppsala only a train commute away form Stockholm Central Station.

We hope to share our passion with you!

Contact and application

In this recruitment, Aurora Innovation collaborates with Active Search. For more information, please contact Mia Hedberg Recruitment Consultant Tel: +46707273500 or [email protected] Visa mindre

Verksamhetsutvecklare till stadsbyggnadsförvaltningen

Ansök    Dec 21    Uppsala kommun    Utvecklingschef
Stadsbyggnadsförvaltningen, Staben Är du bra på att skapa struktur och en fena på att kommunicera? Är du samtidigt lyhörd och kan omsätta behov till ett faktiskt görande? Då passar du hos oss! I rollen som verksamhetsutvecklare är du med och bygger ett hållbart samhälle genom att förbättra genom andra. Du blir del av en expansiv kommun, en spännande förvaltning och en enhet som tror på tillsammans och lärande. Uppsala expanderar! Vi bildar nya naturre... Visa mer
Stadsbyggnadsförvaltningen, Staben

Är du bra på att skapa struktur och en fena på att kommunicera? Är du samtidigt lyhörd och kan omsätta behov till ett faktiskt görande? Då passar du hos oss! I rollen som verksamhetsutvecklare är du med och bygger ett hållbart samhälle genom att förbättra genom andra. Du blir del av en expansiv kommun, en spännande förvaltning och en enhet som tror på tillsammans och lärande.

Uppsala expanderar! Vi bildar nya naturreservat, utvecklar grönområden. Vi bygger nya stadsdelar och en infrastruktur med fokus på en välfungerande vardag för dig idag och för kommande generationer. Uppsala har ett expansivt näringsliv och tidigare satsningar inom stadsutveckling, tillväxt och hållbarhet gör att staden har fått utmärkelser som global klimatstad, Sveriges bästa cykelstad och Sveriges bästa stadskommun att leva och bo i.

Inom stadsbyggnadsförvaltningen är en mängd kompetenser samlade för samhällsbyggandet och stadsutvecklingen i Uppsala kommun. Förvaltningen består av 600 medarbetare som arbetar i gränsöverskridande processer. Kommunens fokusområden är ekonomin, jobben, klimatet och tryggheten.

Du kommer att arbeta på stadsbyggnadsförvaltningens stab med syfte att driva förändring genom att skapa förutsättningar och säkerställa värdeskapande arbetssätt för hela förvaltningen. På staben arbetar 12 personer fördelat på tre fokusområden; samhällsbyggnadsprocessen, verksamhetsutveckling/digitalisering och styrning/kvalitetsledning. Vi utgår från en helhet i allt vi gör och för att lyckas med stabens uppdrag avsätter vi tid för gemensam utveckling och lärande. Tillsammans bidrar vi till att stadsbyggnadsförvaltningen är en utvecklande förvaltning som vågar!

Ditt uppdrag
Inom staben arbetar vi för och tillsammans med andra för att utveckla vår verksamhet i den riktning politiken vill. I uppdraget som verksamhetsutvecklare kommer ditt arbete centreras kring att utveckla vår samhällsbyggnadsprocess. Du bidrar med din kunskap och din person i förvaltningens grunduppdrag och kärnprocesser tillsammans med dem som verkar där.

Exempel på arbeten kan vara att:

• utveckla och förändra arbetssätt – exempelvis via tjänstedesign, agila metoder och processmetodik
• göra verksamhets- och nyttoanalyser och bidra till utvärdering inom förvaltningens områden
• driva förändrings- och förbättringsarbeten
• delta och stötta i digitaliseringsarbeten
• genomföra utbildningsinsatser kopplade till stabens metoder
• driva lärande genom att utföra koncernövergripande utvärderingar och utveckla vår utvärderingsmodell
• delta, bidra och driva nätverk kopplat till kvalitets- och verksamhetsutveckling.



Din bakgrund
Vi söker dig som har högskoleutbildning som innehåller exempelvis kvalitetsutveckling, samhällsvetenskap, ledarskap, personalvetenskap eller liknande som arbetsgivaren bedömer som relevant för tjänsten. Vi ser även att du har erfarenhet av systematiskt verksamhetsutvecklingsarbete, av att ha arbetat med och nått resultat i kvalitetsledning och/eller förändringsledning samt erfarenhet av projekt- och processledning. För att lyckas i rollen har du vana av att utmana arbetssätt och testa nya saker och angreppssätt.

Har du erfarenhet av arbete som projektstyrning och kvalitetsutveckling ses det som meriterande. Kanske har du arbetat som konsult och längtar till kommunal verksamhet eller också har du jobbat med verksamhetsstyrning- utveckling inom kommunal eller statlig verksamhet och önskar dig ett fritt arbete där du får utlopp för din kreativa verksamhetsutvecklingsförmåga?

Vidare söker vi dig som har kunskap som metoder och arbetssätt som får dig och andra i verksamheten att gå från behov och idéer till praktiskt genomförande. En förutsättning för att klara av jobbet är att du har kunskap om verksamhetsutveckling genom digitalisering samt kunskap och erfarenhet av projektmodeller.

Som person har du förmåga till helhetssyn och att se frågor i ett större perspektiv, du har en god analytisk förmåga. Vidare är du kommunikativ och du har lätt för att lyssna och anpassa ditt sätt att kommunicera. Vi ser även att du är bra på att skapa, underhålla och utveckla arbetsmässiga relationer samt tar ansvar och driver ditt arbete framåt för att nå resultat. Sist men inte minst söker vi dig som har en god samarbetsförmåga och relaterar till andra på ett lyhört och smidigt sätt.

Upplysningar
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen, varmt välkommen att kontakta:
Ida Pihl Skog, enhetschef, 072–468 63 49

Facklig företrädare:
SACO, Sampo Hinnemo, 018-727 40 58

Har du frågor gällande registrering av din ansökan, kontakta enheten för kompetensförsörjning: 018-727 23 02.

I din ansökan ska du ange medborgarskap. Om du inte är medborgare i Sverige, EU, EES eller Schweiz måste du också kunna styrka att du har ett giltigt arbetstillstånd eller är undantagen från skyldigheten att ha arbetstillstånd. Anställning kan ske först efter kontroll av arbetstillstånd, vilket krävs enligt utlänningsförordningen.

Om vår organisation
På stadsbyggnadsförvaltningen arbetar vi med helheten i utvecklingen av vår stad och landsbygd utifrån våra respektive expertområden – allt i en anda av ständig förbättring och utveckling där vi som medarbetare tar en aktiv roll. Gemensamt planerar, bygger och underhåller vi Uppsala kommun för en hållbar och god framtid för alla som bor och verkar här. Vårt mål är att Uppsala ska vara en kommun som fler nya invånare och företag vill vara en del av. Välkommen till oss!

Mer information om hur det är att arbeta i Uppsala kommun hittar du på Jobba hos oss - Uppsala kommun (https://www.uppsala.se/foretag-och-arbete/jobb-och-karriar/jobba-hos-oss/bli-en-av-oss/)
Vi undanber oss erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp.

Dina personuppgifter kommer att användas för att administrera din ansökan inom Uppsala kommun. Visa mindre

Head of Development to Bio-Works

Bio-Works is looking for an organized and customer-focused Development Manager to join the development and specialized production team. The team develops projects that support the pipeline of new products and applications as well as provides technical insights for other parts of the business including sales, purchasing & production. This role will be a full-time position based in our Uppsala, Sweden site. This role is partly office based and partly labora... Visa mer
Bio-Works is looking for an organized and customer-focused Development Manager to join the development and specialized production team. The team develops projects that support the pipeline of new products and applications as well as provides technical insights for other parts of the business including sales, purchasing & production.

This role will be a full-time position based in our Uppsala, Sweden site. This role is partly office based and partly laboratory based. You will have the opportunity to bring together your communication and planning skills to find the best solutions for our customers. If you have experience in organic chemistry/synthesis (Chromatography) and an analytical mindset - let’s talk!

Bio-Works Development and Specialized Production team is part of our Products unit, delivering the technology and process capability needed to operate, maintain, and improve the manufacturing operations. The team consists of 4 dedicated associates who are responsible for applied research/engineering development.

How you will thrive and create an impact;

- Successful management of a small team of 3 scientists/engineers and 1 production technician by ensuring delivery of objectives

- Manage personnel, resources, and activities in the section to fulfil short- and long-term organizational goals and priorities.

- Development of agarose-based chromatography resins and other innovative new products including initial viability discussions, development of ligand coupling and QC methods, stability, and batch testing.

- Keep up to date with current analytical methods, as well as identifying possible future trends in separation science.

- Support manufacturing department with process development, technical data, and customer complaint investigation.

- Plan and execute production of specialized products to meet delivery commitments to customers.

QUALIFICATIONS ??????????????????????????

- A degree or equivalent in organic or polymer chemistry or industry related background

- Solid previous working experience within organic chemistry/synthesis (Chromatography resins).

- Strong theoretical and practical experience in areas of developing agarose-based resins is essential.

- Knowledge of analytical methods for characterization of chromatography resins (such as titration, ÄKTA systems, dry content analysis, UV spectroscopy, microscopy etc.) is required.

- Strong project management skills are necessary.

- Business proficiency in English and good knowledge of Swedish.

- Previous working experience in a lab is ideal.

- Leadership experience is desired.

- Administrative work (review technical documentation) experience is a plus.

- Design of experiment experience is advantageous.

- Knowledge of ISO 9001 and/or GMP is meritorious.

At Bio-Works, your drivers and motivation are important. To be successful in this role you need to have excellent communication skills, both verbally and written. You need to be good at building customer relationships and be a team player and collaborator able to work towards both personal and company goals. You also need to show strong leadership qualities, such as authenticity, emotional intelligence and courage.

WHAT WE OFFER ????

In addition to a fun and challenging role, you are offered the opportunity to join a company on an exciting journey towards profitability. You will work with driven and competent colleagues and be part of the extended management team. We offer you flexibility and the opportunity to work from home in combination with on-site work as needed. You will also be able to adjust your working hours so that your personal life can flow smoothly. We have breakfast on Mondays, fika on Fridays and like spending time together over lunches and other activities.

We of course also have good benefits such as 30 days of vacation per year, ATF-hours (shortening of work hours) which we spread out over the year for some extra time off, wellness benefits, occupational pension, insurances (both collective agreement insurances and private insurances) and more.

GOOD TO KNOW ????

Start: According to agreement

Employment form: Permanent, with 6 months probation

Scope: Full time (100%, 40h/week)

Location: Uppsala (Uppsala Business Park)

Bio-Works has a collective agreement according to IKEM.

APPLICATION ????

Last application day is 2023-11-19. We do not accept applications via e-mail. We will process applications continuously which means the vacancy can be filled before the last application date, so please apply as soon as possible. The position requires you to be located in Uppsala or the vicinity. You also need to be a citizen in the EU/EEA/Switzerland region or have the authority to work in Sweden.

ABOUT US ????

Bio-Works enables scientists to achieve their purification goals, from laboratory research to large scale bioprocess production. Our vision is a biotech industry that embraces, develops and builds on new methods and novel ideas. WorkBeads™, Bio-Works’ next-generation, agarose-based products, are used to purify proteins, peptides and other biomolecules, resulting in purer therapies and safer diagnostics. Through collaboration with customers and partners, we develop purification solutions that make important medicines available and accessible to everyone. Visa mindre

Gruppchef process & utveckling

Spillvatten Vill du vara med och bidra till utvecklingen för framtidens avloppsreningsverk och räds inte komplexiteten i en lagstyrd verksamhet med hög utvecklingstakt? Vill du utveckla ditt ledarskap och göra en betydelsefull insats för samhällsviktig verksamhet i en bransch där hållbarhet är kärnverksamhet? Sök rollen som gruppchef process och utveckling på spillvattenavdelningen. Om tjänsten Varje år behandlas cirka 22 miljoner kubikmeter vatten i v... Visa mer
Spillvatten

Vill du vara med och bidra till utvecklingen för framtidens avloppsreningsverk och räds inte komplexiteten i en lagstyrd verksamhet med hög utvecklingstakt? Vill du utveckla ditt ledarskap och göra en betydelsefull insats för samhällsviktig verksamhet i en bransch där hållbarhet är kärnverksamhet? Sök rollen som gruppchef process och utveckling på spillvattenavdelningen.

Om tjänsten
Varje år behandlas cirka 22 miljoner kubikmeter vatten i våra avloppsreningsverk. Spillvattenavdelningen är processansvarig för att omhänderta och rena spillvatten, vilket omfattar att drifta, förvalta och utveckla anläggningar för rening av spillvatten som utgör en del av Uppsala kommuns allmänna VA-anläggning.

Nu söker vi en gruppchef till process och utveckling inom spillvattenavdelningen. Gruppen process och utveckling består av tio medarbetare vars uppdrag är att övervaka och utveckla reningsprocessen, utveckla anläggningsdelar, mätning och provtagning. Gruppen jobbar med att följa upp anläggningarnas status, genomföra projekt och åtgärdsplaner samt delta i arbetet med att utveckla strategier och arbetsprocesser. Även förstudier, tester och försök inom spillvatten, planering av kommande anläggningsdelar samt deltagande i olika samverkans- och forskningsgrupper ingår i gruppens arbete.
Som gruppchef ansvarar du för att samordna, leda och fördela arbetet inom gruppen för att uppnå verksamhetens mål och budget. Arbetsuppgifterna innefattar bl.a.:

• Personal- och arbetsmiljöansvar, inklusive medarbetar- och lönesamtal, samt planering
• Fakturahantering för inköp och löpande kostnader inom gruppen enligt delegation
• Delta som fackmässigt stöd i investeringsprojekt

Du tillhör spillvattens ledningsgrupp och rapporterar till avdelningschef. Du har din arbetsplats på Kungsängsverket, men det finns möjlighet att arbeta på våra andra kontor och till viss del på distans.

Kvalifikationer

• Relevant högskoleutbildning inom t.ex. vatten och miljö eller liknande
• Flera års erfarenhet från VA-branschen och särskilt inom spillvattenrening
• Arbetslivserfarenhet av att arbeta med reningsprocess, projektering eller VA-utredningar
• Arbetslivserfarenhet av att leda andra
• Arbetslivserfarenhet av personalansvar är meriterande

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vill att du delar våra gemensamma kärnvärden, ”vi är lyhörda, framsynta och nyfikna”, samt tillämpar dem i din yrkesroll. För att trivas i rollen tror vi att du är strukturerad och ansvarstagande med förmåga att själv se vad som behöver göras, samtidigt som du styr verksamheten mot satta mål. Som gruppchef har du många interna och externa kontakter vilket innebär att du bör vara kommunikativ, flexibel och kunna skapa goda relationer och samarbeten.

Kontakt och ansökan
På grund av julledighet kommer vi att påbörja urvalet 2/1 2024, därefter gör löpande urval och intervjuer, så skicka in din ansökan så snart som möjligt, dock senast 2024-01-20. Med hänvisning till GDPR tar vi inte emot ansökningar via mail.

För mer information om tjänsten kontakta
Avdelningschef Anna Yman, tfn 018-727 96 21
HR-partner Cecilia Jansson, tfn 018-726 09 72

Övrig information
En stor del av vår verksamhet klassas som samhällsviktig verksamhet eftersom vi försörjer Sveriges fjärde största stad med dricksvatten. För denna tjänst kommer säkerhetsprövning med registerkontroll att genomföras före anställning. Du ska även vara beredd att krigsplaceras inom ramen för Uppsala Vatten och Avfalls roll i totalförsvaret. Uppsala Vatten tillämpar 6 månaders provanställning.

Om Uppsala Vatten
Välkommen till Uppsala Vatten och Avfall AB. Vårt mål är att aktivt bidra till ett hållbart samhälle. Det gör vi genom att ständigt utveckla nya resurssmarta lösningar och uppmuntra till återvinning och återbruk. Vi ger Uppsala dricksvatten, renar avloppsvatten och tar hand om regnvatten. Vi skapar kretsloppstjänster där vi gör biogas av matavfall, minskar vattenförbrukningen och återanvänder material på bästa sätt. Vi bidrar till ett cirkulärt Uppsala.

Vill du veta mer om Uppsala Vatten? Läs mer på Om oss | uppsalavatten.se (https://www.uppsalavatten.se/om-oss/) Visa mindre

Software engineering manager

Ansök    Aug 7    Sysmex Astrego AB    Utvecklingschef
Sysmex Astrego is a rapidly growing in vitro diagnostic company with a commercialized diagnostic test to determine the presence of bacteria in patient samples and resistance to various antibiotics. Our mission is to shape the advancement of healthcare. We are committed to grow as a sustainable company, creating social and economic value, and providing a greater sense of security among people and the society in which they live. The role Sysmex Astrego is gr... Visa mer
Sysmex Astrego is a rapidly growing in vitro diagnostic company with a commercialized diagnostic test to determine the presence of bacteria in patient samples and resistance to various antibiotics. Our mission is to shape the advancement of healthcare. We are committed to grow as a sustainable company, creating social and economic value, and providing a greater sense of security among people and the society in which they live.
The role
Sysmex Astrego is growing and this is a new role reporting directly to Director R&D. Your responsibility is to inspire, lead, shape, and grow the software engineering team, today consisting of 7 members. You will enable the team in their daily work; ensuring that the team has a clear view of where to go, remove obstacles when required, and work closely with several stakeholders to ensure priorities are clear. You will be fully responsible for software development results.
You will support, coach and lead development in respect to agile principles, and ensure that the team’s mission, goals, scope and product domain are understood.
Ensure that teams have a defined and efficient way of working in regards to planning, work and tooling.
Inspire and help the team towards self-management to acquire new knowledge and to constantly improve.
Collaborate with product management and R&D to align product and technical objectives.

We program mostly in Python and C on an embedded Linux platform. We are taking next steps in our internal way of working, and we want to implement test-driven development with Kanban or Scrum as a working method. The development environment is in PyCharm and case management takes place in Jira. We use Git as a repo manager through BitBucket.
Your profile
You are interested in people management and leading teams, as well as helping team members to succeed. At the same time you are driven by continuously improving our way of working.
Bachelor’s or Master's degree in Computer Science or related technical field
Minimum of 3 years experience of leading engineering projects and teams
Minimum of 10 years hands-on software development experience
Previous experience of software development in medical devices or diagnostics
Strong ability to clearly communicate and interact with other departments and stakeholders
Highly structured and thorough in your daily work
Excellent communications skills in Swedish and English
Previous experience of bringing products through FDA approval is meritorious.

We offer
Sysmex Astrego is committed to creating an inclusive workplace that values diversity. We are a non-discriminatory company and give every qualified candidate the opportunity to bring their expertise and valuable contributions to the team.
Among other things we offer you:
competitive compensation package
wellness allowance
work-life balance.

To find out more about working with us: https://careers.sysmex-astrego.se/
Please note that this work is onsite at our office in Uppsala.
About us
Sysmex Astrego AB is a fast-growing and innovative company in medical diagnostics, with a vision to develop diagnostic products to contribute to the global fight against antibiotic resistance. The company’s first product is aimed at primary care for the diagnosis of urinary tract infection with suggestions for appropriate antibiotics. Visa mindre

Vi söker Sektionschef till en av våra kemiska sektioner inom QC

Ansök    Sep 13    Fresenius Kabi AB    Laboratoriechef
Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela värld... Visa mer
Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot Caring for life sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Vi söker en chef till en av våra sektioner för kemisk analys av färdig produkt. Sektionen är en operativ sektion inom Fresenius Kabi med ansvar för frisläppningsgrundande analyser. Gruppen är placerad på anläggningen i Uppsala. Här ansvarar man för kemiska analyser för att säkerställa kvaliteten på processprover och prover på färdig läkemedelsprodukt. Avdelningen utgör en viktig funktion för kvalitetskontrollen för Fresenius Kabis tillverkning av läkemedel. Vanliga metoder i verksamheten är till exempel olika kromatografimetoder, spektrometri, droppstorleksfördelning, våtkemi samt fysikaliska tester och korrekturläsning. Sektionen består av 20 medarbetare sektionen och 3 teamledare som arbetar nära varandra i team och har roligt på jobbet.

Arbetsuppgifter
Som sektionschef inom QC har du löpande personal- och budgetansvar för den egna gruppen, samt ansvar för att uppfylla sektionens kort- och långsiktiga mål. Du har arbetsmiljöansvar för verksamheten, i rollen ingår även att vidareutveckla gruppen och verksamheten genom att driva och främja förbättrings- och förändringsarbete. Du ingår i QC’s ledningsgrupp tillsammans med sju andra sektionschefer och rapporterar direkt till QC direktören.

Om dig
Vi söker dig med lång erfarenhet av att leda grupper inom ett produktflöde, helst inom Quality Assurance, Produktion eller Quality Control med dokumenterad kunskap inom GxP och ISO. Vi ser gärna att du har en akademisk utbildning inom naturvetenskap.

Du har högt utvecklad förmåga att strukturera arbetet, identifiera orsak och verkan i komplexa miljöer och ständigt uppdatera och förbättra dina arbetsmetoder utifrån denna analys. Du har även en mycket god kvalitetsmedvetenhet och använder data/fakta som grund för stor del av ditt beslutsfattande. Förmåga att kombinera ett varmt och involverande ledarskap med tydliga krav och förväntningar på din verksamhet. Vi ser också att du erfarenhet av att sätta upp och jobba i produktionssystem med pulser, principer, KPI-uppföljningar etc.

Arbetet omfattar samarbete med ett antal olika funktioner både inom och utanför företaget, vilket ställer höga krav både långsiktiga och kortsiktiga leveranser samt på din kommunikations- och samarbetsförmåga. Du är duktig på att uttrycka dig skriftligt och muntligt på både svenska och engelska då dessa språk förekommer i det dagliga arbetet.

Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.
Tillträde omgående.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom blivit utsedda till  Karriärföretag 2023  och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Patricia Dalence via mail,  [email protected]
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

R&D Manager

Ansök    Okt 18    Nitrocapt AB    Utvecklingschef
Position Summary You will be responsible for leading and coordinating an R&D group based in Uppsala Lead an RnD team with engineers engaged in the development of our unique chemical reactor technology. Plan the work together with the team with clear short- and long-term goals and responsibilities Implement efficient processes for the R&D work Responsible for university collaborations connected to the R&D work Assist with internal and external communication... Visa mer
Position Summary
You will be responsible for leading and coordinating an R&D group based in Uppsala
Lead an RnD team with engineers engaged in the development of our unique chemical reactor technology.
Plan the work together with the team with clear short- and long-term goals and responsibilities
Implement efficient processes for the R&D work
Responsible for university collaborations connected to the R&D work
Assist with internal and external communication to stakeholders
Participate in the long-term planning of the technology development in the company

The position is at the NitroCapt headquarter at Green Innovation Park at the SLU campus in Uppsala, Sweden.
What we Offer
A unique technical challenge that literally can impact the world by positively impact the climate
To be part of a dynamic, purpose-driven, international team
An innovative entrepreneurial environment with possibilities to set your own and the company’s working processes and have a great influence
To work closely with some of Europe’s best researchers and engineers in our fields, in projects coordinated by NitroCapt
A generous option program, allowing to take part of a future economic growth
6 weeks paid vacation per year

Qualifications:
MSc in relevant engineering areas (chemical, mechanical, physics, electrical). PhD is a merit.
Proven exceptional leadership skills
Extensive experience in R&D from academy and/or industry

Personality
Curious with a high level of personal engagement
A lot of drive towards progress
Both a leader and a doer, capable of performing both hands-on work as well as participate in strategic planning
Exceptionally good communication skills
A great team player
Highly structured, efficient, and used to set up goals and follow up progress
High expectations on yourself and others around you Visa mindre

Laboratoriechef vid Institutionen för mark och miljö

Institutionen för mark och miljö är ett ledande markvetenskapligt centrum, såväl nationellt som internationellt. Vi forskar om markens egenskaper och grundläggande funktioner, samt studerar hur miljö- och klimatförändringar påverkar marken. Genom forskning, miljöanalys och utbildning bidrar vi med kunskap om framtidens hållbara markanvändning och tar fram nya lösningar som underlag för beslut inom jord- och skogsbruk, samt urbana miljöer. Arbetsmiljön vid ... Visa mer
Institutionen för mark och miljö är ett ledande markvetenskapligt centrum, såväl nationellt som internationellt. Vi forskar om markens egenskaper och grundläggande funktioner, samt studerar hur miljö- och klimatförändringar påverkar marken. Genom forskning, miljöanalys och utbildning bidrar vi med kunskap om framtidens hållbara markanvändning och tar fram nya lösningar som underlag för beslut inom jord- och skogsbruk, samt urbana miljöer. Arbetsmiljön vid institutionen är internationell och vi har ca. 100 anställda.

Forskningen bedrivs inom sju ämnesgrupper med inriktning mot markens näringsomsättning, markkemi, markbiologi, markmekanik och jordbearbetning, biogeofysik, vattenhushållning och vattenkvalitet, samt skogsmarkens biogeokemi. Vi ansvarar för viktig forskningsinfrastruktur i form av markkemiska och markfysikaliska laboratorier, en datortomograf, långliggande försök, en lysimeteranläggning, samt fältforskningsstationerna Lanna och Lövsta som erbjuder infrastruktur för växtodlingsförsök. Inom utbildningen medverkar institutionen inom ca. 30 kurser på grund- och avancerad nivå.

Institutionen utgör en del av SLU:s Mark-, Vatten- och Miljöcentrum (MVM-centrum), med nära kontakter till miljöanalys och forskning om bl.a. vatten, kretslopp och bioenergi. Verksamheten bidrar till att uppfylla nationella miljö- och klimatmål och FN:s globala hållbarhetsmål. Institutionen är lokaliserad till Campus Ultuna i Uppsala och till Skara. Läs mer om institutionen här (https://www.slu.se/mark).

Institutionen för mark och miljö
Som laboratoriechef kommer du ha ett övergripande ansvar för laboratorieverksamhet vid institutionen för mark och miljö som inbegriper såväl forskning som ett flertal uppdrag kopplade till Sveriges nationella miljöövervakning. Du kommer vara närmsta chef över institutionens rutinlaboratorium (mark- och växtlaboratoriet) med tillhörande personalgrupp om 9 personer.

Arbetsuppgifter:

• Att leda och organisera arbetet vid mark-och växtlaboratoriet inom givna ekonomiska ramar
• Att följa upp och rapportera mark- och växtlaboratoriets analysuppdrag
• Att koordinera institutionens laborativa forskningsverksamhet i nära samverkan med institutionens professorer, forskare, doktorander och tekniska personal
• Övergripande ansvar för laboratoriets kvalitetsarbete
• Att bedriva ett hållbart och systematiskt arbetsmiljöarbete inklusive särskilt ansvar för den fysiska arbetsmiljön (t ex kemikalieregistrering och riskbedömningar)
• Personalansvar (medarbetarsamtal, lönesamtal, hantera personalärenden, lärande och utveckling för individer och grupper mm)
• Ansvar för kortsiktig och långsiktig kompetensförsörjning
• Att vid behov hjälpa till med upparbetning och analys av laboratoriets mark- och växtprover

Som laboratoriechef kommer du ingå i institutionens ledningsgrupp.

Kvalifikationer:
För att lyckas i rollen behöver du vara noggrann och kvalitetsmedveten. Du är lyhörd, har god förmåga att organisera och strukturera arbetet och samverka med institutionens olika verksamheter. 

Som ledare är du tydlig, inkluderande och trygg i ditt ledarksap. Du arbetar för att utveckla individer och grupper till välfungerande team.

Lämplig utbildningsbakgrund är universitetsexamen i kemi eller analytisk kemi, civilingenjör i kemiteknik eller motsvarande. Dokumenterad erfarenhet av arbetsledning och flerårig erfarenhet av laboratoriearbete är ett krav och erfarenheter från universitetsmiljöer är meriterande. Erfarenhet av analyser med olika analystekniker, t ex elementaranalys av kol och kväve, analyser av olika extrakt med ICP-OES och ICP-MS, titreringar och andra spektroskopiska tekniker är meriterande, liksom erfarenhet av LIMS.

Välkommen med din ansökan senast 2023-09-01. Skicka in din ansökan så snart som möjligt då vi löpande gör urval och har intervjuer för tjänsten med lämpliga kandidater.

Placering:
Uppsala, Campus Ultuna.

Anställningsform:
Tillsvidareanställning. SLU tillämpar provanställning.

Tillträde:
Snarast eller enligt överenskommelse.

Ansökan:
Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast den 2023-09-01.

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom SLU på https://www.slu.se/om-slu/jobba-pa-slu/

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/



Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) har en nyckelroll i utvecklingen för hållbart liv, grundad i vetenskap och utbildning. Genom vårt fokus på samspelen mellan människa, djur och ekosystem och ett ansvarsfullt brukande av naturresurserna bidrar vi till en hållbar samhällsutveckling och goda livsvillkor på vår planet. Huvudorter är Alnarp, Umeå och Uppsala, men verksamhet bedrivs också på forskningsstationer, försöksparker och utbildningsorter i hela landet.

SLU har drygt 3000 medarbetare, 5000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över tre miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden. Vi arbetar för en jämställd och inkluderande arbetsmiljö där öppna samtal mellan människor med olika erfarenheter lägger grunden för vetenskaplighet, kreativitet och utveckling. Vi välkomnar därför personer med olika bakgrunder och perspektiv att söka den aktuella anställningen. Visa mindre

Forskningsledare Biologisk mångfald

SLU Centrum för biologisk mångfald SLU Centrum för biologisk mångfald (CBM), vid Institutionen för stad och land, är ett centrum för policyrelevant forskning, utredning och kommunikation om och för biologisk mångfald som en avgörande fråga för människor och samhällen. CBM kombinerar forskning inom naturvetenskap, samhällsvetenskap och humaniora med omfattande samverkan med aktörer utanför akademin. Målet är att bidra med kunskap för hållbart nyttjande av ... Visa mer
SLU Centrum för biologisk mångfald

SLU Centrum för biologisk mångfald (CBM), vid Institutionen för stad och land, är ett centrum för policyrelevant forskning, utredning och kommunikation om och för biologisk mångfald som en avgörande fråga för människor och samhällen. CBM kombinerar forskning inom naturvetenskap, samhällsvetenskap och humaniora med omfattande samverkan med aktörer utanför akademin. Målet är att bidra med kunskap för hållbart nyttjande av biologisk mångfald. CBM finns vid Sveriges lantbruksuniversitet, SLU i Uppsala.

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom SLU på https://www.slu.se/om-slu/jobba-pa-slu/
Arbetsuppgifter:
Stöd till CBM:s verksamhet relaterat till konventionen om biologisk mångfald och dess implementering i Sverige, inklusive bidrag till CBM:s tidning Biodiverse och Mångfaldskonferensen, och annan informationsverksamhet riktad mot samhället utanför universitetet.

Kvalifikationer:
Doktorsexamen med ekologisk inriktning. Bred kompetens om biologisk mångfald, och om konventionen om biologisk mångfald och dess implementering i Sverige, samt erfarenhet från internationella förhandlingar kring biologisk mångfald krävs. Meriterande är god kompetens och erfarenhet av populärvetenskaplig kommunikation av forskning kring biologisk mångfald, och ett brett kontaktnät inom Naturvårdssverige. Personliga egenskaper utgör en viktig bedömningsgrund.

Placering:
Uppsala

Anställningsform:
Tillsvidareanställning. SLU kan komma att tillämpa provanställning.

Omfattning:
20%

Tillträde:
2023-07-01

Ansökan:
Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast den 2023-05-26.

Kontaktpersoner:

Håkan Tunón

Forskningsledare och föreståndare

0703-615010

[email protected]

Stina Powell

Prefekt

018-672509

[email protected]

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/



Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) har en nyckelroll i utvecklingen för hållbart liv, grundad i vetenskap och utbildning. Genom vårt fokus på samspelen mellan människa, djur och ekosystem och ett ansvarsfullt brukande av naturresurserna bidrar vi till en hållbar samhällsutveckling och goda livsvillkor på vår planet. Huvudorter är Alnarp, Umeå och Uppsala, men verksamhet bedrivs också på forskningsstationer, försöksparker och utbildningsorter i hela landet.

SLU har drygt 3000 medarbetare, 5000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över tre miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden. Vi arbetar för en jämställd och inkluderande arbetsmiljö där öppna samtal mellan människor med olika erfarenheter lägger grunden för vetenskaplighet, kreativitet och utveckling. Vi välkomnar därför personer med olika bakgrunder och perspektiv att söka den aktuella anställningen. Visa mindre

Head of Signal Management

Uppsala Monitoring Centre (UMC) is an independent, self-funded, non-profit foundation established in 1978. UMC is a World Health Organisation (WHO) Collaborating Centre and oversees the technical and scientific operations of the WHO Programme for International Drug Monitoring (PIDM). The organisation is custodian of VigiBase, which is the largest global database of suspected adverse events of medicines and vaccines. In addition to working with drug safety ... Visa mer
Uppsala Monitoring Centre (UMC) is an independent, self-funded, non-profit foundation established in 1978. UMC is a World Health Organisation (WHO) Collaborating Centre and oversees the technical and scientific operations of the WHO Programme for International Drug Monitoring (PIDM). The organisation is custodian of VigiBase, which is the largest global database of suspected adverse events of medicines and vaccines. In addition to working with drug safety signal monitoring, UMC has developed WHODrug Global, which is the world’s most widely used drug dictionary, and is advancing pharmacovigilance through science and innovation and education and communication. UMC is governed by a board consisting of members from the Swedish government and WHO and has approximately 160 employees based in Uppsala (Sweden).

The department and section
The WHO CC department has the overall responsibility for UMC’s deliveries in its capacity as a WHO Collaborating Centre and serves as an interface between UMC and WHO. The department includes two important line functions/sections with deliverables included in of the agreement with WHO, whereof one is signal management. The responsibility of the signal management section is to produce and share safety signals with pharmacovigilance authorities to support solid and informed decisions, and in this way contributing to the safe use of vaccines and medicines for patients and clinicians globally. The team works closely with WHO’s pharmacovigilance team to support in their pharmacovigilance and signal requests to work collaboratively towards advancing medicines safety. UMC’s Signal Management section consists of eight scientists and experts in PV and signal assessments with educational backgrounds as medical doctor or pharmacist. The team regularly assist the Education and Training section with expertise on signal assessments and in providing training. Together with other members of a cross functional core area team, section members also contribute to the development of new tools and methods for advancing signal detection work.

Your role
The Head of signal management oversees the daily activities to ensure timely and high-quality deliveries. The role should ensure that the goals and objectives within the core area are fulfilled by supporting, coaching, and mentoring team staff. It also includes interfacing with other line managers and core area team leads within UMC, as well as external collaborators. You will be part of the WHO CC Management Team as well as UMC’s All management team. You report to the Head of WHO CC.

Your general responsibilities will be to:

- Create and maintain a well-functioning team in accordance with UMC values and strategies
- Be responsible for leading and developing your personnel in line with UMC policies
- Lead and develop the operations of the section to achieve the objectives and goals designated to the core area
- Coordinate and prioritise day-to-day work according to WHO and PIDM member needs and with the best interest of UMC in mind
- Produce and implement annual work plans for the section, based on core area and the overall UMC goals
- Ensure that budget targets, goals, and deadlines are met for the section
- Continually develop work processes

What you will need to succeed
You have a university/college bachelor’s or master’s degree in life sciences, medicine, pharmacy, or similar. To be successful in this role, we see that you have at least a couple of years’ experience working within pharmacovigilance. It is valuable if you have previous experience of line management. You translate from strategic planning to operational management with ease. You are self-driven and result-oriented with excellent communication skills, both internally and externally, with a clear focus on quality and engagement. You are fluent in written and spoken English.

Who you are
You understand the importance of creating and maintaining good relationships with others and you have an aptitude for collaboration. Furthermore, you have a delivery focus and the ability to create well-being among employees. Helping others to perform to the best of their ability motivates you. Further, you have a creative and adaptive approach to obstacles with a solution-oriented mindset.

Please note that invitations to interviews will not be sent out before the 10th of August.

Uppsala Monitoring Centre (UMC) is a centre for international service and scientific research in the field of pharmacovigilance. We are the WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring, and manage the technical and operational aspects of the WHO Programme for International Drug Monitoring since 1978.

As an independent, non-profit foundation, we support the World Health Organization, regulatory authorities, and other stakeholders who share our vision of advancing medicines safety. Through research and development of new scientific methods, we explore the benefits and harms of medicines for patients, and offer products and services used by health authorities and the pharmaceutical industry worldwide

UMC’s official language is English.

UMC follows the collective agreements between the Swedish Agency for Government Employers and Saco-S and ST. Union representatives are Malin Zaar (Saco-S) and Jessica Avasol (ST), +46 (0)18-65 60 60. Visa mindre

Stabs- och utvecklingschef inom upphandling

Ansök    Feb 2    REGION UPPSALA    Utvecklingschef
Avdelningen för ekonomi och styrning Region Uppsala ska främja hälsa och förbättra livskvaliteten hos invånarna. Region Uppsala tar fasta på förmåga till förnyelse och tar ansvar för en hållbar utveckling. Region Uppsala arbetar för ett gott liv i en nyskapande kunskapsregion med internationell lyskraft. En nyskapande region, en växande region – en region för alla. Regionkontoret ska stödja den politiska ledningen och förvaltningarna så att den politi... Visa mer
Avdelningen för ekonomi och styrning

Region Uppsala ska främja hälsa och förbättra livskvaliteten hos invånarna. Region Uppsala tar fasta på förmåga till förnyelse och tar ansvar för en hållbar utveckling. Region Uppsala arbetar för ett gott liv i en nyskapande kunskapsregion med internationell lyskraft. En nyskapande region, en växande region – en region för alla.

Regionkontoret ska stödja den politiska ledningen och förvaltningarna så att den politiska inriktningen får genomslag i regionens olika verksamheter och Region Uppsala kan axla sin roll, regionalt och nationellt. Regionkontoret utgör regiondirektörens resurser i att bereda ärenden, verkställa beslut och uppdrag, samordna verksamheter internt inom den samlade förvaltningsorganisationen samt samarbeta externt med kommuner och andra viktiga parter.

Vår verksamhet
Region Uppsala har en centraliserad inköps- och upphandlingsenhet som förutom Regionens egna upphandlingar också ansvarar för att på uppdrag från Varuförsörjningsnämnden genomföra upphandlingar och försörja fem regioner med förbrukningsmaterial. De fem regionerna är Uppsala, Västmanland, Sörmland, Örebro och Dalarna. Totalt uppgår inköpen till ca 8 miljarder kronor per år.

Regioninköp och upphandling finns organisatoriskt placerad på Regionkontoret inom Avdelningen för ekonomi och styrning. På enheten arbetar i dag ett fyrtiotal medarbetare fördelat på tre upphandlingsgrupper och en stab.

Region Uppsala har beslutat att införa kategoristyrt arbetssätt och under de kommande åren kommer vi att fokusera på att utveckla vår verksamhet i den riktningen.

Vi söker nu en stabs-och utvecklingschef till vår enhet. Rollen som stabs- och utvecklingschef är ny och har en tydlig inriktning på utveckling av upphandlingsmodeller och metoder för både Regioninköp och upphandling inom Region Uppsala samt Varuförsörjningen.

Ditt uppdrag
Du kommer att ansvara för metodutveckling av upphandlingsmodeller samt för utveckling och utbildning av enhetens samtliga upphandlare avseende tillämpning av lagen om offentlig upphandling, lämpliga upphandlingsmodeller och utvärdering.

I uppdraget ingår att vara ansvarig för framtagning av modeller för uppföljning och ansvarsutkrävande. Du kommer att företräda Region Uppsala samt Varuförsörjningsnämnden vid förhandlingar av olika slag och vid tvister. Du kommer att driva överprövningsprocesser och ser detta som ett viktigt sätt att pröva dina nya modeller och etablera ny praxis.

Du kommer att ha personalansvar för staben som består av ca 10 medarbetare. Staben leder och samordnar den strategiska planeringen och beslutsunderlag till stöd för förvaltnings- och upphandlingschefen. Som stabs- och utvecklingschef ingår du i den gemensamma ledningsgruppen för Regioninköp och upphandling samt Varuförsörjningen.

En viktig del av ditt chefsuppdrag är att skapa samhörighet i gruppen och samsyn kring uppdrag och mål. Som chef inom Region Uppsala förväntas du vara coachande, utöva ett situationsanpassat ledarskap och verka för en hälsofrämjande arbetsplats där medarbetarna trivs och utvecklas.

Dina kvalifikationer
Du har en jur.kand/juristexamen, med tidigare erfarenhet från ledande roll. Du har lång erfarenhet av utveckling av upphandling, utvärderingsmodeller och fördelningsnycklar. Du har domstolserfarenhet och vana att driva avtalsrättsliga och entreprenadtvister i domstol.

Du har lång erfarenhet av att utbilda och utveckla upphandlare avseende tillämpning av lagen om offentlig upphandling samt gällande upphandlingsmodeller.

Du har B-körkort samt goda kunskaper i svenska, både muntligt och skriftligt.

Din kompetens
Du är en trygg och erfaren ledare, med god förmåga att skapa delaktighet och engagemang samt skapa förutsättningar för att effektivt nå gemensamma mål. Du har intresse av att utveckla både verksamheten och medarbetarna, du trivs när du ser dina medarbetare växa.

Du är nytänkande och kreativ och utmanar gärna nuvarande och etablerade metoder och upphandlingsmodeller för att finna helt nya vägar för att nå framgångsrik upphandling. Du har specialistkunskap inom lagen om offentlig upphandling och underhåller kontinuerligt din kunskap samt är en kunskapsresurs för andra.

Stor vikt läggs vid personliga egenskaper.

Vi erbjuder
Tillsvidareanställning på heltid, med tillträde enligt överenskommelse.

Inom Region Uppsala har alla chefer och ledare en viktig roll. Genom dig som chef kan medarbetare växa och bidra till ännu bättre service för medborgarna. Vi vill ge våra ledare rätt förutsättningar att lyckas i sin roll. Därför erbjuder vi bland annat flera ledarutbildningar för våra chefer.

Vårt moderna kontor ligger mitt i centrala Uppsala, i direkt anslutning till Uppsala resecentrum.

Som arbetsgivare vill vi skapa förutsättningar för att våra medarbetare ska ha det bra, så att man kan känna sig trygg och ha kvalitet i livet utanför jobbet. Förutom att vi har ett av Sveriges bästa kollektivavtal erbjuder vi subventionerade UL-biljetter och ett förmånligt friskvårdsbidrag. Vi erbjuder också våra medarbetare en flexibel arbetsplats, med möjlighet att arbeta delvis på distans utifrån överenskommelse.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Kontakta upphandlingschef Jonas Arvidsson, 018-617 59 45, vid frågor om tjänsten och HR-partner Towe Jansson Wahlnäs, 018-617 49 91 vid frågor om rekryteringsprocessen.

Fackliga representanter: Vision - Christianne Simson, 018-611 32 51. SACO - Leif Sandberg, 0706-741088. Övriga fackförbund nås via Region Uppsalas växel 018-611 00 00.

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Kvalitetssäkrare till Thermo Fisher Scientific AB

Ansök    Jan 31    Adecco Sweden AB    Forskningschef
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Adecco söker nu en kvalitetssäkrare till vår kund Thermo Fisher i Uppsala. Om tjänsten Thermo Fisher Scientific utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. De är världsledare inom invitrodiagnostik av allergi och ledare inom autoimmundiagnostik i Europa. Du kommer att ansvara för att verifiera de aktiviteter som beskrivs i batchdok... Visa mer
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Adecco söker nu en kvalitetssäkrare till vår kund Thermo Fisher i Uppsala.

Om tjänsten
Thermo Fisher Scientific utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. De är världsledare inom invitrodiagnostik av allergi och ledare inom autoimmundiagnostik i Europa.

Du kommer att ansvara för att verifiera de aktiviteter som beskrivs i batchdokumentationen har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för produkter och godkänna certifikat, Certificate of Analysis (CoA). Även förbättringsarbete ingår i arbetsuppgifterna.

Om dig
Vi söker dig som minst har 3-årig universitetsutbildning inom kemiteknik, molekylär bioteknik, kemisk biologi, alternativt biomedicinsk analytiker, apotekare eller biolog eller 3-årig naturvetenskaplig gymnasieutbildning och har arbetat med liknade arbetsuppgifter.
Vidare ser vi att du är en person som är strukturerad, tar ansvar för ditt arbete, är prestigelös har god kommunikativ förmåga. Du behöver ha goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.
Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av något av IT-systemen SAP R3, Documentum och LIMS. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Om anställningen
Tjänsten som kvalitetssäkrare är ett konsultuppdrag med tillsättning omgående. Som konsult får du en anställning i Adecco Sweden AB. Uppdraget är minst 6 månader med möjlighet till övergång till Thermo Fisher Scientific för rätt person.

Om ansökan
Rekryteringsarbetet till tjänsterna sker löpande. Du ansöker genom att registrera dig via formuläret nedan. Bifoga CV och personligt brev.
Första steget i vår rekryteringsprocess är att du kommer få ett eller flera tester skickade till din e-mail. Adecco använder tester som en del i processen i syfte att göra en så kvalitetssäkrad och rättvis bedömning som möjligt. Ansvarig rekryterare går sedan igenom inkomna ansökningar kontinuerligt och gör ett första urval. Om du är en av dem som går vidare kommer du att bli kontaktad för en intervju.

Kontaktuppgifter
Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare Malin Johansson: [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Head of Medical Devices Reg Strategy

Ansök    Mar 1    Q-Med AB    Utvecklingschef
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology. We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare... Visa mer
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create unparalleled, direct impact.

At Galderma we're unique and we embrace difference.

Whether it's the unique breadth of our integrated offering that covers Aesthetics, Consumer, and Prescription products; or our commitment to recognising and rewarding people for the contribution they make - working here isn't like anywhere else.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.

Galderma is looking for a Head of Medical Devices Reg Strategy to be based on our Uppsala site.



As Head of Medical Devices Reg Strategy, you will be in a global role responsible for setting strategy and driving the registration and maintenance of Galderma's portfolio of Medical Device in accordance with regulatory requirements and international quality standards. You will head the Medical Devices Regulatory Team of around 20 people, including 3 team leaders and work closely with main stakeholders including Aesthetics Business Unit, Operations, R&D, Medical Affairs and Commercial.



Key Tasks

*

Lead the team working on Regulatory Affairs activities for the Company portfolio of Medical Device products.
*

Create and drive strategies for new marketing applications worldwide.
*

Secure compliance by adequate and timely assessment and implementation of new regulatory requirements worldwide, including assessing the regulatory impact of manufacturing and other improvements/changes to Galderma's processes and where necessary notify authorities.
*

Provide regulatory guidance in general to projects and organization.
*

Guide and drive regulatory assessment of new opportunities (internal R&D candidates of Business Development external opportunities)
*

Represent Global Regulatory Affairs in the Aesthetics Global Business Unit Leadership Team/Steering Committee,
*

Champion Regulatory Device Strategy within Global Regulatory Affairs Leadership Team and with other R&D Leaders.



Skills & Qualifications

*

Industry experience with 10+ years Medical Device Regulatory Affairs needed, Class III experience preferred. Pharma Regulatory a plus
*

Has managed a Regulatory Affairs team
*

Ability to manage other stakeholders such as R&D, Operations and Commercial
*

Has worked with multiple markets and with various Notified Bodies
*

Understanding of the new Medical Device Regulations (MDR)
*

Knowledge of Medical Device Single Audit Program (MDSAP)
*

Entrepreneurial mindset and can-do attitude



What we offer in return



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala, a unique edge as we have on site the whole product chain from research and development to production. Here, our nearly 450 employees work on our world leading brands such as Restylane and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station. Visa mindre

Head of Medical Devices Reg Strategy

Ansök    Dec 23    Q-Med AB    Utvecklingschef
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology. We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare... Visa mer
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create unparalleled, direct impact.

Galderma is looking for a Head of Medical Devices Reg Strategy to be based on our Uppsala site.



As Head of Medical Devices Reg Strategy, you will be in a global role responsible for setting strategy and driving the registration and maintenance of Galderma's portfolio of Medical Device in accordance with regulatory requirements and international quality standards. You will head the Medical Devices Regulatory Team of around 20 people, including 3 team leaders and work closely with main stakeholders including Aesthetics Business Unit, Operations, R&D, Medical Affairs and Commercial.



Key Tasks

*

Lead the team working on Regulatory Affairs activities for the Company portfolio of Medical Device products.
*

Create and drive strategies for new marketing applications worldwide.
*

Secure compliance by adequate and timely assessment and implementation of new regulatory requirements worldwide, including assessing the regulatory impact of manufacturing and other improvements/changes to Galderma's processes and where necessary notify authorities.
*

Provide regulatory guidance in general to projects and organization.
*

Guide and drive regulatory assessment of new opportunities (internal R&D candidates of Business Development external opportunities)
*

Represent Global Regulatory Affairs in the Aesthetics Global Business Unit Leadership Team/Steering Committee,
*

Champion Regulatory Device Strategy within Global Regulatory Affairs Leadership Team and with other R&D Leaders.



Skills & Qualifications

*

Industry experience with 10+ years Medical Device Regulatory Affairs (Class III) needed, Pharma Regulatory a plus
*

Has managed a Regulatory Affairs team
*

Ability to manage other stakeholders such as R&D, Operations and Commercial
*

Has worked with multiple markets and with various Notified Bodies
*

Understanding of the new Medical Device Regulations (MDR)
*

Knowledge of Medical Device Single Audit Program (MDSAP)
*

Entrepreneurial mindset and can-do attitude



What we offer in return



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala, a unique edge as we have on site the whole product chain from research and development to production. Here, our nearly 450 employees work on our world leading brands such as Restylane and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station. Visa mindre

Dokumentgranskare till Thermo Fisher Scientific AB

Ansök    Jan 11    Adecco Sweden AB    Forskningschef
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Adecco söker nu en dokumentgranskare till vår kund Thermo Fisher i Uppsala. Om tjänsten Thermo Fisher Scientific utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. De är världsledare inom invitrodiagnostik av allergi och ledare inom autoimmundiagnostik i Europa. Du kommer att ansvara för att verifiera de aktiviteter som beskrivs i batchdo... Visa mer
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Adecco söker nu en dokumentgranskare till vår kund Thermo Fisher i Uppsala.

Om tjänsten
Thermo Fisher Scientific utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. De är världsledare inom invitrodiagnostik av allergi och ledare inom autoimmundiagnostik i Europa.

Du kommer att ansvara för att verifiera de aktiviteter som beskrivs i batchdokumentationen har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för produkter och godkänna certifikat, Certificate of Analysis (CoA). Även förbättringsarbete ingår i arbetsuppgifterna.

Om dig
Vi söker dig som minst har 3-årig universitetsutbildning inom kemiteknik, molekylär bioteknik, kemisk biologi, alternativt biomedicinsk analytiker, apotekare eller biolog eller 3-årig naturvetenskaplig gymnasieutbildning och har arbetat med liknade arbetsuppgifter.
Vidare ser vi att du är en person som är strukturerad, tar ansvar för ditt arbete, är prestigelös har god kommunikativ förmåga. Du behöver ha goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.
Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av något av IT-systemen SAP R3, Documentum och LIMS. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Om anställningen
Tjänsten som dokumentgranskare är ett konsultuppdrag med tillsättning omgående. Som konsult får du en anställning i Adecco Sweden AB. Uppdraget är minst 6 månader med möjlighet till övergång till Thermo Fisher Scientific för rätt person.

Om ansökan
Rekryteringsarbetet till tjänsterna sker löpande. Du ansöker genom att registrera dig via formuläret nedan. Bifoga CV och personligt brev.
Första steget i vår rekryteringsprocess är att du kommer få ett eller flera tester skickade till din e-mail. Adecco använder tester som en del i processen i syfte att göra en så kvalitetssäkrad och rättvis bedömning som möjligt. Ansvarig rekryterare går sedan igenom inkomna ansökningar kontinuerligt och gör ett första urval. Om du är en av dem som går vidare kommer du att bli kontaktad för en intervju.

Kontaktuppgifter
Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare Malin Johansson: [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Kvalitetssäkrare till Thermo Fisher Scientific AB

Ansök    Jan 30    Adecco Sweden AB    Forskningschef
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Adecco söker nu en kvalitetssäkrare till vår kund Thermo Fisher i Uppsala. Om tjänsten Thermo Fisher Scientific utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. De är världsledare inom invitrodiagnostik av allergi och ledare inom autoimmundiagnostik i Europa. Du kommer att ansvara för att verifiera de aktiviteter som beskrivs i batchdok... Visa mer
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Adecco söker nu en kvalitetssäkrare till vår kund Thermo Fisher i Uppsala.

Om tjänsten
Thermo Fisher Scientific utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. De är världsledare inom invitrodiagnostik av allergi och ledare inom autoimmundiagnostik i Europa.

Du kommer att ansvara för att verifiera de aktiviteter som beskrivs i batchdokumentationen har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för produkter och godkänna certifikat, Certificate of Analysis (CoA). Även förbättringsarbete ingår i arbetsuppgifterna.

Om dig
Vi söker dig som minst har 3-årig universitetsutbildning inom kemiteknik, molekylär bioteknik, kemisk biologi, alternativt biomedicinsk analytiker, apotekare eller biolog eller 3-årig naturvetenskaplig gymnasieutbildning och har arbetat med liknade arbetsuppgifter.
Vidare ser vi att du är en person som är strukturerad, tar ansvar för ditt arbete, är prestigelös har god kommunikativ förmåga. Du behöver ha goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.
Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av något av IT-systemen SAP R3, Documentum och LIMS. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Om anställningen
Tjänsten som kvalitetssäkrare är ett konsultuppdrag med tillsättning omgående. Som konsult får du en anställning i Adecco Sweden AB. Uppdraget är minst 6 månader med möjlighet till övergång till Thermo Fisher Scientific för rätt person.

Om ansökan
Rekryteringsarbetet till tjänsterna sker löpande. Du ansöker genom att registrera dig via formuläret nedan. Bifoga CV och personligt brev.
Första steget i vår rekryteringsprocess är att du kommer få ett eller flera tester skickade till din e-mail. Adecco använder tester som en del i processen i syfte att göra en så kvalitetssäkrad och rättvis bedömning som möjligt. Ansvarig rekryterare går sedan igenom inkomna ansökningar kontinuerligt och gör ett första urval. Om du är en av dem som går vidare kommer du att bli kontaktad för en intervju.

Kontaktuppgifter
Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare Malin Johansson: [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Anläggningsutvecklingschef - Vattenfall Värme

Ansök    Aug 29    Vattenfall AB    Utvecklingschef
Tillsammans ska vi skapa en fossilfri framtid, var med på resan som vår nya Anläggningsutvecklingschef i Uppsala. Vattenfall AB Värme Uppsala producerar och levererar totalt ca 1500 GWh fjärrvärme i Uppsala, Knivsta och Storvreta. I Uppsala produceras och levereras även fjärrkyla, ånga samt att anläggningen producerar el. Verksamheten består av avfallsförbränning som bas och i huvudsak biobränsleeldade anläggningar som komplement den kalla delen av året. D... Visa mer
Tillsammans ska vi skapa en fossilfri framtid, var med på resan som vår nya Anläggningsutvecklingschef i Uppsala.
Vattenfall AB Värme Uppsala producerar och levererar totalt ca 1500 GWh fjärrvärme i Uppsala, Knivsta och Storvreta. I Uppsala produceras och levereras även fjärrkyla, ånga samt att anläggningen producerar el. Verksamheten består av avfallsförbränning som bas och i huvudsak biobränsleeldade anläggningar som komplement den kalla delen av året. Det pågår flera förnyelseprojekt inom vår plan att bli fossilbränslefria senast 2025. Vi har investerat ca 3 miljarder under de senaste fyra åren och fortsätter nu vår resa. Vi söker nu en Anläggningsutvecklingschef till vår verksamhet i Uppsala.


Om rollen
I rollen som Anläggningsutvecklingschef har du ansvar för budget, planering och genomförande av samtliga investeringar inom anläggningsområde Uppsala. Du kommer genom ditt team av anläggningsansvariga följa branschutvecklingen och ta fram långsiktiga planer för att säkerställa tillgänglighet på våra anläggningar och därmed kostnadseffektiv och trygg leverans till våra kunder. Därmed drivs frågor som planering på långsikt av bränsleval, driftstrategier och nivå på underhåll, reinvesteringar, livstidsförlängningar och/eller nya anläggningar av avdelningen. I tvärfunktionellt samarbete tar ditt team fram tidsplaner, resursbehov och underhållsbudget för samtliga anläggningar och följer upp under året.
Dina medarbetare är också samordningsansvariga för sina respektive anläggningsområden. Du agerar ombud för byggherren och sponsor i projekt. Vid större projekt kommer du leda mottagarorganisationen till projektavslut sedan tar ordinarie linjeorganisation över.
Du ingår i anläggning Uppsalas ledningsgrupp och rapporterar till Anläggningschef.


Placeringsort: Uppsala


Din profil
Vi ser att du har erfarenhet av anläggningsutveckling och arbete i projektform inom liknade verksamhet i energisektorn. Det är en fördel om du är chef sedan tidigare, och starka ledaregenskaper är en förutsättning. Du har en högskoleexamen eller motsvarande erfarenhet förvärvad genom din yrkesroll. Du har arbetat med ständiga förbättringar och erfarenhet av arbete med Leanverktyg. För att trivas i rollen är det avgörande att du har erfarenhet av att ta fram och säkerställa genomförande av långsiktiga planer, skapa tydlighet genom målstyrning och leda personal i förändring.
Eftersom vi har flera gränssnitt med kollegor i andra länder behöver du förutom svenska behärska engelska väl i tal och skrift.
Som person tror vi att du starka ledaregenskaper, med förmåga att skapa engagemang och samarbeta tvärfunktionellt. För att skapa ytterligare mervärde behöver du känna dig trygg med att fatta beslut och driva långsiktigt utveckling inom ansvarsområdet.


Vad kan vi erbjuda dig?
Hos oss blir du en del av ett starkt team med fantastiska kollegor. Organisationen är engagerad och motiverad och står inför flera spännande projekt och utmaningar. Vi erbjuder ett omväxlande arbete, ett modernt ledarskap och många kontaktytor. Att livet i sin helhet ska gå ihop är en självklarhet för oss, vi lägger stor vikt vid att du ska hitta en balans mellan arbete och fritid och erbjuder attraktiva personalförmåner. Som medarbetare på Vattenfall Värme är du delaktig i att skapa framtidens uppvärmning och att forma morgondagens fossilfria energisamhälle.
För ytterligare information om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Linda Seeman 0708-394620. För information om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta rekryterare Johan Macdonald, [email protected]
Fackliga representanter är Stefan Andersson, Akademikerna, Kjell Karlsson, Ledarna, Göran Karbin (SEKO) Patrik Nenzén, Unionen. Du når dem alla via Vattenfalls växel, 08 739 50 00.


Välkommen med din ansökan med CV och personligt brev senast den 19 September.


?Vår organisation
Vattenfall Värme är en europeisk leverantör av el, värme och kyla med verksamheter som hjälper våra kunder att styra om mot ett fossilfritt liv. Vi är drygt fyra tusen anställda som levererar fjärrvärme, fjärrkyla och ånga till industrier, fastighetsägare och privatpersoner i fyra länder med vårt huvudkontor i Solna.
I Sverige levererar vi fjärrvärme, fjärrkyla och ånga till industrier, fastighetsägare och bostadskunder i femton kommuner. Värme Sverige är den fjärde största fjärrvärmeleverantören i Sverige och levererar hållbar uppvärmning till cirka 200 000 svenska hushåll samt värme, kyla och ånga till industrikunder. Att vår huvudprodukt fjärrvärme spelar en viktig roll i det nya cirkulära samhället är vi extra stolta över.
Att arbeta inom Vattenfall Värme innebär att arbeta med samhällsviktig infrastruktur. Därmed är många av våra tjänster säkerhetsklassade. Är denna tjänst säkerhetsklassad kommer säkerhetsprövning genomföras innan anställning, i enlighet med säkerhetsskyddslagen.
Öppen för alla
Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov. Visa mindre

Chef till enheten för digital utveckling

Ansök    Dec 1    REGION UPPSALA    Utvecklingschef
Sjukhusadministrationen Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är vi leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Hos oss pågår det något hela tiden – ett nytt liv ser dagens ljus, en mormor opereras, en kollega hyllas som livets hjälte. Vi tror att ärlighet varar längst och det är ingen hemlighet att vi behöver bli fler. Som kollega till oss få... Visa mer
Sjukhusadministrationen

Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är vi leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Hos oss pågår det något hela tiden – ett nytt liv ser dagens ljus, en mormor opereras, en kollega hyllas som livets hjälte. Vi tror att ärlighet varar längst och det är ingen hemlighet att vi behöver bli fler. Som kollega till oss får du vara med om mycket. Hårda prövningar men också fantastiska händelser, stark gemenskap och stöttning från kollegor och medmänniskor. För att se delar ur vår verklighet, besök vår fotoutställning på akademiskafotoutstallning.se.

Välkommen med din ansökan och bli en del av oss.

Vår verksamhet
Enheten för digital utveckling inom Akademiska sjukhusets sjukhusadministration ansvarar för nedbrytning av regionens och sjukhusets strategier i en sammanhållen arkitektur, gör analyser, bidrar till styrning av utveckling och balanserar taktiska och strategiska initiativ i ett helhetsperspektiv. Nu söker vi dig som vill ansvara för det spännande arbetet med att leda och styra Akademiska sjukhusets fortsatta digitalisering.

Ditt uppdrag
Du kommer att arbeta nära sjukhusledning och beslutsfattare över hela verksamheten för att hjälpa organisationen att möta nya omvärldskrav, bidra till strategiska förflyttningar samt säkerställa att verksamheten utvecklas i enlighet med våra strategier och mål. Du leder och samordnar arbetet i nära samarbete med dina medarbetare på enheten för digital utveckling och andra enheter inom sjukhusadministrationen. Som chef för enheten leder, fördelar och utvecklar du arbetet inom enheten. Där ingår budgetansvar och personalansvar för enhetens medarbetare.

Avgörande för att lyckas i rollen är att du driver utvecklingen inom området och etablerar ett strukturerat processbaserat arbetssätt för utveckling på hela sjukhuset. Du kommer att stödja projekt och andra initiativ att lyfta blicken från aktuell leverans till ett helhetsperspektiv för att nå sjukhusets mål. Digitala funktioner och system har en central roll i sjukvårdens fortsatta verksamhetsutveckling. Du kommer att ha en viktig roll från det inspirerande arbetet med vision, strategi och målbild till det komplexa arbetet med införandet av nya system och tekniker.

Dina kvalifikationer
Vi söker dig som har högskole-/universitetsexamen inom relevant område och gärna akademisk kompetens på magister-/masternivå. Du har en gedigen bakgrund inom IT-området och erfarenhet av att leda utvecklings-och förändringsarbeten. Du har erfarenhet av att driva digital utveckling och förändringsarbete i såväl stora eller komplexa organisationer som i offentlig verksamhet. Vidare har du god förmåga att leda och driva grupper samt prioritera aktiviteter utifrån given målbild.

Din kompetens
Du besitter en pedagogisk förmåga att presentera och förklara beroende på vem eller vilka som är mottagare. Du är lösningsorienterad i ditt förhållningssätt och har en god förmåga att kommunicera och entusiasmera för nya idéer och utveckling. Du har ett genuint intresse för kvalitets- och förbättringsarbete och stimuleras av att arbeta tillsammans med andra. Du är strukturerad och har en förmåga att prioritera och samtidigt se helheten.

Vi erbjuder
Tjänsten är en tillsvidaretjänst på heltid med tillträde enligt överenskommelse. Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Frida Antesson, administrativ direktör, 018-611 57 45
Hans Natvig, enterprise architect, 018-617 03 39
Fackliga företrädare nås via växeln 018-611 00 00

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

IT-utvecklingschef till Sveriges geologiska undersökning

Det livsviktiga grundvattnet, hållbar utvinning av metaller och mineral, undersökningar av landets geologi är bland annat områden vi arbetar inom. För att tillgängliggöra vår kunskap och information för ökad samhällsnytta krävs avancerade och användarvänliga IT- lösningar. SGU är en myndighet som använder avancerad teknik för att kartlägga Sveriges geologiska resurser. Vi använder fartyg, flygplan, avancerande instrument och mängder med data. Avdelningen ... Visa mer
Det livsviktiga grundvattnet, hållbar utvinning av metaller och mineral, undersökningar av landets geologi är bland annat områden vi arbetar inom. För att tillgängliggöra vår kunskap och information för ökad samhällsnytta krävs avancerade och användarvänliga IT- lösningar.
SGU är en myndighet som använder avancerad teknik för att kartlägga Sveriges geologiska resurser. Vi använder fartyg, flygplan, avancerande instrument och mängder med data. Avdelningen för IT och digitalisering har en mycket central roll på SGU för att skapa förutsättningar till en mer digitaliserad och effektiv verksamhet. IT används i unika frågeställningar inom ett brett och spännande teknikområde i syftet för att presentera snabba resultat till stöd för samhället, industrin och miljön.
Det som du kan erbjuda SGU är viktigt men lika viktigt är din balans mellan jobb och fritid.
Arbetsuppgifter
Vi söker en IT-utvecklingschef som genom nyttjande av digitaliseringens möjligheter kan bidra till att förflytta SGU framåt inom samtliga verksamhetsområden. Din huvudsakliga uppgift är att i god dialog fånga upp verksamhetsbehov och skapa synergier mellan olika verksamhetsområden, för att därefter genomdriva den gemensam inriktningen för SGU:s digitaliseringsresa.
Du kommer ha en central roll både externt för och internt inom myndigheten. Som IT-utvecklingschef leder du bland annat lösningsarkitekteter och kravanalytiker. Du kommer med hjälp av vedertagna metoder och verktyg beskriva och förankra de förflyttningar som myndigheten ska genomföra. Du kommer bidra till helheten men kan på ett förtroendeingivande sätt säkerställa att även det operativa arbetet drivs framåt. Du ingår i avdelning IT och digitaliserings ledningsgrupp och rapporterar direkt till avdelningschefen för IT och digitalisering.
Kompetens
Vi söker dig som har:
en, för tjänsten, relevant akademisk examen eller motsvarande kunskaper förvärvade genom arbetslivserfarenhet som arbetsgivaren bedömer är likvärdig
minst fem års erfarenhet av att leda och genomföra IT-utveckling i en större organisation
minst fem års erfarenhet av förändringsledning
goda kunskaper i svenska, i både tal och skrift
goda kunskaper i engelska, i både tal och skrift

Meriterande erfarenheter och kompetens:
erfarenhet av och/eller kompetens kring personalansvar
erfarenhet av att arbeta inom den statliga sektorn
erfarenhet av att arbeta över hierarkiska gränser både vertikalt och horisontellt i en organisation
erfarenhet av att arbete i en ledningsgrupp
erfarenhet av att leda och styra utvecklingsarbetet på en alla nivåer i en organisation
erfarenhet av att kommunicera visioner, mål och planer på olika nivåer i verksamheten
erfarenhet av att arbeta i en säkerhetskänslig verksamhet

Personliga kvalifikationer
Som person har du ett högt säkerhetsmedvetande och en god förmåga att se möjligheter i komplexa organisationer. Du har en förmåga att entusiasmera kollegor runtomkring dig, oavsett nivå i organisationen. Kommunikation faller sig därmed naturligt för dig och vi ser att du är en prestigelös, driven, självgående och pedagogisk person. Du trivs bra med att arbeta i team och i nära kontakt med dina kollegor.
Om anställningen
Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid, där sex månaders provanställning tillämpas. Du kommer att vara placerad i Uppsala med goda möjligheter till omväxlande distansarbete. Arbetet är förlagt dagtid, måndag till fredag.
Tjänsten är säkerhetsklassad och en säkerhetsprövning inklusive registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) kommer att utföras på slutkandidat. För tjänsten krävs svenskt medborgarskap och en godkänd säkerhetsprövning innan beslut om anställning fattas.
Ansökan
Välkommen med din ansökan senast den 29 december 2022. Dina meriter ska kunna styrkas genom uppvisande av originalhandlingar eller styrkt meritförteckning. Vi tillämpar ett inkluderande synsätt och eftersträvar mångfald ur alla aspekter. SGU använder ett webbaserat rekryteringssystem som du ansöker genom via vår webbplats.
Vill du veta mer, hör av dig till avdelningschef Björn Karlsson, telefon 018-17 90 00 eller våra fackliga företrädare: Peter Åkerhammar, telefon 018-17 92 96 för Saco-S och Annika Törnkvist, telefon 018- 17 92 29 för ST-geologiska.
Rekryteringen utför SGU i egen regi och vi undanber oss därmed telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Diarienummer: 411-2830/2022
Som statlig myndighet omfattas SGU av offentlighetsprincipen. Det innebär att vi är skyldiga att lämna ut dina ansökningshandlingar om någon efterfrågar dem.
Om SGU
Sveriges geologiska undersökning (SGU) är myndigheten för frågor om berg, jord och grundvatten i Sverige. Vi tillhandahåller geologisk information för samhällets behov på kort och lång sikt. SGU sorterar under Näringsdepartementet. Vår vision är att Sverige har en hållbar samhällsutveckling, att mark och vattenområden används och utvecklas för de ändamål de är bäst lämpade samt att mineralnäringen och andra naturresursbranscher är livskraftiga och ansvarstagande. SGU har idag cirka 290 anställda varav merparten arbetar i Uppsala. Övriga är stationerade på kontoren i Lund, Göteborg, Malå och Luleå. Läs mer på www.sgu.se Visa mindre

Section manager Affinity Ligand Characterization SWE

Ansök    Jun 12    Cytiva Sweden AB    Utvecklingschef
Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us –working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us –working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity –so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are now expanding the R&D capability for development of new capture solutions for purification of biomolecules such as mAb variants, viral vectors, mRNA, exosomes, plasmids. We are therefore looking for a Section Manager that can help us to build and lead a team of 10-15 team members for characterization and analysis of the new affinity ligands (eg protein and peptides) as well as end-products. The new team will work in close collaboration with the sections for Affinity Ligand Design and Affinity Ligand Process Development.
What You'll Do
Lead the Affinity Ligand Characterization section in the department for Resins and Ligand Design in BioProcess R&D
Manage personnel, resources, and activities within the section to fulfil project, section, department and R&D goals and priorities
Supply projects with resources according to the needs in term of time and competences, and secure that deliveries from the section are executed in an efficient and timely manner and with appropriate quality and according to agreed standards.
Secure that the competence and know-how of the section members is appropriate to support the organization in the fields the section is responsible for, and that competences are continuously developed via education, seminars, coaching, mentoring and individual developmental plans
Drive the development of the section to improve productivity, establish processes and a strategy to secure long term technology development within the section’s responsibility areas: Characterization and analysis of affinity ligand, such as proteins and peptides, and end-products.
Ensure a safe working environment for the team

Who you are
A strong people leader preferably with experience from protein analysis
In order to succeed in this position, you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on customer needs.
PhD in biology, chemistry, engineering or related Life Science field or equal experience in related fields or equivalent knowledge or experience
5 years of experience of industrial development/R&D preferably in the bioprocess or life science area
Management experience such as project or line management
We are looking for someone with good managerial skills and good ability to motivate, direct and develop people
Swedish and English as working languages

For questions, please contact hiring manager Maria Liminga: [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 80,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Head of Operations Testa Center

Ansök    Jun 8    Cytiva Sweden AB    Forskningschef
Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
Testa Center is an initiative between the Swedish government and Cytiva to secure the growth of the life science industry and its manufacturing capabilities. The main objective is to bridge the gap from discovery to industrialization. Government grants of approximately $12M have been received through the Swedish Innovation Agency Vinnova to establish the Center.
The Center organization is currently looking for Head of operations, who´s main responsibilities are coordination of lab activities in the Center including leading technical planning around client projects and having overarching responsibility for functionality and operation of the labs in Testa Center. You will be a member of the management team in Testa Center and have the leading role in a team of up-stream, mid-stream and down-stream specialists and be closely connected to the Head of IT and Digital as well as the Project coordinator in Testa Center. You will be reporting to the CEO of Testa Center.
What you’ll do
- Coordinate planning and lab work of client project activities in the Center.
- Lead and coordinate technical discussions of Client projects together with Testa Center specialists and the Client Scientists, both prior to entering Testa Center, and during the execution phase in Testa Center.
- Together with the Testa Center management, play an active role in delineating the future strategy for Testa Center.
- Build relationships with industry/technology key opinion leaders.
- When applicable, publish and present scientific data for an international audience.
- Assure that instrumentation and processes in Testa Center meet scientific objectives and are aligned with customer needs.
- Be responsible for, and lead others (contractors and suppliers) in the maintenance, support and documentation of routines for the Testa Center.
- Take lead in continuous improvement activities by identifying and appropriately escalating gaps, providing solutions when possible and identifying and tracking key metrics.
- The center is frequently visited by opinion leaders, public and trade organizations, as well as customers, and hence planning and coordination of those visits will be part of the tasks.
Who you are
- Strong leadership skills with the ability to build and engage teams
- Minimum of 10 years work experience from bioprocessing industry.
- Experience of performing independent research and/or development activities along with strong analytical skills.
- Ability to independently solve problems of "trouble shooting character".
- Good communication skills (both written and spoken), including presentation skills
- Swedish and English as a working language.
- Self-propelled, goal-oriented and driven to learn new things.
- Team player with the ability to work both independently and with others.
- High flexibility to switch between projects and tasks.
Should you have any questions about this role please contact Jesper Hedberg +46 186120387 Visa mindre

Sektionschef / Manager QC till Läkemedelsföretag i Stockholm

Ansök    Jul 1    Academic Resource AB    Laboratoriechef
Har du tidigare arbetat i ledande positioner inom Life Science och funderar över nästa steg i karriären? Academic Resource söker nu en Sektionschef till QC hos ett läkemedelsföretag beläget i Stockholm. Tjänsten är ett konsultuppdrag / interim på heltid, med möjlighet för diskussion kring fast anställning. Start enligt överenskommelse. Rollen Som Sektionschef kommer du att leda QC avdelning och ha personalansvar för en grupp om 17 laboratorieingenjörer... Visa mer
Har du tidigare arbetat i ledande positioner inom Life Science och funderar över nästa steg i karriären?


Academic Resource söker nu en Sektionschef till QC hos ett läkemedelsföretag beläget i Stockholm. Tjänsten är ett konsultuppdrag / interim på heltid, med möjlighet för diskussion kring fast anställning. Start enligt överenskommelse.


Rollen
Som Sektionschef kommer du att leda QC avdelning och ha personalansvar för en grupp om 17 laboratorieingenjörer där du leder, planerar och fördelar arbetet i den dagliga verksamheten. Kompetensen inom sektionen är hög, både akademisk och erfarenhetsmässigt. Du rapporterar till Avdelningschefen för QC Operations och kommer vidare att ingå i ledningsgruppen för QC Operations.


Arbetsuppgifter och ansvarsområden som ingår i rollen:


• Ansvar att driva arbetsmiljöarbetet i enlighet med arbetsmiljödelegat
• Personalansvar som inkluderar medarbetarsamtal, rapportering i personalsystem, rekrytering samt personalärenden
• Ansvar för medarbetarnas vidareutveckling inom sektionens kompetensområde
• Ansvar för leverans av analysresultat enligt överenskomna ledtider samt att kontinuerligt förbättra dessa
• Ansvar för analysmetoder, instrument och övrig utrustning inom sektionen
• Ansvara för att verksamheten efterlever externa och interna krav inom GMP
• Ansvara för sektionens förbättringsarbete
• Ansvara för att sektionens omkostnads- och investeringsbudget


Sektionschefen blir en del av avdelningen Quality Unit som har det övergripande ansvaret för kvalitetskontroll och kvalitetssäkring av läkemedel med stöd av ett omfattande kvalitetssäkringssystem. Inom avdelningen arbetar de långsiktigt med kvalitetsfrågor relaterat till allt från råvara till slutlig frisläppning av färdig produkt till patient.


Du kommer ha många kontaktytor mot samtliga avdelningar inom kvalitet och produktion samt andra företagsfunktioner och även mot myndigheter. Ett bra och effektivt tvärfunktionellt samarbete är en framgångsfaktor i rollen.


Din profil
För att du ska trivas i den här rollen Sektionschef QC och kunna utmanas ser vi att du har följande erfarenheter och kvalifikationer:


• Akademisk utbildning inom molekylärbiologi, kemi, bioteknik eller motsvarande
• Minst ett par års erfarenhet från tidigare chefspositioner
• Erfarenhet av arbete på lab enligt GMP
• Dina kunskaper i svenska och engelska är mycket goda


Flerårig erfarenhet från Life Science-branschen är meriterande och tidigare erfarenhet av LEAN och förbättringsarbete inom industrin. Du får gärna ha erfarenhet av metodutveckling och validering och tidigare haft budgetansvar.


Som person är du ansvarskännande, noggrann och har en hög kvalitetsmedvetenhet. För att vara framgångsrik i rollen ser vi att du är en god kommunikatör och en drivande och resultatinriktad person, som kan utöva ett aktivt och tydligt ledarskap.


Om Academic Resource


Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OSC0622


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


[email protected]


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further




Sökord: Sektionschef Quality Control Kvalitetskontroll Chef Laboratorieingenjör Läkemedelsföretag Pharma Pharmaceuticals Life Sciences Life Science Molekylär biologi Visa mindre

Head of Data Science

Are you a proven leader and experienced manager with data science expertise? We are looking for a new Head of Data Science to join our Research department and lead a team of talented and ambitious data scientists striving to enable safer use of medicines worldwide. Our areas of focus and expertise include data-driven discovery for observational medical data, and computational methods to support and enhance human decision-making throughout pharmacovigilanc... Visa mer
Are you a proven leader and experienced manager with data science expertise? We are looking for a new Head of Data Science to join our Research department and lead a team of talented and ambitious data scientists striving to enable safer use of medicines worldwide.

Our areas of focus and expertise include data-driven discovery for observational medical data, and computational methods to support and enhance human decision-making throughout pharmacovigilance. We work with advanced methods in natural language processing, statistical pattern discovery and machine learning, collaborate internationally, and share our results in Open Access scientific publications. To get the best possible results, we have adopted an agile mindset and approach to scientific development, where scientists collaborate closely across disciplines in agile teams, with a common focus and joint responsibilities.

What you will do

- Lead a team of 8-10 data scientists
- Ensure the right expertise within the team through strategic competence development and recruitment
- Establish effective processes for data and knowledge management and for development and deployment of prototypes for routine analytics
- Contribute to the leadership of the UMC research department together with the Head of Pharmacovigilance Science and the Chief Science Officer
- Contribute to the strategic direction of UMC scientific development
- Collaborate closely with other parts of the organisation to bring scientific methods and results to real-world use
- Help further develop and refine UMC’s approach for agile scientific development
- Serve as scientific lead for selected research projects
- Stay abreast of scientific and technological developments within machine learning and data science
- Represent UMC in external collaborations and meetings

Your qualifications

- A MSc degree in Computer science/Engineering/Mathematical statistics

You have

- Proven leadership abilities
- Three or more years experience as a manager
- Expertise in data analysis and machine learning (we work primarily with Python, R, and ) complemented by broad knowledge and understanding of data science and its sub-disciplines
- Experience of scientific development, evaluation and dissemination
- An ability to communicate effectively in English, which is our working language

It is an advantage, if you

- have a PhD or licentiate degree
- have worked with cloud platforms, DevOps and MLOps
- have worked in agile settings
- have prior experience of analysing observational medical data

Personal profile

We are looking for a candidate with the following characteristics:

-
Leader
Ability to lead, motivate, and develop a team of strong individuals to perform to the best of their capacity; confident in making decisions

-
Proactive
Forward-thinking, enterprising and capable – getting things done

-
Personal and professional maturity
Perceptive and responsive; stable and insightful; displaying integrity and independence

-
Flexibility
Ability to function in a fast-moving, dynamic environment, adapting to change in internal or external demands

-
Communication
Excellent oral and written presentation skills



Uppsala Monitoring Centre (UMC) is a centre for international service and scientific research in the field of pharmacovigilance. We are the WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring, and manage the technical and operational aspects of the WHO Programme for International Drug Monitoring since 1978.

As an independent, non-profit foundation, we support the World Health Organization, regulatory authorities, and other stakeholders who share our vision of advancing medicines safety. Through research and development of new scientific methods, we explore the benefits and harms of medicines for patients, and offer products and services used by health authorities and the pharmaceutical industry worldwide.

UMC follows the collective agreements between the Swedish Agency for Government Employers and Saco-S and ST. Union representatives are Malin Zaar (Saco-S) and Jessica Avasol (ST), +46 (0)18-65 60 60. Visa mindre

Dokumentgranskare till Thermo Fisher Scientific AB

Ansök    Apr 20    Adecco Sweden AB    Forskningschef
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala. Om tjänsten Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifiering... Visa mer
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala.

Om tjänsten
Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifieringen.

Tjänsten som dokumentgranskare är ett konsultuppdrag på heltid i 6 månader med start omgående,

Om dig
Vi söker dig som minst har gymnasiekompetens. Helst inom naturvetenskaplig linje. Vidare ser vi att du är en person som är strukturerad, tar ansvar för ditt arbete, är prestigelös har god kommunikativ förmåga samt hanterar svenska och engelska obehindrat i tal såväl som skrift. Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av något av IT-systemen SAP R3, Documentum och LIMS

Viktigt för tjänsten är:
- Strukturerad
- Noggrann
- Kvalitetsmedveten

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Kontaktuppgifter

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare: Malin Johansson, [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Dokumentgranskare till Thermo Fisher Scientific AB

Ansök    Apr 13    Adecco Sweden AB    Forskningschef
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala. Om tjänsten Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifiering... Visa mer
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala.

Om tjänsten
Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifieringen.

Tjänsten som dokumentgranskare är ett konsultuppdrag på heltid i 6 månader med start omgående,

Om dig
Vi söker dig som minst har gymnasiekompetens. Helst inom naturvetenskaplig linje. Vidare ser vi att du är en person som är strukturerad, tar ansvar för ditt arbete, är prestigelös har god kommunikativ förmåga samt hanterar svenska och engelska obehindrat i tal såväl som skrift. Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av något av IT-systemen SAP R3, Documentum och LIMS

Viktigt för tjänsten är:
- Strukturerad
- Noggrann
- Kvalitetsmedveten

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Kontaktuppgifter

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare: Malin Johansson, [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Dokumentgranskare till Thermo Fisher Scientific AB

Ansök    Mar 16    Adecco Sweden AB    Forskningschef
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala. Om tjänsten Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifiering... Visa mer
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala.

Om tjänsten
Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifieringen.

Tjänsten som dokumentgranskare är ett konsultuppdrag på heltid i 6 månader med start omgående,

Om dig
Vi söker dig som minst har gymnasiekompetens. Helst inom naturvetenskaplig linje. Vidare ser vi att du är en person som är strukturerad, tar ansvar för ditt arbete, är prestigelös har god kommunikativ förmåga samt hanterar svenska och engelska obehindrat i tal såväl som skrift. Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av något av IT-systemen SAP R3, Documentum och LIMS

Viktigt för tjänsten är:
- Strukturerad
- Noggrann
- Kvalitetsmedveten

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Kontaktuppgifter

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare: Malin Johansson, [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Dokumentgranskare till Thermo Fisher Scientific AB

Ansök    Apr 8    Adecco Sweden AB    Forskningschef
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala. Om tjänsten Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifiering... Visa mer
Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala.

Om tjänsten
Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifieringen.

Tjänsten som dokumentgranskare är ett konsultuppdrag på heltid i 6 månader med start omgående,

Om dig
Vi söker dig som minst har gymnasiekompetens. Helst inom naturvetenskaplig linje. Vidare ser vi att du är en person som är strukturerad, tar ansvar för ditt arbete, är prestigelös har god kommunikativ förmåga samt hanterar svenska och engelska obehindrat i tal såväl som skrift. Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av något av IT-systemen SAP R3, Documentum och LIMS

Viktigt för tjänsten är:
- Strukturerad
- Noggrann
- Kvalitetsmedveten

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Kontaktuppgifter

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare: Malin Johansson, [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Director of Operations

Ansök    Apr 4    Curval AB    Utvecklingschef
About this role: The Director of Operations is accountable for the operational performance of the business; delivering the financial plan; shaping and executing company strategy as well as developing the team and the site to meet future growth plans. Furthermore, the role will provide people leadership and act as Company Representative to internal and external stakeholders. The site operations include both delivery of customer projects based on our cutting... Visa mer
About this role:
The Director of Operations is accountable for the operational performance of the business; delivering the financial plan; shaping and executing company strategy as well as developing the team and the site to meet future growth plans. Furthermore, the role will provide people leadership and act as Company Representative to internal and external stakeholders.
The site operations include both delivery of customer projects based on our cutting-edge product portfolio and the development of new technologies as well as manufacturing of satellites and products and its supporting processes.
The Director will continue to grow the highly skilled team currently consisting of 30 persons with various engineering competencies to further deliver a revenue growth that last year exceeded 40%.
Responsibilities will include:
· Provide leadership of the site including load and capacity and organisational structure
· Accountable for all operational performance metrics (safety, quality, cost, people and delivery)
· Deliver the financial plan
· Company representative to external stakeholders and customers
· Setting strategic direction for the site
Skills Required:
· Financial and commercial acumen
· KPI Setting, delivery and management
· Ability to motivate the team and achieves goals through the work of others
· Professionalism and strong work ethic
· People Leadership skills
· Experience in product and production systems for space or other industrial applications
· Ability to interact with key internal and external stakeholders in country and globally
Why AAC Clyde Space
· A unique opportunity to become a part of shaping and growing one of the world leading companies in the fast-growing space industry
· Join, lead and develop a very highly skilled team of colleagues
· We are working on a daily basis to ensure that space technology works to the benefit of the Earth and space environment
This position is available to fill immediately, so applicants are encouraged to reply promptly with CV and covering letter.
As part of our recruitment process, we collect and process personal data relating to job applicants. We are committed to being transparent about how we collect and use this data, please click here to see our job applicant privacy notice.
For further information please contact Peter Ternebring, Recruiter, +46 70 639 88 89.
About AAC Clyde Space
AAC Clyde Space, a leading New Space company, specialises in small satellite technologies and services that enable businesses, governments, and educational organisations to access high-quality, timely data from space. This data has a vast range of applications, from weather forecasting to precision farming to environmental monitoring, and is essential to improving our quality of life on Earth.
Our growing capabilities bring together three divisions:
· Space Data as a Service – delivering data from space directly to customers
· Space missions – turnkey solutions that empower customers to streamline their space missions
· Space products and components – a full range of off-the-shelf and tailor-made subsystems, components, and sensors
AAC Clyde Space aims to become a world leader in commercial small satellites and services from space, applying advances in its technology to tackle global challenges and improve our life on Earth.
Some of our clients include Horizon Technologies, Orbcomm, NSLComm, OHB Sweden, Intuitive Machines, Orbital Micro Systems, the United States Airforce Academy, Swedish National Space Agency, UK Space Agency, European Space Agency and NASA.
AAC Clyde Space’s main operations are located in Sweden, the United Kingdom, the Netherlands, the USA and South Africa, with partner networks in Japan and South Korea. Visa mindre

Kvalitets- och utvecklingschef

Medborgarskolan är en ideell organisation som skapar mötesplatser för dig som söker kunskap, utveckling och upplevelser. Vår verksamhet inspirerar till lustfyllt och livslångt lärande. Våra kärnvärden är individen i centrum, utveckling i samverkan, ömsesidig respekt och kunskapens egenvärde. Medborgarskolan består av förbundskansliet, som är placerat i Uppsala, och åtta regioner. På förbundskansliet finns cirka 30 medarbetare. Medborgarskolan strävar ef... Visa mer
Medborgarskolan är en ideell organisation som skapar mötesplatser för dig som söker kunskap, utveckling och upplevelser. Vår verksamhet inspirerar till lustfyllt och livslångt lärande. Våra kärnvärden är individen i centrum, utveckling i samverkan, ömsesidig respekt och kunskapens egenvärde.

Medborgarskolan består av förbundskansliet, som är placerat i Uppsala, och åtta regioner. På förbundskansliet finns cirka 30 medarbetare.


Medborgarskolan strävar efter att alltid uppfylla och helst överträffa våra kunders och övriga intressenters förväntningar. Ett led i det arbetet är att vidareutveckla vårt systematiska kvalitetsarbete. Arbetet i kvalitetsfunktionen bedrivs i nära samarbete med regionerna.

Om tjänsten
Som kvalitets- och utvecklingschef leder du en grupp med fyra medarbetare och har personal- och budgetansvar. Du har ett coachande förhållningssätt och frigör potentialen hos dina medarbetare genom att skapa en arbetsmiljö med engagemang och motivation. Du drivs av utveckling och gillar förändring som möjliggör ny potential såväl för medarbetare som organisation. Du är en del av förbundskansliets ledningsgrupp.

I dina arbetsuppgifter ingår också att leda Medborgarskolans strategiska kvalitetsutveckling, vilket bland annat innebär att ansvara för utvecklingen av kvalitetsarbetet inom folkbildningsverksamheten och ansvara för och ge stöd åt arbetet med villkorad uppföljning av densamma. Vidare samordnar du nationella grupper, ger stöd åt och utvecklar utbildningar inom etik och kvalitetsområdet samt ansvarar för upprättande av rutiner inom kvalitetsledningssystemet.

Vi söker dig som är kommunikativ och genuint intresserad av att arbeta proaktivt, prestigelöst och i nära dialog med verksamheten. Du är drivande och självgående i ditt uppdrag och för att kunna driva arbetet framåt behöver du också vara målfokuserad och ha förmågan att både leda och inspirera andra. Du behöver kunna lyfta blicken och ha ett helhetsperspektiv över verksamheten. Som person är du strukturerad och noggrann.

Kvalifikationer
Du har för tjänsten relevant högskoleutbildning eller motsvarande som arbetsgivaren bedömer relevant, gärna också utbildning inom projektledning samt ledarskapsutbildning. Du har några års erfarenhet av att både projektleda och också operativt arbeta med verksamhetsutveckling kopplat till kvalitet inklusive villkors- och regelefterlevnad. Det är också meriterande om du har några års erfarenhet från arbete inom studieförbund eller annan idéburen verksamhet. Erfarenhet av verksamhet med offentlig finansiering samt av att ansöka om projektmedel är också ett plus. Du har en mycket god förmåga att uttrycka dig på svenska såväl i tal som i skrift.

Tjänsten är en 100 % tillsvidaretjänst med sex månaders provanställning och är placerad vid förbundskansliet i Uppsala. Medborgarskolan är en arbetsplats som värdesätter mångfald, vi välkomnar därför sökanden med olika bakgrund.

Om du har några frågor är du välkommen att höra av dig till Ann-Sofie Olding, förbundschef 018-569502 eller Marie Nyborg, HR 018-569539.

Välkommen med din ansökan senast 2022-03-27. Visa mindre

Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Mar 15    Antaros Medical AB    Forskningschef
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imagin... Visa mer
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently over 100 employees working at our offices in Sweden in Mölndal, Uppsala and Malmö, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal, Uppsala or Malmö in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US as well.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in English


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than April 18, 2022

For more information about the position, please contact Carin Tervald, +46 76 111 07 11, or [email protected]

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialized in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Mall kansli

Svenska kyrkan finns där människors finns. Nära där du bor och på andra sidan jorden. Överallt är vi där för dig som vill och behöver – i ensamhet, kris, glädje och sorg, i viktiga skeenden och i vardagen. Oavsett vem du är och vilken tro du har. På kyrkokansliet jobbar ca 500 personer inom en stor spännvidd av yrken, i framkant av våra kunskapsområden. Tillsammans jobbar vi med frågor som är gemensamma för hela Svenska kyrkan. På så sätt stärker vi kyr... Visa mer
Svenska kyrkan finns där människors finns.

Nära där du bor och på andra sidan jorden. Överallt är vi där för dig som vill och behöver – i ensamhet, kris, glädje och sorg, i viktiga skeenden och i vardagen. Oavsett vem du är och vilken tro du har. På kyrkokansliet jobbar ca 500 personer inom en stor spännvidd av yrken, i framkant av våra kunskapsområden. Tillsammans jobbar vi med frågor som är gemensamma för hela Svenska kyrkan. På så sätt stärker vi kyrkans möjligheter att möta samtidens utmaningar och bidra till fred, rättvisa och ett hållbart samhälle.

Vi söker chef till enheten för forskning och analys.
Enheten för forskning och analys söker en chef som vill leda och utveckla verksamheten där cirka 15 medarbetare bidrar till en mångvetenskaplig miljö. Enheten bedriver forskning som stöd för Svenska kyrkan i samspelet mellan kyrka, samhälle och akademi, ansvarar för Svenska kyrkans statistik och andra kvantitativa data, samt genomför utredningar och utvärderingar. Här finns forskning inom teologiska, humanistiska och samhällsvetenskapliga ämnen, med historiska, nutida och framåtinriktade perspektiv. Arbetet genomförs i kontakt och samverkan med Svenska kyrkans olika nivåer samt med universitet och högskolor. Enheten för forskning och analys ingår i Avdelningen för kyrkoliv. Avdelningens uppdrag är att stödja församlingarnas och stiftens arbete med den grundläggande uppgiften.

Läs gärna mer på http://www.svenskakyrkan.se

Dina arbetsuppgifter
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att leda, planera och utveckla enhetens arbete med forskning och analys med relevans för Svenska kyrkan, i samspel med kyrkans olika sammanhang, akademiska samarbetspartners och samhällsaktörer. Du ingår i ledningsgruppen för Avdelningen för kyrkoliv, och bidrar till det strategiska arbetet inom avdelningen, samt till nationell nivås arbete med att bedriva och främja kunskapsutveckling som är relevant för kyrkan och tillhandahålla kunskapsbaserade underlag för analys och beredning för beslut. Vid enheten är en viktig uppgift att tillgängliggöra forskning och analys på olika sätt.

Kyrkokansliets ledarskap bygger på de fem kvaliteterna, förebild, resultatorienterad, kommunikativ, utvecklande och tillitsskapande. 

Dina kompetens
Du har gedigen akademisk utbildning med minst doktorsexamen inom företrädesvis teologiskt/religionsvetenskapligt, humanistiskt eller samhällsvetenskapligt ämne. Docentur är meriterande för tjänsten. Vi ser gärna att du har erfarenhet från såväl kvantitativ som kvalitativ analys och forskning inom områden med relevans för tjänsten, gärna med internationella samarbetspartners.

Vi söker dig som har erfarenhet från chefs- och/eller ledningsuppdrag där du lett såväl medarbetare som projekt i en mångvetenskaplig miljö. Du har pedagogisk skicklighet visad genom vana att föreläsa, vara föredragande eller på andra sätt tillgängliggöra analyser och forskningsresultat. Du trivs med att vara chef för enhet som ingår i en större organisation, med dess krav på både samarbete och självständighet, och du har kunskap om förändringsledning. Erfarenhet av att arbeta i en förtroendevaldstyrd organisation är meriterande. Du har god kunskap om Svenska kyrkan och du uttrycker dig tydligt, noggrant och pedagogiskt i tal och skrift på både svenska och engelska.

Tjänstgöring på helger och kvällar kan förekomma. Vi förutsätter att du delar Svenska kyrkans värderingar.

Vi erbjuder
Tjänsten är en tillsvidaretjänst på heltid med tillträde enligt överenskommelse. 

Anställning föregås av tester och bakgrundskontroll enligt Kyrkokansliets rutin för chefsrekrytering. 

Vill du veta mer
Välkommen att kontakta avdelningschef Karin Sarja, [email protected], telefonnummer 073-046 33 37.

Fackliga företrädare, mailto:[email protected] (Vision), mailto:[email protected] (Akavia) och mailto:[email protected] (KyrkA).

Sök jobbet
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Vi har gjort vårt medieval för denna rekrytering och undanber oss därför erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp i samband med denna annonsering. Visa mindre

Head of Data Science

Are you a proven leader and experienced manager with data science expertise? We are looking for a new Head of Data Science to join our Research department and lead a team of talented and ambitious data scientists striving to enable safer use of medicines worldwide. Our areas of focus and expertise include data-driven discovery for observational medical data, and computational methods to support and enhance human decision-making throughout pharmacovigilanc... Visa mer
Are you a proven leader and experienced manager with data science expertise? We are looking for a new Head of Data Science to join our Research department and lead a team of talented and ambitious data scientists striving to enable safer use of medicines worldwide.

Our areas of focus and expertise include data-driven discovery for observational medical data, and computational methods to support and enhance human decision-making throughout pharmacovigilance. We work with advanced methods in natural language processing, statistical pattern discovery and machine learning, collaborate internationally, and share our results in Open Access scientific publications. To get the best possible results, we have adopted an agile mindset and approach to scientific development, where scientists collaborate closely across disciplines in agile teams, with a common focus and joint responsibilities.

What you will do

- Lead a team of 8-10 data scientists
- Ensure the right expertise within the team through strategic competence development and recruitment
- Establish effective processes for data and knowledge management and for development and deployment of prototypes for routine analytics
- Contribute to the leadership of the UMC research department together with the Head of Pharmacovigilance Science and the Chief Science Officer
- Contribute to the strategic direction of UMC scientific development
- Collaborate closely with other parts of the organisation to bring scientific methods and results to real-world use
- Help further develop and refine UMC’s approach for agile scientific development
- Serve as scientific lead for selected research projects
- Stay abreast of scientific and technological developments within machine learning and data science
- Represent UMC in external collaborations and meetings

Your qualifications

- A MSc degree in Computer science/Engineering/Mathematical statistics

You have

- Proven leadership abilities
- Three or more years experience as a manager
- Expertise in data analysis and machine learning (we work primarily with Python, R, and ) complemented by broad knowledge and understanding of data science and its sub-disciplines
- Experience of scientific development, evaluation and dissemination
- An ability to communicate effectively in English, which is our working language

It is an advantage, if you

- have a PhD or licentiate degree
- have worked with cloud platforms, DevOps and MLOps
- have worked in agile settings
- have prior experience of analysing observational medical data

Personal profile

We are looking for a candidate with the following characteristics:

-
Leader
Ability to lead, motivate, and develop a team of strong individuals to perform to the best of their capacity; confident in making decisions

-
Proactive
Forward-thinking, enterprising and capable – getting things done

-
Personal and professional maturity
Perceptive and responsive; stable and insightful; displaying integrity and independence

-
Flexibility
Ability to function in a fast-moving, dynamic environment, adapting to change in internal or external demands

-
Communication
Excellent oral and written presentation skills



Uppsala Monitoring Centre (UMC) is a centre for international service and scientific research in the field of pharmacovigilance. We are the WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring, and manage the technical and operational aspects of the WHO Programme for International Drug Monitoring since 1978.

As an independent, non-profit foundation, we support the World Health Organization, regulatory authorities, and other stakeholders who share our vision of advancing medicines safety. Through research and development of new scientific methods, we explore the benefits and harms of medicines for patients, and offer products and services used by health authorities and the pharmaceutical industry worldwide.

UMC follows the collective agreements between the Swedish Agency for Government Employers and Saco-S and ST. Union representatives are Malin Zaar (Saco-S) and Jessica Avasol (ST), +46 (0)18-65 60 60. Visa mindre

Section Manager – Project Management Manufacturing

Ansök    Feb 4    Cytiva Sweden AB    Utvecklingschef
Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are now looking for a Section Manager – Project Management Manufacturing for the large-scale chemical & biological batch manufacturing. You will be a critical part of our Process & Digital Support team of 60 employees supporting the entire manufacturing at the Uppsala site. Do you have a passion for project execution and people development? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
Be the direct manager for our team of excellent and experienced project leaders within manufacturing.
Develop and execute the strategy & operational plan for the section, including budget responsibility.
Coach and support individual project leaders in their continued personal development and refined project execution skills.
Secure project leaders for new product introductions, production development projects as well as digital manufacturing projects in accordance with business needs.
Review project progressions and ensure critical project milestones deliveries from a business and global supply chain perspective.
Ensure project to project lessons learnt and continuous improvements.

Who you are
Master’s degree in Chemical/Biotechnology/IT-engineering or equivalent relevant field.
Minimum 10 years of experience from Life Sciences industry.
Excellent skills at leading and developing people and teams.
Previous experience from project management.
Previous experience from a people leader position.
In order to succeed in this position, you need to be highly motivated, result-oriented, creative and with a strong collaborative attitude, focusing on both internal and external customer needs and the bigger picture.
Swedish and English both required as working languages

Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously. We look forward to hearing from you!
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Utvecklingshandledare till Arbete och Bostad i Uppsala

Ansök    Feb 18    Uppsala kommun    Utvecklingschef
Arbete och Bostad i Uppsala Just nu behöver vi på Arbete och bostad utöka vårt team med en utvecklingshandledare som är kommunikativ, som har lätt för att lyssna och anpassa sitt sätt att kommunicera. Vi söker framför allt dig som drivs av möjligheten att få jobba med kompetenta kollegor och gillar att arbeta med verksamhetsutveckling och Kommunikation. Känner du att det passar in på dig? Sök tjänsten redan idag! Välkommen till vård- och omsorgsförval... Visa mer
Arbete och Bostad i Uppsala

Just nu behöver vi på Arbete och bostad utöka vårt team med en utvecklingshandledare som är kommunikativ, som har lätt för att lyssna och anpassa sitt sätt att kommunicera. Vi söker framför allt dig som drivs av möjligheten att få jobba med kompetenta kollegor och gillar att arbeta med verksamhetsutveckling och Kommunikation. Känner du att det passar in på dig? Sök tjänsten redan idag!

Välkommen till vård- och omsorgsförvaltningen. Här arbetar vi med stöd och vård till äldre och till personer med funktionsnedsättning. Det handlar om öppna insatser, hemtjänst, korttidsvård, särskilt boende, LSS-verksamhet, personlig assistans, socialpsykiatri och hälso- och sjukvård. Målet är att äldre och personer med funktionsnedsättning ska kunna leva ett så aktivt och självständigt liv som möjligt.
Förvaltningen ansvarar också för biståndshandläggning, strategisk planering och upphandling och uppföljning.

Ditt uppdrag
I den här rollen ingår alternativ och kompletterande kommunikation (AKK). Kommunikation som ersätter eller kompletterar talat språk och kan fungera som ett stöd för personer som har svårt att använda eller förstå tal.

Din bakgrund
Till tjänsten som utvecklingshandledare söker vi dig som har akademisk utbildning eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer som relevant för tjänsten. Vidare kräver uppdraget att du har b-körkort. Det är meriterande om du har arbetat med Alternativ och kompletterande kommunikation.

Du har förmåga till helhetssyn och att se frågor i ett större perspektiv. Du är en kommunikativ person som har lätt för att lyssna och anpassa ditt sätt att kommunicera. Vidare är du en person som har en god pedagogisk förmåga och förståelse för människors olika förutsättningar att ta till sig kunskap. Du är bra på att strukturera, planera och prioritera ditt arbete.

Upplysningar
I Uppsala kommun värnar vi om varandras hälsa och arbetsmiljö. För att få arbeta brukarnära inom våra olika vård- och omsorgsverksamheter ska du vara vaccinerad mot Covid-19.

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen, kontakta:
Mats Jansson, utvecklingsledare, 018-727 23 19

Facklig företrädare:
Kommunal, Annika Öberg, 018-727 24 25

Har du frågor gällande registrering av din ansökan, kontakta enheten för kompetensförsörjning: 018-727 23 02.

I din ansökan ska du ange medborgarskap. Om du inte är medborgare i Sverige, EU, EES eller Schweiz måste du också kunna styrka att du har ett giltigt arbetstillstånd eller är undantagen från skyldigheten att ha arbetstillstånd. Anställning kan ske först efter kontroll av arbetstillstånd, vilket krävs enligt utlänningsförordningen.

Om vår organisation
Välkommen till vård- och omsorgsförvaltningen. Här arbetar vi med stöd och vård till äldre och till personer med funktionsnedsättning. Det handlar om öppna insatser, hemtjänst, korttidsvård, särskilt boende, LSS-verksamhet, personlig assistans, socialpsykiatri och hälso- och sjukvård. Målet är att äldre och personer med funktionsnedsättning ska kunna leva ett så aktivt och självständigt liv som möjligt. Förvaltningen ansvarar också för biståndshandläggning, strategisk planering, upphandling och uppföljning.

Mer information om vår organisation hittar du på uppsala.se (https://www.uppsala.se)
Undantagna (från heltid som norm) är personliga assistenter.
Vi undanber oss erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp.

Dina personuppgifter kommer att användas för att administrera din ansökan inom Uppsala kommun. Visa mindre

Utvecklingschef till Ledning förskola i Uppsala kommun

Ansök    Feb 4    Uppsala kommun    Utvecklingschef
Utbildningsförvaltningen, avdelning förskola Drivs du av ett starkt samhällsengagemang och vill vara med och skapa goda förutsättningar för barnen i Uppsala kommuns förskolor? Som utvecklingschef får du möjlighet samordna de utvecklingsinsatser som görs inom förskolan i Uppsala kommun. Vi söker dig som har erfarenhet av liknande uppdrag och som kan visa på goda resultat inom området! Välkommen med din ansökan! Ledning för kommunal förskola ansvarar för... Visa mer
Utbildningsförvaltningen, avdelning förskola

Drivs du av ett starkt samhällsengagemang och vill vara med och skapa goda förutsättningar för barnen i Uppsala kommuns förskolor? Som utvecklingschef får du möjlighet samordna de utvecklingsinsatser som görs inom förskolan i Uppsala kommun. Vi söker dig som har erfarenhet av liknande uppdrag och som kan visa på goda resultat inom området! Välkommen med din ansökan!

Ledning för kommunal förskola ansvarar för att driva, hålla samman och uppmuntra till utveckling på förskolorna. Ledningen skapar förutsättningar och följer upp rektorer och förskolornas arbete på ett övergripande plan.

Läs mer om vår verksamhet här: Förskola och familjedaghem (https://www.uppsala.se/skola-och-forskola/forskola-och-familjedaghem/)

Ditt uppdrag
Uppsala kommunala förskolor är en stor organisation. En så stor organisation behöver någon som håller ihop trådarna, en koordinator för ledningsgruppen och de utvecklingsinsatser som görs.
Vi samverkar med många aktörer, så som regionen, Uppsala universitet, andra förvaltningar, där uppgiften är att föra in det pedagogiska perspektivet och värna om förskolans särart. Ett bra samarbete med dessa aktörer är därför en viktig del i arbetet.

Som utvecklingschef driver och utvecklar du det systematiska kvalitetsarbetet tillsammans med våra verksamhetsutvecklare. Verksamhetsutvecklarna utvecklar stödbank, intranät, rutiner och allt som hör förskolorna till. Där har du en viktig samordnande funktion och är en länk mellan verksamhetsutvecklare och övriga ledningsgruppen.

Tjänsten är ny och du har i nuläget personalansvar för ett mindre antal medarbetare. Vi är också i en utvecklingsfas där vi ser över organiseringen av arbetsuppgifter och ansvarsområden inom Ledning förskola.

Du rapporterar till chefen för kommunal förskola och ingår i dennes ledningsgrupp. Som en del av ledningsgruppen är det viktigt att du dels stärker ledningsgruppen, men också att du kan företräda Uppsala kommun inom ditt område på ett professionellt sätt, samt att du är drivande och ansvarstagande i relation till dina egna avgränsade ansvarsområden.

Din bakgrund
Vi söker dig som drivs av ett starkt samhällsengagemang och vill vara med och skapa goda förutsättningar för barnen i Uppsala kommuns förskolor. Vi vill att du har erfarenhet av systematiskt kvalitetsarbete inom förskolan och har förskollärarutbildning eller lärarutbildning. Erfarenhet som förskollärare eller lärare är meriterande.

För att lyckas i uppdraget behöver du även ha:

• erfarenhet av att leda och driva processer
• erfarenhet och kunskaper inom analys av resultat och processer
• goda kunskaper om förskolans styrdokument och läroplan


Det är meriterande om du har:

• erfarenhet av liknande uppdrag som chef eller koordinator (eller motsvarande) inom förskolans ledningsorganisation
• erfarenhet som chef inom förskolan
• erfarenhet av förvaltningsövergripande arbete inom förskolan
• erfarenhet och kunskaper om den politiska processen i kommunal verksamhet


För att lyckas i detta uppdrag behöver du vara strategisk och ha god förmåga att se helheter och ta hänsyn till det större perspektivet. Att driva ditt arbete framåt mot resultat och ta initiativ till aktiviteter är något du trivs med och är bra på. Du kan ta beslut utifrån tillgänglig information och du agerar sedan tydligt utifrån besluten. Du kommunicerar med andra på ett lyhört och smidigt sätt, och du är bra på att skapa och utveckla goda relationer. Givetvis förstår du vikten av att anpassa din kommunikation i olika sammanhang och med olika personer. Vi vill också att du har lätt för att anpassa dig till ändrade förutsättningar och ser möjligheter i förändringar.

Upplysningar
I Uppsala kommun värnar vi om varandras hälsa och arbetsmiljö. Vi förväntar oss därför att du är vaccinerad mot Covid-19.

Har du frågor om tjänsten och rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta Jan Aili, chef kommunal förskola, 018-727 79 40, eller Hans Röllgårdh, HR-specialist, 018-727 22 83.

Fackliga företrädare:
Lärarförbundet, Louise Plobeck, 018-727 24 95
Vision, Maria Ros, 018-727 24 38
Akademikerförbundet SSR/SACO, Maria Persson, 018-727 24 24

I din ansökan ska du ange medborgarskap. Om du inte är medborgare i Sverige, EU, EES eller Schweiz måste du också kunna styrka att du har ett giltigt arbetstillstånd eller är undantagen från skyldigheten att ha arbetstillstånd. Anställning kan ske först efter kontroll av arbetstillstånd, vilket krävs enligt utlänningsförordningen.

Om vår organisation
Välkommen till utbildningsförvaltningen. Vi erbjuder förskola, grundskola och gymnasieskola för barn och ungdomar mellan 0 och 20 år. Tillsammans jobbar vi mot målet att alla elever ska nå bästa möjliga kunskapsresultat.

Mer information om vår organisation hittar du på uppsala.se (https://www.uppsala.se)
Vi undanber oss erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp.

Dina personuppgifter kommer att användas för att administrera din ansökan inom Uppsala kommun. Visa mindre

Software Developer to Antaros Medical

Ansök    Jan 11    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Does software development of image processing and analysis tools catch your eye? How about working in an innovative company within the global Life Science sector where your work contributes to improving drug development of the future? At Antaros Medical, we value competence and development as well as ideas and creativity. We are now looking for our next experienced Software Developer to join our development team in Malmö. As a Software Developer, you wil... Visa mer
Does software development of image processing and analysis tools catch your eye? How about working in an innovative company within the global Life Science sector where your work contributes to improving drug development of the future?

At Antaros Medical, we value competence and development as well as ideas and creativity. We are now looking for our next experienced Software Developer to join our development team in Malmö.

As a Software Developer, you will join a team of software developers and specialists in image processing and image analysis. You will be responsible for designing and developing tools for management, processing and analysis of medical MR and PET images acquired in clinical trials. You will also be member of cross-functional project teams in clinical trials, coordinating software development solutions in the project.

In addition, your work role will include software development support to specialists with rapid prototyping and implementation of method development in advanced image analysis.

Your main responsibilities will be:

- Development, maintenance and documentation of validated software for medical image management, processing, and analysis.

- Collaborate with cross-functional clinical trial teams to understand software needs and design and implement high quality solutions to problems.

- Continuous improvement of team processes and tools.

Who are we looking for?

We believe that you have been working with professional software development, preferably with medical images in a GxP or medical device setting, for at least 4 years. You are keen on working both independently as well as in teams, communicate well verbally and in writing and thrives in a fast-paced and dynamic environment. You can design and develop advanced yet simple solutions to complex problems in collaboration with other team members that fulfils industry standard quality requirements.

Requirements:

- 4+ years’ experience of professional software development

- B.Sc. degree in relevant field

- Python

- Experience in medical image processing

In addition, we perceive professional knowledge of DICOM, Matlab, C++, Deep learning and/or AWS, to be of advantage in the work role. Experience of GxP or medical device development is also meriting.

Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link along with your CV included, no later than February 10th, 2022

For more information about the position, please contact Carl Sjöberg, Manager Software Development, [email protected] +46 73 050 04 69

The recruitment is for a permanent employment.

We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology.

We combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and a deep knowledge in disease mechanisms. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST. Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. Visa mindre

Clinical Trial Coordinator to Antaros Medical

Ansök    Jan 31    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) an... Visa mer
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

To deliver on our commitments, we are looking for people with both broad and deep experience in clinical drug development as well as project management.

As a Clinical Trial Coordinator, you will be responsible for coordination in and administration of our clinical trials. The position will be located in our office in Uppsala.

Main responsibilities:

- Provide general administrative support and assistance to the internal project team, primarily the Project Manager.
- Support the internal project team with ongoing conduct of studies including coordination of administrative tasks during the study process
- Contribute to applications & submissions by handling clinical-regulatory documents
- Assist in contact with clinical sites for specific requests (e.g., enrollment updates, missing documentation, meeting arrangements).
- Attend project team meetings and generate meeting minutes.
- Set up, organize, and maintain clinical study documentation in the trial master file
- Quality control of and archival of the TMF after final study
- Collaboration with third-party archive vendor


Requirements:

- Experience from working with clinical trials and according to ICH-GCP
- Level of education that supports skills and capabilities of the position and ensures successful conduct of responsibilities
- Collaboration skills in order to engage with people and clients
- Proven administrative skills
- Excellent knowledge of spoken and written Swedish and English


More information

For more information about the position, please contact Neha Mehta , +46 76-111-0659, or [email protected].

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than February 10th 2022. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical
At Antaros Medical, we are specialised in cardiometabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. We have established ourselves as a strategic development partner to the pharmaceutical industry, where we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge in disease mechanisms. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development, and we work both with small biotech companies as well as global big pharma companies. We currently have around 90 employees working at our offices in Mölndal and Uppsala. Visa mindre

Utvecklingsledare välfärdsbrott

Ansök    Jan 10    Uppsala kommun    Utvecklingschef
Trygghet, brottsförebyggande och säkerhet Trygghet, brottsförebyggande och säkerhet söker en utvecklingsledare välfärdsbrott. Bidragsfusk och olika brott mot välfärdssystemen kostar årligen samhället stora summor. Uppsala kommun arbetar därför aktivt mot välfärdsbrott i nära samverkan med polisen och flera statliga myndigheter och tar nu ett ytterligare steg för att stärka arbetet. Vill du ha ett omväxlande och meningsfullt arbete där du har möjlighet ... Visa mer
Trygghet, brottsförebyggande och säkerhet

Trygghet, brottsförebyggande och säkerhet söker en utvecklingsledare välfärdsbrott. Bidragsfusk och olika brott mot välfärdssystemen kostar årligen samhället stora summor. Uppsala kommun arbetar därför aktivt mot välfärdsbrott i nära samverkan med polisen och flera statliga myndigheter och tar nu ett ytterligare steg för att stärka arbetet.

Vill du ha ett omväxlande och meningsfullt arbete där du har möjlighet att bidra till att skapa ett tryggt och säkert samhälle? Då är jobbet inom Uppsala kommun något för dig. Vi vågar tänka stort, visa handlingskraft och med tillit låta nya idéer växa till hållbara lösningar.

Hos oss kommer du tillsammans med engagerade kollegor ges utvecklingsmöjligheter, samtidigt som ditt arbete bidrar till att öka tryggheten och minska brottsligheten inom kommunen och i tydliga och långsiktiga samarbeten mellan myndigheter. Enheten tar också fram beslutsunderlag, lägesbilder, rapporter, styrdokument, orsaksanalyser och utredningar inom trygghets- och säkerhetsområdet, samt verkar kunskapshöjande och stödjande för kommunens olika verksamheter genom, workshops, riskanalyser och vägledning. Enheten för trygghet, brottsförebyggande och säkerhet ansvarar även för personsäkerhet för kommunanställda och förtroendevalda samt ansvarar för kamerabevakning och ordningsvakter.

Läs mer om vår verksamhet här: Uppsala kommun (https://www.uppsala.se/)

Ditt uppdrag
Att arbeta som utvecklingsledare på enheten Trygghet, brottsförebyggande och säkerhet innebär i första hand att ansvara för det kommunövergripande arbetet kring välfärdsbrott genom att kartlägga, starta, utveckla samt samordna olika insatser och aktiviteter. Dessutom kommer du att ta nya initiativ, driva frågor framåt och presentera åtgärder, förslag och analyser inom området, samt omvärldsbevaka både internt och externt. Du kommer också aktivt att medverka och driva frågor inom enhetens övriga områden gällande trygghet, brottsförebyggande och säkerhetsarbete. Uppdraget omfattar både operativt och verksamhetsnära arbete samt strategisk planering.

Din bakgrund
Vi vänder oss till dig som har gedigen erfarenhet och bredd av såväl strategiskt arbete, som utredningsarbete mot ekonomisk och/eller organiserad brottslighet. Du har akademisk/högskoleutbildning och/eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer vara relevant för tjänsten. Alternativt annan utbildning i kombination med erfarenhet som arbetsgivaren bedömer relevant för tjänsten.
Du har även erfarenhet av att leda och samordna i komplexa uppdrag. Arbetet kräver även goda muntliga och skriftliga kunskaper i svenska, goda kunskaper i Office-paketet samt goda kunskaper i engelska. Det är meriterande om du har erfarenhet av arbete inom statlig myndighet eller kommun och arbete som utvecklingsledare eller har utbildning inom ledarskap.

Du har förmåga till helhetssyn och att se frågor i ett större perspektiv. Vidare är du kommunikativ och du har lätt för att lyssna och anpassa ditt sätt att kommunicera. Vi ser även att du är kreativ och ofta kommer med idéer och nya angreppssätt i arbetsrelaterade frågor. Sist men inte minst är du bra på att skapa, underhålla och utveckla arbetsmässiga relationer.

Upplysningar
I Uppsala kommun värnar vi om varandras hälsa och arbetsmiljö. Vi förväntar oss därför att du är vaccinerad mot Covid-19.

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen, kontakta:
Sofia Westring, enhetschef, 018-727 64 15

Fackliga företrädare:
Akavia, Jonny Eliasson, 018-727 22 12
Akademikerförbundet SSR, Maria Persson, 018-727 24 24


Har du frågor gällande registrering av din ansökan, kontakta enheten för kompetensförsörjning: 018-727 23 02.

Tjänsten är placerad i säkerhetsklass och säkerhetsprövning med registerkontroll kommer därför att genomföras före anställning.

I din ansökan ska du ange medborgarskap. Om du inte är medborgare i Sverige, EU, EES eller Schweiz måste du också kunna styrka att du har ett giltigt arbetstillstånd eller är undantagen från skyldigheten att ha arbetstillstånd. Anställning kan ske först efter kontroll av arbetstillstånd, vilket krävs enligt utlänningsförordningen.

Om vår organisation
Välkommen till kommunledningskontoret. Här jobbar du tillsammans med medarbetare på staber för kommunikation, HR, IT, ekonomi och fastighet samt avdelningarna kvalitet och planering, hållbarhet, trygghet, säkerhet och beredskap, kansli samt enheten för omvärld och ledningsstöd. På kommunledningskontoret ligger även organisationerna för näringsliv och destination samt gemensam service. Kommunledningskontoret är länken mellan våra förtroendevaldas beslut och kommunens alla verksamheter. Vårt uppdrag är bland annat att samordna och driva övergripande frågor inom demokrati, samhälls- och näringslivsutveckling samt ekologisk och social hållbarhet.

Mer information om vår organisation hittar du på uppsala.se (https://www.uppsala.se)
Vi undanber oss erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp.

Dina personuppgifter kommer att användas för att administrera din ansökan inom Uppsala kommun. Visa mindre

Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Jan 10    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imagin... Visa mer
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal or Uppsala in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in English


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than February 7, 2022

For more information about the position, please contact Neha Mehta, +46 76 111 06 59, or [email protected].

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Clinical Trial Coordinator to Antaros Medical

Ansök    Jan 11    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) an... Visa mer
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

To deliver on our commitments, we are looking for people with both broad and deep experience in clinical drug development as well as project management.

As a Clinical Trial Coordinator, you will be responsible for coordination in and administration of our clinical trials. The position will be located in our office in Uppsala.

Main responsibilities:

- Provide general administrative support and assistance to the internal project team, primarily the Project Manager.
- Support the internal project team with ongoing conduct of studies including coordination of administrative tasks during the study process
- Contribute to applications & submissions by handling clinical-regulatory documents
- Assist in contact with clinical sites for specific requests (e.g., enrollment updates, missing documentation, meeting arrangements).
- Attend project team meetings and generate meeting minutes.
- Set up, organize, and maintain clinical study documentation in the trial master file
- Quality control of and archival of the TMF after final study
- Collaboration with third-party archive vendor


Requirements:

- Experience from working with clinical trials and according to ICH-GCP
- Level of education that supports skills and capabilities of the position and ensures successful conduct of responsibilities
- Collaboration skills in order to engage with people and clients
- Proven administrative skills
- Excellent knowledge of spoken and written Swedish and English


More information

For more information about the position, please contact Neha Mehta , +46 76-111-0659, or [email protected].

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than February 10th 2022. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical
At Antaros Medical, we are specialised in cardiometabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. We have established ourselves as a strategic development partner to the pharmaceutical industry, where we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge in disease mechanisms. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development, and we work both with small biotech companies as well as global big pharma companies. We currently have around 90 employees working at our offices in Mölndal and Uppsala. Visa mindre

Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Jan 7    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imagin... Visa mer
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal or Uppsala in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in English


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than February 7, 2022

For more information about the position, please contact Neha Mehta, +46 76 111 06 59, or [email protected].

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Image Analyst to Antaros Medical

Ansök    Dec 27    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Are you interested in medical images and image analysis? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A company, where you would contribute and be a part of a collaborative team? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (P... Visa mer
Are you interested in medical images and image analysis? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A company, where you would contribute and be a part of a collaborative team? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing. As a part of our growth journey, we are looking for our next analytical and detail-focused Image Analyst to join our Corelab Team in Uppsala.

As an Image Analyst, you will be responsible for delivering high quality measurements and analyses of the imaging scans from MR and PET investigations, which is a core output from our company. You will work in a team that together analyses and delivers data for the clinical study. Your responsibility also includes quality control of such images and communication with imaging centres on image quality. The job environment is highly focused on research and technical development, and requires collaboration within the internal project team as well as with national and international clients and imaging centres.

Your main responsibilities will be:

- Quality control of the imaging scans and related documentation from the MR and PET investigations in the clinical trials
- Segmentation and analysis of the imaging scans from the MR and PET investigations including documentation
- Compiling results from image analysis and report back to clients according to agreed timelines
- Development, maintenance, and archiving of study documentation


Who are we looking for?

We emphasise personal suitability, and believe that you are a structured and thorough person with attention to details, who strives in an environment where high demands are placed on quality. We further believe that you are a service-oriented person who enjoys collaborating with others, as well as working individually.

We are happy to see that you have an interest in images, image analysis, technology and medicine.

Desired qualifications and skills:

- At least high school grade or equivalent, preferably in natural science. We perceive it as an advantage if you have university- or relevant higher education as biomedical scientist or similar.
- Demonstrated computer proficiency (programming skills are meritorious)
- Good knowledge of spoken and written Swedish and English


Understanding of and/or experience from working with clinical trials is considered an an advantage, including knowledge of ICH-GCP. We further perceive it as beneficial if you have skills and interest in programming.

Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than January 31, 2022. Interviews can take place during the advertisement period.

For more information about the position, please contact Anna Ringheim Cadete, Corelab Manager, at +46 73 233 00 03 or [email protected].

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Gruppchef, klinisk forskning

Ansök    Jan 4    Ls Jobbet AB    Forskningschef
Vi söker en Gruppchef som har ett genuint intresse av att leda och utveckla människor. På UCR har vi en tydlig plan för våra medarbetare som hänger ihop med vårt syfte: att bidra till förbättrad hälsa hos människor över hela världen. Vår värdegrund är: Innovativa, Effektiva, Pålitliga och Kompetenta. Vilket betyder att det finns det plats för dig som vill utveckla och utvecklas, göra skillnad och tänka nytt. Om vår sektion Klinisk Forskning (KF) UCR består... Visa mer
Vi söker en Gruppchef som har ett genuint intresse av att leda och utveckla människor.
På UCR har vi en tydlig plan för våra medarbetare som hänger ihop med vårt syfte: att bidra till förbättrad hälsa hos människor över hela världen.
Vår värdegrund är: Innovativa, Effektiva, Pålitliga och Kompetenta. Vilket betyder att det finns det plats för dig som vill utveckla och utvecklas, göra skillnad och tänka nytt.
Om vår sektion Klinisk Forskning (KF)
UCR består idag av ca 140 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska projektledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, data managers och biostatistiker, med varierad bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i tvärfunktionella team med olika typer av kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning.
Om tjänsten
Som Gruppchef hos oss ingår du i sektionens ledningsgrupp tillsammans med sektionschef och övriga gruppchefer.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att innefatta personal- och resultatansvar för en långsiktig positiv utveckling av såväl verksamhet som medarbetare.
Du kommer att vara en viktig del av vårt utvecklings- och förändringsarbete, ansvara för kompetensutveckling och framtida kompetensförsörjning samt främja gott samarbete med interna och externa intressenter.
Vem söker vi?
Vi söker dig som brinner för att leda och utveckla människor
Du är professionell, ödmjuk, och har en god kommunikationsförmåga
Som ledare är du empatisk, har hög integritet, är trygg och förtroendeingivande. Du delar med dig av dina kunskaper och är alltid öppen för att lyssna på dina kollegors och våra kunders förslag och synpunkter. Du är öppen för nya idéer och drivs av att jobba med kontinuerligt förbättringsarbete.
Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i denna forskningsnära miljö med fokus på pragmatiska lösningar, där vi utmanas och utvecklas tillsammans mot vår mission, att förbättra hälsan för människor i Sverige och hela världen Hos oss får du väldigt bra anställningsförmåner som gör skillnad, vilket innefattar tex friskvårdsbidrag, tjänstepension, klämdagar. Läs om några av dem här.
Annat bra att veta
Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning.
UCR finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park.
Din ansökan vill vi ha senast den 30 jan 2022.
Ev frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Sofie Skaränger, 0703-426600.
Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.
Varmt välkommen med din ansökan!
Vill du läsa mer om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se
UCR och Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.
Krav
Avslutad högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk, farmaceutisk eller medicinsk inriktning.
Flera års erfarenhet från läkemedels- /medicinteknikindustrin
Minst ett par års erfarenhet som chef/ledare.
Mycket god svenska i tal och skrift
Mycket god engelska i tal och skrift

Meriterande
Utbildning inom ledarskap och eller verksamhetsutveckling
Erfarenhet inom kliniska prövningar (tex projektledning, monitorering/CRA)



Om arbetsgivaren - UCR
UCR är Sveriges största ARO (Academic Research Organization) som på uppdrag från såväl akademi som industri genomför och hanterar alla aspekter av kliniska forskningsprojekt under ett och samma tak. Vi erbjuder service för genomförande av kliniska studier, observationsstudier och kvalitetsuppföljning inom hälso- och sjukvård.
UCR förenar akademisk, klinisk och teknisk kompetens i en komplett forskningsinfrastruktur och är en bred resurs för klinisk forskning och kvalitetsuppföljning både regionalt, i Sverige och internationellt.
Vi är stolta över att vårt arbete bidrar till förbättrad hälsa hos människor över hela världen och arbetar dagligen för att fortsätta att utveckla medicinsk kunskap. Visa mindre

Vi söker en Sektionschef till QA Product Maintenance

Ansök    Dec 22    Fresenius Kabi AB    Laboratoriechef
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Under mottot ”Caring for life” sätter ... Visa mer
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Vill du vara en del av vår tillverkning i världsklass och kontinuerligt arbeta med QA frågeställningar och med att förbättra och stärka vårt kvalitetssystem? Nu söker vi en Sektionschef till QA Product Maintenance (QAPM). Som Sektionschef på QA, Fresenius Kabi, är du en viktig spelare för att leda och utveckla verksamheten och medarbetare inom avdelningen samt medverka och leda förbättrings- och förändringsarbeten.  Vi erbjuder dig en viktig, utvecklande, stimulerande och högt profilerad tjänst.

Rollen som Sektionschef inom QAPM

I rollen som Sektionschef inom QAPM ansvarar du för att säkerställa att sektionens åtagande och leveranser uppfylls. Teamet består av 17 medarbetare och har konstruktionsansvar för färdig produkt och förpackningsmaterial, ansvar för stabilitetsstudier för produkt samt ansvar för framtagande av regulatorisk dokumentation (CMC Modul 3) gällande produkt och förpackningsmaterial. Det globala ansvaret som Design Element Responsible för ett antal produkter ligger även i denna sektion. QAPM har även ansvar för leverantörstyrning och reklamationshantering för förpackningsmaterial och komponenter inom både Plant Uppsala och Brunna. Uppdraget omfattar produktvård och utveckling av företagets befintliga produkter samt ansvar för förpackningsfrågeställningar och produktfrågeställningar för alla produkttyper som tillverkas vid Plant Uppsala. QAPM arbetar även i ett nära samarbete med forskning och utveckling och är involverade i nya produktutvecklingsprojekt där förvaltningsansvaret tar vid i samband med PV och industrialisering av de nya produkterna.

Vem är du?

Du är en person som uppfattas som utåtriktad med ett stort engagemang och du har flerårig erfarenhet att arbeta inom läkemedelsindustrin och inom QA. Du har en naturlig fallenhet för att vara ledare och har erfarenhet från att ha personal- och budgetansvar. I din roll krävs att du är en god lyssnare, duktig på att kommunicera och fatta beslut.  Du har en god initiativförmåga och tycker om kombinationen av att arbeta nära både människan och teknik.  Arbetet omfattar samarbete med många olika funktioner både inom och utanför företaget, vilket ställer höga krav på din kommunikations- och samarbetsförmåga. Du är duktig på att uttrycka dig skriftligt och muntligt på både svenska och engelska. 

Du håller ihop ditt team men då du även ingår i ledningsgruppen, har du även viljan, kompetensen och kapaciteten att kliva upp och ta strategiska beslut som du trots eventuella hinder står bakom och dokumenterar för att främja förbättring. 

Som person är du entusiasmerande, handlingskraftig och duktig på att hantera snabba förändringar och olika kravbilder. Du förhåller dig positiv även i svåra situationer samt har förmågan att motivera och inspirera dina medarbetare till goda resultat. Du påverkar din omgivning snarare än reagerar på den och brinner för att utveckla verksamheten. Du främjar en öppen och tydlig kommunikation och är duktig på att bygga relationer på olika nivåer. Du har hög arbetskapacitet och energi samt brinner för förbättringsarbete med kvalitet i fokus.

Din bakgrund

Du skall ha en akademisk naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande.
Du har god erfarenhet av GMP och minst 5 års erfarenhet inom kvalitetssäkring/kvalitetskontroll inom ett läkemedelstillverkande företag.
Att ha erfarenhet av regulatoriskt arbete är meriterande.
Att ha erfarenhet som chef med personal- och budgetansvar är meriterande.
Om tjänsten

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.

Arbetstiden är förlagd till dagtid med placering i Uppsala, resor mellan anläggningarna i Brunna och Uppsala kan förekomma. Tillträde så snart som möjligt.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Vår världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Fresenius Kabi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Låter det intressant? Välkommen med din ansökan!

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Carolina Sjögren, på telefon 018–644 644, eller via mail: [email protected].

Har du fackliga frågor kan du kontakta Frank Glackin (Unionen), 018–644 773. Linda Holm (Akademikerföreningen), 018–644?195. 

Välkommen med din ansökan via länken nedan. Urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Vi söker Chef Technology Transfer

Ansök    Dec 21    Fresenius Kabi AB    Utvecklingschef
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Under mottot ”Caring for life” sätter ... Visa mer
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Avdelningen Technology Transfer ett litet och viktigt team bestående av drivna och ambitiösa projektledare där du är med och driver utvecklingsprojekt från idé till industrialisering tillsammans med tredje part eller globala team inom Fresenius. Avdelningen ingår i Technical Operations där du kommer att tillhöra och verka i ledningsgruppen. Du tillsammans med din avdelning har en nyckelroll i den långsiktiga produktportföljen och har direktpåverkan på Fresenius Kabis framtid.

Arbetsuppgifter

Ge projektledare inom din avdelning och från andra delar av verksamheten rätt förutsättningar att följa projektprocesserna.
Mäta, visualisera och kontinuerligt förbättra projektprocesserna.
Regelbundet följa upp projektstatus och status för projektportföljen från idé till genomfört projekt.
Att leda och utveckla avdelningens arbete.
Om dig

Vi tror att du är ingenjör med lång erfarenhet av projektledning och projektportföljstyrning. Du har arbetat i chefspositioner tidigare och älskar att vara ledare. Erfarenhet av GMP är meriterande. Du talar och skriver flytande svenska och engelska.

För att bli framgångsrik som chef för Technology Transfer är du en person med ett tydligt ledarskap, starkt engagemang, driv och resultatfokus. Du är inte rädd för att fatta beslut och vill ständigt arbeta med utveckling. Du brinner för lagarbete, projektarbete och ser det som en utmaning att ta fram det bästa hos dina medarbetare.  Förtroende får du genom en öppen och ärlig dialog. Om du dessutom är analytisk och samarbetar väl över avdelningsgränserna så är du rätt person för tjänsten.

Om tjänsten

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse. Tillträde omgående. Placeringsort är Uppsala.

Om oss

Vi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Vår världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Aram Yildiz 018–644 250. Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018–644 773 och Linda Holm för SACO, 018–644 195.

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post Visa mindre

MRI Radiographer/MR Imaging Specialist to Antaros Medical

Ansök    Dec 23    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Would you like to work as an MR Imaging Specialist in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PE... Visa mer
Would you like to work as an MR Imaging Specialist in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We currently have around 90 employees working at our offices in Sweden (Mölndal and Uppsala) and we are continuously growing and developing. As a part of our growth journey, we are now looking for an MR Imaging Specialist.

As an MR Imaging Specialist, you will be involved in the start-up and operational phase of clinical trials ensuring the best quality of MR images collected on the clinical imaging sites participating in our contract research studies and as part of our own R&D. Your main focus will be responsibility for setting up harmonized imaging protocols, training the sites on the procedures and communicating with imaging site staff.

You will join a group of imaging specialists with expertise in MR and PET, and you will be working closely with Imaging Scientists, Project Managers, and Image Analysts to deliver innovative imaging solutions to the pharmaceutical industry.

An important aspect of your job will be assuring image quality in clinical studies, including on-site and remote training and assessment of clinical imaging sites. You will be helping the imaging sites with the setting up of imaging protocols according to study requirements and educating them on the processes to be followed in the clinical trials that we work on.

Your main responsibilities will be:

- Managing imaging aspects of clinical trials
- Training and qualifying imaging sites


Requirements:

- A radiographer’s degree, specialization in MRI
- Extensive clinical MRI experience working as a radiographer or similar
- Experience in working with MRI scanners from multiple vendors
- Strong communication skills in English (written and oral)


Preferred qualifications:

- Experience in abdominal imaging
- Experience in working according to GCP and in clinical trials
- Experience in the pharmaceutical or medical technology industries




Who are we looking for?

We believe that you have strong organizational skills and drive your work independently, but enjoy working in project teams from start to finish to achieve the goal. You are comfortable communicating on the phone/Teams and e-mail.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

More information

For more information about the position, please contact Sofia Löwstedt, HR Director, at [email protected] or +46707158790.

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than January 20, 2022.

The position is ideally based in our Uppsala or Mölndal office in Sweden but could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com)

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST. Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden. Visa mindre

Software Developer to Antaros Medical

Ansök    Dec 10    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Does software development of image processing and analysis tools catch your eye? How about working in an innovative company within the global Life Science sector where your work contributes to improving drug development of the future? At Antaros Medical, we value competence and development as well as ideas and creativity. We are now looking for our next experienced Software Developer to join our development team in Malmö. As a Software Developer, you wil... Visa mer
Does software development of image processing and analysis tools catch your eye? How about working in an innovative company within the global Life Science sector where your work contributes to improving drug development of the future?

At Antaros Medical, we value competence and development as well as ideas and creativity. We are now looking for our next experienced Software Developer to join our development team in Malmö.

As a Software Developer, you will join a team of software developers and specialists in image processing and image analysis. You will be responsible for designing and developing tools for management, processing and analysis of medical MR and PET images acquired in clinical trials. You will also be member of cross-functional project teams in clinical trials, coordinating software development solutions in the project.

In addition, your work role will include software development support to specialists with rapid prototyping and implementation of method development in advanced image analysis.

Your main responsibilities will be:

- Development, maintenance and documentation of validated software for medical image management, processing, and analysis.

- Collaborate with cross-functional clinical trial teams to understand software needs and design and implement high quality solutions to problems.

- Continuous improvement of team processes and tools.

Who are we looking for?

We believe that you have been working with professional software development, preferably with medical images in a GxP or medical device setting, for at least 4 years. You are keen on working both independently as well as in teams, communicate well verbally and in writing and thrives in a fast-paced and dynamic environment. You can design and develop advanced yet simple solutions to complex problems in collaboration with other team members that fulfils industry standard quality requirements.

Requirements:

- 4+ years’ experience of professional software development

- B.Sc. degree in relevant field

- Python

- Experience in medical image processing

In addition, we perceive professional knowledge of DICOM, Matlab, C++, Deep learning and/or AWS, to be of advantage in the work role. Experience of GxP or medical device development is also meriting.

Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link along with your CV included, no later than January 10th, 2022

For more information about the position, please contact Carl Sjöberg, Manager Software Development, [email protected] +46 73 050 04 69

The recruitment is for a permanent employment.

We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology.

We combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and a deep knowledge in disease mechanisms. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST. Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. Visa mindre

Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Dec 6    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imagin... Visa mer
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal or Uppsala in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in English


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than December 31st, 2021.

For more information about the position, please contact Neha Mehta, +46 76 111 06 59, or [email protected].

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Clinical Trial Coordinator to Antaros Medical

Ansök    Dec 10    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) an... Visa mer
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

To deliver on our commitments, we are looking for people with both broad and deep experience in clinical drug development as well as project management.

As a Clinical Trial Coordinator, you will be responsible for coordination in and administration of our clinical trials. The position will be located in our office in Uppsala.

Main responsibilities:

- Provide general administrative support and assistance to the internal project team, primarily the Project Manager.
- Support the internal project team with ongoing conduct of studies including coordination of administrative tasks during the study process
- Contribute to applications & submissions by handling clinical-regulatory documents
- Assist in contact with clinical sites for specific requests (e.g., enrollment updates, missing documentation, meeting arrangements).
- Attend project team meetings and generate meeting minutes.
- Set up, organize, and maintain clinical study documentation in the trial master file
- Quality control of and archival of the TMF after final study
- Collaboration with third-party archive vendor


Requirements:

- Experience from working with clinical trials and according to ICH-GCP
- Level of education that supports skills and capabilities of the position and ensures successful conduct of responsibilities
- Collaboration skills in order to engage with people and clients
- Proven administrative skills
- Excellent knowledge of spoken and written Swedish and English


More information

For more information about the position, please contact Neha Mehta , +46 76-111-0659, or [email protected].

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than January 10th 2022. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical
At Antaros Medical, we are specialised in cardiometabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. We have established ourselves as a strategic development partner to the pharmaceutical industry, where we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge in disease mechanisms. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development, and we work both with small biotech companies as well as global big pharma companies. We currently have around 90 employees working at our offices in Mölndal and Uppsala. Visa mindre

Vi söker en Sektionschef till QA Release

Ansök    Dec 2    Fresenius Kabi AB    Laboratoriechef
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Under mottot ”Caring for life” sätter ... Visa mer
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Vill du vara en del av vår tillverkning i världsklass och kontinuerligt arbeta med QA frågeställningar och med att förbättra och stärka vårt kvalitetssystem? Nu söker vi en Sektionschef till QA Release. Som Sektionschef på QA, Fresenius Kabi är du en viktig spelare för att leda och utveckla verksamheten och medarbetare inom avdelningen samt medverka och leda förbättrings- och förändringsarbeten.  Vi erbjuder dig en viktig, varierande, utvecklande, stimulerande och högt profilerad tjänst.

Rollen som Sektionschef till QA Release

I rollen som Sektionschef  till QA Release ansvarar du för att säkerställa att gruppens åtagande och leveranser uppfylls. Gruppen består av 20 kvalitetssäkrare med placering både i Uppsala och Brunna. Sektionen QA Release har ansvaret att utvärdera batchprotokoll och fatta beslut med avseende på färdig produkt inklusive ingående komponenter. Sektionen säkerställer att tillverkningen hos Fresenius Kabi följer GXP-krav gällande dokumentation, provtagning, frisläppning, utbildning, validering och kalibrering.

Sektionen ansvarar bland annat för att:

frisläppning av färdigvara, inklusive certifikat
frisläppa inköpta och egentillverkade råvaror, inkl. halvfabrik
frisläppning av produkt som är tillverkad av tredje part
frisläppning av Uppvägningsordrar
avvikelsebedömning och uppföljning
att agera som stöd för fabriken vid riskanalyser
att representera QA i trendbevakningsgruppen
Vem är du?

Du är en person som uppfattas som utåtriktad med ett stort engagemang och du har flerårig erfarenhet att arbeta inom läkemedelsindustrin och inom QA. Du har en naturlig fallenhet för att vara ledare och har erfarenhet från att ha personalansvar. I din roll krävs att du är en god lyssnare, duktig på att kommunicera och fatta beslut.  Du har en god initiativförmåga och tycker om kombinationen av att arbeta nära både människan och teknik.  Arbetet omfattar samarbete med många olika funktioner både inom och utanför företaget, vilket ställer höga krav på din kommunikations- och samarbetsförmåga. Du är duktig på att uttrycka dig skriftligt och muntligt på både svenska och engelska. 

Du håller ihop din grupp men då du även ingår i ledningsgruppen, har du även viljan, kompetensen och kapaciteten att kliva upp och ta strategiska beslut som du dokumenterar och står bakom trots eventuella hinder för att främja förbättring. 

Som person är du entusiasmerande, handlingskraftig och duktig på att hantera snabba förändringar och olika kravbilder. Du förhåller dig positiv även i svåra situationer samt har förmågan att motivera och inspirera medarbetare till goda resultat. Du påverkar din omgivning snarare än reagerar på den och brinner för att utveckla verksamheten. Du främjar en öppen och tydlig kommunikation och är duktig på att bygga relationer på olika nivåer. Du har hög arbetskapacitet och energi samt brinner för förbättringsarbete med kvalitet i fokus.

Din bakgrund

Du skall ha en akademisk naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande.
Du har god erfarenhet av GMP och minst 5 års erfarenhet inom kvalitetssäkring/kvalitetskontroll inom ett läkemedelstillverkande företag.
Du har erfarenhet som chef med personal- och budgetansvar.
Om tjänsten

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.

Arbetstiden är förlagd till dagtid med placering i Uppsala, resor mellan anläggningarna i Brunna och Uppsala kommer att förekomma frekvent. Startdatum så snart som möjligt.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Vår världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Fresenius Kabi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Låter det intressant? Välkommen med din ansökan!

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Carolina Sjögren, på telefon 018–644 644, eller via mail: [email protected].

Har du fackliga frågor kan du kontakta Frank Glackin (Unionen), 018–644 773. Linda Holm (Akademikerföreningen), 018–644?195. 

Välkommen med din ansökan snarast möjligt via länken nedan. Urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Vi söker en Global Regulatory Affairs Manager

Ansök    Nov 30    Fresenius Kabi AB    Utvecklingschef
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Under mottot ”Caring for life” sätter ... Visa mer
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Vill du jobba för en global marknadsledare med en komplett produktportfölj för kritiskt sjuka patienter?

Fresenius Kabi söker en Global Regulatory Affairs Manager till den regulatoriska avdelningen inom affärsenheten Parenteral Nutrition, Keto-Analogues and Standard I.V. Fluids.

Om oss

Affärsenheten Parenteral Nutrition, Keto-Analogues and Standard I.V. Fluids ansvarar för en global portfölj av läkemedelsprodukter. Ansvarsområden inkluderar produktion, produktutveckling samt fortlöpande livscykelhantering vilket omfattar strategier för produktportföljen, lönsamhetsberäkningar, strategisk planering och dess verkställande. Vi ansvarar även för produktpositionering genom kommunikation, marknadsföring och globala marknadsföringskampanjer. Vidare supporterar vi regionala och nationella marknadsbolag med vetenskapligt stöd.

Regulatory Affairs har en central roll i upprätthållandet av marknadsföringstillstånd för den globala produktportföljen men även i utvecklingsarbetet av nya produkter.

Din roll

Som Regulatory Affairs Manager kommer du ansvara för att planera och samordna regulatoriska aktiviteter inom EU, främst ändringsärenden (MRP), men även förnyelseansökningar, PSUSor och nyansökningar (MRP/DCP) förekommer. 

Du ansvarar för att sammanställa underlaget och utvärdera dokumentationen som behövs för godkännande av nya produkter, förnyelseansökningar och ändringsärenden ur ett globalt perspektiv. Detta görs i nära samarbete med olika expertfunktioner inom företaget, marknadsbolagen samt kollegor på den regulatoriska avdelningen.

En del av arbetet sker i projektform med internationella kontakter.

Genomgående för din position är även den koordinerande rollen där interna funktioner och nationella och centrala myndigheter utgör kontaktytor och förutsättningen för en framgångsrik planering, prioritering och genomförande av regulatoriska aktiviteter.

Arbetet innebär en stimulerande mix av rutinärenden blandat med regulatoriska utmaningar. Det är en bred, spännande och dynamisk roll som inkluderar dagliga kontakter med kollegor över hela världen.

Din profil

Du som söker har naturvetenskaplig högskoleutbildning, gärna farmaceutisk eller motsvarande. Du har med fördel minst 5 års regulatorisk erfarenhet ifrån läkemedelsindustri eller myndigheter med tillämpade kunskaper om relevanta föreskrifter och riktlinjer inom området. Du har mycket goda kunskaper i engelska och svenska, i både tal och skrift. Du är utåtriktad och tar för dig även i globala sammanhang. Som person är du självständig och stabil, har lätt att samarbeta, är drivande och inriktad på att nå resultat och lösa problem.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Om tjänsten

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.

Tillträde omgående. Tjänsten är baserad i Uppsala.

Om företaget

Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.
Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Deras produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.
Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Jens Funestad, 018–644 299. Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018–644 773 och Linda Holm för Akademikerföreningen, 018–644 195.  

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Sista ansökningsdag 2021-12-12.

Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Software Developer to Antaros Medical

Ansök    Nov 9    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Does software development of image processing and analysis tools catch your eye? How about working in an innovative company within the global Life Science sector where your work contributes to improving drug development of the future? At Antaros Medical, we value competence and development as well as ideas and creativity. We are now looking for our next experienced Software Developer to join our development team in Uppsala. As a Software Developer, you w... Visa mer
Does software development of image processing and analysis tools catch your eye? How about working in an innovative company within the global Life Science sector where your work contributes to improving drug development of the future?

At Antaros Medical, we value competence and development as well as ideas and creativity. We are now looking for our next experienced Software Developer to join our development team in Uppsala.

As a Software Developer, you will join a team of software developers and specialists in image processing and image analysis. You will be responsible for designing and developing tools for management, processing and analysis of medical MR and PET images acquired in clinical trials. You will also be member of cross-functional project teams in clinical trials, coordinating software development solutions in the project.

In addition, your work role will include software development support to specialists with rapid prototyping and implementation of method development in advanced image analysis.

Your main responsibilities will be:

- Development, maintenance and documentation of validated software for medical image management, processing, and analysis.

- Collaborate with cross-functional clinical trial teams to understand software needs and design and implement high quality solutions to problems.

- Continuous improvement of team processes and tools.

Who are we looking for?

We believe that you have been working with professional software development, preferably with medical images in a GxP or medical device setting, for at least 4 years. You are keen on working both independently as well as in teams, communicate well verbally and in writing and thrives in a fast-paced and dynamic environment. You can design and develop advanced yet simple solutions to complex problems in collaboration with other team members that fulfils industry standard quality requirements.

Requirements:

- 4+ years’ experience of professional software development

- B.Sc. degree in relevant field

- Python

- Experience in medical image processing

In addition, we perceive professional knowledge of DICOM, Matlab, C++, Deep learning and/or AWS, to be of advantage in the work role. Experience of GxP or medical device development is also meriting.

Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link along with your CV included, no later than November 30, 2021.

For more information about the position, please contact Carl Sjöberg, Manager Software Development, [email protected] +46 73 050 04 69

The recruitment is for a permanent employment.

We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology.

We combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and a deep knowledge in disease mechanisms. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST. Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. Visa mindre

Project Manager to LIDDS AB

Ansök    Okt 11    Poolia Sverige AB    Forskningschef
Would you like to work as a Project Manager in a growing company devoted to become the preferred solution and partner within drug delivery? To be part of a team that makes a real difference by developing improved drugs for cancer patients? At a place that is moving forward, with great science and an innovative atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration and thereby contributing to overall success a... Visa mer
Would you like to work as a Project Manager in a growing company devoted to become the preferred solution and partner within drug delivery? To be part of a team that makes a real difference by developing improved drugs for cancer patients? At a place that is moving forward, with great science and an innovative atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration and thereby contributing to overall success and results?

We are now looking for a genuine leader who is passionate about Project Management to take the position as Project Manager at LIDDS AB. The right candidate has a solid experience as project manager within Life Science, preferably with excellent understanding of the full drug development process. The position is full time and based in Uppsala.

We will interview candidates continuously and welcome your application today.



JOB DESCRIPTION

LIDDS is looking to strengthen their team with an experienced Project Manager to run their product development projects as well as improve the overall capability within the company to execute projects efficiently and successfully. In this role you need to engage in your teams’ daily tasks but also provide them with the longer, more strategic perspective putting their work in the right context.

Your main responsibilities will be:
• Lead cross functional teams on a daily basis to manage project activities and external alliances in a way that optimizes all resources given company targets.
• Be instrumental in developing key project steering documents in accordance with business plans.
• Ensure overall compliance with regulatory requirements throughout each project.
• From a project perspective manage the budget processes to ensure follow-up and optimal prioritization of internal resources and external collaborations.
• Actively engage with the Management Team to align goals and prioritizations including continuous reporting of the status in ongoing projects.
• Take the leading role in the establishment of an updated Project Management Process and Model, in particular the implementation of a PM tool suitable for the organization.
• Improve and establish data management from a compliance perspective including internal and external archives.
• When needed support outsourcing activities from a managerial perspective such as legal activities, negotiations, and follow-up.


QUALIFICATIONS

We believe you have a MSc or PhD in Biotechnology or related disciplines, and a minimum of five years as project manager with an excellent track record. You are experienced from the pharmaceutical industry and it is an advantage if you have a thorough understanding of the full drug development process. An excellent command of English language, spoken and written, is an absolute requirement.

Further requirements include:
• Experienced in budget processes
• Experience of managing virtual teams
• Experienced in project management tools and MS office programs

For this position we put great emphasis on your personal potential, and it is essential that you are a people-centric, well-grounded leader with excellent leadership capabilities providing a team-oriented approach to engage with colleagues, external partners and other stakeholders. You have superior communication, coordination and collaboration skills, building high performing cross-functional teams. You also have the ability to successfully lead distributed, virtual teams. You are well organized with the flexibility and the ability to handle multiple projects and activities in parallel, and you can adapt your approach depending on the situation.

You thrive in a fast-paced and multi-disciplinary environment where you will provide the appropriate degree of structure in relation to the benefits of a dynamic and adaptive organisation. You possess good presentation skills and are motivated by promoting new ideas. Your personal traits include being curious, driven and committed.



ABOUT THE COMPANY

LIDDS AB is an Uppsala based drug delivery company that develops drugs for improved treatments of cancer patients that are based on the unique proprietary NanoZolid® technology. NanoZolid® is a drug delivery system that targets true patient problems and high unmet medical needs by enabling safer and more efficacious treatments. NanoZolid® enables the controlled, long-term and personalized release of drugs for up to six months. Please visit the company website for further information: https://liddspharma.com Visa mindre

Clinical Trial Coordinator to Antaros Medical

Ansök    Okt 1    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) an... Visa mer
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

To deliver on our commitments, we are looking for people with both broad and deep experience in clinical drug development as well as project management.

As a Clinical Trial Coordinator, you will be responsible for coordination in and administration of our clinical trials. The role may also include overall administrative support in driving our business forward. The position will be located in our office in Uppsala or Mölndal.

Main responsibilities:

- Provide general administrative support and assistance to the internal project team, primarily the Project Manager.
- Support the internal project team with ongoing conduct of studies including coordination of administrative tasks during the study process
- Contribute to applications & submissions by handling clinical-regulatory documents
- Assist in contact with clinical sites for specific requests (e.g., enrollment updates, missing documentation, meeting arrangements).
- Attend project team meetings and generate meeting minutes.
- Set up, organize, and maintain clinical study documentation in the trial master file
- Quality control of and archival of the TMF after final study
- Collaboration with third-party archive vendor


Requirements:

- Experience from working with clinical trials and according to ICH-GCP
- Level of education that supports skills and capabilities of the position and ensures successful conduct of responsibilities
- Collaboration skills in order to engage with people and clients
- Proven administrative skills
- Excellent knowledge of spoken and written Swedish and English


More information

For more information about the position, please contact Neha Mehta , +46 76-111-0659, or [email protected].

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than October 31, 2021. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical
At Antaros Medical, we are specialised in cardiometabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. We have established ourselves as a strategic development partner to the pharmaceutical industry, where we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge in disease mechanisms. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development, and we work both with small biotech companies as well as global big pharma companies. We currently have around 90 employees working at our offices in Mölndal and Uppsala. Visa mindre

Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Nov 9    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imagin... Visa mer
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal or Uppsala in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in English


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than November 30th, 2021.

For more information about the position, please contact Neha Mehta, +46 76 111 06 59, or [email protected].

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Bildanalytiker till Antaros Medical

Ansök    Sep 30    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Har du intresse av bilder och bildanalys? Vill du jobba på ett företag som gör skillnad inom läkemedelsutveckling, på en arbetsplats där du får vara en del av ett sammansvetsat team? Då har vi en intressant tjänst för dig. Antaros Medical utvecklar nya metoder inom imaging samt analyserar bilder från MRI- och PET-undersökningar från kliniska prövningar, med specialisering inom kardiometabola sjukdomar och onkologi. Vi har ett globalt nätverk av partners o... Visa mer
Har du intresse av bilder och bildanalys? Vill du jobba på ett företag som gör skillnad inom läkemedelsutveckling, på en arbetsplats där du får vara en del av ett sammansvetsat team? Då har vi en intressant tjänst för dig.

Antaros Medical utvecklar nya metoder inom imaging samt analyserar bilder från MRI- och PET-undersökningar från kliniska prövningar, med specialisering inom kardiometabola sjukdomar och onkologi. Vi har ett globalt nätverk av partners och kunder, både stora och små läkemedelsföretag, och deltar även i flera europeiska forskningssamarbeten. Vi är ett snabbt växande företag och har för närvarande cirka 90 anställda baserade i BioVentureHub i Mölndal och i Uppsala Science Park. Nyligen öppnade vi ett kontor i USA.

Vi söker nu en analytisk och detaljfokuserad Bildanalytiker (Image Analyst) som vill vara med och bidra på vår resa. Som bildanalytiker på Antaros Medical arbetar du med kvalitetskontroll och högkvalitativa mätningar och analyser av bilder från MR- och PET-undersökningar i en teknisk och forskningsintensiv miljö. Du kommer att arbeta i ett team som tillsammans levererar data för den kliniska studien och ha kontakt med nationella och internationella kunder och imaging-center/röntgenkliniker. Tjänsten är placerad på vårt kontor i Uppsala.

Din profil

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, och tror att du är en strukturerad och noggrann person som trivs i en miljö där höga krav ställs på vårt kvalitetsarbete. Vidare tror vi att du är en serviceinriktad person som trivs i samarbete med andra såväl som att arbeta individuellt. Vi ser gärna att du har ett intresse för bilder, bildananalys, teknik och medicin.

Utbildning och erfarenhet

- Minst gymnasieutbildning, gärna inom naturvetenskap eller vård. Vi ser gärna att du har universitets- eller högskoleutbildning som biomedicinsk analytiker eller motsvarande.
- God datorvana
- Goda språkkunskaper i svenska och engelska


Erfarenhet av arbete inom kliniska prövningar och inom regelverket GCP är meriterande för rollen. Därtill ser vi även det som fördelaktigt med kunskap och intresse inom programmering.

Övrig information

För mer information om tjänsten, kontakta Anna Ringheim Cadete, Corelab Manager, på 073-233 00 03 alt. [email protected].

Om du vill veta mer om Antaros Medical och vår verksamhet, kika in på vår hemsida för att lära dig mer: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com)

Skicka din ansökan (ett kort personligt brev och ditt CV) senast den 31st October 2021 . Intervjuer kommer att ske löpande. Vi tar endast emot ansökningar via vårt rekryteringssystem Teamtailor. Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes. Visa mindre

Image Analyst to Antaros Medical

Ansök    Okt 1    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Are you interested in medical images and image analysis? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A company, where you would contribute and be a part of a collaborative team? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (P... Visa mer
Are you interested in medical images and image analysis? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A company, where you would contribute and be a part of a collaborative team? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing. As a part of our growth journey, we are looking for our next analytical and detail-focused Image Analyst to join our Corelab Team in Uppsala.

As an Image Analyst, you will be responsible for delivering high quality measurements and analyses of the imaging scans from MR and PET investigations, which is a core output from our company. You will work in a team that together analyses and delivers data for the clinical study. Your responsibility also includes quality control of such images and communication with imaging centres on image quality. The job environment is highly focused on research and technical development, and requires collaboration within the internal project team as well as with national and international clients and imaging centres.

Your main responsibilities will be:

- Quality control of the imaging scans and related documentation from the MR and PET investigations in the clinical trials
- Segmentation and analysis of the imaging scans from the MR and PET investigations including documentation
- Compiling results from image analysis and report back to clients according to agreed timelines
- Development, maintenance, and archiving of study documentation


Who are we looking for?

We emphasise personal suitability, and believe that you are a structured and thorough person with attention to details, who strives in an environment where high demands are placed on quality. We further believe that you are a service-oriented person who enjoys collaborating with others, as well as working individually.

We are happy to see that you have an interest in images, image analysis, technology and medicine.

Desired qualifications and skills:

- At least high school grade or equivalent, preferably in natural science. We perceive it as an advantage if you have university- or relevant higher education as biomedical scientist or similar.
- Demonstrated computer proficiency (programming skills are meritorious)
- Good knowledge of spoken and written Swedish and English


Understanding of and/or experience from working with clinical trials is considered an an advantage, including knowledge of ICH-GCP. We further perceive it as beneficial if you have skills and interest in programming.

Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than October 31, 2021. Interviews can take place during the advertisement period.

For more information about the position, please contact Anna Ringheim Cadete, Corelab Manager, at +46 73 233 00 03 or [email protected].

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Sep 28    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imagin... Visa mer
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal or Uppsala in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in Swedish and English


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than 31st October, 2021.

For more information about the position, please contact Neha Mehta, +46 76 111 06 59, or [email protected].

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Software Developer to Antaros Medical

Ansök    Sep 27    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Does software development of image processing and analysis tools catch your eye? How about working in an innovative company within the global Life Science sector where your work contributes to improving drug development of the future? Are you a person who enjoys a dynamic environment and to be part of a growing team with software developers and specialists? If it ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we value competence and de... Visa mer
Does software development of image processing and analysis tools catch your eye? How about working in an innovative company within the global Life Science sector where your work contributes to improving drug development of the future? Are you a person who enjoys a dynamic environment and to be part of a growing team with software developers and specialists? If it ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 80 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as in the US, and we are continuously growing. As a part of our growth journey, we are looking for our next experienced Software Developer for implementation and validation of software used in clinical trials, to join our Uppsala office.

As a Software Developer, you will join a growing team of software developers and specialists in image processing and image analysis. You will further be part of cross-functional project teams in clinical trials, coordinating software development solutions in the project. This includes working with many different roles in the company such as project management and internal end-users of software. You will be responsible for software development of tools for managing and analysing medical images acquired in clinical trials, consisting of MR and PET images.

You will further support with verification and validation of developed as well as acquired software, including requirement management and test protocol creation.

In addition, your work role will include support in method development and medical image processing.

Your main responsibilities will be:

- Development of software tools for medical image management, processing, and analysis.
- Validation of software for analysis of medical imaging data.
- Maintenance and internal support for developed software.


Additional responsibilities could include:

- System owner of applicable computerised systems.

Who are we looking for?

We believe that you have been working with professional software development, preferably with medical images, and including verification and validation, for at least 4 years. You are keen on working both independently as well as in teams with software development of image management and image processing systems.

As a person, you have a logic mindset and analytic ability to solve and conclude issues of different character. You are creative by thinking outside the box and approaching a problem from different angles. We further believe that you have demonstrated collaborative and communicative skills to engage with colleagues and clients, including colleagues with other backgrounds than software development. You have the flexibility and ability to meet deadlines while being thorough and delivering high quality work in a dynamic environment.

Requirements:

- 4+ years’ experience of professional software development, including verification and validation
- B.Sc. degree in relevant field
- Proficiency in Python


It is meritorious if you have previous work experience of GCP/GAMP, as well as software development within a regulated industry, such as medical device development or clinical trials, including experience from medical images of MR and PET. It is further perceived as beneficial if you have studied computer science, engineering physics, applied systems science, and/or software development. Longer experience with software development is meriting.

In addition, we perceive professional knowledge of Matlab, C++, AWS, and requirement management to be of advantage in the work role.

Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter (in English) and your CV included, no later than 31st October 2021.

For more information about the position, please contact Carl Sjöberg, Director Image Processing and Software Development, [email protected] +46 73 050 04 69

The recruitment is for a permanent employment.

We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology.

We combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and a deep knowledge in disease mechanisms. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST. Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. Visa mindre

Gruppchef, klinisk forskning

Ansök    Sep 22    Ls Jobbet AB    Forskningschef
Vi söker en Gruppchef som har ett genuint intresse av att leda och utveckla människor. På UCR har vi en tydlig plan för våra medarbetare som hänger ihop med vårt syfte: att bidra till förbättrad hälsa hos människor över hela världen. Vår värdegrund är: Innovativa, Effektiva, Pålitliga och Kompetenta. Vilket betyder att det finns det plats för dig som vill utveckla och utvecklas, göra skillnad och tänka nytt. Om vår sektion Klinisk Forskning (KF) UCR består... Visa mer
Vi söker en Gruppchef som har ett genuint intresse av att leda och utveckla människor.
På UCR har vi en tydlig plan för våra medarbetare som hänger ihop med vårt syfte: att bidra till förbättrad hälsa hos människor över hela världen.
Vår värdegrund är: Innovativa, Effektiva, Pålitliga och Kompetenta. Vilket betyder att det finns det plats för dig som vill utveckla och utvecklas, göra skillnad och tänka nytt.
Om vår sektion Klinisk Forskning (KF)
UCR består idag av ca 140 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska projektledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, data managers och biostatistiker, med varierad bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i tvärfunktionella team med olika typer av kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning.
Om tjänsten
Som Gruppchef hos oss ingår du i sektionens ledningsgrupp tillsammans med sektionschef och övriga gruppchefer.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att innefatta personal- och resultatansvar för en långsiktig positiv utveckling av såväl verksamhet som medarbetare.
Du kommer att vara en viktig del av vårt utvecklings- och förändringsarbete, ansvara för kompetensutveckling och framtida kompetensförsörjning samt främja gott samarbete med interna och externa intressenter.
Vem söker vi?
Vi söker dig som brinner för att leda och utveckla människor
Du är professionell, ödmjuk, och har en god kommunikationsförmåga
Som ledare är du empatisk, har hög integritet, är trygg och förtroendeingivande. Du delar med dig av dina kunskaper och är alltid öppen för att lyssna på dina kollegors och våra kunders förslag och synpunkter. Du är öppen för nya idéer och drivs av att jobba med kontinuerligt förbättringsarbete.
Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i denna forskningsnära miljö med fokus på pragmatiska lösningar, där vi utmanas och utvecklas tillsammans mot vår mission, att förbättra hälsan för människor i Sverige och hela världen Hos oss får du väldigt bra anställningsförmåner som gör skillnad, vilket innefattar tex friskvårdsbidrag, tjänstepension, klämdagar. Läs om några av dem här.
Annat bra att veta
Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning.
UCR finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park.
Din ansökan vill vi ha senast den 24 okt 2021.
Ev frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Sofie Skaränger, 0703-426600.
Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.
Varmt välkommen med din ansökan!
Vill du läsa mer om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se
UCR och Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.
Krav
Avslutad högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk, farmaceutisk eller medicinsk inriktning.
Flera års erfarenhet från läkemedels- /medicinteknikindustrin
Minst ett par års erfarenhet som chef/ledare.
Mycket god svenska i tal och skrift
Mycket god engelska i tal och skrift

Meriterande
Utbildning inom ledarskap och eller verksamhetsutveckling
Erfarenhet inom kliniska prövningar (tex projektledning, monitorering/CRA)



Om arbetsgivaren - UCR
UCR är Sveriges största ARO (Academic Research Organization) som på uppdrag från såväl akademi som industri genomför och hanterar alla aspekter av kliniska forskningsprojekt under ett och samma tak. Vi erbjuder service för genomförande av kliniska studier, observationsstudier och kvalitetsuppföljning inom hälso- och sjukvård.
UCR förenar akademisk, klinisk och teknisk kompetens i en komplett forskningsinfrastruktur och är en bred resurs för klinisk forskning och kvalitetsuppföljning både regionalt, i Sverige och internationellt.
Vi är stolta över att vårt arbete bidrar till förbättrad hälsa hos människor över hela världen och arbetar dagligen för att fortsätta att utveckla medicinsk kunskap. Visa mindre

Section Manager R&D

Ansök    Sep 22    Cytiva Sweden AB    Forskningschef
Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are now looking for a new Section Manager R&D for the Extractables & Leachables/Materials Science team within the Start-to-Finish department!
The section is responsible for assessing chemical safety of bioprocess equipment by performing extractables and leachables studies, and for producing information packages to end-users for safety risk assessments and regulatory filings related to equipment qualification. The section is also responsible for material science in tech support and new product development projects.
What you'll do
Supply Research, Development, Support and idea evaluation projects with resources according to the needs in term of time and competences, and secure that deliveries from the section are executed in an efficient and timely manner and with appropriate quality and according to agreed standards.
Secure that the competence and know-how of the section members is appropriate to support the organization, and that the competences are continuously developed via education, seminars, coaching, mentoring and individual developmental plans
Drive the development of the section to improve efficiency, establish processes and a strategy to secure long term technology development within the sections responsibility areas
You will ensure a safe working environment for the team

Who you are
Master or PhD degree in analytical chemistry or related Life Science field or equivalent knowledge or experience
5 years proven experience of R&D in the Life Science area
Experience of working with extractables and leachables
Leadership skills/experience such as project or line management, supervisor or activity responsible
Good ability to empower, advise and develop people
In order to succeed in this position you need to be motivated, flexible and creative with a strong collaborative demeanour, focusing on the customer needs
Swedish and English as working languages

Selection and interviews will happen continuously and the last application day will be 15th of October.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 68,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System (https://www.danaher.com/how-we-work/danaher-business-system) tools and the stability of a tested organization.
Danaher is committed to a diverse and inclusive culture where everyone feels they belong and all voices are heard. We believe in our associates and the unique perspectives they bring to every challenge, which is why we’ll empower you to push the boundaries of what’s possible.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System (https://www.danaher.com/how-we-work/danaher-business-system) tools and the stability of a tested organization.At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Sep 3    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imagin... Visa mer
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal or Uppsala in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in Swedish and English


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than 30th September, 2021.

For more information about the position, please contact Neha Mehta, +46 76 111 06 59, or [email protected].

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Tillverkningstekniker med truck- och traverslicens till Uppsala

Ansök    Aug 19    Academic Resource AB    Traversförare
Vi söker en Manufacturing Technician med fokus på orderhantering, packning och plockning av material till ett varierande arbete på ett trivsamt företag i Uppsala med mycket god arbetsmiljö. Nu har du chansen till ett mångsidigt jobb där du kan jobba tillsammans med ett glatt gäng, duktiga mekaniker, testare och logistiker med hög kompetens. Dessutom med produkter som verkligen gör skillnad ex. inom cancerdiagnostik. Du blir anställd av Academic Resource oc... Visa mer
Vi söker en Manufacturing Technician med fokus på orderhantering, packning och plockning av material till ett varierande arbete på ett trivsamt företag i Uppsala med mycket god arbetsmiljö.
Nu har du chansen till ett mångsidigt jobb där du kan jobba tillsammans med ett glatt gäng, duktiga mekaniker, testare och logistiker med hög kompetens. Dessutom med produkter som verkligen gör skillnad ex. inom cancerdiagnostik.
Du blir anställd av Academic Resource och uthyrd som konsult hos vår kund. Ditt uppdrag startar omgående och beräknas pågå tom 2021-12-31. Arbetstiderna är förlagda måndag-fredag, dagtid. För dig som trivs i rollen och på din nya arbetsplats finns mycket goda chanser till anställning direkt hos kund.


Om rollen
Tjänsten Manufacturing Technician finns inom produktion med fokus på att packa Cyklotroner för leverans till slutkund där leverans av en Cyklotron innebär att flera containrar skall fyllas med material vilket innebär flera veckors arbete och förberedelser. I rollen krävs att du hanterar tungt gods där en leverans kan väga allt mellan 25 och 70 ton. Du kommer att ha ett mångsidigt arbete med varierande uppgifter, allt från mekaniskt arbete till att lasta tungt gods och allt som krävs däremellan för skeppning av leveransen.
Arbetsuppgifterna består av:
• Plocka och packa material för leverans
• Order administration
• Initiera skeppning av material
• Lossa och lasta med truck och travers
• Hantering av tungt gods
• Fylla container med gods och lastsäkra
• Snickeri (lastsäkring)
• Mekaniskt arbete


Kvalifikationer
Tjänsten riktar sig främst till dig som är självgående, har ett tekniskt intresse och erfarenhet från en logistikavdelning. Truck- och travers-licens är ett krav. Du har goda kunskaper i Excel, Word och MPS.


Vem är du?
Du som söker har ett tekniskt intresse, är självgående och tar gärna egna initiativ och eget ansvar för ditt arbete efter en inledande upplärning. Du är noggrann och förstår vikten av god kvalité. Vidare är du glad, positiv och har en lättsam framtoning och är bra på att arbeta tillsammans i ett team.


Ansökan
Intervjuer och urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Välkommen med din ansökan redan idag! Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Cmt0421
Observera att vi tar ej emot ansökningar via mail/e-post
Frågor besvaras via mail av:
[email protected]
Sökord: order hantering tillverkning läkemedel packning plock truck travers office word excel lager logistik kvalitet uppsala konsult rekrytering jobb tjänst lediga skeppning produktion administration tillverkning godsmottagning reservdelar cyklotroner


we take you further Visa mindre

Project Manager to LIDDS AB

Ansök    Sep 20    Poolia Sverige AB    Forskningschef
Would you like to work as a Project Manager in a growing company devoted to become the preferred solution and partner within drug delivery? To be part of a team that makes a real difference by developing improved drugs for cancer patients? At a place that is moving forward, with great science and an innovative atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration and thereby contributing to overall success a... Visa mer
Would you like to work as a Project Manager in a growing company devoted to become the preferred solution and partner within drug delivery? To be part of a team that makes a real difference by developing improved drugs for cancer patients? At a place that is moving forward, with great science and an innovative atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration and thereby contributing to overall success and results?

We are now looking for a genuine leader who is passionate about Project Management to take the position as Project Manager at LIDDS AB. The right candidate has a solid experience as project manager within Life Science, preferably with excellent understanding of the full drug development process. The position is full time and based in Uppsala.

We will interview candidates continuously and welcome your application today.


JOB DESCRIPTION

LIDDS is looking to strengthen their team with an experienced Project Manager to run their product development projects as well as improve the overall capability within the company to execute projects efficiently and successfully. In this role you need to engage in your teams’ daily tasks but also provide them with the longer, more strategic perspective putting their work in the right context.
Your main responsibilities will be:
• Lead cross functional teams on a daily basis to manage project activities and external alliances in a way that optimizes all resources given company targets.
• Be instrumental in developing key project steering documents in accordance with business plans.
• Ensure overall compliance with regulatory requirements throughout each project.
• From a project perspective manage the budget processes to ensure follow-up and optimal prioritization of internal resources and external collaborations.
• Actively engage with the Management Team to align goals and prioritizations including continuous reporting of the status in ongoing projects.
• Take the leading role in the establishment of an updated Project Management Process and Model, in particular the implementation of a PM tool suitable for the organization.
• Improve and establish data management from a compliance perspective including internal and external archives.
• When needed support outsourcing activities from a managerial perspective such as legal activities, negotiations, and follow-up.

QUALIFICATIONS

We believe you have a MSc or PhD in Biotechnology or related disciplines, and a minimum of five years as project manager with an excellent track record. You are experienced from the pharmaceutical industry and it is an advantage if you have a thorough understanding of the full drug development process. An excellent command of English language, spoken and written, is an absolute requirement.
Further requirements include:
• Experienced in budget processes
• Experience of managing virtual teams
• Experienced in project management tools and MS office programs
For this position we put great emphasis on your personal potential, and it is essential that you are a people-centric, well-grounded leader with excellent leadership capabilities providing a team-oriented approach to engage with colleagues, external partners and other stakeholders. You have superior communication, coordination and collaboration skills, building high performing cross-functional teams. You also have the ability to successfully lead distributed, virtual teams. You are well organized with the flexibility and the ability to handle multiple projects and activities in parallel, and you can adapt your approach depending on the situation.

You thrive in a fast-paced and multi-disciplinary environment where you will provide the appropriate degree of structure in relation to the benefits of a dynamic and adaptive organisation. You possess good presentation skills and are motivated by promoting new ideas. Your personal traits include being curious, driven and committed.


ABOUT THE COMPANY

LIDDS AB is an Uppsala based drug delivery company that develops drugs for improved treatments of cancer patients that are based on the unique proprietary NanoZolid® technology. NanoZolid® is a drug delivery system that targets true patient problems and high unmet medical needs by enabling safer and more efficacious treatments. NanoZolid® enables the controlled, long-term and personalized release of drugs for up to six months. Please visit the company website for further information: liddspharma.com Visa mindre

Sektionschef QA

Ansök    Jul 7    Cytiva Sweden AB    Forskningschef
Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell-och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss -genom attarbet... Visa mer
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell-och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss -genom attarbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att läraså att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare ikampen att rädda liv
Om tjänsten
Vår QA avdelning fortsätter att växa och vi har därför behov av att forma en helt ny grupp och vi söker en chef att leda det nya teamet. Den nya grupperingen kommer att spela en viktig roll i att ytterligare stärka vår kvalitetskultur samt att arbeta med kvalitetssystems förbättringar. Du kommer att ha 7 direktrapportande, rapportera direkt till site QA chefen och vara en del i den strategiska ledningsgruppen.
Teamet du leder ansvarar för interna kvalitetsrevisioner, kund- och ISO inspektioner, CAPA, reklamationshantering och dokumenthantering (QMS).
Då vi är i en intensiv expansionsfas söker vi en chef som är trygg i att leda sitt team genom förändring, du förstår vikten av god kommunikation, har en dokumenterad förmåga att coacha medarbetare och har mod att fatta beslut. Du bidrar till att skapa engagemang och tillvaratar medarbetarnas kompetens och potential. Är du den chefen? Då vill vi mycket gärna höra ifrån dig!
Dina arbetsuppgifter
Personalansvar för ~7 seniora medarbetare
Ansvarig för att arbeta med medarbetarnas utveckling, arbetsbelastning och förmågor för att kunna säkerställa kvalitén i det arbete de utför.
Ansvarig för att förbättra och utveckla gruppens arbetsprocesser
Ansvarig för att koordinera och prioritera gruppens arbete
Bidra till förbättring och utveckling av sitens kvalitetssystem

Vem är du
Du har en universitetsutbildning med teknisk eller naturvetenskaplig inriktning samt erfarenhet av Life Science industrin
Goda kunskaper i ISO9001/13485/cGMP
Erfarenhet av personalledning inom QA
Du har ett stort driv att vilja utveckla dig själv, din personal och organisationen
Erfarenhet av kvalitetssäkring i investerings- och/eller nyproduktprojekt
Vi kräver goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift. Engelska är vårt koncernspråk.



När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder att vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet meden mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjlighetenatt flytta fram gränserna för vad som är möjligt. Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret.
Danaher Corporation och alla Danaher-företag är arbetsgivare med lika möjligheter som utvärderar kvalificerade sökande utan hänsyn till ras, färg, nationellt ursprung, religion, kön, ålder, civilstånd, funktionshinder, sexuell läggning, könsidentiteteller andra egenskaper som skyddas avlagen. Visa mindre

Team Lead Hardware Development

Ansök    Jun 28    Cytiva Sweden AB    Utvecklingschef
Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020. Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vaccin... Visa mer
Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Vi söker en team leader till ett av våra hårdvaruteam. Du kommer leda ett team med ingenjörer inom elektronik, mekanik, embedded, optik och testning. Tillsammans utvecklar ni nästa generations system för läkemedel och vaccinframställning. Är du intresserad av att leda andra och samtidigt hjälpa till att designa och förbättra produkter? Då vill vi höra ifrån dig.
Arbetsuppgifter
Leda och koordinera arbetsuppgifter i ett team med ca 10 ingenjörer inom mekanik, elektronik, optik, embedded och testning.
Säkerställa att designen på våra produkter möter våra projektmål för en effektiv överföring till produktion och service.
Stötta teamet i design av våra system. Bidra med kunskap gällande design, lösningar, komponenter, verktyg, metoder och utredningar..
Designa produkter som innehåller robotar, pumpar, ventiler, detektorer och mycket mer.
Utveckla våra agila arbetssätt tillsammans med våra team och andra team leads

Vem är du?
Minst högskoleingenjör med 5 års relevant arbetslivserfarenhet
Stort eget driv och tekniskt intresse med vilja att utvecklas
Erfarenhet av att arbeta med design från utvecklingsfas till produktion, gärna i en agil miljö
Flytande i svenska och engelska, såväl tal som skrift.



Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Urval och intervjuer sker löpande och sista ansökningsdag är 8e Augusti. För frågor kontakta gärna Thomas Arctaedius, [email protected].
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida (https://jobs.danaher.com/global/en/cytiva) , Instagram-kanal (https://www.instagram.com/cytiva/) och LinkedIn-sida (https://www.linkedin.com/company/cytiva/) !
Cytiva är en global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder som är hängivna vårt uppdrag att främja och påskynda behandlingar. Som en pålitlig partner till kunder världen över bidrar Cytiva till ett effektivt arbetsflöde till forskning och utveckling, säkerställer tillverkning och leverans av omvälvande mediciner till patienter.
Cytiva är en del av Danaher-familjen, en global nyskapare inom vetenskap och teknologi som är hängiven att hjälpa kunder att lösa komplexa utmaningar samt förbättra livskvaliteten välden över. Visa mindre

Mandarin speaking Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Aug 19    Antaros Medical AB    Utvecklingschef
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imagin... Visa mer
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal or Uppsala in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in Swedish and English
- Excellent written and verbal communication skills in Mandarin


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than 19th September, 2021.

For more information about the position, please contact Emilia Larsson, +46 73-728 93 43, or [email protected].

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Jun 17    Antaros Medical AB    Forskningschef
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imagin... Visa mer
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal or Uppsala in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in Swedish and English


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than 18th July, 2021.

For more information about the position, please contact Richard Olbe, Manager Clinical Operations, at +46 732301011.

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Quality Compliance Engineer Till Modis

Ansök    Maj 24    Modis Sweden AB    Forskningschef
Vill du jobba i en spännande, internationell miljö i en tjänst med teknisk höjd? Då ska du söka tjänsten som Quality Compliance Engineer hos oss! Vad kommer du att jobba med? Som konsult hos Modis kommer du att ha möjlighet att jobba med såväl stora som små organisationer och uppdrag. I denna roll kommer du huvudsakligen att Ansvara för design, utveckling, verifiering och validering av nya produkter från koncept till designöverföring. Du kommer ingå i et... Visa mer
Vill du jobba i en spännande, internationell miljö i en tjänst med teknisk höjd? Då ska du söka tjänsten som Quality Compliance Engineer hos oss!

Vad kommer du att jobba med?

Som konsult hos Modis kommer du att ha möjlighet att jobba med såväl stora som små organisationer och uppdrag. I denna roll kommer du huvudsakligen att Ansvara för design, utveckling, verifiering och validering av nya produkter från koncept till designöverföring. Du kommer ingå i ett nytt team och fungera som teknisk bidragsgivare där delar av ditt ansvarsområde inkluderar:

• Konceptutveckling
• Produktdesign
• Riskbedömning
• Testa och validera kemiska och mekaniska metoder för att utvärdera enheter både under utveckling och för närvarande på marknaden
• Stödja marknad och sälj med konkurrenskraftig produktanalys och prestandatestning

Vem är du som person?

Om du gillar teknik och är en lagspelare med förmåga att leverera goda resultat, då kommer du passa in hos oss! Vi tror att du har en eftergymnasial utbildning inom produktdesign eller relevant område. Vidare så tror vi att du har utmärkta Excell kunskaper, har jobbat minst 5 år inom relevant område och har tidigare jobbat med att utveckla riskbedömningsprotokoll.

Som person är du nyfiken, driven och initiativtagande med fokus på problemlösning och när det kommer till detaljer är du mycket noggrann. Du är stresstålig, har förmåga att arbeta både i grupp och på egen hand. Svenska och engelska, i såväl tal som skrift, är ett krav. Då du kommer att arbeta som konsult ser vi att du är professionell i ditt bemötande såväl internt som externt, en Modis-ambassadör helt enkelt.

Vad erbjuder vi?

På Modis strävar vi ständigt efter att hjälpa våra kunder och konsulter att bli framgångsrika. Som konsult är du vår högsta prioritet och när du behöver oss kommer vi att vara där för dig. Vi introducerar dig i vår verksamhet och våra kunder. Dina synpunkter värdesätts och för att hålla oss i framkant är du aktiv i Modis affärsutveckling och tillsammans skapar vi erbjudanden till marknaden.

Genom att bli vår kollega kommer din vardag som konsult vara varierad med uppdrag i olika projekt i diverse branscher, system och miljöer. Din erfarenhetsbank kommer att växa liksom ditt sociala och professionella kontaktnät. Som konsult omfattas du av kollektivavtal, försäkringar, företagshälsovård, friskvårdsbidrag och rabatter på träningskort. För att vi ska få mer av varann ordnar vi regelbundet med sociala aktiviteter.

Modis levererar en bred bas av tjänster och kompetenser Inom IT, Engineering och Life Science. våra tjänster präglas av snabbhet, enkelhet och kvalitet. Modis finns representerade i USA, Kanada, Europa med över 100 kontor och med mer än 35 000 kollegor i uppdrag varje dag.

Låter detta intressant?

Då ska du söka till oss så snart som möjligt! Tjänsten avser en tillsvidareanställning i vårt konsultteam på Modis. Ansök genom länken nedan eller att du helt enkelt ringer eller kontaktar oss.

Kontakt

Vill du bli en del av Modis eller vill veta mer om de tjänster och uppdrag som vi erbjuder, ta gärna kontakt med ansvarig Business Manager Messiah Azimi, 073-684 70 98 [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Section Manager Biacore System Engineering

Ansök    Maj 25    Cytiva Sweden AB    Forskningschef
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
As Section Manager Biacore System Engineering you will lead a group of about 10 individuals. This position is based in Uppsala, Sweden.
What You'll Do
Lead the Biacore System Engineering Section within the Downstream Systems Department, Bioprocess R&D
Participate in the Department’s Management Team and contribute to the Department’s overall mission, i.e. product development, product care and support of product portfolios within the Downstream HW franchise, i.e. ÄKTA, UNICORN and Biacore
Manage personnel, resources, and activities in the section to fulfil short- and long-term organizational goals and priorities
Work for continuous improvement of the Section’s and Department’s delivery capacity, processes, and overall ability to fulfill its tasks
Ensure a safe and sustainable working environment for the team

Who you are
Strong people leader
Solution-oriented, flexible and driven; with a strong collaborative attitude as well as a continuous improvement mindset
M Sc or equivalent in a relevant field
Minimum 5 years of experience from industrial product development
Management experience such as line and/or project management is desired
Swedish and English as working languages
Experience of products within the Departments area of responsibility is desired, preferably from the Biacore area

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are passionate about a global culture, this can be the place to foster your career.For questions related to this openings, please contact Katarina Beierlein ([email protected]). Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application, which is June 14.
Want to know more? Take a look at our Careers website (https://jobs.danaher.com/global/en/cytiva) , Instagram (https://www.instagram.com/cytiva/) och LinkedIn page (https://www.linkedin.com/company/cytiva/) !Cytiva is a 3.5 billion USD global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to help us improve access to life-changing therapies that transform human health. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.As part of the Danaher family of companies, our work at Cytiva is supported by a global science and technology innovator. In addition to Danaher’s unrivaled leadership training and professional development programs, our relationship also provides expanded career opportunities across industries and brands. Together, we are united by a shared purpose: Helping Realize Life’s Potential.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here (http://www.dol.gov/ofccp/regs/compliance/posters/pdf/eeopost.pdf) .
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System (https://www.danaher.com/how-we-work/danaher-business-system) tools and the stability of a tested organization.At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Quality Assurance Director

About the role Bio-Works is looking to strengthen its Quality Assurance team with a director-level role tasked with defining and promoting a quality mindset across the entire company. The QA Director is responsible for managing all QA functions, working with cross-departmental leadership to deliver high-quality products on schedule. Since we are still a relatively young company, many things are yet to be set, invented, discovered, fixed… We think this i... Visa mer
About the role

Bio-Works is looking to strengthen its Quality Assurance team with a director-level role tasked with defining and promoting a quality mindset across the entire company. The QA Director is responsible for managing all QA functions, working with cross-departmental leadership to deliver high-quality products on schedule.

Since we are still a relatively young company, many things are yet to be set, invented, discovered, fixed…

We think this is something that triggers you.

Responsibilities

- Assures quality products and processes by establishing and enforcing quality standards and testing materials and products per ISO 9001:2015.
- Develop the QA function according to Bio-Works' strategic plan
- Act independently of Bio-Works management in handling QMS resources and activities
- Create product quality documentation system by writing and updating quality assurance procedures.
- Maintain product quality by enforcing quality assurance policies and procedures and government requirements.
- Collaborate with other members of management to develop new product and engineering designs and manufacturing and training methods.
- Prepare product and process quality reports by collecting, analyzing, and summarizing information and trends.
- Complete quality assurance operational requirements by scheduling and assigning employees and following up on work results.
- Develop a quality assurance staff by recruiting, selecting, orienting, and training employees.
- Manage quality assurance staff job results by coaching, counseling, and disciplining employees.
- Ensure quality by planning, monitoring, and appraising job results.
- Maintain professional and technical knowledge by attending educational workshops, reviewing professional publications, establishing personal networks, and participating in professional societies.
- Achieve financial objectives by preparing the quality assurance budget, scheduling expenditures, analyzing variances, and initiating corrective actions.
- Contribute to team effort by accomplishing related results as needed.


Requirements (skills)

- BA or BS in appropriate discipline
- Experience as QA manager in an ISO 9001:2015 company
- Working knowledge of quality system requirements
- Experience with MS Word, Excel, Project Management and Analytics software
- Business fluency in English and Swedish are required
- Strong communication and negotiation skills
- Experience with LEAN / KANBAN / Six Sigma is a plus


Requirements (personality)

- Strong leadership skills both in terms of self-leadership and leading teams
- A proactive risk-based attitude focused on identifying problems and solutions
- A collaborative mindset
- A precise and analytic mindset to identify and focus on issues and risks



Do you have a question?

For any questions, you are warmly welcomed to contact Jonathan Royce at [email protected]. Visa mindre

Tillverkningstekniker med truck- och traverslicens till Uppsala

Ansök    Apr 23    Academic Resource AB    Traversförare
Vi söker en Manufacturing Technician med fokus på orderhantering, packning och plockning av material till ett varierande arbete på ett trivsamt företag i Uppsala med mycket god arbetsmiljö. Nu har du chansen till ett mångsidigt jobb där du kan jobba tillsammans med ett glatt gäng, duktiga mekaniker, testare och logistiker med hög kompetens. Dessutom med produkter som verkligen gör skillnad ex. inom cancerdiagnostik. Du blir anställd av Academic Resource oc... Visa mer
Vi söker en Manufacturing Technician med fokus på orderhantering, packning och plockning av material till ett varierande arbete på ett trivsamt företag i Uppsala med mycket god arbetsmiljö.
Nu har du chansen till ett mångsidigt jobb där du kan jobba tillsammans med ett glatt gäng, duktiga mekaniker, testare och logistiker med hög kompetens. Dessutom med produkter som verkligen gör skillnad ex. inom cancerdiagnostik.
Du blir anställd av Academic Resource och uthyrd som konsult hos vår kund. Ditt uppdrag startar 2021-05-01 och beräknas pågå tom 2021-12-31. Arbetstiderna är förlagda måndag-fredag, dagtid. För dig som trivs i rollen och på din nya arbetsplats finns mycket goda chanser till anställning direkt hos kund.


Om rollen
Tjänsten Manufacturing Technician finns inom produktion med fokus på att packa Cyklotroner för leverans till slutkund där leverans av en Cyklotron innebär att flera containrar skall fyllas med material vilket innebär flera veckors arbete och förberedelser. I rollen krävs att du hanterar tungt gods där en leverans kan väga allt mellan 25 och 70 ton. Du kommer att ha ett mångsidigt arbete med varierande uppgifter, allt från mekaniskt arbete till att lasta tungt gods och allt som krävs däremellan för skeppning av leveransen.
Arbetsuppgifterna består av:
• Plocka och packa material för leverans
• Order administration
• Initiera skeppning av material
• Lossa och lasta med truck och travers
• Hantering av tungt gods
• Fylla container med gods och lastsäkra
• Snickeri (lastsäkring)
• Mekaniskt arbete


Kvalifikationer
Tjänsten riktar sig främst till dig som är självgående, har ett tekniskt intresse och erfarenhet från en logistikavdelning. Truck- och travers-licens är ett krav. Du har goda kunskaper i Excel, Word och MPS.


Vem är du?
Du som söker har ett tekniskt intresse, är självgående och tar gärna egna initiativ och eget ansvar för ditt arbete efter en inledande upplärning. Du är noggrann och förstår vikten av god kvalité. Vidare är du glad, positiv och har en lättsam framtoning och är bra på att arbeta tillsammans i ett team.


Ansökan
Intervjuer och urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Välkommen med din ansökan redan idag! Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Cmt0421
Observera att vi tar ej emot ansökningar via mail/e-post
Frågor besvaras via mail av:
[email protected]
[email protected]
Sökord: order hantering tillverkning läkemedel packning plock truck travers office word excel lager logistik kvalitet uppsala konsult rekrytering jobb tjänst lediga skeppning produktion administration tillverkning godsmottagning reservdelar cyklotroner


we take you further Visa mindre

Manager Laboratory Support till Olink Proteomics AB i Uppsala

Ansök    Maj 12    Randstad AB    Laboratoriechef
Arbetsbeskrivning Olink Proteomics AB är ett snabbväxande, globalt företag baserat i Uppsala vars världsledande teknologi och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Till gruppen Labbsupport inom funktionen R&D söker Olink nu en gruppchef med placering på huvudkontoret i Uppsala. Labbsupportgruppen består i dagsläget utöver gruppch... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Olink Proteomics AB är ett snabbväxande, globalt företag baserat i Uppsala vars världsledande teknologi och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Till gruppen Labbsupport inom funktionen R&D söker Olink nu en gruppchef med placering på huvudkontoret i Uppsala.

Labbsupportgruppen består i dagsläget utöver gruppchefen av fyra laboratorietekniker. Gruppen har som främsta uppgift att säkerställa ett välfungerande laboratorium för R&D-verksamheten och vara en stödgrupp för resten av avdelningen. 

I gruppens ansvar ligger löpande underhåll av labbet, att se till att instrument skickas för kalibrering, hantera inventeringar, säkerställa att lagerlistor är uppdaterade och att all nödvändig utrustning och förbrukningsmateriel finns tillgänglig. Gruppen ansvarar också för efterlevnad och uppdatering av rutiner och säkerhetsinstruktioner på labbet. Det finns långt gångna planer på uppbyggnaden av ett helt nytt labb och i det projektet kommer den här gruppen att spela en aktiv roll och ansvara för inköp av ny utrustning mm. Slutligen förväntas gruppmedlemmarna kunna supportera både linjeprojekt och tvärfunktionella projekt med laborativt arbete vid behov. 

Ansvarsområden
Som gruppchef har du följande huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområde:


Leda och utveckla medarbetare, gruppen och dess interna processer
Ansvara för personal- och arbetsmiljöfrågor samt resursplanering och rekryteringar
Planera och strukturera gruppens arbete enligt uppsatta mål och hjälpa till med prioriteringar vid behov
Leda gruppens arbete med att säkerställa efterlevnad och uppdatering av säkerhetsinstruktioner
Ta fram styrande dokument såsom exempelvis SOP:ar och lathundar
Ansvara för att utrustning och förbrukningsmaterial finns och leda arbetet med att utveckla och förbättra rutinerna på labbet i samarbete med övriga delar av avdelningen
Delta operativt i gruppens arbete och projekt
Implementering och uppföljning av interna policies, riktlinjer och värderingar


Kvalifikationer
Vi söker dig som har:

En lämplig högskoleutbildning inom Life Sciences eller annan relevant inriktning samt


Några års erfarenhet från en R&D-roll inom Life Sciences
Erfarenhet av att leda laborativ verksamhet som team leader, gruppchef eller liknande
Ett stort intresse och en vilja att utveckla individer och grupper och skapa goda förutsättningar för samarbete
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i båda tal och skrift samt läsförståelse

Som person är du flexibel, pragmatisk och prestigelös i ditt samarbetssätt. Du trivs i en växande organisation och ser förändring som en möjliggörare för ständiga förbättringar. Du motiveras av att skapa goda förutsättningar och underlätta för andra i deras arbetsvardag. Vidare har du en naturlig ansvarskänsla, integritet och trivs i en ledande roll. Du har förmågan att tydligt kommunicera förväntningar och mål, organisera och fördela arbete samt utveckla medarbetare och gruppen för att gemensamt nå uppsatta mål. Du lyssnar till dina medarbetare och motiverar dem att ta egna initiativ och eget ansvar inom ramen för deras mandat. 

Ansökan
Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag, skicka därför in din ansökan så snart som möjligt. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Sista ansökningsdag är 2021.05.30.

Sök tjänsten via https://www.randstad.se/arbetssokande/jobb. För frågor, kontakta ansvarig rekryteringskonsult Hedvig Strandberg, 0733-15 48 38.

Om företaget
Olink Proteomics AB is a rapidly growing biotechnology company with a world leading technology and product portfolio for protein biomarker discovery and development with the mission to drive precision medicine. Olink is a Swedish company but has a strong global presence with offices and service labs in Uppsala and Boston, as well as established sales team across Europe, the USA and more recently in Singapore.

Our technology Proximity Extension Assay (PEA) can measure close to 1500 biomarkers at the same time, in only 3 µL of sample. The analysis enables a deeper understanding of disease processes, improved disease detection and contribute to increased biological knowledge.

In seven years, we have analyzed close to two million samples and generated more than 170 million data points for hundreds of customers from both research institutes and pharmaceutical companies. Visa mindre

Senior Regulatory Affairs Manager to Galderma

Ansök    Mar 16    Q-Med AB    Utvecklingschef
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.

Job description / Arbetsbeskrivning

The Regulatory Affairs Department at Galderma Uppsala is responsible for all Regulatory aspects of Galderma's aesthetic business at Global level. This includes new product registrations, line extensions and Life Cycle Management of the portfolio of products for both Pharmaceuticals and Medical Device. We manage a broad portfolio of products across almost 90 markets and are expanding our scope with several new innovation projects in our pipeline.

We are now expanding our Medical Device Regulatory Team in Uppsala and looking for a Senior Regulatory Affairs Manager to take on a roll within the team.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

About the role
As Senior Regulatory Affairs Manager you will represent Regulatory Affairs as Regulatory Lead in key development and life cycle management projects. You will be responsible for co-ordination and dossier compilation. The role also includes managing Life Cycle Management activities including variations, renewals, labelling changes etc.

Your responsibilities would include:

* Act as Global Regulatory lead within multi-functional project teams, provide support and influence decision-making in order to enable project delivery within defined targets.

* Analyze regulatory requirements and develop regulatory strategies world-wide, including active communication with local Regulatory Authorities and Galderma affiliates.

* Deliver high quality regulatory documentation for all activities either Development projects or Life Cycle Management Projects.

* Represent Regulatory Affairs in internal and external audits.
* Geographical Expansion of the portfolio

* License maintenance
* Surveillance of regulatory requirements - at Global level

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

About you

* You hold a university degree in a life science area such as Pharmaceutical Science or similar.
* You also have several years' experience of Regulatory Affairs within the Pharmaceutical or Medical Device industry, or from an Authority (Health authority, Notified Body or similar) perspective.
* You have experience of compiling and reviewing documents/reports according to Global regulatory guidelines.
* You are open-minded and willing to adapt to changes and enjoy working with others in a collaborative way, also across several cultures
* You are self-driven, flexible, methodical, with the ability to structure work and manage multiple requests while maintaining timelines
* You possess good communication skills and fluency in Swedish and English, both verbal and written. Strong writing, reading and reviewing skills are necessary.



Other important information/ Frågor och ansökan

What we offer in return
As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 450 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Your application
We welcome your application (CV and letter) via our company website

https://www.galderma.com/job-search or by clicking "Apply Now" below.

Apply as soon as possible though no later than 13th April. The selection process is ongoing.



Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact

Sinéad Breen, Global Head of Regulatory Affairs at +46 768981230 Visa mindre

Quality Assurance Director

About the role Bio-Works is looking to strengthen its Quality Assurance team with a director-level role tasked with defining and promoting a quality mindset across the entire company. The QA Director is responsible for managing all QA functions, working with cross-departmental leadership to deliver high-quality products on schedule. Responsibilities - Assures quality products and processes by establishing and enforcing quality standards and testing mate... Visa mer
About the role

Bio-Works is looking to strengthen its Quality Assurance team with a director-level role tasked with defining and promoting a quality mindset across the entire company. The QA Director is responsible for managing all QA functions, working with cross-departmental leadership to deliver high-quality products on schedule.

Responsibilities

- Assures quality products and processes by establishing and enforcing quality standards and testing materials and products per ISO 9001:2015.
- Develop the QA function according to Bio-Works' strategic plan
- Act independently of Bio-Works management in handling QMS resources and activities
- Create product quality documentation system by writing and updating quality assurance procedures.
- Maintain product quality by enforcing quality assurance policies and procedures and government requirements.
- Collaborate with other members of management to develop new product and engineering designs and manufacturing and training methods.
- Prepare product and process quality reports by collecting, analyzing, and summarizing information and trends.
- Complete quality assurance operational requirements by scheduling and assigning employees and following up on work results.
- Develop a quality assurance staff by recruiting, selecting, orienting, and training employees.
- Manage quality assurance staff job results by coaching, counseling, and disciplining employees.
- Ensure quality by planning, monitoring, and appraising job results.
- Maintain professional and technical knowledge by attending educational workshops, reviewing professional publications, establishing personal networks, and participating in professional societies.
- Achieve financial objectives by preparing the quality assurance budget, scheduling expenditures, analyzing variances, and initiating corrective actions.
- Contribute to team effort by accomplishing related results as needed.


Requirements (skills)

- BA or BS in appropriate discipline
- Five to 10 years’ experience as QA manager or director in ISO 9001:2015 company
- Working knowledge of quality system requirements
- Experience with MS Word, Excel, Project Management and Analytics software
- Strong communication, negotiation, and management skills.
- Business fluency in English and Swedish are required.
- Experience with LEAN / KANBAN / Six Sigma is a plus.


Requirements (personality)

- Strong leadership skills both in terms of self-leadership and leading teams
- A proactive risk-based attitude focused on identifying problems and solutions.
- A collaborative mindset
- A precise and analytic mindset to identify and focus on issues and risks.




Do you have a question?

For any questions, you are warmly welcomed to contact Jonathan Royce at [email protected]. Visa mindre